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32篇 您的检索式:作者名="粟寒"
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1两个籼稻品种对水稻细菌性条斑病抗性遗传的研究显示文摘对水稻细菌性条斑病表现高抗的两个籼稻品种IR36 和BJ1 与感病品种南农籼2 号、金刚30 和明恢63 等杂交并分别与双亲回交, 获得F1、F2、BC1、BC2 等世代。用条斑病菌株Rs105 接种不同世代群体, 根据其抗感反应推断: BJ1 对细菌性条斑病的抗性由一对显性基因控制, IR36 的抗性则由两对隐性基因控制。周明华 许志刚 粟寒 游泳 周毓珍 1999南京农业大学学报1999,22,4:19
2进境美国苜蓿草中苜蓿黄萎病菌的检疫鉴定显示文摘从一批进境的美国苜蓿草样品中分离得到了一株与苜蓿黄萎病菌(Verticillium albo-atrum)相似的分离物M1。该分离物原始菌落为白色,边缘规则呈圆形,菌丝较致密,气生菌丝较少,苜蓿组织块不被菌丝覆盖,菌落生长速度为小于2.5 mm/d;M1在PDA上进行纯培养,前6d内,菌落为白色圆形,容易产生分子孢子轮枝状分生孢子梗,7d后菌落中央表面因产生休眠菌丝开始变成黑褐色至黑色,20d后菌落的表面和背面大部分均变黑色,仍不产生微菌核和厚垣孢子。M1的DNA用V.albo-atrum特异引物Vaa1/Vaa2进行检测,PCR扩增后得到预期330 bp的产物片段,产物序列与V.albo-atrum相应序列的相似性为100%。该分离物接种苜蓿草根部,15d后引起苜蓿黄萎病的典型症状。根据分离物的形态特征、PCR检测结果、PCR产物序列分析,以及致病性测定结果,将进境美国苜蓿草样品中的分离物M1鉴定为苜蓿黄萎病菌。吴翠萍 李彬 粟寒 陈贯源 戴忠军 安榆林 2011植物检疫2011,25,1:9
3进境美国大豆幼苗中菜豆荚斑驳病毒的检测与鉴定显示文摘从进口美国大豆中挑选具有典型斑驳症状的种子,在隔离温室内种植。出苗后,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)进行菜豆荚斑驳病毒(bean pod mottle virus,BPMV)的血清学检测。对BPMV血清学反应阳性的幼苗进一步采用反转录(RT)PCR方法和测序方法进行鉴定。结果从大豆幼苗中筛选并鉴定出菜豆荚斑驳病毒。李彬 吴新华 粟寒 吴翠萍 安榆林 许志刚 2007南京农业大学学报2007,30,2:8
4免疫检测试纸条法检测西瓜子中的瓜类果斑病菌显示文摘将西瓜子进行表面消毒后破碎,用无菌水于4℃浸泡4h,取300μL浸提液加入250mL细菌液体培养基中,28℃150r/min培养3d,取培养液0.7mL与Agdia公司提供的瓜类果斑病菌检测试纸条样品浸提网袋中的缓冲液混匀,取混合液1mL用于免疫检测试纸条检测。该方法可有效检测出西瓜子中是否带有瓜类果斑病菌(Acidovorax avenaesub sp.citrulli(Schaadet al.)Willems et al.)。粟寒 吴翠萍 李彬 黄艳霞 高渊 2009植物检疫2009,23,1:8
5进境玉米中玉米内州萎蔫病菌的PCR检测显示文摘为了快速准确检测进境玉米样品中的玉米内州萎蔫病菌Clavibacter michiganensis subsp.nebraskensis(Cmn),根据GenBank中Cmn的16S-23S序列设计引物CM1/CM4和引物PSM1/CM3。引物PSM1/CM3仅能从供试的4株Cmn菌株中扩增获得208 bp的预期产物,而其他36株对照菌株均不能扩增出预期条带。灵敏度测试结果表明引物CM1/CM4和PSM1/CM3组合的巢式PCR方法的检测灵敏度高于常规PCR,检测灵敏度可达40 fg DNA或6.8 CFU目标细菌。常规PCR和巢式PCR方法对进境美国玉米样品的阳性检出率分别为8%和24%,试验结果表明所建立的PCR方法可用于玉米样品中Cmn的快速检测。叶露飞 粟寒 周国梁 印丽萍 李孝军 杨赛军 易建平 2014植物病理学报2014,44,2:7
6进境荷兰郁金香种苗中南芥菜花叶病毒的鉴定显示文摘为了防止南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)传入我国,采用血清学、分子生物学、电镜观察及生物学接种等方法对从荷兰进口的郁金香种苗进行了ArMV检测。结果表明:ArMV血清学反应为强阳性;RT-PCR反应扩增出370bp的特异性目标条带;RT-PCR产物与已报道的3个ArMV部分外壳蛋白基因的核苷酸序列同源性为91.00%~93.24%,氨基酸序列同源性为99%~100%;免疫电镜观察到叶片病汁液中含有直径约30nm的球状病毒粒体;该病毒在黄花烟、白肋烟、矮牵牛和昆诺藜等鉴别寄主上引起坏死和褪绿等典型症状,经DAS-ELISA检测,这些接种寄主均呈ArMV血清学阳性反应。故将该病毒鉴定为南芥菜花叶病毒。李彬 于翠 吴翠萍 粟寒 曾义 安榆林 2010植物保护学报2010,37,1:7
7南京口岸进境船舶携带植物有害生物调查显示文摘对入境国际航行船舶上的植物、植物产品及其废弃物等实施检疫查验并采样检疫鉴定。截获了一类有害生物如菜豆象、谷斑皮蠹、地中海实蝇、马铃薯白线虫、马铃薯金线虫、小麦印度腥黑穗病菌、小麦矮腥黑穗病菌 ,以及其它一些植物有害生物。钱吉生 安榆林 黄立业 粟寒 罗朝科 2005植物检疫2005,19,2:4
8马铃薯黑胫病菌概述显示文摘近几年马铃薯黑胫病菌已成为一些欧洲国家马铃薯黑胫病的主要病源,正对欧洲的马铃薯生产造成威胁。Dickeya solani还可侵染园艺作物(如:风信子),对许多花卉和观赏植物的品质和产量造成很大的影响。应加强对该病菌的检疫,以防该病菌传入国内。本文对马铃薯黑胫病菌的分类地位、寄主、地理分布、危害特征、生物学特征和检疫鉴定特征进行简述,为该病菌检疫鉴定提供参考。焦彬彬 张慧丽 粟寒 钱俊婷 徐飞 杨翠云 印丽萍 2017植物检疫2017,31,1:4
9桥梁钢结构腐蚀机理与防护显示文摘通过文献调研和实际工程调研,对现行桥梁钢结构的腐蚀机理与腐蚀类型进行了归纳,分析了造成桥梁钢结构腐蚀的主要影响因素,其中包括大气环境、结构自身因素以及交变应力,提出了钢结构桥梁防腐措施,如使用抗腐蚀性能的钢材、火焰喷涂、涂刷重防腐油漆以及热浸镀。基于上述分析,总结了钢结构桥梁在设计和施工中应注意的防腐事项。邓楠 粟寒 吴荣桂 2020交通世界2020,,17:4
10杀线虫剂生物活性测定方法显示文摘简要介绍了作者所研究和采用的新化合物杀线虫活性的测定方法,并就生物测定技术中存在的几个问题进行了讨论.粟寒 刁亚梅 李捷 王红梅 2000浙江化工2000,31,C00:4
11一种豇豆重花叶病毒IC-RT real-time PCR检测方法的建立显示文摘为建立豇豆重花叶病毒(Cowpeasevere mosaic virus,CPSMV)免疫捕获-反转录-实时荧光(IC-RTreal-time)PCR分子检测方法,利用从ATCC和DSMZ引进的CPSMV标准毒株,先建立CPSMVRTreal-time PCR检测方法;在此基础上,建立用于CPSMV检测的IC-RTreal-time PCR方法.结果表明:IC-RTreal-time PCR方法的灵敏度可达500 pg叶组织;该方法具有特异性好、灵敏度高、操作简便等优点,省去了RNA的提取过程,适用于豇豆等豆类种子及种苗中对豇豆重花叶病毒的快速检测.李彬 粟寒 吴翠萍 周明华 安榆林 2010浙江大学学报(农业与生命科学版)2010,36,5:3
12豇豆花叶病毒和黑眼豇豆花叶病毒RT-Realtime PCR及IC-RT-Realtime PCR检测方法研究显示文摘建立了豇豆两种种传病毒豇豆花叶病毒(CPMV)和黑眼豇豆花叶病毒(BlCMV)RT-Realtime PCR检测方法以及双重RT-Realtime PCR检测方法。在此基础上,根据免疫学抗原抗体特异性吸附的特点,建立了CPMV和BlCMV免疫捕获反转录荧光定量(IC-RT-Realtime)PCR检测方法以及双重IC-RT-Realtime PCR检测方法。该单重及双重IC-RT-Real-time PCR检测方法具有灵敏度高、特异性强和稳定性好等优点,适用于豆类种苗中对CPMV和BlCMV的检测。李彬 粟寒 李艳华 缪爱斌 吴翠萍 安榆林 2010南京农业大学学报2010,33,2:3
13对进境高粱种子中高粱炭疽病菌疏纹刺盘孢的检疫显示文摘从一批进境的美国高粱种子样品中分离得到一株与疏纹刺盘孢Colletotrichum sublineola形态相似的菌株6222-1。经形态学观察发现该菌产生大量镰状或梭形分生孢子,在菌丝末端形成膨大的附着胞。经多位点基因(ITS、GAPDH、CHS-1、HIS3、ACT、TUB2)系统发育分析,发现该菌株与C.sublineola模式菌株聚集在同一个分支上,支持率达到100%。经病原菌接种高粱幼苗叶部,引起典型的炭疽病症状。根据上述研究结果,确认该菌株为疏纹刺盘孢。这是我国首次截获该危险性病原真菌。张宇 吴晶 粟寒 杨静 李彬 吴翠萍 2017菌物学报2017,36,8:3
14杀菌剂离体测定中常用有机溶剂对真菌菌丝生长的影响显示文摘采用琼脂稀释法测定了常用溶剂(N N-二甲基甲酰胺,丙酮,二甲亚砜及其混合溶剂)对7种真菌菌丝生长的影响程度.结果表明丙酮、二甲基亚砜和丙酮(体积比1∶1)混合溶剂的影响最低,同一种真菌对不同溶剂的敏感度表现出较大差异,同一种溶剂对不同真菌菌丝生长的影响基本一致.李捷 粟寒 刁亚梅 王红梅 2000浙江化工2000,31,C00:3
15黑麦草腥黑穗病菌的快速鉴定显示文摘从进境美国黑麦草种子中发现一种类似小麦印度腥黑穗病菌 (Tilletiaindica )的冬孢子。选取小麦印度腥黑穗病菌的特异性引物Tin3/Tin4和黑麦草腥黑穗病菌 (T .walkeri)的特异性引物Tin11/Tin4以及两者的通用引物H4 /H7、H11/H12对样品中的冬孢子进行套式PCR扩增 ,检出该批样品中含有黑麦草腥黑穗病菌 (T .walkeri)。检测灵敏度为 3个冬孢子 ,检测时间约为 6h。与常规检测方法相比 ,工作效率至少提高了 6倍。吴翠萍 吴新华 王良华 徐金祥 粟寒 丁国云 安榆林 2004检验检疫科学2004,14,1:2
16一种豇豆重花叶病毒RT-PCR检测方法的研究显示文摘对一种豇豆重花叶病毒(Cowpeas evere mosaic virus,CPSMV)反转录PCR分子检测方法进行了研究。利用从美国菌种保藏中心和德国微生物毒株保藏中心引进的CPSMV标准毒株,设计了一对特异性简并引物(CPSMVf/CPSMVr),建立了CPSMVRT-PCR检测方法。该方法具有良好的扩增反应及特异性,灵敏度可达1pg的总病叶组织RNA量。CPSMV双抗夹心酶联免疫法(DAS-ELISA)灵敏度为10μg叶组织。该方法适用于豇豆等豆类蔬菜种子及种苗中对豇豆重花叶病毒的快速检测。李彬 吴翠萍 粟寒 安榆林 2010植物检疫2010,24,4:2
17进口油菜籽中十字花科小球腔菌检测方法概述显示文摘十字花科小球腔菌(Leptosphaeria maculans)是影响油菜生产的重要病原真菌,主要分布在加拿大、澳大利亚、美国等油菜主产区。我国尚无此病原危害的报道。该病原通过带菌种子作远距离传播传入新发病区,加强该病原菌的检测是防范该有害生物传入的重要手段。本文对该病原菌的现有检测鉴定方法进行了综述,为口岸部门开展该病原菌的检测以及制定相应检测方法标准提供借鉴。吴翠萍 陈贯源 李彬 粟寒 郑斯竹 季健清 吴新华 安榆林 2010植物检疫2010,24,1:1
18杀菌化合物对小麦纹枯菌生物测定标准初步研究显示文摘筛选小麦纹枯菌强致病力菌株R46(Rhizoctonia cerealis R46),制成不同的接种体接种中感纹枯病的小麦品种扬麦158,结果表明:用于生物测定的纹枯菌优势接种体为玉米砂与菌碟混合体;玉米砂菌丝混合体接菌量与小麦发芽率呈高度负相关。接种时期试验表明,在小麦第1叶长出前接菌,其病情指数较高;在蛭石基质营养液中总氮为15g·L^(-1)、总钾为1g·L^(-1)时小麦苗病情指数较高。离体测定多菌灵、丙环唑对小麦纹枯菌的活性表明,菌丝线性生长抑制法比菌丝干重抑制法更为敏感;活体生物测定表明,小麦纹枯菌对井冈霉素、多菌灵、丙环唑敏感。石志琦 粟寒 王跃 陈怀谷 李捷 王虹梅 范永坚 2003扬州大学学报(农业与生命科学版)2003,24,3:1
19入境旅客携带苹果中粉红聚端孢菌的检测与鉴定显示文摘首次建立了粉红聚端孢菌(Trichothecium roseum)实时荧光定量PCR检测方法,该检测方法扩增效率高、特异性好,灵敏度可达0.1 pg菌丝体DNA量;结合形态学观察及致病性测定,对从机场入境旅客携带的苹果中分离到的1株疑似菌株Tr-1685进行检测和鉴定。Tr-1685实时荧光PCR检测结果为阳性。该菌株在PDA培养基上生长较快,菌落平展,边缘不规则,表面形成淡粉红色的霉层,产孢量丰富。分生孢子梗直立,长短不一,顶端着生分生孢子。分生孢子双细胞、光滑、棍棒状,平均大小为17.5μm×8.7μm,基部细胞弯曲状。该病原菌接种苹果4 d后,出现褐色腐烂,8 d后出现淡粉色霉层及分生孢子。分离获得的菌株Tr-1685鉴定为粉红聚端孢菌,与实时荧光PCR结果一致。许萍萍 粟寒 王振华 刘中慧 李甜甜 李彬 吴翠萍 2018湖北农业科学2018,57,2:1
20模糊优选识别模型在杂交稻白叶枯病中期预报中的应用显示文摘将模糊优选理论和模糊贴近度相结合,利用模糊优选识别模型对安徽省滁州市杂交稻白叶枯病流行程度进行了中期预报。用1982~1995年的历史资料进行回检,符合率为85.7%。对1996年和1997年病害流行程度进行预测,结果与大田实际发病情况完全一致。经X2检验,预报与实况差异不显著。刘凤权 许志刚 粟寒 王跃群 龚建国 王守明 1998西南农业大学学报(自然科学版)1998,20,5:1
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