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1姜黄素的药理作用研究进展显示文摘姜黄素是从姜黄中提取的活性成分,具有广泛的药理作用。姜黄素利用酚羟基捕捉自由基,对辐射药物性肝损伤、氧化损伤起保护作用;通过调节细胞周期、诱导细胞凋亡、调控基因表达起抗肿瘤作用;通过抑制IL-2、IL-4、IL-8、TNF-α等炎症因子表达起抗炎作用,同时具有抗病毒、抗菌作用。开发姜黄素具有巨大的应用价值。许东晖 王胜 金晶 梅雪婷 许实波 2005中草药2005,36,11:87
2白藜芦醇药理作用研究进展显示文摘白藜芦醇在多种植物中存在,研究发现,它具有抗菌、抗癌、抗炎、抗过敏、降血脂、抗氧化等多方面的药理活性。本文报道了其药理作用及潜在的药用价值。冯永红 许实波 1996国外医药(植物药分册)1996,11,4:109
3白术内酯系列物的胃肠抑制作用显示文摘白术内酯Ⅰ(B)、4,15-环氧羟基白术内酯(C)、白术内酯Ⅲ(D)28.0、56.0μmol/L能显著抑制大鼠离体回肠的自发运动,使收缩力降低(P<0.001),但对静息张力无明显影响(P>0.05)。B、C、D孵育后,可抑制由Ach、His所致大鼠离体回肠的痉挛作用,使Ach、His量效关系曲线右移,降低回肠的最大反应(P张奕强 许实波 林永成 1999中药材1999,22,12:61
426种黄酮类天然活性成分的药理研究进展显示文摘利用天然产物中的黄酮类化合物研究开发新药,具有广阔的应用前景。本文概述从天然药用植物及大豆中提取分离的26种黄酮类化合物的药理研究进展。唐栩 许东晖 梅雪婷 许实波 2003中药材2003,26,1:73
5姜黄素的药理作用研究概况显示文摘许实波 唐孝礼 1991中草药1991,22,3:54
6苦丁茶化学成分和药理作用研究进展显示文摘报道冬青科冬青属苦丁茶、冬青科冬青属大叶冬青和木樨科女贞属紫茎女贞3种来源苦丁茶的化学成份及药理作用的近期研究进展。蒋建敏 许实波 2000时珍国医国药2000,11,1:39
7鲍鱼多糖对荷人鼻咽癌裸鼠抗癌作用的研究显示文摘采用人癌裸鼠移植模型以及电镜观察 ,对从杂色鲍 H aliotis diversicolor Reeve中提取得到的鲍鱼多糖(abalone polysaccharide,AP)进行抗肿瘤药理作用研究。结果表明 :AP对裸鼠移植人鼻咽癌具有明显的抑制作用 ,能明显抑制人鼻咽癌的生长 ,诱导肿瘤细胞凋亡和坏死 。王兵 蒋建敏 许东晖 许实波 邵志宇 林永成 2000中草药2000,31,8:36
8褐藻多糖硫酸酯影响血小板聚集及血栓形成显示文摘研究褐藻多糖硫酸酯对实验性出血、血栓形成及血小板聚集的影响 ;比较褐藻多糖硫酸酯给药后动物实验性出血时间及出血量的变化 ,比较褐藻多糖硫酸酯给药后动物实验性动、静脉血栓形成的变化 ,血小板聚集仪测定褐藻多糖硫酸酯对AA、ADP、CaCl2 、凝血酶诱导的血小板聚集的影响 ;褐藻多糖硫酸酯能够延长动物实验性出血时间并增加出血量 ,能够抑制动物实验性动、静脉血栓的形成 ,能够抑制体外诱导的血小板聚集 ;褐藻多糖硫酸酯对血栓形成具有抑制作用 ,该作用可能与抑制血小板聚集有关。彭波 项辉 赵金华 许实波 许东晖 2002中山大学学报论丛2002,22,1:28
9双白术内酯对豚鼠离体心房肌的作用显示文摘目的 以豚鼠离体心房肌为材料 ,研究新结构化合物双白术内酯对离体心房肌的作用。方法 采用豚鼠离体心房肌 ,测定给药前后心房的心率、心肌收缩力 ,左心房静息后增强作用及正性阶梯现象。结果 双白术内酯 (终浓度为1 19× 10 -5mol·L-1)能明显降低豚鼠离体右心房肌的收缩力 ,同时减慢其心率 ,此作用可完全被阿托品取消 ;双白术内酯使豚鼠离体左心房肌的正性阶梯作用降低 ,对左心房肌的静息后增强作用无影响。蒲含林 王正濂 黄巧娟 许实波 林永成 吴雄宇 2000中国药理学通报2000,16,1:26
10苦丁茶的抗菌作用研究显示文摘苦丁茶体内对常见细菌的MIC为 :甲链球菌 12 5mg/ml,肺炎球菌 2 5mg/ml ,乙链球菌 2 5mg/ml,白喉杆菌 5 0mg/ml ,痢疾杆菌 5 0mg/ml ,金黄色葡萄球菌 10 0mg/ml ,绿脓杆菌 10 0mg/ml,大肠杆菌 10 0mg/ml,卡他球菌 2 0 0mg/ml。苦丁茶灌服能明显提高大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌及乙链球菌感染小鼠的存活率。蒋建敏 王兵 许实波 江润祥 2001中药药理与临床2001,17,1:25
11聚乙烯吡咯烷酮K30对姜黄素的增溶作用研究显示文摘目的:评价聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)对姜黄素的增溶作用。方法:选择PVP K30作为载体,用溶剂法制备姜黄素固体分散体;通过差示扫描量热分析和X射线粉末衍射鉴别姜黄素在载体中的存在状态以及与载体之间的相互作用,并采用紫外-可见分光光度法测定姜黄素固体分散体的溶解度以及体外溶出度。结果:紫外-可见分光光度法测定姜黄素的溶出量,利用PVP K30制备姜黄素固体分散体,与姜黄素本身相比,固体分散体中姜黄素溶解度提高了880倍以上,溶出速度明显增大。结论:PVP K30可作为载体以提高姜黄素溶解度及溶出速度。许东晖 王胜 梅雪婷 罗小菊 许实波 2008中药材2008,31,3:23
12不同接受液和动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响显示文摘建立格列美脲体外透皮吸收的HPLC分析方法,采用改良Franz双室渗透扩散装置,以累积渗透量、透皮速率常数和透皮时滞为评价指标,研究了5种透皮吸收接受液和6种实验动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响。结果表明:①所建立的HPLC方法在0 1~30μg·mL-1间线性良好,高中低质量浓度样品的日内和日间相对标准偏差RSD均小于3%,最低检测质量浓度5 55ng·mL-1,最低检测限0 28ng;②与其它接受液—生理盐水、乙醇 生理盐水、PEG400 生理盐水和pH7 4磷酸盐缓冲液相比,乙醇 PEG400 生理盐水具有最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞;③在大鼠、小鼠、裸鼠、豚鼠、猫和新西兰大白兔等动物皮肤中,裸鼠的透皮速率常数最大,豚鼠最小;裸鼠的透皮时滞最短,小鼠最长。另外,在猫皮作为透皮实验皮肤的特性中,发现猫皮透皮速率较小,透皮时滞却较短。提示在格列美脲的体外透皮实验中,采用乙醇PEG400 生理盐水作接受液,裸鼠皮肤作实验皮肤,可获得最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞。张援 许实波 李向阳 陈颖 2004中山大学学报(自然科学版)2004,43,5:23
13斑海马提取物抗血栓药理研究显示文摘本文研究斑海马(Hippocampus trimaculatus Leach)甲醇提取物(HT)抗血栓药理作用,结果表明,HT能明显抑制大鼠实验性颈动脉血栓和大鼠脑血栓的形成,提示HT具明显的抗血栓作用。许东晖 许实波 1995中药材1995,18,11:22
14海洋生理活性物质的研究及发展趋势显示文摘本文概述海洋生理活性物质特有的特异结构和药理作用,对研究治疗心脑血管疾病、癌症和艾滋病等方面的意义及发展前景。阐述我国近年来从海洋生物活性物质中发现如三丙酮胺、喹啉酮、柳珊瑚酸及其衍生物等观种显著生理活性新化合物及16种海洋生理活性物质;8种已投入市场的海洋药物及保健品。提出对海洋生理活性物质研制成新药的可行途径及应采取的决策和有效措施;提出应用如基因工程、细胞工程、发酵工程和酶学工程等生物技术来研制、生产出纯度高、质量高、成本低的海洋药物资源物质。海洋生物技术领域的迅速发展,对海洋生物活性物质的研究及开发海洋药物具有广阔的应用前景。许实波 1996生物工程进展1996,16,6:22
15鳄鱼的活性物质及其药理作用、保健功效研究进展显示文摘目的概述我国古医典籍对鳄鱼的论述,介绍鳄鱼的生理活性物质及其药理作用与保健功效。许东晖 马海萍 梅雪婷 许实波 2007中国海洋药物2007,26,6:23
16褐藻多糖硫酸酯的抗凝和纤溶活性显示文摘目的 研究褐藻多糖硫酸酯 (FPS)抗凝血和纤溶激活作用。方法 测定 FPS对内源性和外源性凝血途径以及纤溶系统的影响。结果 FPS对内源性和外源性凝血途径均有较强的抑制作用 ,并且能够增强纤溶系统的活性。小鼠 ip FPS 40 ,2 0 ,10 mg/kg后 30 m in与对照组相比 ,血凝时间分别延长 12 6 7% ,30 2 % ,83%。 FPS 2 .5 ,5 ,10 mg/m L 使大鼠离体凝血酶原时间比生理盐水对照组分别延长 2 0 7% ,16 2 7% ,45 6 1%。大鼠 10 mg/kg舌下 iv30 m in后取血 ,用试剂盒测得其能使血浆 t- PA活性提高达 10 7%。结论 FPS具有较强的抗凝血作用 。彭波 许实波 许东晖 赵金华 2001中草药2001,32,11:20
17鲍鱼多糖对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞活性及迟发型超敏反应的作用显示文摘本文研究了从皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)中分离提取的鲍鱼多糖对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞活性及迟发超型敏反应的作用。鲍鱼多糖能明显增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和迟发型超敏反应,提示鲍鱼多糖可能通过激活巨噬细胞及T细胞,直接或间接地促进细胞毒因子的释放、杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤细胞的生长,发挥其抗肿瘤作用。许东晖 王兵 许实波 林永成 邵志宇 1999中药材1999,22,2:20
18我国海马中药材的研究开发前景显示文摘概述我国海马中药材的分布及品种 ,海马的化学成分、药理作用、医药应用研究 ;报道海马资源的人工工厂化健康养殖及其在保健食品、药品研究开发的前景。许实波 许东晖 吕军仪 梅雪婷 巫志峰 李秉记 2002中草药2002,33,1:19
19毛大丁草根止咳化痰活性成分的研究显示文摘目的 :研究毛大丁草根的止咳化痰作用及其有效部位的化学成分。方法 :将毛大丁草根用乙醇提取 ,乙酸乙酯萃取 ,经硅胶柱层析得到红色挥发性油状成分 (G4)。用GC MS技术 ,对其化学成分进行分析和鉴定 ,计算各组分的相对含量。用氨水刺激法进行小鼠止咳试验 ,用酚红排泄法进行化痰试验。结果 :G4共分离出 4种主要成分 ,分别为石竹烯 (15 .16 0 % )、氧化石竹烯 (2 1.14 0 )、环氧化马儿铃烯 (2 .6 73% )、6 乙酰基 2 ,2 二甲基 8(3 甲基 2 丁烯基 ) 2H 苯并呋喃 (6 0 .0 77% )。G4灌胃 2 0 0 0mg·kg-1时对小鼠止咳作用的R值为 16 2 .2 6 ,属显效 ;灌胃2 0 0 0和 10 0 0mg·kg-1时的化痰率分别 189.16 %和 187.15 %。结论 :首次从毛大丁草根中分离筛选出有良好止咳化痰活性成分 。唐小江 黄华容 方铁铮 杨翠平 张援 吴邦华 许实波 2003中国中药杂志2003,28,5:18
20穿心草酮抗心肌缺血再灌注心律失常的保护作用及其机制显示文摘目的:观察3种穿心草酮(Xan)对缺血再灌注模型心律失常的保护作用及其机制。方法:采用整体大鼠心肌缺血再灌注模型,于结扎前3miniv3种Xan1mg/kg。结果:3种Xan可不同程度地降低缺血再灌注损伤引起的室性心律失常发性率,缩短持续时间;提高超氧化物歧化酶(SOD)的活性,减少脂质过氧化反应代谢产物丙二醛的含量,减少心肌谷草转氨酶及乳酸脱氢酶的释放量;作用强度的顺序为:XanⅠ>XanⅢ>XanⅡ。结论:3种Xan具有抗心肌缺血再灌注损伤的保护作用,作用机制可能是与其降低心肌脂质过氧化及增强SOD的活性有关;Xan的活性与其苯环上羟自由基及甲氧基的多少及其位置有关。何泉华 许实波 彭波 1998中国中药杂志1998,23,9:18
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