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| 1 | 实验动物泰泽氏菌、肺支原体、兔出血症病毒检测方法的评价显示文摘泰泽氏菌、肺支原体、兔出血症病毒是实验动物重要的致病病原体,可引起呼吸系统、消化系统疾病,对动物的生产和动物实验可产生不良影响。本文对上述国家检测标准规定必须检测且有检测难度的三种病原体进行方法学总结,以获得更好特异性和敏感性的诊断方法;提出传统方法初检、PCR方法复检的方法以提高检测结果的准确性和可靠性。 | 祝岩波 王俊霞 | 2017 | 实验动物科学2017，34，2： | 4 |
| 2 | 石家庄地区不孕不育相关染色体分析显示文摘目的探讨染色体数目、结构和多态性异常与不孕不育临床表现的关系。方法按照常规G显带方法制备外周血淋巴细胞染色体,并对其核型进行数目和结构的分析,必要的做C显带和Y染色体微缺失。结果 7658例不孕不育病例中251染色体核型异常,异常率为3.28%,其中数目异常93例,结构异常158例,比例分别为1.22%、2.06%,染色体多态性630例,比例为8.23%。结论细胞学遗传学对于不孕不育患者在优生优育中具有指导意义。 | 祝岩波 连伟光 张文昊 李丹丹 范晓婷 王璐琪 王俊霞 | 2016 | 中国优生与遗传杂志2016，24，11： | 2 |
| 3 | 肉类食品中肠炎沙门氏菌快速检验即用型质控样品研制显示文摘针对肉类食品中肠炎沙门氏菌的检测,研制出基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)即用型质控样品,通过培养计数和MALDITOF-MS检测及统计分析的方式验证质控样品的均匀性和稳定性。结果表明:研制的肠炎沙门氏菌质控样品为白色小球,均匀性验证实验中,质控样品培养计数结果F=0.75,小于临界值,表明均匀性一致;运输稳定性实验表明,质控样品在37、25℃环境下活菌数量稳定,生长良好;贮藏稳定性实验表明,质控样品在-20℃条件下贮藏28 d的复苏率为90.6%,在4℃条件下贮藏28 d的复苏率为89.0%,说明样品性质稳定,能够长期稳定保存;对每次MALDI-TOF-MS检测结果进行分析同样表明检测结果稳定。综上所述,本研究研制出的肠炎沙门氏菌快速检验即用型质控样品均匀性和稳定性良好,可作为阳性质控样品用于肠炎沙门氏菌检测和质量控制。 | 张雅伦 许苗苗 刘雨蒙 祝岩波 严陶陶 王赞 张捷 | 2023 | 肉类研究2023，37，4： | 0 |
| 4 | 利美尼定促进肌萎缩侧索硬化相关蛋白质TDP-43降解的研究显示文摘目的探索利美尼定(RIL)对肌萎缩侧索硬化(ALS)相关蛋白质TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)降解的影响.方法用瞬时转染的方法在运动神经元样细胞系NSC-34中过表达WT TDP-43,与家族型ALS相关的Q331K TDP-43、M337V TDP-43突变蛋白、TDP-43的两种C末端片段TDP-25和TDP-35,再给予利美尼定干预16h,通过蛋白印迹方法检测5种TDP-43的表达水平.结果在自噬诱导剂RIL的作用下,两种突变TDP-43及其C末端片段的表达明显减少,而WT TDP-43的蛋白质表达水平无明显变化.在自噬阻断剂3-MA的干预下,RIL降解异常蛋白质的作用也被阻断.结论RIL可经由自噬通路降解Q331K TDP-43、M337V TDP-43及其C末端截短片段. | 李奕 王晓艳 祝岩波 段伟松 张瑞宁 李春岩 | 2021 | 脑与神经疾病杂志2021，29，3： | 0 |
| 5 | 三次采油地面配套技术显示文摘 | 孙岩波 成强 祝扬 王凤巢 翟晓云 李伟峰 宗华 | 2003 | 油气田地面工程2003，22，11： | 4 |
| 6 | 利美尼定促进突变SOD1蛋白质降解的作用研究显示文摘目的利美尼定对家族性肌萎缩侧索硬化症(ALS)相关突变蛋白质SOD1G93A的作用机制.方法用瞬时转染的方法在运动神经元样细胞系NSC-34中过表达WTSOD1,与家族型ALS相关的SOD1G93A突变蛋白,再给予自噬通路的特异性诱导剂和阻断剂,通过Western blot蛋白印迹法检测突变SOD1、自噬标记物的蛋白质表达水平.结果自噬诱导剂trehalose可以使SOD1G93A蛋白质表达水平明显减少.在自噬阻断剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)的干预下,SOD1G93A蛋白质表达水平明显升高.l0uM利美尼定能够明显降低G93A SOD1的表达,但对WT SOD1的表达水平无明显影响.结论SOD1G93A主要经由自噬途径降解,利美尼定能够明显促进G93A SOD1的降解,但对WT SOD1的蛋白质表达水平无明显促进作用. | 李奕 王晓艳 段伟松 洪坤 刘畅 祝岩波 于秀军 王慧娟 李春岩 | 2021 | 脑与神经疾病杂志2021，29，3： | 0 |
| 7 | 婴幼儿配方乳粉中叶酸检测用鼠李糖乳杆菌定量菌株制备显示文摘为优化生物法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸含量制备鼠李糖乳杆菌定量菌株。通过添加保护剂冻存菌株的方式制作适用检测条件的菌球,对菌球做运输条件模拟试验和贮存条件模拟实验验证菌球稳定性,随机抽取10瓶菌株做均匀性验证;应用鼠李糖乳杆菌定量菌株测试质控样品叶酸含量。结果表明,鼠李糖乳杆菌定量菌株在25℃和37℃条件下菌落数变动较小,在-20℃和4℃环境中复苏率均在80%以上,鼠李糖乳杆菌定量菌株稳定性良好;通过单因素方差分析方法分析结果表明鼠李糖乳杆菌定量菌株均匀性良好;测得质控样品叶酸含量结果准确。鼠李糖乳杆菌定量菌株具有检测结果准确,便于保存,简化实验步骤等优点,满足婴幼儿乳粉中叶酸检测需求。 | 张涛 张瑞 张子仑 李献 祝岩波 刘雨蒙 张雅伦 周巍 | 2023 | 食品与发酵工业2023，49，22： | 0 |
| 8 | 金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和肺炎克雷伯杆菌多重PCR方法的建立与初步应用显示文摘目的建立金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和肺炎克雷伯杆菌多重PCR检测方法,为实验动物细菌检测提供快速、灵敏、简便的方法。方法根据金黄色葡萄球菌nuc基因、绿脓杆菌Las I基因、肺炎克雷伯杆菌Pho E基因和细菌通用16S rRNA基因设计出特异性引物;经过多重PCR引物浓度和退火温度的优化,特异性和敏感性的检测,建立多重PCR体系。应用该PCR体系对人工感染标本、实验动物粪便样本进行验证检测,与传统检测方法对比。结果多重PCR分别扩增出金黄色葡萄球菌(153 bp)、绿脓杆菌(600 bp)、肺炎克雷伯杆菌(368 bp)和通用(520 bp)的目的条带。多重敏感性为10 pg,特异性检测未从其他细菌中检测出目的条带。应用建立的多重PCR体系检测出不同组合的人工感染标本,从76只粪便检测出绿脓杆菌阳性1例,与传统检测方法结果一致。结论本文建立的多重PCR方法具有特异、灵敏、简便、快速等优点,为实验动物微生物的快速检测提供了可靠的方法。 | 祝岩波 郑龙 尤红煜 王璇 梁晓亮 刘健敏 张东明 连伟光 栗彦宁 王俊霞 | 2017 | 中国比较医学杂志2017，27，5： | 11 |
| 9 | 实验动物四种病原体多重PCR方法的建立与应用显示文摘目的建立快速检测多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的多重PCR方法。方法根据Gen Bank基因设计出特异性引物;经过多重PCR的优化,特异性和敏感性的检测,建立多重PCR体系。应用该PCR体系检测人工感染样本和实验动物的气管分泌物,并与传统方法做对比。结果多重PCR扩增出多杀巴氏杆菌(356 bp)、支气管鲍特杆菌(237 bp)、支原体(266 bp)和肺炎克雷伯杆菌(142 bp)的目的条带。肺炎克雷伯杆菌敏感性为10 pg,多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体敏感性为1 pg,特异性检测未从其他病原菌中检测出目的条带。应用建立的多重PCR体系检测人工感染样本的不同组合,45只实验动物气管检测出15只多杀巴氏杆菌阳性,9只肺支原体阳性,但传统培养方法和血清学方法未检测出阳性标本。结论本文建立的多重PCR方法操作简单、快速、特异性强、灵敏度高,能够实现对多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的快速检测。 | 祝岩波 徐增年 魏世锦 郑龙 尤红煜 孟钰榕 刘福英 梁晓亮 王俊霞 | 2017 | 中国比较医学杂志2017，27，8： | 2 |
| 10 | 大鼠冠状病毒和仙台病毒的双重PCR检测方法的建立与应用显示文摘目的建立快速检测实验大鼠冠状病毒和仙台病毒的双重PCR方法。方法根据大鼠冠状病毒N基因、仙台病毒L基因设计特异性引物;经过双重PCR优化,特异性和敏感性的检测,建立双重PCR体系。应用该PCR体系检测人工感染仙台病毒组织DNA样本和实验动物组织样本,并与ELISA方法比对。结果双重PCR扩增出大鼠冠状病毒(168 bp)和仙台病毒(262 bp)目的条带,PCR扩增产物测序结果利用核酸BLAST功能进行同源序列对比,仙台病毒和大鼠冠状病毒同源性分别为100%和99%。仙台病毒和大鼠冠状病毒的检测下限为1.56×10~2 copies/μL。特异性检测对小鼠肝炎病毒扩增,产生片段大小近似大鼠冠状病毒产物。应用建立的双重PCR体系检测人工感染仙台病毒组织DNA样本,30份DNA标本均被检出;检测94份实验动物肺组织样本,结果均阴性。结论建立的双重PCR方法操作简单、快速、特异性强、灵敏度高,能够实现对实验动物仙台病毒和大鼠冠状病毒病原体的快速检测。 | 孟钰榕 郑龙 祝岩波 王璇 尤红煜 刘健敏 栗彦宁 连伟光 张东明 王俊霞 | 2019 | 中国实验动物学报2019，27，2： | 2 |
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