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| 1 | 紫花地丁化学成分研究显示文摘目的研究紫花地丁Viola yedoensis药效活性部位醋酸乙酯提取物的化学成分。方法利用现代化学成分分离纯化技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从该部位分离鉴定了15个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、槲皮素(3)、5,7-二羟基-3,6-二甲氧基黄酮(4)、柚皮素(5)、芦丁(6)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(7)、秦皮乙素(8)、咖啡酸(9)、2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-1-丙酮(10)、3,4-二羟基苯甲酸(11)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(12)、奎宁酸(13)、4-muurolene-3,10-diol(14)、β-谷甾醇(15)。结论除化合物8和15外,其余13个化合物均为首次从该植物中分得。化合物4、5、7、9~14为首次从该属植物中分得。 | 陈胡兰 董小萍 张梅 裴瑾 汤沛然 张伊 | 2010 | 中草药2010，41，6： | 53 |
| 2 | 川贝母研究现状显示文摘为了保证川贝母的充分合理利用,现对川贝母的本草考证、植物来源、产地、化学成分、提取工艺以及药理研究进行综述,为川贝母的质量标准研究、非药用部位资源的开发以及新药资源的开发提供参考。 | 赵高琼 任波 董小萍 童婷婷 张乐乐 向晖 | 2012 | 中药与临床2012，3，6： | 41 |
| 3 | 反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定阿胶中的17种未衍生氨基酸显示文摘建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC—ELSD)同时测定中药阿胶中17种未衍生氨基酸含量的方法。采用Prevail^TM C18色谱柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm),以乙腈-0.7%三氟醋酸溶液(含5.0mmol/L七氟丁酸)为流动相进行线性梯度洗脱,流速为0.8mL/min,在漂移管温度115℃、氮气流量2.5L/min条件下,在25min内即可完成对阿胶中17种氨基酸的分离测定。氨基酸质量浓度为0.073~2.327g/L时,其峰面积的对数值与质量浓度的对数值线性关系良好;17种氨基酸的加样回收率为93.5%~104.8%;信噪比为3时,测得氨基酸的最低检测限介于18.2mg/L与54.6mg/L之间。该法快速、简便、准确,可作为阿胶中氨基酸的直接测定方法,亦为其他药物中氨基酸的分析提供了参考。 | 鄢丹 韩玉梅 董小萍 | 2006 | 色谱2006，24，4： | 28 |
| 4 | 论中药质量管理模式的挑战与发展显示文摘通过比较分析中药、化学合成药与生物制剂质量管理模式异同点,结合近年来笔者开展的中医药生物热力学研究进展,提出中药质量管理新模式的构想。相对于化学合成药来说,中药与生物制剂在物质组成形式、质量控制模式等方面具有更大相似性,中药质量管理模式应“接轨”生物制剂而不是“迎合”化学合成药,融汇生物热力学的研究思路和方法,构建主要基于生物热活性检测的仿生物制剂的中药质量控制与评价模式,将为建立更加行之有效的中药质量管理模式提供可能,也将为中医药现代化研究提供新的技术平台。 | 鄢丹 肖小河 金城 董小萍 | 2006 | 中草药2006，37，6： | 26 |
| 5 | 姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓作用研究显示文摘目的研究姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓活性,为探寻姜黄活血化瘀药效物质提供参考。方法采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及体外血栓法、全血血块法,分别对3个天然姜黄素类化合物姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的体外抗凝血与抗血栓活性进行测定。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素均能延长家兔血浆复钙时间(P<0.01)及凝血酶时间(P<0.01),且均能加快体外血栓(P<0.01)及全血凝块的溶解(P<0.01),其中去甲氧基姜黄素的作用最强。结论姜黄素类化合物具有较好的体外抗凝血与抗血栓作用,空间不对称结构能加强姜黄素类化合物结构母核的抗凝活性。 | 张妲 金城 骆骄阳 李兴丰 鄢丹 肖小河 董小萍 | 2011 | 中草药2011，42，10： | 26 |
| 6 | 甘松有效成分研究显示文摘对甘松抗菌消炎有效部位化学成分进行研究,采用柱色谱法分离得到9个化合物,经光谱分析和文献对照,确定其结构分别为蒙花苷、熊果酸、二十八烷醇、Kanshone A、Nardosinonediol、Nardosinone、马兜铃烯-9-β-醇、齐墩果酸、β-谷甾醇。前三个化合物为首次分离得到,蒙花苷和熊果酸为甘松抗菌消炎有效成分。 | 张旭 兰洲 董小萍 邓赟 胡晓梅 彭腾 郭平 | 2007 | 中药材2007，30，1： | 24 |
| 7 | 藏药波棱瓜子中一个新的倍半降木脂素显示文摘目的研究藏药波棱瓜子治疗肝病有效部位乙酸乙酯提取物的化学成分。方法采用反复常压硅胶柱色谱及高效液相制备色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从该部位分离鉴定了2个木脂素类化合物,分别鉴定为波棱酮(I),去氢双松柏醇(II)。结论化合物I为新化合物,且为少见的倍半降木脂素类型。化合物II为首次从该属植物中得到。 | 张梅 董小萍 邓赟 王慧 李小年 宋芹 | 2006 | 药学学报2006，41，7： | 20 |
| 8 | 基于一测多评法对大黄地上部位提取物的质量控制研究显示文摘目的基于一测多评法初步建立大黄地上部位提取物质量控制方法。方法通过薄层色谱、指纹图谱主要色谱峰指认、紫外分光光度法和HPLC法对大黄地上部位提取物进行质量控制;建立芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对大黄素的相对校正因子,利用其相对校正因子计算其量,实现一测多评。结果薄层色谱供试品与对照品在相同位置显相同颜色斑点,提取物指纹图谱具有6个代表性色谱峰,其中5个已指认,总蒽醌在4.944~29.664μg/mL线性良好(r=0.999 0),一测多评法结果显示芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚成分的平均回收率依次为97.08%、95.78%、100.60%、97.47%,其RSD依次为3.32%、2.42%、3.72%、2.67%。一测多评法与外标法比较没有显著性差异。结论通过薄层色谱及指纹图谱可定性鉴别大黄地上部位提取物主要化学成分,紫外分光光度法可定量提取物中总蒽醌质量分数,一测多评法可定量提取物中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的质量分数,该方法准确度高,重现性好,可用于大黄地上部位提取物质量控制。 | 谭玉柱 童婷婷 赵高琼 谢运飞 董小萍 | 2013 | 中草药2013，44，9： | 20 |
| 9 | 微量量热法研究黄连中小檗碱类生物碱对金黄色葡萄球菌生长代谢的影响显示文摘采用微量量热法研究中药黄连中具有抑菌作用的3种小檗碱类生物碱成分对金黄色葡萄球菌生长代谢的影响.在不同给药条件下,以表达功率-时间曲线(热谱曲线)的特征参数生长速率常数k、半数抑菌浓度(IC50)、最大输出功率(Pmax)及达峰时间(tp)和总产热量(Qt)为指标,对3种小檗碱类生物碱成分抑制金黄色葡萄球菌生长代谢程度进行客观地量化评价.结果表明,k、Pmax和Qt均随3种小檗碱类生物碱成分浓度的增加而相应的减小;tp随3种小檗碱类生物碱成分浓度的增加而相应的延长;其IC50分别为小檗碱101.4μg/mL、巴马汀241.0μg/mL和药根碱792.3μg/mL,即抑菌活性大小顺序为小檗碱>巴马汀>药根碱.初步构效关系研究提示,位于苯环的C2、C3上的亚甲二氧基或甲氧基较羟基更有助于提高其抑菌活性. | 鄢丹 肖小河 金城 董小萍 | 2008 | 中国科学(B辑)2008，38，6： | 20 |
| 10 | 琥珀的化学研究进展显示文摘 | 杨剑芳 董小萍 郭力 李惠莲 | 2002 | 北京中医2002，21，4： | 20 |
| 11 | 桦褐孔菌三萜类化学成分研究显示文摘目的研究桦褐孔菌Inonotus obliquus子实体的化学成分。方法采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对化合物结构进行鉴定。结果从桦褐孔菌子实体95%乙醇提取物中分离得到13个三萜化合物和2个甾醇化合物,分别鉴定为3-羊毛甾-8,24-二烯-21-醛(1)、羊毛甾醇(2)、3β-羟基-羊毛甾-8,24-二烯-21-醛(3)、白桦脂醇(4)、桦褐孔菌醇(5)、栓菌酸(6)、3β,21-二羟基-羊毛甾-8,24-二烯(7)、齐墩果酸(8)、乌苏酸(9)、白桦脂酸(10)、桦褐孔菌素A(11)、桦褐孔菌萜D(12)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13β-内酯(13)、麦角甾醇(14)、麦角甾烷-4,6,8,22-四烯-3-酮(15)。结论化合物1为1个新的三萜化合物,命名为桦褐孔菌素D;化合物9、13、15为首次从桦褐孔菌子实体中分离得到。 | 张仕瑾 谢运飞 谭玉柱 陈胡兰 梅任强 董小萍 吴滨 | 2015 | 中草药2015，46，16： | 19 |
| 12 | 白花败酱抗炎作用化学成分研究显示文摘目的:对败酱科植物白花败酱Patrinia villosa(Thunb.)Juss.抗炎有效成分进行分离和鉴定。方法:采用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果与结论:从白花败酱乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得9个化合物,目前鉴定出7个,分别为:β-谷甾醇(β-sitosterol)(Ⅰ)、白花败酱醇(Villosol)(Ⅱ)、槲皮素(Quercetin)(Ⅲ)、阿魏酸(Ferulic acid)(Ⅳ)、熊果酸(Ursolic acid)(Ⅴ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol)(Ⅵ)和芦丁(Rutin)(Ⅶ)。其中化合物Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ是首次从该种植物中分离得到。 | 李娜 赵斌 余娅芳 董小萍 | 2008 | 中药材2008，31，1： | 17 |
| 13 | 补骨脂提取物对体外培养小鼠成骨细胞株MC3T3-E1细胞分化的影响显示文摘目的:研究补骨脂提取物对体外培养新生小鼠颅骨MC3T3-E1细胞分化的影响。方法:以小鼠成骨细胞株MC3T3-E1作为药物筛选的细胞模型,将培养的MC3T3-E1小鼠成骨细胞分为4组:空白组,补骨脂提取物(含生药)0.02,0.2,2g·L^-1不同剂量组。检测细胞ALP,I型胶原蛋白的含量,采用real—time PCR测定补骨脂提取物对MC3T3一E1细胞ALP,I型胶原蛋白及骨钙素mRNA表达的影响。结果:补骨脂提取物生药剂量0.2g·L^-1,能提高MC3T3-E1细胞ALP的活性,促进I型胶原蛋白分泌。同时分别在7~14d对MC3T3-E1细胞ALP,以及在14~21d I型胶原蛋白、骨钙素mRNA表达有明显的促进作用。结论:中药补骨脂提取物能有效促进成骨细胞的分化,为研究中药补骨脂的作用机制提供参考。 | 宋芹 董小萍 郁小兵 | 2009 | 中国中药杂志2009，34，10： | 17 |
| 14 | 藏药波棱瓜子脂肪油成分的气相色谱-质谱分析显示文摘目的 研究藏药波棱瓜子脂肪油成分。方法 采用气相色谱 -质谱 (GC -MS)分析法对藏药波棱瓜子脂肪油成分进行分析。结果 波棱瓜子脂肪油中主要含各类不饱和脂肪酸 ,其中含亚麻酸12 0 8% ,亚油酸 2 2 90 %。结论 这两种不饱和脂肪酸分属于n - 3型多不饱和脂肪酸和n - 6型多不饱和脂肪酸 ,具有多种生理功能 ,具有一定的开发利用前景。 | 张梅 董小萍 王慧 李小年 宋芹 | 2004 | 成都中医药大学学报2004，27，4： | 17 |
| 15 | 子宫动脉栓塞术结合宫腔镜电切在宫颈妊娠大出血治疗中的作用显示文摘目的:探讨子宫动脉栓塞术结合宫腔镜电切在宫颈妊娠大出血治疗中的作用。方法:回顾性分析我院2009年1月至2013年1月10例宫颈妊娠大出血在DSA引导下经双侧子宫动脉以明胶海绵栓塞,术后1周内再行宫腔镜电切术病例。结果:全部病例急诊行子宫动脉栓塞术,术后阴道流血明显减少,1周内再行宫腔镜电切术,均临床治愈,术中出血少,无并发症。结论:子宫动脉栓塞结合宫腔镜电切是治疗宫颈妊娠大出血一种新的、微创的、并发症少的、安全有效、保留生育功能的保守疗法。 | 莫劲思 董小萍 苏宝兰 | 2014 | 实用医学杂志2014，30，2： | 17 |
| 16 | 鲜、干鱼腥草的药效学实验比较研究显示文摘目的比较鲜、干鱼腥草的药理活性。方法通过体外抑菌法实验,考察鲜、干鱼腥草的抑菌作用;二甲苯致小鼠耳炎症实验,观察鲜、干鱼腥草的抗炎作用;采用浓氨水诱导法引起的咳嗽实验,观察鲜、干鱼腥草的止咳作用。结果鱼腥草鲜、干药材的水提取物的大小剂量组和醇提物的大剂量组均有较好的抑菌、抗炎和止咳的作用,其中鲜品水提物大剂量组药效作用最优。结论鱼腥草鲜品抑菌、抗炎和止咳药理活性优于干品,水提物药理活性优于醇提物。 | 孟江 宗晓萍 董小萍 | 2008 | 时珍国医国药2008，19，6： | 15 |
| 17 | 川射干的化学成分研究显示文摘目的:研究川射干的化学成分。方法:采用95%乙醇提取,硅胶与C18反相硅胶柱层析,以及重结晶等方法从川射干中分离其化学成分,通过化学方法及波谱进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯部位分离并鉴定出9个化合物的结构,分别为:aurantiamide acetate(Ⅰ),鼠李秦素(rhamnazin,Ⅱ),kanzakiflavone-2(Ⅲ),鸢尾苷元(tectorigenin,Ⅳ),鸢尾甲黄素B(iristectorigenin B,Ⅴ)鸢尾甲黄素A(iristectorigenin A,Ⅵ),二甲基鸢尾苷元(dimethyltectorigenin,Ⅶ),茶叶花宁(apocynin,Ⅷ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅸ)。结论:二肽化合物aurantiamide acetate(Ⅰ)为首次从本科植物分得;化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从本种分得。 | 杨勇勋 董小萍 | 2010 | 中药与临床2010，1，1： | 15 |
| 18 | 鱼腥草不同提取部位药理活性的比较研究显示文摘目的比较鱼腥草不同提取部位的药理活性。方法通过二甲苯致小鼠耳炎症实验,观察鱼腥草不同提取部位的抗炎作用;采用浓氨水诱导法引起的咳嗽实验,观察鱼腥草不同提取部位的止咳作用;采取醋酸引起的化学刺激致痛实验,考察鱼腥草不同提取部位的镇痛作用。结果鱼腥草氯仿提取物、水提取物对二甲苯致小鼠耳炎症,浓氨水诱导法引起的咳嗽,醋酸引起的化学刺激致痛具有显著的抗炎、止咳和镇痛作用,正丁醇提取部位具有显著的抗炎和止咳作用。结论抗炎和止咳的有效部位为鱼腥草氯仿部位、水部位和正丁醇提取部位,镇痛的活性部位为鱼腥草氯仿部位和水部位。 | 孟江 和殿峰 周毅生 董小萍 | 2008 | 时珍国医国药2008，19，5： | 15 |
| 19 | 部分哺乳动物和鱼类胶原蛋白中氨基酸的组成和含量的比较显示文摘采用日立L-8800型氨基酸自动分析仪分析了部分哺乳动物e和e各氨基酸含量的差异为胶原蛋白的合理开发应用提供参考。结果表明各样品中均含有18种氨基酸,其中必需和半必需氨基酸有8种,但苏氨酸(Thr)、蛋氨酸(Met)和羟脯氨酸(Hyp)含量有明显差别。 | 宋芹 董小萍 郁小兵 | 2008 | 现代食品科技2008，24，12： | 15 |
| 20 | HPLC-ELSD法测定疏血通注射液中17种未衍生氨基酸含量显示文摘目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),直接测定疏血通注射液中17种未衍生氨基酸含量的方法。方法:以异亮氨酸等氨基酸为标准品;色谱柱:Prevail^(TM) C_(18)(4.6mm×250mm,5μm);流动相A:乙腈,流动相B:5.0mmol·L^(-1)七氟丁酸的0.7%三氟醋酸溶液,流动相A与B比例:0min为0∶100,5min为0∶100,8min为15∶85,25min为35∶65;漂移管温度:115℃;气体流量:2.5L·min^(-1);流速:0.8mL·min^(-1);柱温:35℃;进样量:10μL。结果:在25min内即可完成对疏血通注射液中17种氨基酸的分离测定,氨基酸质量浓度0.071~2.285g·L^(-1)时,其对数值与峰面积对数值线性关系良好,17种氨基酸的加样回收率为92.9%~105.1%,信噪比为3时,异亮氨酸检出限为20mg·L^(-1)。结论:该法不需要专门的氨基酸分析仪和衍生化氨基酸,操作简便,有足够的灵敏度,结果准确可靠。 | 鄢丹 张毅 韩玉梅 董小萍 肖小河 | 2007 | 药物分析杂志2007，27，4： | 14 |
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