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| 1 | 血管平滑肌定量分析染色法的改进显示文摘 | 糜建红 陈尔瑜 | 1999 | 解剖学杂志1999，22，2： | 10 |
| 2 | 一种研究血管中膜平滑肌细胞形态、配布的方法显示文摘全面观察与测量血管平滑肌层的形态,是在纵面研究血管肌层配布及其变化的有效方法之一.对血管平滑肌细胞形态结构的研究,早期大多是在血管横断面上进行的.由于血管中膜平滑肌细胞彼此参差相连,一般的染色方法难以显示细胞周界,很难了解平滑肌在血管壁中的层次构造.电镜可逐个观察平滑肌细胞的形态和超微结构,但难以显示管壁中肌层的位置和配布.扫描电镜已能显示血管中膜平滑肌层的单层结构,但无法展示多层细胞间的构筑形式.我们在Hautchen技术的启示下,摸索出一种银染平滑肌细胞周界和纵面铺片的方法,在光镜下可大面积展示血管肌层的细胞形态和层间的细胞配布. | 张放鸣 糜建红 | 1995 | 解剖学杂志1995，18，6： | 0 |
| 3 | 固定剂对动脉管壁弹性蛋白染色的影响显示文摘血管壁的形态和弹性问题与临床联系较密切,而管壁中弹性蛋白(弹性纤维)的相对含量、立体构筑及代谢状况对维持血管尤其是动脉的正常结构及弹性回缩功能起着重要作用。在用图像分析技术对动脉管壁弹性蛋白进行定量分析时,为避免其它成份混染造成的测量误差,常采用特殊染色法单独显示弹性蛋白。 | 糜建红 余汇洋 | 2000 | 解剖学杂志2000，23，3： | 0 |
| 4 | 血管石蜡切片起皱原因的探讨显示文摘采用常规石蜡包埋H.E染色法制作空腔器官特别是血管组织切片,有时会出现皱褶,甚至结构不完整。凌启波等认为阑尾组织因其密度的不同,若采用高浓度乙醇起始脱水,将导致切片出现皱褶。作者在常规制作人、狗、兔、大鼠股动脉石蜡切片中,发现兔和大鼠的动脉不出现皱褶,而人和狗的切片却易出现皱褶,尤以狗动脉外膜更易出现放射状皱褶。不同种属动物的动脉组织切片出现和不出现皱褶的原因尚未得到解释,为此作者进行了实验探讨。 | 糜建红 陈尔瑜 | 1991 | 第三军医大学学报1991，13，6： | 0 |
| 5 | 骨磨片封片的探讨显示文摘 | 宋林 糜建红 | 2001 | 四川解剖学杂志2001，9，2： | 0 |
| 6 | A20基因在活性氧对内皮细胞损伤中的保护作用显示文摘目的:探讨外源性锌指蛋白A20对氧损伤诱导内皮细胞同型半胱氨酸蛋白酶Caspase3表达和凋亡的影响。方法:DOTAP脂质体介导pcDNA3.1EHA20质粒转染人脐静脉内皮细胞,经G418筛选,免疫荧光检测A20基因的表达,Tunnel原位末端标记法、原位杂交检测转染前后过氧化氢诱导内皮细胞凋亡情况及Caspase3的表达情况。结果:A20基因在内皮细胞得到有效表达,正常对照组及转染A20基因组人内皮细胞凋亡为(4±1)%,过氧化氢作用后对照组与转染A20基因组凋亡分别为(21±2)%,(6±1)%,两者相差有显著性意义(P<0.05)。A20基因能显著抑制过氧化氢诱导的内皮细胞Caspase3的表达。结论:A20基因在活性氧对内皮细胞损伤中具有保护作用,在缺血再灌注等相关疾病防治方面可能有一定作用。 | 糜建红 朱楚洪 应大君 | 2004 | 中国临床康复2004，8，11： | 4 |
| 7 | 人上肢动脉断面形态观察及结构成分的定量分析显示文摘在组织切片上观察了人肱动脉、尺动脉、挠动脉、拇指及中指动脉的断面形态。除肱动脉外,另外4种动脉的内膜较厚,尤以尺动脉为著,在进行血管缝合时应注意这一组织学的变化。外膜的厚度在管壁中所占比例依动脉大小逐渐减小,弹性纤维逐渐稀疏。用显微分光光度计测量了上述5种动脉的弹性纤维、胶原纤维和平滑肌的相对含量。弹性纤维的含量逐渐减少(P<0.01),而胶原纤维与弹性纤维之比(C/E)则是逐渐增加(P<0.01),说明从肱动脉到中指动脉其刚性逐渐增加。 | 朱星红 陈尔瑜 糜建红 | 1993 | 解剖学报1993，24，3： | 3 |
| 8 | 转染锌指蛋白基因A20抑制内毒素诱导的内皮细胞IL-8表达的研究显示文摘目的 探讨转染外源性锌指蛋白基因A2 0对内毒素诱导的内皮细胞白细胞介素 8(IL 8)表达的影响。方法 DOTAP脂质体介导pcDNA3 .1EHA2 0质粒转染人脐静脉内皮细胞 ,经G418筛选 ,免疫荧光检测A2 0基因的表达 ,双抗夹心ELISA法检测内皮细胞分泌IL 8的含量变化。结果 A2 0基因在经G418筛选后的内皮细胞中得到高效表达 ;内毒素能刺激人内皮细胞分泌IL 8;A2 0基因能减少 70 %以上内毒素诱导的内皮细胞IL 8的分泌 ,两者间相差显著 (P <0 0 5 )。结论 转染外源性A2 0基因能够显著抑制内毒素诱导的内皮细胞活化 ,有助于炎症的治疗。 | 糜建红 朱楚洪 应大君 | 2004 | 第三军医大学学报2004，26，7： | 3 |
| 9 | 锌指蛋白基因对内毒素诱导选择素表达的影响显示文摘目的 探讨外源性A2 0基因对内毒素诱导的内皮细胞E 选择素表达的影响。 方法 DOTAP脂质体介导的pCNDA3 1EHA2 0基因转染人脐静脉内皮细胞 ,经G4 18筛选阳性克隆 ,免疫荧光检测A2 0基因的表达 ,原位杂交、免疫荧光及Westernblot分别检测内皮细胞E 选择素的表达。 结果 A2 0基因在经G4 18筛选后的内皮细胞中有高表达 ;内毒素能诱导人内皮细胞E 选择素表达 ;A2 0基因能抑制内毒素诱导的内皮细胞 90 %的E 选择素表达 ,两者间相差显著 (P <0 0 5 )。 结论 A2 0基因能够显著抑制内毒素诱导的内皮细胞活化 ,有助于创伤的治疗。 | 糜建红 朱楚洪 应大君 | 2004 | 解剖学报2004，35，5： | 2 |
| 10 | 腹部皮片的应用解剖学显示文摘为提供腹部皮片切取时所需解剖学数据,取6例意外死亡者腹下部皮肤,用计算机田像分析系统测量了皮肤各层次厚度和皮内各层次血曹的面积比。由于夫皮伸入到乳头之间并随皮沟下陷,因而皮肤含表皮层总厚度可达0.26mm。刃厚皮片厚度宜小于上值。中厚皮片宜包入乳头下血管吻合网,故其厚度宜大于0.43mm。厚中厚皮片在腹部切入乏血管网区,其厚度宜占腹部皮肤总厚的1/3左右。 | 陈尔瑜 郭光金 糜建红 | 1995 | 中国临床解剖学杂志1995，13，3： | 2 |
| 11 | 人血管平滑肌细胞种植构建工程生物血管的实验研究显示文摘了解猪血管去细胞后平滑肌细胞种植情况,为猪血管用于血管组织工程提供资料。取猪颈动脉,生物酶预处理猪血管,在自行设计制作的新型动力性生物反应器中,用原代培养的人平滑肌细胞种植在去细胞血管基质材料内,HE染色及银染检测平滑肌细胞种植效果。结果表明生物酶预处理血管后,HE染色及银染检测可见血管腔平滑肌细胞形态正常,沿血管长轴分布,提示经生物酶预处理的猪血管人平滑肌细胞能成功种植,可望构建实用的组织工程血管。 | 朱楚洪 应大君 糜建红 | 2005 | 生物医学工程学杂志2005，22，4： | 0 |
| 12 | Study of synovialization of non-synovial tendon and its significance显示文摘Studyofsynovializationofnon-synovialtendonanditssignificance￥ZhangZhengzhi;LiuZhengjin;MiJianhong张正治,刘正津,糜建红(DepartmentofAnat... | 张正治 刘正津 糜建红 | 1996 | Journal of Medical Colleges of PLA(China)1996，11，3： | 0 |
| 13 | 无滑膜肌腱滑膜化的实验研究及其意义显示文摘无滑膜肌腱滑膜化的实验研究及其意义张正治,刘正津,糜建红第三军医大学重庆630038本实验将家兔的鞘外无滑膜肌腱段放入膝关节腔内进行在体肌腱培养,另将胎儿无滑膜肌腱段体外与滑膜细胞联合培养,培养的肌腱段经组织学切片,免疫组化染色,扫描电镜观察。结果显... | 张正治 刘正津 糜建红 | 1995 | 四川解剖学杂志1995，3，2： | 0 |
| 14 | 趾长伸肌腱及其滑液囊血管的应用解剖显示文摘用40例新鲜成人尸体足标本,作巨微解剖.透明标本和组织切片方法,测量了趾长伸肌腱各项数据,详细报道了其系膜的分支及位置.趾长伸肌腱囊外近侧段的血供为肌血管的延伸;滑液囊及肌腱囊内段血供主要来自胫前动脉、跗上外侧动脉和足背动脉;肌腱囊外远侧段血供来自跖骨背侧动脉。临床切取不同部位带血管蒂趾长伸肌腱时可以此为据.本文还特别强调了跗上外侧动脉在切取滑液囊肌腱复合瓣中的作用. | 高崇敬 陈尔瑜 糜建红 | 1992 | 中国临床解剖学杂志1992，10，1： | 0 |
| 15 | 锌指蛋白基因抑制氧损伤诱导的内皮细胞E-选择素的表达显示文摘目的 :探讨外源性锌指蛋白基因A2 0对氧损伤诱导的内皮细胞E 选择素表达的影响。方法 :DOTAP脂质体介导 pcDNA3 .1EHA2 0质粒转染人脐静脉内皮细胞 ,经G41 8筛选 ,免疫荧光检测A2 0基因的表达 ,原位杂交、免疫组化分别检测过氧化氢诱导的内皮细胞E 选择素表达。结果 :A2 0基因在经G41 8筛选后的内皮细胞中得到高效表达 ,过氧化氢能诱导人内皮细胞E 选择素高表达 ,而A2 0基因能抑制 80 %以上过氧化氢诱导的内皮细胞E 选择素表达 ,两者间相差显著。结论 :A2 0基因能够显著抑制过氧化氢诱导的内皮细胞活化 ,有助于氧损伤的治疗。 | 糜建红 朱楚洪 应大君 | 2004 | 解剖学杂志2004，27，4： | 0 |
| 16 | 张力吻合动脉早期的结构成份与顺应性变化显示文摘目的 :研究动脉张力吻合后 2周内结构成份及顺应性变化规律。方法 :在体测定狗股动脉张力吻合后不同时相点吻合口段的压力与直径相应的数据 ,计算出动脉的顺应性进行拟合后 ,建立顺应性与平均血压的关系。观测后的动脉常规切片 ,分别对弹性纤维、胶原纤维和平滑肌行特殊染色 ,测量各结构成份相对含量。结果 :随术后时间延长 ,张力吻合动脉吻合口段的顺应性较吻合前逐渐降低 ,术后 1 4d降低最显著。术后 1d和 5d弹性纤维变化无显著性差异。术后 1~ 1 4d胶原纤维呈增加趋势 ,胶原纤维与弹性纤维含量的比值术后逐日增高。结论 :动脉张力吻合后近期吻合口段的可扩张能力较正常动脉有明显减弱 ,其变化与结构成份改变相关。 | 余汇洋 章玲 陈尔瑜 糜建红 | 2004 | 解剖学杂志2004，27，4： | 0 |
| 17 | NADPH-d组化方法染色条件的探讨显示文摘运用定量分析方法对NADPH-d组化染色方法进行了初步探讨。实验对象采用在鼠海马,固定后的标本冰冻冠状连续切片35urn,切片染色封装后,光镜下图像分析方法定量观测染色效果。结果显示以下几个因素对染色的影响颇大。1.染液的配方:我们推荐NBT浓度为0.1mg/ml,NADPH-d浓度为1mg/ml,0.IMPBSpH7.3,Triton-100浓度为03%的配方。提高NBT浓度至0.2、04、0sing/ml,染色速度加快,但易造成深染细胞的过染而使神经元形态不清并易造成切片污染。NADPH—d的浓度最小值是ling/ml,较低的浓度05~08mg/ml染色速度减慢且着色浅淡,染色细胞数量减少。较高的浓度1.2、1.sing/ml与ling/ml的染色效果类似,但染色时间缩短。2.固定液:4%多聚甲醛固定的标本中,NADPH-d染色阳性神经元见于海马除锥体细胞层的其它各层,染色细胞为原生型NOS神经元,4%多聚甲醛+1.25%戊H醛固定的标本可使锥体细胞显示淡阳性,似可以使内皮型NOS神经元(eNOS)显示阳性。因此,选用不同固定液有助于确定NOS的类型。3.染色时间:37C下温育以40~60分钟为宜,时间过长可造成某些胶质细胞的染色并可使染色过深。通过试验我们认为:对脑组织进行NADPH-d染色的适宜条件为:NBT浓度:0.l一0.12ms/ml。 | 糜建红 宋林 景德强 | 1997 | 四川解剖学杂志1997，5，1： | 0 |
| 18 | FOS免疫组化结合NADPH-d组化双重染色方法显示文摘NADPH—d组化染色是定位NOS神经元的流行方法。FOS表达与NOS激活具有共同的上游事件,即Ca2+内流、钙调素依赖机制,FOS蛋白与NOS是否存在于同一种神经元中尚缺乏形态学方面的证据。F。S是一种核蛋白,定位在神经元核内,免疫组化染色后呈褐色或棕色,NADPH—d定位在胞浆中,组化染色呈现兰色,这为两种方法结合提供了良好的双染条件。结合途径有两种①先染NADPH-d再染FOS;②先染F。S再染NADPH-d疽种方法我们及其它作者已有报道。但在Soman诱发惊厥大鼠模型中,对杏仁核、下丘脑染色未能取得满意效果。因此,我们试用了另一结合途径。结果显示了满意的双染效果。现将这一方法介绍如下:1.ABC免疫组化:常规ABC免疫组化:我们采用低温、高抗体稀释度、长时间孵育方法,DAB呈色。2.切片入恢复液;配方是0IMPB配制,含0.05MCaCI。、0.of%双氧水,O25%TritonX-10OI。37C,30min。3.入NADPH—d染液:0ling/mlNBTling/mlNADPH-d。0.3%Tritonxl0oin0.IMPBpH7.337C40~6Omin,这一染色方法成功率高,双染效果好,色泽鲜艳。这一方法尤其适用于NADPH-d神经元大小中等,且比较集中的脑区进行染色。应用这一方法应该注意的是:①应尽量减少免疫组化染色的背底;②37℃孵育时;司不直超过Zh。 | 宋林 景德强 糜建红 | 1997 | 四川解剖学杂志1997，5，1： | 0 |
| 19 | 鞘内肌腱移植的实验研究显示文摘我们采用4种不同肌腱移植材料进行鞘内肌腱移植,结果表明:用自体有滑膜肌腱作为移植体,其粘连轻,功能恢复最好;其次是低温冻存的异体有滑膜肌腱;再次为异体有滑膜肌腱;而临床上常用的自体无滑膜肌腱移植的效果最差。我们认为鞘内肌腱移植后功能恢复的优劣与移植供体的形态结构差异有密切关系。 | 张正治 刘正津 宋一平 糜建红 宋林 | 1995 | 中华手外科杂志1995，11，2： | 17 |
| 20 | 成人尸体阴茎延长长度的测量及其静脉淋巴管的解剖学观察显示文摘目的 为阴茎延长术、阴茎断后再植、阴茎包皮环切、血管性阳痿等术后水肿及其治疗提供解剖学依据,并为阴茎延长手术疗效提供实验室数据。方法 在16例正常成人新鲜尸体标本上按照阴茎延长术手术方法切断阴茎浅悬韧带后测量阴茎延长的长度,并将此长度与身高进行统计学比较。另选40例新鲜阴茎标本行静脉血管铸型及淋巴管间接注射Shiff染色并结合解剖方法,观察其数量、走行、分布特点。结果 切断阴茎浅悬韧带后阴茎延长长度在2~3cm范围,与身高无明显相关。注入龟头及包皮系带的10 %印度墨汁主要通过阴茎背侧及双侧形成的2~4条阴茎浅组淋巴管主干回流,此主干与背浅静脉伴行,腹侧未见淋巴管显色。结论 在静止状态下,阴茎延长术后,阴茎的延长范围为2~3cm ;海绵体注射时尽量选择阴茎侧面近1/ 3血管稀疏区。阴茎延长术后皮下顽固水肿与背浅静脉、背侧及双侧淋巴管损伤有密切关系。 | 陶灵 李世荣 孙建森 糜建红 | 2005 | 第三军医大学学报2005，27，10： | 14 |
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