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| 1 | 河南番茄褪绿病毒的分子鉴定显示文摘2014年在河南省郑州、济源、新郑、中牟、扶沟等地发现大量保护地番茄植株的叶脉间出现褪绿症状,疑似由番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,To CV)侵染引起。以这5个地区的番茄病叶为样本提取总RNA,利用ToCV HSP70h(Heat shock protein 70 homolog,热激蛋白70家族)基因的特异引物对样本进行RT-PCR检测,均扩增出约460bp大小的目的条带。PCR产物测序和序列分析结果表明,该序列与国际上报道的ToCV HSP70h的序列相似性达到99%以上,表明ToCV是为害河南省番茄产区造成褪绿症状的主要病原之一。 | 胡京昂 万秀娟 李自娟 黄文 李武高 应芳卿 | 2015 | 中国蔬菜2015，，12： | 21 |
| 2 | 河南省番茄黄化曲叶病毒病的发生与综合防治显示文摘番茄(Lycopersicum esculentum)是河南省重要的蔬菜作物。随着农业经济结构的调整,尤其是塑料大棚和日光温室的应用推广.番茄种植面积不断扩大,已经成为农民增收的来源之一。 | 胡京昂 周建华 蔡雨惠 | 2010 | 中国瓜菜2010，23，4： | 19 |
| 3 | 施用硅肥对芥蓝产量和品质的影响显示文摘以芥蓝为材料,研究了施用硅肥对其产量、品质及重金属含量的影响。结果表明,施用硅肥能够显著提高芥蓝的产量和维生素C含量,每hm2施用硅肥1 500 kg,芥蓝产量比对照增加94.7%,维生素C含量增加8.2%;施用硅肥能降低芥蓝中砷和镉的含量,减轻重金属对芥蓝的毒害,每hm2施用硅肥1 800 kg,芥蓝中砷和镉的含量分别为28.7和9.3μg.kg-1(对照分别为45.3、41.5μg.kg-1)。本试验结果为硅肥在芥蓝生产上的应用提供了科学依据。 | 胡京昂 张建国 支慧 刘瑞平 | 2011 | 中国瓜菜2011，24，4： | 8 |
| 4 | 葫芦科作物3种主要病毒的多重RT-PCR方法的建立显示文摘小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellowmosaic virus,ZYMV)、西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)和黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)是危害葫芦科作物最严重、最广泛的3种病毒。研究建立了以18SrRNA为内标检测ZYMV、CMV和WMV侵染葫芦科作物3种主要病毒的多重RT-PCR方法,并对影响多重RT-PCR扩增的退火温度、Taq聚合酶浓度、dNTPs浓度和镁离子浓度4种主要因素进行优化;对多重RT-PCR的灵敏性进行了测定,并与单重RT-PCR灵敏性进行比较。结果表明:最佳的退火温度、Taq聚合酶量、dNTPs浓度和Mg2+浓度分别为60.7℃、1.0U、0.8mmol/L和2.5mmol/L。多重RT-PCR各病毒的灵敏度与单重RT-PCR相同。 | 赵丽 古勤生 陈红运 史团省 田延平 胡京昂 | 2008 | 果树学报2008，25，5： | 8 |
| 5 | 番茄黄化曲叶病毒郑州分离物外壳蛋白基因的克隆与序列分析显示文摘近年来发现郑州地区的番茄表现植株矮化、叶片黄化曲叶等类似番茄黄化曲叶病毒病症状,为了确定疑似病毒的分类地位,根据已知的番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)基因组序列设计特异性引物TYLCV-CPF/TYLC-CPR,通过PCR扩增其外壳蛋白基因,对获得的特异性片段回收、克隆、测序并进行同源性比较及分子系统进化分析。结果显示,郑州分离物的外壳蛋白基因由777个核苷酸组成,其核苷酸和编码氨基酸序列与番茄黄化曲叶病毒其他分离物同源性均在95%以上;系统进化分析表明,郑州分离物与北京、烟台、上海和新疆分离物亲缘关系最近。根据双生病毒的分类标准,判断郑州分离物应属于番茄黄化曲叶病毒的一个分离物。 | 胡京昂 郭竞 崔杏春 李自娟 万秀娟 黄文 应芳卿 | 2013 | 河南农业科学2013，42，9： | 7 |
| 6 | 温室番茄白粉虱的生态防治显示文摘白粉虱是温室番茄生产中的主要害虫之一,对番茄为害严重。文中介绍了农业防治、物理防治和生物防治3种生态防治技术,可为无公害、绿色、有机番茄种植提供技术指导。 | 万秀娟 胡京昂 李自娟 应芳卿 | 2014 | 长江蔬菜2014，，3： | 7 |
| 7 | 小西葫芦黄花叶病毒外壳蛋白基因导入西瓜的遗传转化显示文摘研究了西瓜品种ZKM的再生体系和农杆菌介导小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellowmosaic virus,ZYMV)的外壳蛋白(cp)基因导入西瓜的遗传转化体系。结果表明,质量分数0.6%琼脂是适宜种子萌发的基本培养基,切取5d龄的西瓜无菌苗子叶为外植体,接种在MS+BA2.0mg/L诱导培养基上,诱导不定芽效率最高。选用75mg/L卡那霉素筛选西瓜抗性芽较为合适,外植体经预培养2~3d,菌液浓度以OD600nm值为0.4,共侵染10min有利于提高西瓜转化的效率。经PCR检测,ZYMVcp基因已经导入西瓜植株,转化频率为0.15%。 | 刘丽锋 古勤生 胡京昂 俞正旺 刘君璞 彭斌 李莉 | 2007 | 果树学报2007，24，4： | 7 |
| 8 | 河南省烟粉虱传播的番茄病毒病分子鉴定显示文摘为了探究河南省番茄主产区是否受到烟粉虱传播的番茄黄化曲叶病毒、番茄褪绿病毒和番茄侵染型褪绿病毒的复合侵染,采集叶片边缘卷曲、叶片皱缩、叶脉间黄化褪绿、植株矮化的疑似烟粉虱传播的3种病毒病的番茄植株样品,分别用TYLCV、ToCV和TICV特异性引物对样品进行PCR和RT-PCR检测。结果表明,TYLCV和ToCV的特异性引物分别扩增得到约780 bp和460 bp左右的特异性条带,该条带与TYLCV和ToCV阳性对照大小一致,且与这2种病毒郑州分离物核苷酸序列同源性均在99%以上;TICV特异性引物未扩增出目的条带。说明河南主栽区番茄受到烟粉虱传播的番茄褪绿病毒和番茄黄化曲叶病毒的复合侵染。 | 万秀娟 胡京昂 李自娟 应芳卿 黄文 | 2018 | 中国瓜菜2018，31，8： | 6 |
| 9 | 硬粉番茄‘郑番1305’的选育显示文摘‘郑番1305’是以‘T10-12’为母本‘,TY11-16’为父本配制而成的无限生长型晚熟番茄杂种一代。植株生长势强,整齐度好,普通花叶形,叶色深绿。果实商品性好,成熟果果色粉红,果形高圆,果个中大,硬度高,平均单果质量199.0 g,维生素C含量127.1 mg·kg-1,可溶性糖含量(w,后同)1.81%。高抗黄化曲叶病毒病,含有Ty3a抗病基因。田间表现丰产性好,早春种植667 m2产量6 301.0 kg左右,秋延后种植667 m2产量4 287.0 kg左右。适宜河南地区早春保护地、越冬温室及秋延后栽培。2015年通过河南省非主要农作物新品种鉴定。 | 万秀娟 张丽霞 胡京昂 琚志君 | 2020 | 中国瓜菜2020，33，2： | 6 |
| 10 | 不同药剂防治番茄根结线虫的药效试验显示文摘随着农业产业结构的调整,设施蔬菜种植面积逐年增加,由于倒茬困难,且复种指数逐渐提高,根结线虫的为害日渐严重,发生地域不断扩大,成为设施蔬菜持续发展的主要限制因素之一。根结线虫(Meloidogyne spp.)在全世界广泛分布,其寄主范围广,植物受害严重,病害发生后,一般减产10%左右,严重的高达75%以上。在我国发生的蔬菜根结线虫,主要有南方根结线虫(M.incognita)、 | 胡京昂 孙雷 蔡雨惠 | 2010 | 长江蔬菜2010，，19： | 5 |
| 11 | 番茄花粉保存与生活力测定显示文摘以番茄品种世诚116的花粉为材料,采用亚历山大染色法测定成熟花粉粒的数量和活力。将番茄花粉分别贮藏在室温(25℃),4℃和-17℃条件下,测定其活力最强的贮藏温度和贮藏时间。试验结果表明,随着贮藏时间的延长,花粉活力和总萌发数呈下降趋势,室温保存当天的花粉活力最强,贮藏3 d花粉活力降为68.60%;4℃冰箱保存8 d后,花粉活力降为57.00%,保存80 d,花粉总量减少,但其有活力的花粉占花粉总量的58.14%;-17℃冰箱保存1 d的花粉活力最高,为83.10%,保存28 d时,其花粉活力降为48.79%,保存80 d时,其活力在59.38%。而在卡诺依氏固定液中保存80 d的一组花蕾,其花粉活力仍保持在70.55%。 | 李自娟 黄文 应芳卿 赵建设 万秀娟 胡京昂 | 2014 | 长江蔬菜2014，，12： | 4 |
| 12 | 河南周口番茄黄化曲叶病病原分子鉴定显示文摘应用分子生物学的方法鉴定了河南周口地区番茄黄化曲叶病的病原。鉴定结果表明,侵染河南周口番茄的双生病毒为番茄黄化曲叶病毒,与安徽AH-HB1分离物相似性最高,达到98.7%;从构建的系统关系树也可以看出,河南周口的番茄黄化曲叶病毒与安徽AH-HB1分离物的亲缘关系最近,推测河南周口番茄黄化曲叶病毒可能来源于安徽。 | 胡京昂 刘雪霞 蔡雨惠 曹刚强 应芳卿 | 2012 | 长江蔬菜2012，，20： | 4 |
| 13 | 双抗番茄新品种‘粉多纳’的选育显示文摘‘粉多纳’是以‘RT1402’为母本、‘YT1102’为父本选育而成的无限生长型中熟番茄新品种。该品种生长势强,叶色深绿,7~8叶着生第1花序,坐果能力强。郑州地区秋延后栽培全生育期157 d;幼果无青肩,成熟果粉红色,高圆形,硬度高,平均单果质量215 g;含有Ty-1和Ty-3a基因,田间表现抗番茄黄化曲叶病毒病、高抗叶霉病;维生素C质量分数18.07 mg∙100 g^(-1),可溶性固形物质量分数4.60%,番茄红素质量分数66.70 mg∙kg^(-1),品质优良;丰产稳产性较好,适宜河南、河北、山西、陕西等地区日光温室越冬茬及秋延后塑料大棚栽培。2018年获得农业农村部植物新品种权,2019年通过农业农村部非主要农作物品种登记。 | 朱伟岭 胡京昂 张丽霞 毛丹 张冰 邵秀丽 雒峰 张颜 | 2021 | 中国瓜菜2021，34，2： | 4 |
| 14 | 河南省番茄栽培现状及潜力品种推介显示文摘针对河南当地番茄种植存在的布局不合理、品种选择盲目等问题,作者提出应根据市场行情、栽培季节、种植方式等选择合适的品种。推荐了多个适合河南当地种植的大果型番茄和樱桃番茄品种。 | 赵建设 李自娟 黄文 应芳卿 胡京昂 万秀娟 | 2015 | 长江蔬菜2015，，17： | 3 |
| 15 | 郑州都市型蔬菜产业现状及发展对策研究报告(下)显示文摘三、存在的问题(一)蔬菜供需矛盾突出,从业人员参差不齐随着郑州市区框架的拉大和城镇化进程的推进,城区人口数量不断增长,对蔬菜的需求量也随之剧增,而耕地面积处于减少趋势,蔬菜种植面积难以保障,供需矛盾日渐突出。同时,在城镇化推进过程中,大量失地农民转变为市民,不再从事蔬菜种植产业,有土地的新生代年轻农民没有从事农业生产的意愿,多以外出打工为生,导致蔬菜从业人员数量急剧减少,从业人员多以留守的中老年人为主,知识水平较低,接受新生事物的能力较差,劳动力成本提高,从业人员参差不齐,影响了产业的发展速度。 | 庞淑敏 万秀娟 黄文 陈焕丽 兰金旭 崔杏春 胡京昂 张丰田 张建国 申爱民 | 2016 | 河南农业2016，0，22： | 2 |
| 16 | 抗TY粉果番茄新品种郑番12158的选育显示文摘郑番12158是以自交系10Y153-混1为母本,以品11为父本配制而成的早熟番茄一代杂种。无限生长类型,生长势较强。7-8片叶着生第1花序,花序间隔3片叶。果实近圆形,幼果微具绿果肩,成熟果粉红色,果肉硬,连续坐果能力强。平均单果质量189g,平均畸裂果率6.9%,商品果率高。果实可溶性固形物含量4.9%,口感酸甜适中,品质优良。每667m2产量5433kg左右,含有抗番茄黄化曲叶病毒病的Ty-1基因及抗叶霉病的cf-9基因,综合抗性强。适合河南省春季和早秋保护地栽培。 | 应芳卿 黄文 李自娟 张丽霞 胡京昂 刘宗立 万秀娟 | 2016 | 中国蔬菜2016，，10： | 2 |
| 17 | 抗番茄黄化曲叶病毒番茄新品种戴安娜的选育显示文摘戴安娜是以LMR-13-42-15-5-9-3为母本、P81-5-13-32-5-7为父本杂交而成的抗番茄黄化曲叶病毒杂交番茄新品种。该品种为无限生长型,果实扁圆形,幼果有深绿色果肩,果实完全成熟后为粉红色,单果质量120~150 g,品质优良,维生素C含量(w,后同)20.8 mg·100 g^(-1),可溶性固形物6.1%,番茄红素65.6 mg·kg^(-1);丰产稳产性较好,田间表现抗叶霉病和线虫病,适合河南地区早春大棚、越冬温室种植。 | 张丽霞 胡京昂 张冰 齐炳林 | 2021 | 中国瓜菜2021，34，6： | 2 |
| 18 | 抗TYLCV番茄新品种青恋1号的选育显示文摘青恋1号是以W44-3-1-16-7为母本,以KG52-2-5-2-6-8为父本配制而成的番茄一代杂种。无限生长类型,早熟,果实圆形,幼果有深绿果肩,果实完全成熟后为粉红色,单果质量120~150 g。糖酸比9.0,VC含量250 mg·kg^(-1),可溶性固形物含量5.7%,番茄红素含量52.0 mg·kg^(-1),含有ty-3a基因,抗番茄黄化曲叶病毒病,耐运输。每667 m^(2)前期产量1700 kg左右,总产量5300 kg左右,适合河南、山东等北方地区早春及越冬种植。 | 胡京昂 张丽霞 李自娟 应芳卿 黄文 周涛 田朝辉 | 2023 | 中国蔬菜2023，，1： | 1 |
| 19 | 耐热番茄新品种越夏红栽培技术显示文摘河南省地处黄淮流域和南北气候交界带,具有明显的大陆性气候特点,冬季干燥少雨,夏季高温、多雨的气候条件不利于番茄生长、开花和坐果,病虫害严重、产量低、果实品质差。长期以来夏季是番茄上市淡季,越夏番茄销路好,价格高,种植效益高。市场急需抗病、耐热、耐强光、耐高湿、转色优良、抗裂果、耐贮运、高产优质的番茄新品种及配套的栽培技术。 | 李自娟 黄文 应芳卿 赵建设 万秀娟 胡京昂 | 2015 | 长江蔬菜2015，，10： | 1 |
| 20 | 小西葫芦黄花叶病毒外壳蛋白基因植物表达载体的构建显示文摘小西葫芦黄花叶病毒(Zucchiniyellowmosaicvirus,ZYMV)是危害中国葫芦科作物主要病毒之一。试验以该病毒中国分离物外壳蛋白基因的克隆载体pZCP-87(含ZYMV的CP基因)为材料,经SalⅠ和BamHⅠ双酶切,从胶上回收目的基因,与经过同两种酶酶切的植物表达载体pBIN438连接,转化感受态的大肠杆菌细胞,提取质粒,经PCR和SalⅠ/BamHⅠ双酶切验证,已将该病毒外壳蛋白基因克隆到植物表达载体上(重组质粒命名为pBZCP5),采用冻融法完成了对pBZCP5质粒的农杆菌转化。该工作是通过转基因获得抗ZYMV病毒研究的基础。 | 胡京昂 古勤生 刘丽锋 张穗 彭斌 李莉 | 2004 | 果树学报2004，21，6： | 1 |
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