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| 1 | 连翘的药理作用综述!显示文摘本文根据连翘药理作用的研究情况,从与功能主治相关和其他作用两方面对连翘的药理作用进行综述。 | 袁岸 赵梦洁 李燕 龚小红 张若琪 李芸霞 | 2015 | 中药与临床2015，6，5： | 73 |
| 2 | 连翘抗炎药效物质基础筛选研究显示文摘主要探索连翘几种成分的抗炎活性,并筛选其抗炎药效物质基础,为连翘抗炎新药的开发提供参考依据。建立二甲苯致小鼠耳肿胀模型,计算肿胀度。采用酶联免疫法(ELISA)测定小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的含量。对比各组的肿胀度及TNF-α和IL-6的含量。连翘苷对小鼠耳肿胀度及TNF-α和IL-6的生成无明显抑制作用,与空白组相比无显著性差异(P>0.05)。连翘脂素、连翘酯苷A、连翘酯苷B均能有效抑制小鼠耳肿胀及TNF-α和IL-6的生成,与空白组相比有显著性差异(P<0.05)。由此可见对所筛选的连翘4种成分,通过口服给药的方式,连翘抗炎药效物质有连翘脂素、连翘酯苷A和连翘酯苷B。通过口服给药,尚未发现连翘苷的抗炎活性,而连翘脂素、连翘酯苷A及连翘酯苷B显示较强的抗炎活性。同时推测其抗炎机制可能与抑制TNF-α和IL-6这两种炎症因子的生成和多成分作用有关。 | 全云云 袁岸 龚小红 彭成 李芸霞 | 2017 | 天然产物研究与开发2017，29，3： | 47 |
| 3 | 基于网络药理学的荆芥挥发油主要成分抗炎机制研究显示文摘目的应用网络药理学方法研究荆芥挥发油抗炎的主要成分和分子机制。方法通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction平台获得主要成分对应靶点,筛选活性成分,构建分子-靶点网络。进行蛋白质相互作用分析,靶点基因本体(GO)富集分析,京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。应用Systems Dock分子对接,结合文献验证。结果荆芥挥发油13个主要成分对应45个靶点,IL-6、TNF、IL-1β、IL-10、PTGS2、PTGS1、CHRM1、CHRNA7为炎症靶点,作用于NF-κB、IL-17信号通路,通过药物反应、γ-氨基丁酸通路等生物过程,胞外配体门控离子通道活性、GABA-A受体结合等分子功能发挥作用,与酒精滥用、2型糖尿病、精神疾病、肠病、肺病等相关。分子对接得到8,9-去氢百里香酚、苯甲醛、石竹烯、葎草烯、D-吉玛烯、胡薄荷酮是重要成分,对CHRNA7、PTGS2和PTGS1作用明显。结论该方法初步揭示荆芥挥发油抗炎的有效成分及潜在靶点。 | 袁岸 刘淇 饶志粒 曹海娟 刘小波 吕红君 曾南 | 2020 | 中国药理学通报2020，36，1： | 39 |
| 4 | 基于主成分分析不同产地大黄13个成分量的比较研究显示文摘目的建立大黄Rheum palmatum13个有效成分的HPLC测定方法以及不同产地大黄的质量评价模式。方法采用ZORBAX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,254 nm波长下对没食子酸、表儿茶素、儿茶素、芦荟大黄素苷、大黄酸苷、大黄素苷、大黄酚苷、大黄素甲醚苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行测定,对结果进行主成分分析。结果建立了大黄13个成分的线性回归方程,精密度以及重复性的RSD值在5.00%以内,加样回收率在95.54%~103.19%,样品24 h内稳定;27批样品大黄的量存在较大差异,主成分分析得到5个特征根,主成分综合模型值在0.335~1.905,四川绵阳大黄值最高。结论建立了大黄13个主要成分的测定方法。主成分分析为大黄药材质量评价提供一种手段,主成分综合模型值可作为大黄质量的评价依据。 | 龚小红 赵梦杰 党珏 罗林 彦培傲 袁岸 李芸霞 彭成 | 2017 | 中草药2017，48，23： | 31 |
| 5 | 基于网络药理学探索荆芥-防风药对抗过敏作用的研究显示文摘目的:采用网络药理学方法探索荆芥-防风药对抗过敏作用机制,并辅助体外细胞实验对相关靶点进行初步验证。方法:运用Cytoscape3.7.2软件,通过TCMSP、TTD、OMIM、Genecards和Uniprot数据库构建荆芥-防风药对活性成分-靶点交互网络;采用String数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络,运用DAVID在线数据库对交集靶点进行基因GO功能分析和KEGG通路富集分析。以抗-DNP-IgE致敏RBL-2H3细胞模型为载体,观察荆芥-防风药对乙酸乙酯萃取部位及分离物C、D对致敏细胞PI3K/AKT信号通路中相关蛋白表达量的影响。结果:共筛选出荆芥-防风药对潜在活性成分27个及相应靶点209个,过敏性疾病相关靶点2552个,交集靶点81个。GO富集分析结果显示,81个靶点主要涉及DNA模板转录、细胞增殖调控、细胞因子活性、酶结合等多种生物学过程。KEGG通路富集分析结果显示,PI3K/AKT信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路等经典通路与过敏性疾病调控密切相关。细胞实验结果表明,荆防药对乙酸乙酯部位及其分离物C、D联用PI3K/AKT信号通路激活剂IGF-1,可下调致敏细胞内p-AKT蛋白表达量,而该通路抑制剂Wort则加强药物对PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达的抑制作用。结论:荆芥-防风药对中槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、β-谷甾醇、豆甾醇等活性成分可能是通过作用于AKT1、TNF、JUN、IL-4等81个靶点,及PI3K/AKT、MAPK、Toll样受体等主要信号通路来发挥抗过敏作用,且抑制PI3K/AKT信号通路的激活并展现了荆芥-防风药对抗过敏作用多成分-多靶点-多通路的作用特点。 | 刘淇 纪雅菲 周洪莉 吕红君 袁岸 方洋 曾南 | 2020 | 中药药理与临床2020，36，5： | 20 |
| 6 | 连翘提取物和连翘挥发油对酵母致热大鼠的解热机制研究显示文摘对比观察连翘提取物和连翘挥发油对酵母菌所致发热大鼠的解热效应和机制。酵母菌皮下注射复制大鼠发热模型。测基础体温后,随机分为空白组、模型组、连翘提取物组(25生药g/kg)和连翘挥发油组(26.7生药g/kg)四组,动态观察给药后大鼠2 h体温和下丘脑c AMP和PGE2含量。结果表明连翘提取物和连翘挥发油均可显著降低酵母致热大鼠的体温(P<0.01或P<0.05),能显著降低下丘脑中c AMP(P<0.05)含量;另外连翘提取物能显著降低下丘脑中PGE2(P<0.05)含量。连翘提取物有下调下丘脑中c AMP、PGE2作用,连翘挥发油通过下调下丘脑c AMP发挥解热作用,可用于临床发热的对症治疗。 | 党珏 袁岸 罗林 全云云 赵梦杰 李芸霞 | 2017 | 天然产物研究与开发2017，29，9： | 19 |
| 7 | 连翘提取物对角叉菜胶和鸡蛋清所致大鼠足肿胀的影响研究显示文摘目的:对比研究连翘提取物对不同致炎物大鼠足肿胀的作用,探讨连翘提取物的抗炎机理。方法:通过建立角叉菜胶和新鲜蛋清致大鼠足肿胀模型,在造模前0.5 h分别给大鼠灌胃给药10 m L/kg 0.5%吐温80、0.2 g/kg阿司匹林、5 g/kg连翘提取物,测量造模后0、0.5、1、2、3、4 h大鼠足趾体积。结果:致炎各组大鼠足趾后0.5 h均开始肿胀,连翘提取物可减轻蛋清致足肿胀程度,但对角叉菜胶致肿胀模型的抑制作用比蛋清致足肿胀模型强,延缓足肿胀,在2 h抑制作用最强。结论:研究结果表明连翘提取物对角叉菜胶致大鼠足肿胀模型有一定抗炎作用,其机理可能与促进COX-2产生,抑制PGE_2、PGD_2、6-keto-PGF1α和TXB2的合成有关。 | 袁岸 罗林 龚小红 李燕 赵梦杰 张若琪 李芸霞 | 2016 | 辽宁中医杂志2016，43，10： | 18 |
| 8 | 不同大鼠模型探讨连翘挥发油解热、抗炎作用显示文摘观察连翘挥发油对不同大鼠模型的作用,探讨其解热、抗炎的作用机理。采用干酵母皮下注射和脂多糖腹腔注射建立大鼠发热模型评价连翘挥发油的解热作用,采用右后足皮下注射角叉菜胶、鸡蛋清建立大鼠足肿胀模型以及建立大鼠棉球肉芽肿模型评价其的抗炎作用。发现连翘挥发油可抑制脂多糖和干酵母所致发热,降低角叉菜胶和鸡蛋清所诱导的大鼠足肿胀,与模型组对比均有明显差异(P<0.05);且可显著抑制肉芽组织的增生,与模型组对比有明显差异(P<0.01)。结果表明连翘挥发油具有明显的解热、抗炎作用,为对其清热解毒作用作进一步的研究提供了一定的理论依据。 | 罗林 袁岸 党珏 赵梦杰 李芸霞 | 2018 | 天然产物研究与开发2018，30，2： | 15 |
| 9 | 炮制时间对何首乌16个成分含量变化影响的研究显示文摘为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响。采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析。结果显示,相似度均在0.9~1.0,各个样本之间有较好的相关性。聚类分析方法将22个制首乌和生首乌样品基本按成分变化特征聚为4类。该研究发现4~5 h为何首乌最佳炮制时间,为何首乌的质量控制以及深入研究提供参考依据。 | 赵梦杰 龚小红 党珏 袁岸 李燕 罗林 刘美辰 李芸霞 | 2017 | 中国中药杂志2017，42，7： | 14 |
| 10 | 连翘提取物对酵母和脂多糖所致大鼠发热模型的影响研究显示文摘目的:对比观察连翘提取物的解热作用,探讨连翘提取物研究中适用的发热模型及推测可能的作用机制。方法:建立酵母(2 g/kg)、脂多糖(LPS)(20μg/kg)致大鼠发热模型,分别测量大鼠的肛温,考察造模后灌胃给药10m L/kg生理盐水、0.2 g/kg阿司匹林、1.25,2.5,5 g/kg连翘提取物后不同时间内大鼠的体温变化。结果:酵母和LPS致热模型制作成功,1.25,2.5 g/kg连翘提取物对发热模型动物的体温影响较小,5 g/kg连翘提取物和阿司匹林可减缓发热模型动物的体温升高趋势,对LPS致热模型的解热作用更显著。结论:连翘提取物对酵母和LPS致热模型有解热作用,对LPS致热模型的解热作用较酵母致热模型更显著,推测其可能是通过抑制PGE2的合成和释放来发挥解热作用。 | 袁岸 李燕 罗林 党珏 赵梦杰 龚小红 李芸霞 | 2017 | 辽宁中医杂志2017，44，2： | 13 |
| 11 | 附子道地性的影响因素显示文摘附子作为一味运用广泛、疗效显著的传统中药,至今已有二千多年的用药历史。该文从附子的种质资源、生长环境及气候条件三个方面阐述了附子的道地性,并对江油、布拖、汉中三个附子产地的气候进行描述,以期为扩大附子的道地产区提供一定的依据。 | 党珏 赵梦杰 袁岸 龚晓红 罗林 李芸霞 | 2016 | 时珍国医国药2016，27，11： | 12 |
| 12 | 附子总生物碱在阳虚便秘模型大鼠体内的整合药动学分析显示文摘目的:研究大黄蒽醌类成分与附子总生物碱组分配伍灌胃后,附子总生物碱在阳虚便秘模型大鼠体内的整合药动学特征。方法:将大鼠分正常组和便秘组,后者依次灌胃附子总生物碱(19.2 mg·kg^(-1))和大黄蒽醌类成分(38.4 mg·kg^(-1)),采用UHPLC-Q/TOF-MS测定7种成分(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱)在不同时间点的血药浓度,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.25 m L·min^(-1),检测波长200~400 nm,电喷雾离子化源,正离子模式检测,绘制药-时曲线,计算整合药动学参数。结果:与正常组比较,便秘组乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和乌头原碱的整合药动学参数药峰浓度(Cmax)和药-时曲线下面积(AUC0-∞)升高,代谢加快;新乌头碱的AUC0-∞与正常大鼠相近,半衰期(t1/2)延长,其在正常大鼠体内代谢更快。结论:附子总生物碱整合药动学数据仍具有明显的药动学过程特征,且与7种生物碱类成分各自的药动学特征基本一致,可表达上述生物碱类成分整体的药代动力学行为。 | 李燕 彦培傲 赵梦杰 袁岸 龚小红 赵梦君 李芸霞 彭成 | 2017 | 中国实验方剂学杂志2017，23，1： | 12 |
| 13 | 筛选益母草注射液缩宫成分显示文摘目的采用大鼠离体子宫筛选益母草注射液(益母草)缩宫活性成分。方法从益母草注射液中分离到的3-羟基吡啶、N-异丁基缬氨酸及总氨基酸作用于大鼠成年雌性未孕和流产的离体子宫并绘制子宫收缩曲线,计算给药前后子宫收缩幅度、频率和活动力的变化。结果益母草注射液、3-羟基吡啶、N-异丁基缬氨酸和总氨基酸可明显升高大鼠离体子宫收缩活动力及收缩幅度的最大值、最小值、平均值(P<0.05或P<0.01)。结论益母草注射液中存在兴奋子宫的3个成分中以N-异丁基缬氨酸活性更好。 | 李燕 谢晓芳 余泉毅 袁岸 陈蓉 彭成 | 2015 | 中成药2015，37，7： | 12 |
| 14 | 给药剂量对附子总生物碱在大鼠体内药代动力学特征的影响显示文摘目的:考察不同剂量附子总生物碱在大鼠体内的药动学特征,并探讨剂量与药动学的关系。方法:将大鼠随机均分为低、中、高剂量组,分别按9.6,19.2,38.4 mg·kg-1灌胃附子总生物碱,在0,5,10,20,30,40,60,120,180,300,420,540,720,1 440 min共14个时间点眼眶内眦静脉取血,采用UHPLC-Q-TOF-MS测定不同时间点血浆中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和乌头原碱的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果:与低剂量组比较,中、高剂量组上述7种生物碱类成分的药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积AUC0-∞升高,大部分差异有统计学意义;表观分布容积/生物利用度(Vz/F),清除率(CL)/F,半衰期(t1/2)和达峰时间(Tmax)则大部分无明显变化。结论:剂量对附子总生物碱在大鼠体内的药动学特征有显著影响,从低剂量到高剂量的范围内,附子总生物碱的体内过程基本符合线性动力学特征。 | 李燕 赵梦杰 袁岸 龚小红 彭成 李芸霞 | 2016 | 中国实验方剂学杂志2016，22，22： | 11 |
| 15 | “药材-提取物-成分”追踪附子强心作用物质基础显示文摘按照药材-提取物-成分逐层跟踪的思路,分析总结国内外有关附子不同成分的强心作用及其与量-毒-效关系的研究文献,发现附子的强心作用成分主要为水溶性成分,包括去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱、氯化甲基多巴胺等水溶性生物碱及附子苷、尿嘧啶等非生物碱。其强心作用主要通过上述成分增加左心室收缩压(LVSP)和左心室收缩压力上升最大速率(LVd P/dt max)及降低左心室收缩压力下降最大速率(-LVd P/dt max)实现。 | 李燕 李芸霞 袁岸 赵梦杰 龚小红 彭成 | 2016 | 中药与临床2016，7，5： | 10 |
| 16 | 基于大鼠离体子宫活动的益母草注射液缩宫活性部位筛选显示文摘目的探讨益母草注射液(A2)缩宫活性部位。方法建立正常大鼠离体子宫模型,采用累积加药的方式,依次分别给予从益母草注射液总生物碱分离提取的部位B1(主含水苏碱)、B2(主含水苏碱、胡芦巴碱)、B3(主含胡芦巴碱、胆碱)、B4(主含胡芦巴碱、胆碱、总氨基酸),用十六道生理记录分析系统记录子宫收缩曲线,观察给药前后子宫收缩活动力、幅度和频率的变化。结果A2、B1、B2、B4可明显升高大鼠离体子宫收缩活力、最大值、最小值和平均值;B3明显降低上述指标(P<0.05或P<0.01),并可缓解缩宫素导致的痉挛。结论 A2中存在兴奋子宫的活性部位B1、B2、B4和舒张子宫的部位B3。 | 李燕 谢晓芳 余泉毅 袁岸 代良萍 熊亮 李梦婷 彭成 | 2015 | 时珍国医国药2015，26，2： | 10 |
| 17 | 不同炮制时间对何首乌成分及含量的影响显示文摘研究何首乌最佳炮制时间及其成分的含量变化特征。采用HPLC法测定6个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析、聚类分析以及PLS回归分析对测定结果进行特征分析。结果表明相似度均在0.9~1.0之间,各个样本之间有较好的相关性。聚类分析方法将6个不同炮制时间的何首乌按成分变化特征聚为4类。PLS回归分析法得到二苯乙烯苷和白藜芦醇为不同炮制时间的成分含量变化的主要差异成分。4 h为何首乌最佳炮制时间,为何首乌的质量控制以及深入研究提供参考依据。 | 周忆梦 赵梦杰 龚小红 党珏 袁岸 李燕 李芸霞 | 2017 | 天然产物研究与开发2017，29，10： | 7 |
| 18 | 十神汤治疗新型冠状病毒肺炎机制的网络药理学探讨显示文摘目的:基于网络药理学探寻十神汤治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分、关键靶点和作用机制,为该方的临床应用提供参考。方法:采用TCMSP数据库检索十神汤中葛根、升麻、陈皮、甘草、川芎、紫苏叶、白芷、麻黄、赤芍、香附的化学成分和作用靶点,并通过UniProt数据库查询靶点对应的基因;采用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,通过度值(Degree)筛选关键靶点、通过DisGeNET数据库对关键靶点所属的类型进行归属;运用Cytoscape 3.7.2软件构建、分析网络;使用DAVID数据库对十神汤治疗COVID-19关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和KEGG通路富集分析,以探究其作用机制。结果:十神汤中的中药大多归肺、脾经,共有活性化合物213个,其265个靶点中有73个靶点是与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的受体血管紧张素转化酶2 (ACE2)在结肠中呈现共表达;关键靶点涉及CASP3、MAPK3、EGF、CTNNB1、CASP8、BCL2L1等;GO分析得到GO条目136个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目91个,细胞成分(CC)条目21个,分子功能(MF)条目24个;KEGG通路富集筛选得到61条信号通路(P<0.05),主要涉及细胞凋亡、MAPK、Ras信号通路等。结论:十神汤可能以多成分、多靶点形式调控与ACE2共表达的蛋白以及细胞凋亡、MAPK、Ras信号通路,发挥抑制COVID-19患者炎症反应、缓解肺损伤的作用,从而达到治疗COVID-19的目的。 | 吕红君 杨清鑫 纪雅菲 方洋 袁岸 刘淇 曾南 | 2020 | 中药药理与临床2020，36，2： | 6 |
| 19 | 多元化纠纷解决机制中行政审判的功能与定位显示文摘面对行政争议定分不止争的现状,行政审判应在多元化纠纷解决机制中,坚持司法中心原则,实现司法最终的角色定位。在充分认识法院解决行政争议的局限性,和现阶段多元解纷机制现状的基础上,理顺诉讼与非诉讼解纷机制,通过完善审判机制,为非诉讼纠纷解决机制提供规则等方法,充分发挥行政审判解决部分行政争议;提供规则指引;监督、确认和审查非诉讼纠纷解决渠道处理结果的功能。 | 阎巍 袁岸乔 | 2021 | 法律适用2021，，6： | 5 |
| 20 | 参苓胃炎合剂的质量标准提升及应用显示文摘目的通过增加医院制剂参苓胃炎合剂中陈皮、木香的薄层鉴别、黄芩中黄芩苷的定量测定等研究,完善其质量控制方法与标准。方法参照《中华人民共和国药典》2015年版中相关方法,并进行优化,建立了参苓胃炎合剂中鉴别陈皮、木香药材的TLC法并进行方法学考察;同时建立测定参苓胃炎合剂中指标性成分黄芩苷的HPLC法。采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水(52:48),体积流量为1 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm进行分析并进行方法学考察。结果 TLC鉴别方法专属性强并能够有效鉴别陈皮和木香药材;定量测定方法学研究结果表明,黄芩苷的量在0.32μg^10.24μg内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为y=634 964x+171 117,r=0.996 9;平均回收率为103.07%,RSD为1.90%;3批样品定量测定结果表明,该样品中黄芩苷为59.00μg/g^60.76μg/g。结论建立的质量控制方法专属性强、稳定性好,完善并提升了参苓胃炎合剂的质量标准。 | 陈晓双 袁岸 李静 费小凡 宋毅 | 2019 | 中国卫生检验杂志2019，29，23： | 5 |
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