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210篇 您的检索式:作者名="董红燕"
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1甲醛对豚鼠肺巨噬细胞DNA的损伤作用显示文摘为探讨甲醛对呼吸道的遗传性损伤和致肺癌机理,本研究以豚鼠的肺巨噬细胞为研究材料,采用碱洗脱膜过滤荧光分析方法,检测了甲醛对DNA的损伤作用。结果表明,甲醛的急性细胞毒性较小,但能引起豚鼠肺巨噬细胞DNA-蛋白质交链和DNA单链断裂,并且交链和断裂的程度与甲醛浓度呈线性关系。说明甲醛对呼吸系统深部的细胞具有遗传性损伤,并进一步证实了甲醛具有遗传毒性。董红燕 刘君卓 陈冠英 1998环境与健康杂志1998,15,6:33
2大学生创业心理品质探究显示文摘大学生创业已经成为社会共同关注的话题,大学生要在创业过程中实现自己的人生价值,离不开良好的自身综合素质,而创业的心理品质显然是影响大学生的创业能力和创业成败最重要素质之一,对此,需要我们给与更多的关注和思考。本文对目前大学生创业心理品质的主要特征进行分析,强调良好的心理要素对成功创业的作用,探索大学生良好的创业心理品质培养的有效途径。董红燕 徐双俊 2008阜阳师范学院学报(社会科学版)2008,,3:21
3妊娠期糖尿病患者胎盘超微结构的研究显示文摘目的研究妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘超微结构的改变。方法电镜观察4例GDM患者胎盘组织,并和2例正常孕妇胎盘比较。结果GDM患者胎盘超微结构改变表现为合体滋养细胞表面微绒毛肿胀、增粗,绒毛间隙变窄,稀少变短,排列紊乱,粗面内质网扩张,线粒体肿胀,滋养层基底膜不均匀增厚、毛细血管管腔明显狭窄,血管合体膜不明显,间质胶原增多。结论虽然GDM患者胎盘病理改变与胎盘缺氧时的改变相比无特异性,但形态学改变直接影响了胎盘的供血和供氧功能,导致了不良妊娠结局。闫洪超 薛加强 董红燕 于红丽 徐浩 2006徐州医学院学报2006,26,3:15
4大鼠抗GBM肾炎模型的建立及不同病期的生化指标和肾组织病理学观察显示文摘目的 为研究人类新月体性肾炎的发病机制 ,建立大鼠抗肾小球基底膜 (GBM)肾炎的动物模型。方法提取S -D大鼠GBM抗原 ,将此抗原免疫新西兰白兔获得抗血清 ,再将此抗血清从尾静脉一次性注射给S -D大鼠。实验分 2组 :肾炎模型组及正常对照组 ,定期于第 4天、第 14天和第 2 1天检测大鼠 2 4h尿蛋白、血肌酐及血尿素的含量和肾组织病理学改变。结果 大鼠肾炎模型组 :大鼠注射抗血清后于第 4天出现大量蛋白尿 ;第 14天血肌酐、血尿素显著升高 ,并持续上升 ;肾组织病理表现为肾小球内细胞数明显增加 ,大量新月体形成及蛋白管型 ,GBM呈不规则增厚 ,足突融合 ,内皮细胞脱落、坏死 ;免疫荧光检查见兔IgG、鼠IgG沿GBM线形分布。大鼠正常对照组以上指标均无明显改变。结论 通过动态观察大鼠抗GBM肾炎的病变变化 ,证实该模型病变与人类新月体性肾炎的病变较为一致 。汤仁仙 简洁 王迎伟 董红燕 2003徐州医学院学报2003,23,1:13
5创业心理品质开发的理论资源与实践模式显示文摘文章运用创业动机理论、创业认知理论、心理资本理论等,解释创业现象与创业过程,提炼出创业心理品质构成的核心要素,构建了基于创业过程的创业心理品质开发因子模型,在此基础上探讨了高校创业心理品质开发的实践模式。董红燕 徐双俊 2011中国青年研究2011,,10:13
6雄激素受体和卵泡刺激素受体在成年大鼠睾丸中的期依赖性表达显示文摘目的 确定雄激素受体 (AR)和卵泡刺激素受体 (FSHR)在大鼠睾丸中的细胞定位和表达变化。 方法 利用地高辛标记的cRNA探针 ,在成年大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交 ;同时利用透光显微切割技术将成年大鼠曲细精管分为Ⅱ~Ⅵ、Ⅶ~Ⅷ、Ⅸ~Ⅻ、ⅩⅢ~Ⅰ 4个阶段 ,提取总RNA ,用α 32 P标记的cDNA探针进行斑点杂交 ,观察AR和FSHRmRNA表达的细胞定位和期依赖性变化。利用图像分析系统 ,对阳性杂交信号单位面积平均辉度进行定量分析。 结果 ARmRNA阳性杂交信号位于支持细胞和间质细胞 ,于Ⅶ~Ⅷ期最强 ,Ⅸ~Ⅰ期最弱 ;FSHRmRNA阳性杂交信号位于支持细胞 ,于ⅩⅢ~Ⅰ期最强 ,Ⅶ~Ⅷ期最弱。各阶段之间具有非常显著性差异 (P<0 0 1)。 结论 AR和FSHR期依赖性表达的不同规律提示T(睾酮 )和FSH(卵泡刺激素 )作用于精子发生的不同阶段 ,说明睾酮和卵泡刺激素协同作用调节成年大鼠的精子发生。陈雪雁 陈实平 金淑敏 程凯 董红燕 陈克铨 2001解剖学报2001,32,4:12
7水文化传承视域下城市水利风景区规划探析显示文摘水文化是城市水利风景区的灵魂,水文化传承是城市水利风景区提升品质和丰富内涵的必要途径。近年来,城市水利风景区建设工作如火如荼,各景区为突显自身地域特色,将水文化作为其规划建设的重要内容。文章以巴城湖水利风景区规划为例,从水文化本体传承和客体传承两个层面出发,探索水利风景区水文化传承的规划方法,通过对水利工程、水文化遗址、水体景观和地域文化等关键要素的规划指引,彰显景区特色;通过水文化资源空间投影、产品转化及旅游线路规划等手段,打造满足游客精神诉求的文化空间。马云 单鹏飞 董红燕 2017规划师2017,33,2:12
8实验性氟中毒大鼠肝、肾、心肌的超微结构观察显示文摘慢性氟中毒是一种全身中毒性疾病,不仅明显地累及骨和牙齿,导致氟骨症和氟斑牙,而且对全身大部分软组织器官都有损害。国内对实验性氟中毒动物骨和软骨的病理改变研究得较早,对软组织器官超微结构的研究近年来也有报道。但是。陈世超 董红燕 赵强 于红丽 舒华嵩 贺珍 1989中国地方病防治1989,4,6:12
9创业心理品质的界定与培养模式构建显示文摘创业心理品质培养应该是创业教育的前提和基础,本文通过对创业心理品质进行界定,探索自主创业过程中应该具有的心理品质特征以及良好的创业心理品质培养的主要渠道和方式,帮助构建高校全面的创业教育模式。徐双俊 董红燕 2010价值工程2010,29,34:12
10ER和PR在甲状腺乳头状癌的表达及意义显示文摘目的探讨雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)在甲状腺乳头状癌中的表达,以及ER、PR与肿瘤生物学特征的关系。方法取新鲜甲状腺乳头状癌标本69例,结节性甲状腺肿7例,用免疫组织化学方法检测ER、PR的表达。分析受体与肿瘤生物学特征的关系。结果在甲状腺乳头状癌中,ER和PR的表达率分别为52.17%和46.38%,结节性甲状腺肿没有ER和PR表达,ER和PR的表达与患者性别、肿瘤大小以及MACIS评分无关,但是PR与肿瘤浸润甲状腺包膜以及淋巴结转移成正相关(P<0.05),ER与患者年龄成负相关。结论甲状腺乳头状癌中ER、PR的表达高于结节性甲状腺肿,甲状腺乳头状癌中PR的表达反映肿瘤浸润甲状腺包膜和淋巴结转移情况,ER表达随着患者年龄增加而减少。张璐 孙永亮 陈实平 董红燕 刘跃武 2010基础医学与临床2010,30,6:9
11黄体生成素和卵泡刺激素在大鼠垂体前叶的细胞共定位研究显示文摘为探讨卵泡刺激(FSH)与黄体生成生素(LH)分泌及基因表达与调控用抗人LH-β亚单位单克隆抗体和抗人FSH-β亚单位单克隆抗体进行免疫细胞化学定位的研究。通过连续切片免疫酶技术,免疫细胞化学双标记及电镜免疫金双标记技术,在大鼠垂体前叶进行FSH和LH的免疫细胞化学共定位研究。结果表明:存在着棕(DAB显色示FSH)、蓝(CN显色示LH)及棕蓝混合染色细胞;电镜免疫金双标记发现分别被15nm金粒(示FSH)、10nm(示LH)及被15nm、10nm金粒同时标记的3种细胞(另文报道);光镜连续切片染色亦发现FSH阳性、LH阳性及FSH-LH双阳性3种细胞。因此可以确定垂体前叶存在3种促性腺激素(GTH)细胞,即FSH细胞(只含FSH)、LH细胞(只含LH)和FSH-LH细胞(既含FSH又含LH)。郝建明 刘平 张平 陈实平 王莎丽 阎月敏 董红燕 陈克铨 1997解剖学报1997,28,1:9
12京津冀协同发展战略实施效果中期评估显示文摘采用双重差分法,通过实验组和对照组的结果对比,以2015年为政策起点对京津冀协同发展战略实施以来北京非首都功能疏解、生态环境协同治理、交通一体化发展及产业协同发展四个重点领域的政策中期效应进行定量评估。结果表明,京津冀协同发展战略对北京常住人口规模下降产生了较明显的作用,有效改善了京津冀三地的环境质量,促进了三地交通一体化发展,但尚未对产业协同发展产生明显影响。这与政府推动的京津冀协同发展战略导向和京津冀偏低的市场化水平有关。京津冀协同发展要取得更加明显的效果,建设世界级城市群,需要有效提升河北的发展水平,从根本上缩小河北与北京、天津的发展差距;完善跨区域生态补偿机制,实现可持续的生态环境治理;建设轨道上的京津冀;提高市场化水平,发挥市场在产业协同发展中的决定性作用。安树伟 董红燕 2022经济问题2022,,4:8
13在甲基纤维素半固体培养基上制备抗人黄体生成素McAb显示文摘自Khler和Milstein创建单克隆抗体(McAb)技术以来.该技术不断发展完善,其应用亦日益广泛。人黄体生成素(hLH)是脑垂体前叶促性腺细胞分泌的一种糖蛋白激素,是调节男女生殖机能的重要物质。目前,国外一些实验室已建成了hLH的单克隆抗体细胞株,并应用于临床诊断,但国内尚未见报道。本研究旨在建立自己的hLH McAb细胞株,以满足国内临床和计划生育科研工作的需要。王保君 陈实平 陈克铨 董红燕 程凯 宫锋 杨育州 陈啸梅 1992中国医学科学院学报1992,14,5:8
14低氧反应元件对低氧复氧状态下心肌细胞转染人血管内皮生长因子_(165)基因表达的调控作用显示文摘目的研究9拷贝低氧反应元件(HRE)对低氧、复氧心肌细胞转染人血管内皮生长因子(hVEGF165)基因表达的调控作用。方法分离新生SD大鼠心肌细胞进行培养,将在 HEK293T细胞进行包装后获得的腺相关病毒转染培养的心肌细胞。心肌细胞分为8组,采用无血清培养基,分别在低氧(氧浓度5%)、正常氧(氧浓度21%)条件进行培养,取低氧/复氧不同时段的心肌细胞或培养液,采用细胞免疫荧光法、ELISA法分别测定心肌细胞及培养液中hVEGF165蛋白表达情况;逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)法测定心肌细胞hVEGF165 mRNA的表达。结果病毒转染率约为87%;转基因低氧1组(A组)、2组(B组)及复氧1组(E组)培养液中hVEGF165蛋白含量显著升高(P<0.01),细胞免疫荧光hVEGF165蛋白染色呈阳性;RT-PCR结果亦显示,转基因低氧1组(A组)、2组(B组)及复氧1组(E组)可见484 bp目的条带。结论在低氧状态下,9 拷贝HRE作为氧敏感调控开关,可促使心肌细胞转染的hVEGF165基因高度表达,而在复氧(正常氧浓度)状态下,hVEGF165因的表达即行中止。张中明 姜波 董红燕 张宜乾 2005中华实验外科杂志2005,22,12:8
15阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者骨髓CD_(34)^+CD_(59)^+细胞与CD_(34)^+CD_(59)^-细胞生物学性能的研究显示文摘目的 探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)患者CD34+ CD59+ 细胞的特性及PNH克隆呈优势造血的可能原因 ,以探索PNH发病的内在机制。方法 用免疫磁珠吸附法富集纯化CD34+ 细胞 ,再用流式细胞仪分选出PNH患者的CD34+ CD59+ 细胞、CD34+ CD59- 细胞及正常对照CD34+ 细胞。分别进行体外扩增液体培养 2周 ,并对扩增前、后的细胞进行半固体培养。结果 ①PNH患者CD34+CD59+ 细胞与正常对照CD34+ 细胞形成集落形成单位 (CFU)均在第 7天达到扩增高峰 ,并且扩增后的细胞仍能保持CD59抗原 ,无GPI锚连蛋白的丢失。②正常对照的CD34+ 细胞在生存、增殖、形成CFU及扩增能力上均明显强于PNH患者的CD34+ CD59+ 细胞及CD34+ CD59- 细胞。③PNH患者CD34+ CD59+ 细胞及CD34+ CD59- 细胞体外半固体培养 ,其形成CFU的能力无明显差异。④PNH患者CD34+ CD59+ 细胞及CD34+ CD59- 细胞在SCF +IL 3 +IL 6 +FL +Tpo及SCF +IL 3+IL 6 +FL +Tpo +Epo组合下液体培养 ,其生存、增殖、扩增等能力上均无明显差异。但在SCF +IL 3+IL 6 +FL +Tpo +Epo +GM CSF组合下液体培养 ,CD34+ CD59- 细胞的生存、增殖、扩增能力均明显强于CD34+ CD59+ 细胞。结论 ①正常对照的CD34+ 细胞在生存、增殖。肖娟 武永吉 张之南 吕照江 陈实平 董红燕 2003中华血液学杂志2003,24,4:8
16银杏内酯B对发育期癫痫大鼠海马中低氧诱导因子-1α及PI3K/Akt信号通路的影响显示文摘目的 了解银杏内酯B(GKB)对癫痫大鼠海马中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)与磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)的影响,并探讨在这个过程中两者之间可能存在的关系.方法 21日龄SD大鼠96只随机分为5组:生理盐水组(NS组)、戊四氮(PTZ)致癫痫持续状态(SE)模型组(P组)、GKB治疗组(G+P组)、GKB治疗+PI3K抑制剂wortmannin干预组(G+P+W组)、wortmannin干预组(P+W组).于G+P组建模后1h、4h、8h、24 h,其他组建模后4h、8h处死大鼠取出脑组织,应用免疫组化方法及Western blot检测HIF-1α、p-Akt蛋白的表达.结果 (1)G+P组1h、4h、8h、24 h各时间点比较p-Akt蛋白表达差异有统计学意义(P<0.01),4h表达达高峰(0.85±0.03);同时各时间点的HIF-1α蛋白表达差异有统计学意义(P<0.01),8h表达达高峰(1.00±0.13).(2)8 h时间点各组间HIF-1α比较:NS组有少量表达,P组、G+P组表达量较NS组均明显升高(P<0.01),且G+P组表达量高于P组(P<0.01),G+P+W组、P+W组表达量明显降低,但G+P+W组高于P+W组(P<0.01).(3)4h时间点各组间p-Akt比较:NS组有少量表达,P组、G+P组表达量较NS组均明显升高,且G+P组表达量高于P组(P<0.01),G+P+W组、P+W组表达量均明显降低.结论 在银杏内酯B作用下,癫痫持续状态大鼠海马内PI3K/Akt信号通路受到激活,并参与了海马内HIF-1α表达的调控.孙康钦 袁宝强 刘娜 李腾腾 白连琴 董红燕 2015中华行为医学与脑科学杂志2015,24,3:8
17固定组织的冰冻切片技术探讨显示文摘目的探讨经多聚甲醛固定的动物组织冰冻切片制作的方法与技巧。方法将小鼠用4%多聚甲醛经心脏灌注固定,取其不同组织进行后固定之后,依次浸入15%和30%蔗糖溶液待其沉底,将标本包埋速冻,经恒冷式冰冻切片机切片后行HE染色。结果该方法切片完整、厚薄均匀、贴片平整、不易产生皱折及冰晶,镜下组织结构清晰无皱褶,染色清晰,核浆对比度好,色彩鲜艳,切片质量较高。结论通过本方法,获得了质量较高的冰冻切片,初学者使用本方法可以较为迅速地掌握冰冻切片技术。黄小雨 仲欢欢 付琳琳 董红燕 董富兴 2018山西医科大学学报2018,49,8:7
18晶体停搏液中钙离子浓度对幼兔未成熟心肌的保护作用显示文摘目的探讨含不同Ca2+浓度的StThomasⅡ停搏液对未成熟心肌的保护作用。方法采用幼兔离体心脏灌注模型,根据停搏液中不同的Ca2+浓度,将实验分为三组(1)[Ca2+]06mmol/L;(2)[Ca2+]12mmol/L;(3)[Ca2+]24mmol/L。离体灌注心脏经20℃90分钟缺血后,37℃再灌注30分钟。结果再灌注10分钟,高Ca2+组左室功能恢复亢进,左心室形成压(LVDP),±dp/dtmax恢复率分别高于低Ca2+及中Ca2+组(P<005,P<001),再灌注20分钟,该高Ca2+组左室功能恢复呈下降的趋势。30分钟再灌注末,与其他两组相比无显著差异。高Ca2+组心肌组织Ca2+ATP酶活性显著高于中Ca2+及低Ca2+组(P<001,P<0001),而心肌ATP含量却明显低于其它两组。结论低温缺血期间,高Ca2+组细胞外滞留的Ca2+在再灌注期间经Ca2+通道和Ca2+/Na+交换途径进入心肌细胞内,激活Ca2+ATP酶而加速由Ca2+所诱导的ATP耗能过程。从未成熟心肌细胞能量代谢的角度分析,高Ca2+浓度的St.ThomasⅡ停搏液对未成熟心肌不能提供满意的心肌?张中明 董红燕 许鹏程 朱立言 曹红 1998中华医学杂志1998,78,5:7
19诱导心脏肌成纤维细胞向心肌样细胞转分化的miRNA显示文摘背景:微小RNA(miRNA)是一类非编码小分子RNA,miRNA参与调控基因表达,在促进前体细胞增殖与分化中发挥了重要的作用。miRNA是否可促进前体细胞向心肌细胞的分化则鲜见报道。目的:验证转入特定miRNA(miRNA-1、miRNA-499)诱导新生小鼠心脏肌成纤维细胞转分化为心肌样细胞的可行性。方法:体外培养新生小鼠心脏成纤维细胞,常氧培养传代至P2;37℃低氧(体积分数3%O2)培养48 h;免疫荧光染色检测心脏成纤维细胞特异性标记物波形蛋白的表达,免疫荧光染色、流式细胞技术检测心脏成纤维细胞向心脏肌成纤维细胞表型转化的标记物α-平滑肌激动蛋白的表达。实验分为4组:miRNA-1转染组、miRNA-499转染组、miRNA-1/miRNA-499共转染组及空白对照组,采用miRNA芯片检测心脏肌成纤维细胞与心肌细胞中微小RNA的表达差异;real-time qPCR方法验证芯片检测结果。结果与结论:心脏肌成纤维细胞中过表达miR-1、miR-499后,心脏发育不同阶段特异性因子发生不同程度的表达变化,与空白对照组相比,其余3组GATA4、Tbx5、Mef-2c、α-MHC表达明显增高,Mesp1、Isl1表达均无显著变化。结果表明,特定miRNAs可诱导心脏肌成纤维细胞表达心肌细胞特异性性标志物,具备诱导心脏肌成纤维细胞向心肌细胞直接转分化的潜力。张成 章少中 张亚洲 张国恒 王韵茹 董红燕 张中明 2013中国组织工程研究2013,17,45:7
20女大学生创业过程心理资本开发策略显示文摘现代女大学生创业过程中主要存在如下心理问题:自我认知不准,创业意识淡薄;存在畏难心理,创业体验匮乏和依赖心理重,创业心理品质不良。通过开发女大学生的心理资本,预防和调适她们创业中的心理问题,促进其自我认知,帮助她们树立希望、培养乐观心态、提高自我效能感、提升创业韧性,能有效提升她们在就业创业中的竞争优势。陈华平 董红燕 2012河池学院学报2012,32,2:6
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