维普中文期刊产品整合服务
235篇 您的检索式:作者名="谢智勇"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1东昆仑拉陵灶火钼多金属矿床含矿岩体地质地球化学特征及其成矿意义显示文摘拉陵灶火钼多金属矿床是青海祁漫塔格成矿带新发现矽卡岩-斑岩型矿床。本文对矿区内与斑岩型矿化有关的花岗闪长岩开展了详细的年代学、岩石地球化学研究,结果表明:拉陵灶火似斑状花岗闪长岩年龄为242.6±3.4Ma,外围细粒花岗闪长岩年龄为250.4±4.0Ma,岩体为多期侵入体,成矿年龄与内部似斑状花岗闪长岩能很好的吻合;地球化学分析结果显示,含矿花岗闪长岩为高钾钙碱性到钾玄岩系列,其成因类型为I型花岗岩,源区经历了明显的流体交代,结合野外地质调查显示,该期花岗岩类含大量暗色微粒包体,具有明显的岩浆底侵和混合的证据。区域上,中三叠世正处于洋壳俯冲结束向碰撞造山开始转换的阶段,可以很好的解释源区发生过俯冲板片流体的交代富集作用,而壳幔物质混合的产生机制应与俯冲板片的断离作用有关。洋壳拆沉作用是一种快速的主动的拆沉,与中三叠世岩浆活动爆发的地质事实吻合。同时,该成矿岩体显示壳幔混合成因及较高的分异程度,是成钼矿的有利条件。陈静 谢智勇 李彬 李善平 谈生祥 任华 张启梅 2013地质与勘探2013,49,5:41
2竹鼠肺炎克雷伯氏菌的分离鉴定显示文摘报告四川省竹鼠养殖过程中致病性细菌的检测及生物学特征。通过对发病濒死竹鼠病变组织进行细菌学检查及分离,对分离得到的一株优势菌进行形态特征、理化性质和16SrDNA序列的分子鉴定,人工感染及药敏试验,判定为肺炎克雷伯氏菌。该菌对供试的小白鼠有致病性,对供试的头孢美唑等药物高度敏感,对丁胺卡那霉素等中度敏感,对洁霉素等耐药。推断此株肺炎克雷伯氏菌是导致竹鼠死亡的主要病原菌。马磊 颜其贵 万莉 张琦 杨映 谢智勇 2011中国人兽共患病学报2011,27,9:36
3亚洲金融危机以来人民币汇率与进出口贸易增长关系的实证分析显示文摘一、问题的提出自从1997年7月初东南亚国家相继爆发金融危机以来,其货币汇率大幅度下降,不仅使这些国家和地区的经济运行受到重创,甚至在某些国家还引发了国内的社会动荡和政治危机。此后中国的外贸出口显著下降,今年以来出口明显上升,各界议论纷纷,但对人民币...谢智勇 徐璋勇 宋小虎 樊正棠 刘彤安 何开丽 唐勇 杨明 1999国际金融研究1999,,7:36
4东昆仑拉陵灶火地区泥盆纪侵入岩成因及其地质意义显示文摘针对东昆仑拉陵灶火地区产出的二长花岗岩进行锆石LA-ICP-MS U-Pb同位素年代学研究,结果表明,该岩体的形成年龄为396.2 Ma±2 Ma,时代为中泥盆世早期。岩石地球化学研究表明该岩石具有硅含量和全碱含量高特征,准铝质,稀土含量中等,强Eu亏损,呈'燕式'稀土配分模式,微量元素蛛网图上出现Ba、Sr-P和Eu-Ti 3个明显的低谷,结合花岗岩成因类型判别图解确定其为A2型花岗岩。综合区域上的研究成果,东昆仑造山带早中泥盆世花岗岩组合、基性岩墙群及A型花岗岩可能都是后碰撞阶段持续的或间歇的伸展体制下的产物,也表明该阶段是区域构造转换的关键时刻。陈静 谢智勇 李彬 谈生祥 任华 张启梅 李燕 2013矿物岩石2013,33,2:34
5黄连-吴茱萸药对化学成分的HPLC-DAD-MS分析显示文摘建立黄连-吴茱萸药对半仿生提取液化学成分的HPLC-DAD-MS分析方法,研究黄连-吴茱萸配伍机制的物质基础。以Hypersil BDS C18为色谱柱,梯度洗脱后,综合分析不同样品的色谱峰保留时间、紫外光谱,一级和二级全扫描质谱图,归属了黄连-吴茱萸(6∶1)半仿生提取液中的17个色谱峰,8个来自吴茱萸,其他9个均来自黄连,确认了4个色谱峰分别为药根碱、羟基吴茱萸碱、巴马汀和小檗碱;推断了3个色谱峰分别为表小檗碱、非洲防己碱和黄连碱,同时测定了小檗碱和巴马汀的含量。黄连配伍吴茱萸后半仿生提取无新物质生成,但小檗碱和巴马汀的溶出量降低。邓雅婷 廖琼峰 毕开顺 姚美村 姜晓飞 谢智勇 2008药学学报2008,43,3:18
6新旧收入准则的比较分析显示文摘2017年7月5日,财政部下发了《企业会计准则第14号——收入》的通知,新收入准则从2018年1月1日起执行。本文简要梳理了我国收入准则的三次变革,对新准则与2006年准则进行比较分析,从而加深对新准则特征的把握,希望提高对新收入准则的认识和理解。谢智勇 史淑霞 2017中国总会计师2017,,9:18
7聚酰胺-大孔树脂联用富集苦参总黄酮显示文摘目的寻找一种有效富集苦参总黄酮的方法并对工艺条件进行初步探索。方法样品溶液以聚酰胺吸附,水洗除杂,将除杂后的聚酰胺加于大孔吸附树脂顶部,以一定体积分数的乙醇溶液洗脱富集总黄酮。结果聚酰胺与AB-8大孔树脂联用能有效富集总黄酮,且可与其生物碱类成分有效分离。最佳工艺条件为浸膏与聚酰胺比为1∶1,与树脂比为1∶3,以80%乙醇洗脱,收集洗脱液3 BV,富集总黄酮质量分数(53.6±2.2)%,收率为(72.1±3.7)%。结论该方法优于目前常用的黄酮富集方法,且工艺简单,具有良好的应用前景。张蕾 廖琼峰 谢智勇 冯志强 曾元儿 2011中草药2011,42,10:17
8液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中伪麻黄碱和苯海拉明显示文摘Aim To develop and validate a liquid chromatographic/tandem mass spectrometric (LC/MS/MS) method for the simultaneous quantitation of pseudoephedrine and diphenhydramine in human plasma after oral administration of compound preparation. Methods Samples spiked with the analytes and the internal standard, chlorphenamine, were processed using liquid-liquid extraction. The extract was chromatographed on a Diamonsil C 18 column. The mobile phase consisted of methanol-water-formic acid (70∶30∶1), at a flow rate of 0.65 mL·min -1 . A Finnigan TSQ tandem mass spectrometer equipped with atmospheric pressure chemical ionization source was used as detector and was operated in the positive ion mode. Selected reaction monitoring (SRM) using the precursor/product ion combinations of m/z 166→148 and m/z 256→167 were used to quantify pseudoephedrine and diphenhydramine, respectively. Results The linear concentration ranges of the calibration curves for pseudoephedrine and diphenhydramine were both 2.0-400.0 μg·L -1 . The lower limit of quantification of both analytes was 2.0 ng·mL -1 . Each sample was chromatographed within 3.9 min. Conclusion The method was successfully used in simultaneous determination of pseudoephedrine and diphenhydramine in human plasma after oral administration of a compound preparation containing 60 mg pseudoephedrine chloride and 50 mg diphenhydramine chloride. The method was shown to be suitable for clinical investigation of pseudoephedrine and diphenhydramine pharmacokinetics.韩莹 陈笑艳 谢智勇 钟大放 2003药学学报2003,38,1:15
9基于Android平台的移动通讯设备的GPS定位研究显示文摘Android平台移动通讯设备的GPS定位以其优良系统性能在人们的生活中以智能手机为媒介被广泛使用,基于此如何提高Android平台的GPS导航的精确度对于现代高科技产品的发展尤为重要。通过对GPS定位卫星所得到的原始数据处理,根据GPS卫星数据之间的联系得出有效的分析数据来弥补在定位时可能产生的误差,从而降低不安全因素,提高GPS定位的精确度。黄艺 胡善岳 何芊 王涛 谢智勇 2014激光杂志2014,35,3:15
10脾气虚证模型大鼠尿液的1H-NMR代谢组学研究显示文摘目的建立脾气虚证大鼠模型,分析脾气虚证的代谢通路,探究内源性代谢产物变化与脾气虚证的关系。方法采用苦寒泻下、劳倦过度和饥饱失常复合因素方法建立并评价脾气虚证大鼠模型,检测其血清中肌酸磷酸激酶活性;对大鼠尿液进行~1H-NMR检测,以变化倍数(fold change,FC)>1.2,结合独立样本t检验(P<0.05)的统计学方法筛选脾气虚证模型组和对照组的差异代谢物,进行代谢通路分析与富集分析。结果脾气虚证模型建立成功;模型组的肌酸磷酸激酶活性低于对照组(P<0.05);从主成分分析(PCA)结果得出模型组和对照组的代谢产物得到明显区分;筛选出33种差异代谢物,主要参与的代谢通路涉及能量代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢,同时对肠道菌群存在干扰。结论脾气虚主要扰乱了大鼠的能量代谢通路(三羧酸循环、糖酵解、脂质氧化),抑制了供能作用,导致大鼠出现疲乏和体质量增长抑制的症状。罗良 陈嘉辉 王园园 张晓君 尹西拳 卢碧钰 李媛 郑海慧 谢智勇 廖琼峰 2017中国药理学通报2017,33,10:15
115种紫珠属药材中总酚、总黄酮与其抗氧化活性的相关性研究显示文摘目的:研究5种紫珠属药材中总酚、总黄酮与其抗氧化活性的相关性。方法:采用紫外分光光度法测定5种紫珠属药材总酚和总黄酮的含量;采用清除O-2·,DPPH·,ABTS+·,·OH评价法、Cu2+螯合法、Fe3+还原法及对大豆卵磷脂脂质过氧化的抑制效果评价它们之间抗氧化活性的差异。结果:5种药材的总酚和总黄酮含量相差较大,其中,裸花紫珠含量最大;各种方法所得抗氧化活性强弱顺序有区别;除了抗脂质过氧化外,其他方法所得结果均与总酚和总黄酮含量呈正相关。结论:5种紫珠属药材富含总酚和总黄酮成分,具有较强抗氧化活性,可以作为天然抗氧化剂进行开发。蔡灏 吴翠萍 孙秀漫 彭光天 谢智勇 廖琼峰 2013中国实验方剂学杂志2013,19,20:14
12国有企业脱困与制度创新显示文摘我国国有企业改革与脱困的三年目标已基本可望实现 ,但在这一目标的实现中外因大于内因 ,政府采取的一系列宏观政策和主要针对国有企业的具体措施发挥了很大作用 ,而国有企业多年积累的深层次矛盾远未解决。因此 ,必须切实把国有企业改革放在经济体制改革的中心环节 ,针对国有企业改革中存在的问题继续深化改革 ,促进国有经济的制度创新。周叔莲 谢智勇 2000中国工业经济2000,,12:14
13肉桂不同部位中4种有效成分的含量及其分布研究显示文摘目的:研究肉桂不同部位及多种肉桂皮产品中桂皮醛、肉桂酸、香豆素、桂皮醇4种有效成分的含量及其分布规律。方法:以香豆素、桂皮醇、肉桂酸及桂皮醛为指标,采用单因素分析法对肉桂的超声提取工艺(超声溶剂、超声时间、粉碎粒度)进行优化;采用HPLC法进行含量测定,色谱柱为大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈(70∶30),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:肉桂超声提取的最佳工艺为肉桂粉碎粒度100目,乙醇作提取溶剂,26℃超声提取30 min,可使肉桂中4种有效成分充分地被提取;桂丁中肉桂酸和香豆素的含量最高,桂皮醛含量较高,桂皮醇含量最低。桂花中桂皮醇含量最高,桂皮醛、肉桂酸及香豆素含量较高。桂枝中肉桂酸含量较高,国产桂碎中桂皮醛含量最高。结论:肉桂不同部位(肉桂皮、桂枝、肉桂花、桂丁)及同一产地不同肉桂皮产品中4种有效成分分布差异明显,可作为合理开发樟科植物肉桂药用资源以及建立桂丁、肉桂花及不同肉桂皮产品质量标准的依据。侯雪英 吴淳 周玉婷 邓雪姣 银雪艳 谢智勇 廖琼峰 蔡灏 孙秀漫 刘光辉 张蕾 2013世界科学技术-中医药现代化2013,15,2:12
14青海大风山天青石矿稀土元素地球化学特征及物源分析显示文摘大风山天青石矿床位于柴达木盆地西北缘,由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个矿区组成,赋矿地层为第三系上新统狮子沟组,矿体多呈薄层状、扁豆状或透镜状产于含炭钙质泥岩中,矿石主要为天青石、菱锶矿等。天青石与含矿岩石的ΣREE值较低,LREE/HREE=5.11~7.48,平均为6.58,为轻稀土富集型,Eu具显著正异常,容矿围岩Ce略显弱亏损性特征,显示成矿物质主要来源于深部热卤水;另外,柴达木盆地周缘富含有益元素流体通过化学、渗滤交代等作用后,将有益组分运移至盆地适宜部位富集成矿。由上所述,大风山地区天青石矿成矿物源主要来自于深部热卤水,盆地周缘陆缘碎屑含矿流体也有补给,反映成矿物源具多来源性特征。李善平 谢智勇 李小雪 白宗海 陈静 任华 2013稀土2013,34,1:12
15能源管理中心建设思路的探讨显示文摘为进一步提升企业节能降耗水平,提高能源利用率,结合天津碱厂的实际情况对能源管理中心的组成架构、建设内容、技术特点、作用效果进行了探讨,对能源管理中心的建设及运行模式提出了建议。该能源管理中心以现有生产执行系统(MES)为基础,综合考虑了生产连续性强、用能单位较多等因素,进行数据点扩充而建立,使其拥有自动化、信息化、数字化为一体的现代化管理体系。谢智勇 李爱东 常睿 2014石油化工自动化2014,50,2:12
16关于开展青少年夏令营活动的思考显示文摘本文对当前青少年夏令营活动的现状、存在的问题进行了深入的思考,并结合实际工作,论述了少儿图书馆开展青少年夏令营活动的优势、意义和作用。谢智勇 2006图书馆建设2006,,2:11
17东昆仑东段果洛龙洼脉状金矿床断裂构造控矿规律显示文摘果洛龙洼金矿床位于东昆仑成矿带东段,为该成矿带内典型的大型脉状金矿床。笔者采取大比例尺构造-蚀变填图、坑道-岩心综合调查等手段对矿区构造系统进行了解剖,将矿区主要构造活动由早到晚分为4个期次:东西向左行韧性剪切、东西向右行韧性剪切、东西向逆断裂和东西向正断裂。基于矿体与构造的时空关系,确定中-晚三叠世南北向挤压应力场作用下形成的东西向脆性逆冲断裂为矿区成矿期构造。该期断裂是早燕山期昆中断裂带活动形成的次级断裂。矿区内,自含矿断裂向外,矿化和蚀变的发育程度随构造变形强度的减弱而依次降低,因此,矿体附近发育的钾化、绿帘石化和黄铁绢英岩化可作为该类矿床找矿标志。受断裂控制,矿区矿体平面上呈东西走向;剖面上可见矿体在产状变缓处膨大,在产状变陡处收敛甚至尖灭;纵投影剖面垂向上,矿体具有南东侧伏的规律,单个矿体侧伏角约75°,矿化在3 400m和3 700m标高分2个富集带,标高下限由西向东逐步降低,矿化富集带侧伏角约3°。基于以上认识,构建了矿区三维矿化富集规律模型,认为在矿区深部有较大找矿潜力。唐洋 付乐兵 杨宝荣 祁月清 谢智勇 李文君 马忠贤 2017地质科技情报2017,36,2:11
18黄连-吴茱萸药对组分溶出规律的研究显示文摘目的:考察黄连-吴茱萸药对中主要成分随黄连-吴茱萸配比变化的溶出规律。方法:黄连-吴茱萸(1∶0,1∶1,1∶2,1∶6,6∶l,2∶1,0∶1)的半仿生提取液在优化好的RP-HPLC条件下进行分析,吸收指纹图谱能够反映化学成分全貌的优点引入相对定量,同时对小檗碱等主要成分进行含量测定,将相对定量和绝对定量结合起来分析色谱数据,以研究药对成分的溶出规律。结果:考察了药对的17个组分与黄连-吴茱萸配伍之间的关系。来自吴茱萸药材的8个成分随着配伍黄连比例的增大溶出增加,但与黄连的比例不成线性关系;来自黄连药材的峰7、9、10随着配伍吴茱萸比例的增大溶出增加,与吴茱萸的比例不成线性关系;来自黄连药材的小檗碱型化合物随着配伍吴茱萸比例的增大溶出减少,且与吴茱萸的比例有线性趋势。结论:黄连-吴茱萸药对的不同比例配伍对各主要组分溶出的影响不同。邓雅婷 廖琼峰 毕开顺 姚美村 姜晓飞 谢智勇 2008中成药2008,30,6:10
19酸糖蛋白手性柱分离6种手性化合物显示文摘通过考察缓冲液种类、浓度及其pH值对对映体在手性柱上的保留和分离行为的影响,以及流动相中加入不同种类、不同浓度的不带电荷的有机溶剂乙腈、甲醇、正丙醇、异丙醇、流动相流速和柱温对对映体分离能力的影响,优化了含碳手性中心的碱性药物苯丙哌林、酸性化合物MT-A5及MT-酸和含硫手性中心的质子泵抑制剂奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑对映体分离条件,最佳手性分离条件为:苯丙哌林,0.05 mol/L磷酸二氢铵缓冲液(pH 3.0)-乙腈(95∶5,V/V)为流动相,流速为0.7 mL/m in,柱温为20℃;MT-A5及MT-酸,流动相为0.01 mol/L醋酸铵缓冲液(pH 5.0)-乙腈(74∶26,V/V),流速为0.9 mL/m in,柱温为20℃;泮托拉唑,流动相为10 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH 5.5)-乙腈(93∶7,V/V),流速为0.9 mL/m in;柱温为20℃;奥美拉唑和雷贝拉唑,流动相为0.01 mol/L醋酸铵缓冲液(pH 3.0)-乙腈(95∶5,V/V),流速为0.7 mL/m in,柱温为20℃。实现了应用高效液相色谱法在α1-酸糖蛋白手性柱上对上述化合物的对映体分离,并成功用于手性药物合成中的对映体过量百分率的测定。谢智勇 钟大放 李岩 2006分析化学2006,34,2:10
201996年湖南省12家医院国家基本药物抗感染药用药分析显示文摘本文对湖南地区12家医院1996年抗感染药购入数据进行统计.并参照国家基本药物目录.按金额排序法列出购入金额前50位的药品。对数据进行分析和预测。以供国家基本药物目录修正.医院内部基本药物目录连选参考.指导临床合理用药。谢冰玲 许树梧 董仲 谢智勇 1997中国药房1997,8,5:10
返回顶部 每页显示:
共12页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /12 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费