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| 1 | 不同家系大黄鱼肌肉营养成分的比较显示文摘对同等养殖条件下所养成的大黄鱼[Pseudosciaena crocea(Richardson)]3个不同家系:WW家系[野生F1(♀)×野生F1(♂)]、WC家系[野生F1(♀)×养殖F8(♂)]和CC家系[养殖F8(♀)×养殖F8(♂)]成鱼肌肉营养成分进行测定,并以野生大黄鱼作为对照,从营养成分的角度分析和评价不同家系大黄鱼的品质。结果显示,野生大黄鱼粗蛋白含量、必需氨基酸以及鲜味氨基酸总量都明显高于家系大黄鱼,而必需脂肪酸含量则低于家系大黄鱼。3个家系之间,粗蛋白质含量、必需氨基酸总量、鲜味氨基酸总量及必需氨基酸指数排列次序由大到小依次为:WW、WC、CC;饱和脂肪酸总量由大到小的排序为:CC、WW、WC;不饱和脂肪酸总量由大到小依次为:WC、WW、CC。研究认为,家系之间主要营养成分指标存在一定差异,这是由遗传因素决定的,因此通过家系选择进行大黄鱼肉质改良是可能的,但是同时必须结合饲料营养成分的补充和调控以及养殖环境条件的改善,才能较快速地使养殖大黄鱼的品质达到或接近野生大黄鱼的水平。 | 林利民 王秋荣 王志勇 张雅芝 刘家富 谢芳靖 | 2006 | 中国水产科学2006，13，2： | 125 |
| 2 | 大黄鱼人工诱导雌核发育后代的微卫星标记分析显示文摘通过冷休克法和静水压法诱导2组大黄鱼雌核发育,并采用6对微卫星标记引物(LYC0002、LYC0003、LYC0013、LYC0012、LYC0004、LYC0006)对雌核发育家系G1、G2中各24尾鱼苗、双亲及对照组20尾鱼苗进行PCR扩增,进行微卫星标记比较分析。结果表明:冷休克诱导效果明显好于静水压法,获得了35.3%的孵化率和45日龄9.9%的成活率;有4对引物可扩增出清晰的亲本差异条带,其中引物LYC0012、LYC0006扩增结果显示G1子代中均未出现雄鱼基因,全部为雌核发育产物,LYC0013和LYC0004扩增结果显示G2子代中有3尾出现了雄鱼基因,属正常受精个体,两家系后代的基因纯合率分别达87.5%和76.2%,平均为81.9%,而其对照组家系为0,雌核发育使基因的纯合率提高了81.9%。研究表明雌核发育是促进基因纯合的一个有效途径,微卫星标记技术是是鱼类雌核发育鉴定和遗传分析的有效方法。 | 王晓清 王志勇 柳小春 谢芳靖 刘家富 | 2006 | 遗传2006，28，7： | 45 |
| 3 | 锯缘青蟹精子顶体反应的研究显示文摘采用正交实验法研究了诱导锯缘青蟹精子产生顶体反应的最佳条件。结果表明 :从纳精囊中获得的精子 ,用离子载体A2 3187(6 4μg/ml)诱导 ,在CaCl2 浓度为 0 2 5 % ,pH为 9 0的人工海水中 40分钟 ,可以得到最大的顶体反应率 (82 5 % )。在此基础上采用光镜和电镜观察顶体反应过程中显微和超微结构的变化。顶体反应过程可大致分为两个时相。第一时相为顶体囊外翻 ;第二时相为顶体管前伸。本文还对顶体反应的作用进行了初步探讨。 | 王艺磊 张子平 谢芳靖 李少菁 | 2001 | 动物学报2001，47，3： | 22 |
| 4 | 人工雌核发育大黄鱼(Pseudosciaena crocea)的AFLP分析显示文摘采用6对选择性扩增引物(E-AAG/M-CAG、E-AAG/M-CTC、E-ACA/M-CAA;E-ACG/M-CAT、E-AGG/M-CAA、E-AGG/M-CTA)对冷休克法诱导的大黄鱼雌核发育家系G1、G2和对照组C1、C2的鱼苗及其亲本进行了扩增片段长度多态性(AFLP)标记的比较分析。结果表明,6对引物共检出了33条雄亲特有条带(G1中13条,G2中20条)、31条雌亲特有条带(G1中16条,G2中15条)。家系G1的24尾鱼苗均无雄亲特有条带,雌核发育成功率为100%,G2家系中有3尾鱼苗各出现了不同数量的雄亲特有条带,属正常受精个体(12.5%),其雌核发育成功率为87.5%,两个家系平均雌核发育诱导成功率为93.75%。31条雌亲特有条带中有14条在雌核发育后代中出现了分离。对亲子间遗传关系的分析表明了雌核发育个体之间的遗传差异最小,与雌亲的亲缘关系最近。研究表明,雌核发育是促进基因纯合的一个有效途径,AFLP技术是鱼类雌核发育鉴定和遗传分析的有效方法。 | 王晓清 王志勇 柳小春 谢中国 詹炜 谢芳靖 | 2007 | 海洋与湖沼2007，38，1： | 21 |
| 5 | 大黄鱼的发声及信号特性研究显示文摘对大黄鱼Pseudosciaena crocea觅食及产卵时的发声及信号特性进行了研究.结果表明:不同行为下大黄鱼发声信号的频谱特性一致,即约在800 Hz频率处有一个明显的谱峰;但不同行为下发声的时域信号差距较大,即觅食时大黄鱼的发声信号都是简单的单脉冲,脉冲间隔大多集中在1~30 ms,脉冲间隔比较小,而产卵时大黄鱼的发声信号则大部分是连续的双脉冲或三脉冲,只有极个别的单脉冲或多脉冲,脉冲间隔则集中在100~130 ms,脉冲间隔要大得多. | 任新敏 高大治 姚玉玲 杨峰 刘家富 谢芳靖 | 2007 | 大连水产学院学报2007，22，2： | 20 |
| 6 | 大黄鱼性早熟问题的研究I.网箱养殖鱼性腺发育状况显示文摘用组织学方法研究了网箱养殖大黄鱼性腺发育的状况。结果表明 ,在所研究的 10个网箱 (养殖期 1a)中 ,其中 6个网箱各有少数大黄鱼卵巢进入大生长期 ,卵母细胞胞质出现卵黄颗粒 ,其余网箱大黄鱼处于小生长期。在雄性 ,全部网箱大黄鱼精巢发育进入Ⅲ~Ⅳ期。根据这些结果 ,我们认为 ,在夏季 7、8月间可能有50 %~ 60 %雌性和 60 %~ 70 %雄性提早性腺成熟。 | 方永强 翁幼竹 周晶 刘家富 谢芳靖 陈慧娟 | 2000 | 台湾海峡2000，19，3： | 16 |
| 7 | 操作胁迫对大黄鱼幼鱼的影响显示文摘研究操作胁迫(追赶惊扰)对大黄鱼(Pseudosciaena crocea Richardson)幼鱼的生长、行为、肝脏、脾脏、免疫功能等方面的影响。实验用大黄鱼幼鱼全长(5.85±0.45)cm,实验共设3个组:对照组、实验组1(每日操作胁迫1次)、实验组2(每日操作胁迫2次),每组2个重复。分别于实验开始后第10天、20天、30天,取样测定其全长、体质量、脾脏重以及肝脏重,计算脾系数和肝系数;断尾取血做血涂片,在油镜下进行白细胞分类计数,并对各项指标进行统计分析。结果表明,长期的剧烈操作胁迫会显著抑制大黄鱼幼鱼的生长,同时也影响其肝脾脏功能和机体免疫机能,如增加大黄鱼幼鱼脾系数(即脾肿大),肝脏的合成代谢先受到抑制;各种白细胞比率受剧烈操作胁迫(每日2次胁迫)影响发生显著变化,嗜中性粒细胞和单核细胞在实验前期(10d)或中期(20d)显著增多,而淋巴细胞则明显减少,但在实验末期均又恢复正常水平,其原因可能是大黄鱼的免疫机能对长期操作胁迫表现一定的适应性。 | 翁朝红 王志勇 谢芳靖 谢仰杰 | 2008 | 中国水产科学2008，15，1： | 14 |
| 8 | 大黄鱼脑垂体组织学与免疫组织化学显示文摘用组织学和免疫组织化学方法研究不同发育时期大黄鱼(Pseudosciaenacrocea)脑垂体的形态结构和各种促激素分泌细胞的分布。结果表明:(1)大黄鱼脑垂体呈'鸡心'形,由神经垂体和腺垂体组成,腺垂体可分为前外侧部(RPD)、中外侧部(PPD)和垂体中间部(PI)。(2)RPD部有3种细胞,分别为催乳激素(PRL)细胞,促肾上腺皮质激素(ACTH)细胞,促性腺激素(GtH)细胞。(3)PPD部位于腺垂体腹面,也有3种细胞,其中1种为促生长激素(GH)分泌细胞,呈嗜酸性,另2种呈嗜碱性,分别为GtH细胞与促甲状腺激素(TSH)分泌细胞。(4)垂体中间部有2种细胞,1种为促黑激素(MSH)细胞,呈嗜酸性,另1种为GtH细胞,呈嗜碱性。随性腺发育成熟,大黄鱼GtH细胞的分布从中外侧部扩展至前外侧部和中间部背面;GtH细胞胞质空泡可作为其分泌活动的标志。 | 翁幼竹 方永强 周晶 谢芳靖 刘家富 | 2003 | 中国水产科学2003，10，1： | 13 |
| 9 | 养殖条件下闽-粤东族大黄鱼不同群体形态特征的比较研究显示文摘对福建省官井洋海区网箱养殖的闽-粤东族大黄鱼(Pseudosciaena crocea(R icharson))养殖选育系、野生选育系、普通养殖系(对照组)、雌核发育系、家系1(养殖雄×养殖雌)、家系2(子一代雄×子一代雌)和家系3(养殖雄×子一代雌)等7个不同群体的样品进行了20项形态性状的测定,并应用数理统计学方法对其形态特征的差异性进行比较.结果表明,上述7个大黄鱼不同群体间的计数性状部分达到显著性差异,而量度性状均达到显著性差异水平.雌核发育系的体型与野生大黄鱼较为接近. | 张雅芝 王志勇 林利民 郑林 刘家富 谢芳靖 | 2005 | 集美大学学报(自然科学版)2005，10，3： | 11 |
| 10 | 引物退火控制技术在差异表达基因克隆中的应用显示文摘许多年以来,分离差异表达基因的方法仅限于差异筛选cDNA文库,直到1992年Liang等发明了一种检测基因转录模式的方法,即mRNA差异显示技术(mRNA Differential Display Reverse Transcription PCR,DDRT-PCR),第一次实现了同时陕速灵敏地检测到真核细胞中大部分的差异表达转录体的目的。 | 谢芳靖 张子平 林鹏 王艺磊 | 2007 | 海洋科学2007，31，5： | 6 |
| 11 | 大黄鱼ubc9基因的克隆和组织表达显示文摘类泛素化(sumoylation)是一种重要的转录后修饰过程。激活的SUMO(small ubiquitin-related modifer)和E2结合酶结合稳定后共价结合到底物上,从而完成对底物的类泛素化。UBC9(ubiquitin-conjugating enzyme)作为惟一的E2结合酶,在完成类泛素化中起着重要作用。从已构建的大黄鱼性腺线性化cDNA文库中筛选出ubc9同源片段,用SMART-RACE方法克隆得到了846bp的全长cDNA序列。该序列编码一个由158个氨基酸组成的蛋白。该蛋白序列与已知的UBC9高度同源,含UBC保守结构域和UBC9激活位点区域。实时定量PCR分析ubc9基因在各组织器官的表达,结果发现,ubc9基因在大黄鱼的性腺中大量表达。推测UBC9在大黄鱼性腺发育中起重要的生物学作用。 | 周鹏 张子平 王艺磊 谢芳靖 邹志华 | 2009 | 生物技术通报2009，25，8： | 6 |
| 12 | 大黄鱼cyclin B1和cdc2 cDNA序列特征及组织表达分析显示文摘成熟促进因子(MPF)是诱导细胞从G2期转入M期的关键因子,在配子成熟过程中具有重要作用.MPF由周期蛋白B(cyelin13,CB)和周期蛋白依赖性蛋白激酶(cDKl,由cdc2基因编码)2个亚基组成.本研究克隆了大黄鱼(Larim-ichthyscrocea)cyclinB1(Lc-cbl)和cdc2(Lc-cdc2)基因的eDNA序列,并分析了这2个基因mRNA的组织表达特征.为解析MPF在大黄鱼性腺发育和配子成熟的作用机理奠定基础.Lc-cbl基因全长cDNA1882bp,可编码397个氨基酸的蛋白;Lc-cdc2基因全长eDNA序列1151bp,可编码303个氨基酸的蛋白.基于Lc-cblcDNA序列推导的氨基酸序列与6种脊椎动物的CBl氨基酸序列有较高相似性(67%~84%),并具有周期蛋白盒、毁坏盒、以及蛋白酶K位点(RRxSK)等CB预期特征.基于Lc-cdc2的eDNA序列推导的氨基酸序列也与其他6种鱼类的CDKl氨酸酸序列有较高相似性(88%~97%),并具有丝氨酸/苏氨酸激酶催化结构域、ATP结合相关的保守序列(GxGxxGxV)、周期蛋白结合相关的PSTAIRE序列等CDKl的预期特征.可见,本研究克隆获得的2条序列是Lc-cbl和Lc-cdc2eDNA全长.实时荧光定量PCR结果显示,Lc-cbl和Lc-cdc2的2个基因mRNA表达具有相似的组织特异性,在性腺中tuRNA水平均远远高于其他组织,表明Lc-c6J和Lc-cdc2是大黄鱼性腺发育相关的重要基因. | 蔡明夷 周鹏 韩坤煌 谢芳靖 张子平 王艺磊 | 2014 | 厦门大学学报(自然科学版)2014，53，1： | 6 |
| 13 | 大黄鱼cyp19a/b基因的克隆与表达分析显示文摘克隆得到了调节雌雄激素平衡的大黄鱼cyp19a/b基因,cyp19a基因c DNA全长1805 bp(NCBI登录号:FJ800566),其中开放阅读框1557 bp,编码518个氨基酸;cyp19b基因c DNA全长2268 bp(NCBI登录号:FJ800567),其中开放阅读框1503 bp,编码500个氨基酸.荧光定量PCR分析显示cyp19a基因在性腺中有明显的表达,且在卵巢中的表达量极显著且高于精巢;在肌肉、脑、肝脏、肾脏、脾脏等组织器官中基本不表达.而cyp19b基因在脑、脾脏和肝脏中有较高表达,在性腺和其他器官中基本不表达. | 陈芸 周鹏 张子平 谢芳靖 蔡明夷 王艺磊 | 2015 | 集美大学学报(自然科学版)2015，20，2： | 5 |
| 14 | 日本囊对虾性腺蛋白质双向电泳的样品制备方法的改进显示文摘采用一种能同时提取RNA、DNA和Protein的试剂(RDP试剂)进行日本囊对虾性腺总蛋白质的制备,并通过双向电泳(2-DE)技术与传统的裂解液法比较提取效果.RDP法所得2-DE图谱清晰,条纹少,蛋白质点数多,而裂解液法存在横向和纵向拖尾,其碱性端蛋白质点大量缺失,说明RDP法能有效去除蛋白质样品中盐离子、脂类等干扰成分.结果不仅为后续的日本囊对虾性腺蛋白质组学研究提供了技术保障,也为其他甲壳类动物性腺总蛋白质的提取提供了借鉴. | 岳亮 王艺磊 张子平 冯建军 邹志华 谢芳靖 林鹏 | 2011 | 集美大学学报(自然科学版)2011，16，4： | 5 |
| 15 | 大黄鱼EST微卫星标记初步筛选显示文摘通过构建大黄鱼性腺线性化cDNA文库,并经测序后获得3535条EST,对其二碱基至六碱基重复序列进行筛选,共发现微卫星位点150个,占EST序列的4.24%;其中包括二碱基重复序列64条,三碱基重复序列80条,四碱基重复序列5条,五碱基重复序列1条;三碱基重复序列是最丰富的重复单元,占53.3%。在这些微卫星序列中,(TG/GT/AC/CA)n形式在二碱基重复中最为常见,(GAG/AGG/GGA/CCT)n形式在三碱基重复序列中最为常见,分别占微卫星序列总数的26%和14%。选取其中的62条微卫星序列进行引物设计、合成与多态性检测,经过PCR扩增,2.0%的琼脂糖凝胶电泳检测,获得呈多态性微卫星引物8对,多态率为12.9%。本研究为开发大黄鱼EST微卫星分子标记和大黄鱼基因编码区微卫星的功能研究提供有价值的信息。 | 谢芳靖 张子平 邹志华 周鹏 王艺磊 | 2011 | 福建水产2011，33，5： | 4 |
| 16 | 拟穴青蟹卵巢蛋白质双向电泳的样品制备方法显示文摘为探索适用于拟穴青蟹卵巢蛋白质双向电泳的样品制备方法,比较了TCA/丙酮沉淀法和3种裂解液抽提法对总蛋白的提取效果,4种方法分别得到133、369、306和417个蛋白点。采用裂解液Ⅲ(7 mol/L尿素、2 mol/L硫脲、4% CHAPS、40 mmol/L Tris-base、65 mmol/L DTT、2% IPG Buffer、Protease in hibitor cocktail、1 mmol/L EDTA)提取蛋白所得图谱效果最好,背景清晰,蛋白点最多。 | 王为刚 王艺磊 张子平 冯建军 陈锦民 邹志华 谢芳靖 林鹏 | 2011 | 水产科学2011，30，6： | 4 |
| 17 | 两种环境敏感高分子在相分离免疫分析中的比较研究显示文摘进行了两种环境敏感高分子在相分离免疫分析嗜水气单胞菌外膜蛋白(outer membrane protein,OMP)中的比较研究.首先合成温度敏感高分子聚N-异丙基丙烯酰胺和pH敏感高分子聚(N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸),分别以N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯(NAS)和碳二亚胺(EDCI)作为偶联剂与抗OMP抗体(Ab)偶联形成抗体复合物(Ab-polymer),在竞争型免疫测定中,OMP标准溶液与异硫氰酸荧光素标记OMP在均相条件下竞争性地与Ab-polymer反应,调节外界环境分离出高分子免疫复合物沉淀,重新溶解后荧光法定量,两种体系的OMP浓度均在400~3000ng/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,检出限分别为84.7和39.6ng/mL.pH敏感高分子相比于温度敏感高分子具有以下优点:可以在37℃的生理温度进行免疫反应,进一步提高了免疫反应的速度和效率;可利用高分子本身的活性基团进行Ab的固定,固定化效率、固定Ab的免疫反应活性较之NAS偶联法得到了提高;有更高的检测灵敏度.因此,pH敏感高分子更适合于作为相分离免疫分析的载体. | 林鹏 冯建军 王艺磊 谢芳靖 王为刚 陈芸 黄利强 | 2009 | 化学学报2009，67，23： | 2 |
| 18 | 大黄鱼免疫球蛋白M重链基因全长cDNA序列的克隆与表达显示文摘从本实验室自建的大黄鱼表达标签数据库中获取了大黄鱼免疫球蛋白M重链(LcIgMH)基因片段,并以此设计SMART-RACE引物,最终得到1917 bp的全长c DNA序列。经分析发现其含6 bp的5'非编码区(5'UTR)、176 bp的3'UTR以及1738 bp的开放阅读框(ORF);预测的ORF共编码584个氨基酸,蛋白质分子量为65. 2 ku,等电点为5. 84;利用Singal P 4. 1 Server发现其5'端含有信号肽(1-19 aa);Blast P Server的结果显示,其与红笛鲷的IgMH序列一致性最高,达到64%;利用IMGT/Domain Gap Align进行重链可变区与恒定区预测,发现含有1个重链可变区与4个重链恒定区,同时,预测还发现可变区含有典型的3个高变区与4个骨架区结构。实时荧光定量PCR结果显示该基因在头肾与脾脏中大量表达,并显著高于其他各组织,同时雌雄鱼LcIgMH在各组织中表达量均无显著性差异,表明LcIgMH表达与性别无关。注射副溶血弧菌进行感染4 d后,脾脏内LcIgMH表达量最高,并且与对照组之间存在显著性差异(P <0. 05),但感染后第8天的表达水平已与对照组无显著性差异(P> 0. 05),显示LcIgMH与大黄鱼的免疫应答反应相关。 | 刘卫刚 韩坤煌 谢芳靖 邹鹏飞 张子平 王艺磊 | 2018 | 集美大学学报(自然科学版)2018，23，6： | 2 |
| 19 | 大黄鱼性早熟问题的研究Ⅱ.不同药物对性早熟的影响显示文摘本文研究了促性腺激素释放激素类似物和紫萁两种药物对大黄鱼性早熟的影响。结果表明 ,在雌性 ,低和高剂量类似物组与低剂量紫萁组大黄鱼早熟率比对照组分别下降 6 6 %和 33% ,而高剂量紫萁组与对照组之间没有差异 ;在雄性 ,低剂量类似物组和低剂量紫萁组早熟率比对照组下降 37% ,高剂量紫萁组与对照组之间则没有差异。这些结果可为药物防止大黄鱼性早熟提供一条有效的途径。 | 方永强 翁幼竹 周晶 刘家富 谢芳靖 | 2000 | 台湾海峡2000，19，4： | 2 |
| 20 | 3个花鳗鲡地理种群的AFLP分析显示文摘应用AFLP分子标记技术首次对澳大利亚、海南岛和菲律宾3个种群的共60尾花鳗鲡(Anguilla marmorata)幼鱼样品进行了遗传多样性分析。4对选择性扩增引物共扩增得到180个位点,平均每对引物扩增出45个位点。澳大利亚、海南岛和菲律宾3个种群的多态位点分别为78.33%、79.44%和84.44%,Nei′s遗传多样性指数分别为0.330 2±0.188 9、0.337 2±0.194 6和0.357 1±0.176 7,Shannon′s多样性指数分别为0.477 3±0.264 7、0.484 4±0.270 2和0.514 6±0.243 3;根据基因分化系数和AMOVA分析估算,3个花鳗鲡种群遗传变异分别有89.25%和96.07%存在于种群内,10.75%和3.93%存在于种群间。基因分化系数、AMOVA分析、遗传距离、基因流、系统树和显性基因型频率分析结果表明:3个花鳗鲡种群间出现了遗传分化,地理距离越大遗传分化程度越高,三者之间出现一定的基因交流。研究结果对花鳗鲡养殖具有指导意义。 | 朱友芳 林凤钦 王艺磊 谢芳靖 | 2011 | 海洋科学2011，35，8： | 2 |
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