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| 1 | 低温胁迫对苜蓿品种幼苗SOD、POD活性和脯氨酸含量的影响显示文摘在4℃低温条件下,以苜蓿Medicagosativa的2个国外品种Aspire、DK141为材料,研究了苜蓿幼苗叶片内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性和游离脯氨酸含量的变化。结果表明:随着低温胁迫时间的延长,2品种苜蓿幼苗叶片内SOD、POD酶活性均呈现先上升后下降的变化趋势,酶活性下降后仍能维持高于对照的活性水平;游离脯氨酸绝对含量逐渐增加。从而证明苜蓿通过维持较高水平的SOD、POD活性和提高脯氨酸绝对含量等保护机制来适应低温胁迫,减轻低温伤害,并且表明Aspire、DK141品种苜蓿抗寒性较强。 | 冯昌军 罗新义 沙伟 王凤国 | 2005 | 草业科学2005，22，6： | 99 |
| 2 | 低温胁迫下肇东苜蓿SOD、脯氨酸活性变化初报显示文摘研究了低温胁迫下肇东苜蓿幼苗SOD活性和游离脯氨酸含量的变化。结果表明:随着低温胁迫时间的延长,苜蓿幼苗SOD酶活性呈现先上升后下降的变化趋势,游离脯氨酸含量逐渐增加,表明肇东苜蓿对低温有较强的适应能力,具有较强的抗寒性。 | 罗新义 冯昌军 李红 沙伟 | 2004 | 中国草地2004，26，4： | 57 |
| 3 | 复合重金属胁迫对两种藓类植物生理特性的影响显示文摘研究混合金属离子(Zn2+,Cu2+,Pb2+和Cd2+)溶液对东亚砂藓(Racomitrium japonicum)和拟垂枝藓(Rhytidiadelphus squarrosus)的膜系统、光合系统的损伤情况及其抗氧化酶系统的变化。结果表明:随着处理重金属浓度的增加,两种藓类植物体中的游离脯氨酸含量先降后升高再下降;丙二醛含量具应激效应;SOD、POD和CAT活性在低浓度下升高(东亚砂藓≤50μmol.L-1,拟垂枝藓≤30μmol.L-1)。在高浓度下降低(东亚砂藓>50μmo.lL-1,拟垂枝藓>30μmol.L-1);可溶性蛋白含量在东亚砂藓中表现为降低-升高-降低,而拟垂枝藓先升后降;叶绿素含量呈抑制效应。拟垂枝藓的生理变化较东亚砂藓明显,更有利于检测重金属的污染。 | 孙天国 沙伟 刘岩 | 2010 | 生态学报2010，30，9： | 42 |
| 4 | 东海沿岸海水表层温度的变化特征及变化趋势显示文摘根据东海沿岸引水船、嵊山、大陈、南麂、北礵、平潭、厦门和东山8个海洋观测站的40 a表层海水温度(SST)资料进行了统计与分析.研究结果表明:东海沿岸SST主要受制于太阳辐射,呈南高北低分布,但也不同程度地受到当地地理环境、气候环境、水文环境的影响;SST的年变化具有显著的年周期和半年周期;东海沿岸SST存在多种显著周期的振荡,且南北测站SST的主导振荡有差异;就近40 a的资料而言,东海沿岸的SST总体呈上升趋势,其中冬季上升幅度最大,暖冬是SST总体呈上升趋势的重要因素. | 郭伟其 沙伟 沈红梅 韦应新 | 2005 | 海洋学报2005，27，5： | 35 |
| 5 | 低温胁迫对扎龙芦苇SOD、POD活性和可溶性蛋白含量的影响显示文摘以扎龙自然保护区芦苇为材料,在4℃低温条件下,研究了扎龙芦苇叶片内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性和可溶性蛋白含量的变化。随着低温胁迫时间的延长,芦苇叶片内SOD、POD活性均增强;可溶性蛋白含量明显降低,但仍高于对照组。实验结果表明,扎龙自然保护区的芦苇具有一定的抗寒性。 | 沙伟 刘焕婷 谭大海 李杰 | 2008 | 齐齐哈尔大学学报(自然科学版)2008，24，2： | 32 |
| 6 | 高温胁迫对毛尖紫萼藓生理生化特性的影响显示文摘本实验对毛尖紫萼藓进行60℃高温处理,研究高温胁迫对毛尖紫萼藓生理生化指标的影响。试验结果显示,毛尖紫萼藓的脯氨酸、可溶性蛋白和丙二醛含量,随着胁迫时间的延长,呈先升后降趋势;其可溶性糖和叶绿素含量呈下降趋势。在一定的时间下解除胁迫后,毛尖紫萼藓能够出现生长可恢复的现象。因此,本试验结果能够证明毛尖紫萼藓对60℃高温有抗性,短期高温对其伤害是可逆的。 | 王曼 沙伟 张梅娟 朱巍巍 信雨萌 | 2015 | 基因组学与应用生物学2015，34，6： | 31 |
| 7 | 干旱胁迫对白三叶幼苗保护酶的影响显示文摘用不同质量分数的PEG-6000对3个品种白三叶幼苗进行干旱胁迫,测定了胁迫后1~5d内其叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性变化。结果表明,在不同质量分数PEG-6000胁迫下,SOD、POD和CAT活性随时间延长呈先升高后降低的趋势,低胁迫水平SOD、POD和CAT活性增加值大于高胁迫水平,受胁迫植株的保护酶系统能够进行自身的调节以抵抗干旱伤害。 | 金忠民 沙伟 臧威 孙微 柴华 | 2010 | 东北林业大学学报2010，38，7： | 30 |
| 8 | 电动汽车绝缘电阻有源检测系统显示文摘针对目前电动汽车绝缘电阻检测方法的缺陷,以改进式乒乓式变电桥检测法为基础,提出了一种新型的有源检测方法。该方法从正负母线带电和不带电2种情况来分析新方法绝缘电阻检测的工作过程,通过注入高压直流电压信号,在电池开路的情况下亦能检测高压电路与车体之间的绝缘性能,同时也克服了传统直流系统绝缘检测方法中正负母线对地对称绝缘故障无法测量的问题,进一步提高了检测精度。最后,通过实验检测证明,绝缘电阻检测精度有所提高,误差控制在5%以内,符合预期目标。 | 周晨 胡社教 沙伟 刘勤勤 俞秀文 | 2013 | 电子测量与仪器学报2013，27，5： | 27 |
| 9 | 苔草属植物研究概况显示文摘从地理分布、系统进化、种群生态学、生态过程等4个方面,简要综述了近年来苔草属植物研究的主要 概况,同时对目前尚存在的问题及今后的研究方向作了简单的评述。苔草属内亚属间的界限目前仍有争议、苔草 属植物对环境适应的生理及生殖机制有待深入阐明,今后应加强对苔草属植物的个体生态学及分子生态学研究。 | 薛红 沙伟 倪红伟 | 2005 | 齐齐哈尔大学学报(自然科学版)2005，21，4： | 24 |
| 10 | 一种改进的Canny边缘检测算法显示文摘针对噪声对图像边缘检测的影响,为抑制虚假边缘,提出了一种改进的Canny边缘检测算法。该算法首先采用分数阶差分方法来计算梯度,同时利用相邻像素的梯度及其梯度差两种信息来改进非极大值抑制过程,最后通过迭代计算的方法,自适应确定梯度图像的分割阈值。试验结果表明,改进算法的抗噪声性能与传统的Canny边缘检测算法相比有明显优势,提高了图像边缘检测的准确度。 | 吉玲 杨亚 付珊珊 沙伟 | 2015 | 微处理机2015，36，1： | 23 |
| 11 | 正交设计优化星星草ISSR-PCR反应体系研究显示文摘采用正交设计法优化适合于星星草的ISSR体系,对影响ISSR—PCR的多个因素,包括引物浓度、Taq酶的用量、Mg2+和dNTP浓度进行了比较、优化;同时又对DNA模板浓度,PCR扩增程序中的退火温度及循环次数进行了筛选。结果确定了星星草ISSR—PCR反应体系的最佳方案为:PCR扩增程序,94℃预变性5min;进行40个循环的94℃变性45s,55℃复性45 s,72℃延伸2 min;72℃延伸10 min,4℃保存。20μl反应体系包括10%buffer 2μl、模板DNA60ng、dNTP 100μmol/L、TaqDNA聚合酶1.5U、引物0.8mmol/L、Mg2+2.0mmol/L。 | 沙伟 滕兆岩 倪红伟 | 2006 | 中国草地学报2006，28，6： | 21 |
| 12 | 动力电池组主动均衡方案研究显示文摘为了提高动力电池组的工作效率,延长使用寿命,针对各单体电池之间存在的不一致性问题,以飞度电容法与变压器法为基础,提出一种新型的主动均衡方案。该方案的控制策略以SOC为参量,相比传统基于电压的方法,更加合理地反映电池的能量状态;硬件电路将组合开关与变压器结合,既保证了均衡的效率,也更易于实现。通过实验证明,该方案可以按照预设的4%容差要求,完成单体电池之间的能量平衡。 | 郑文一 胡社教 牛朝 沙伟 | 2014 | 电子测量与仪器学报2014，28，7： | 20 |
| 13 | 类受体蛋白激酶在植物中的研究进展显示文摘植物体在接收外界信号分子时,这些细胞外信号被细胞膜上受体特异性相结合,通过体内一系列信号转导途径将生物信号进行放大或传递,引起相应的生物效应,从而完成植物体需要进行的生命活动。类受体蛋白激酶(receptor-like protein kinases,RLKs)定位在细胞质膜上,由胞内区、跨膜区和胞外区3部分构成。RLKs的工作机理主要是通过胞外信号分子与其胞外区结构域特异结合,结合后激活胞内激酶域而完成跨膜信号的转导。在植物体内能够参与信号转导、抗逆反应和病原反应等途径,对植物体具有重要意义。本综述将对植物RLKs的结构、分类及生理功能方面进行分析,为深入研究RLKs提供理论基础。 | 朱巍巍 马天意 张梅娟 沙伟 | 2018 | 基因组学与应用生物学2018，37，1： | 20 |
| 14 | 盐胁迫对甜瓜种子萌发及幼苗SOD·POD活性的影响显示文摘[目的]研究盐胁迫对甜瓜种子萌发特性以及幼苗细胞保护酶活性的影响。[方法]以3种甜瓜品种的种子为试材,混合盐溶液设5个浓度处理,供试种子在冷水浸泡24 h发芽后加入等量处理液进行盐胁迫处理,测定各个处理的发芽率、发芽势、SOD和POD活性。[结果]随着盐溶液浓度的增大,甜瓜种子发芽率和发芽势呈下降趋势,3种甜瓜种子的耐盐性由高到低分别是:兴农8号、齐甜1号、龙甜3号。在不同浓度的盐胁迫处理下,甜瓜幼苗SOD活性先下降,最小值达到0.013 3 U/mg,再升高,最大值达到0.031 1 U/mg,之后降低;POD的活性先上升,最大值达到0.637 2 U/g,之后缓慢下降。高浓度盐胁迫超过幼苗自身的忍耐程度时,导致POD和SOD的活性均下降。[结论]该研究为甜瓜的栽培、耐盐性品种的筛选提供技术依据。 | 孙天国 沙伟 | 2009 | 安徽农业科学2009，37，24： | 19 |
| 15 | 新时期研究生导师队伍建设探索显示文摘研究生导师队伍建设存在着师资队伍结构不合理、培养模式较为单一、评估体系不够完善等问题。研究生导师队伍建设可采用推行导师团队制、加强兼职导师队伍建设、完善导师遴选制度、打破导师终身制、优化学缘结构、建立导师学习制度、加强学术失范的监督与管理等措施。 | 杨雷 邓启刚 沙伟 张德庆 孙涌泉 | 2013 | 教育探索2013，，2： | 19 |
| 16 | 降水和温度变化对长白山地区水曲柳幼苗生长和光合参数的影响显示文摘以我国温带主要阔叶树种水曲柳幼苗为对象,在长白山自然保护区海拔740 m和1200 m布设两处试验地,分别进行增水30%(+W)、减水30%(-W)和自然降水(CK)处理试验,分析植株生长和叶片光合作用参数、可溶性蛋白和光合色素含量,以及降水和温度变化对水曲柳光合作用的影响.结果表明:温度变化对水曲柳幼苗生长和光合生理指标的影响显著,与海拔1200 m样地相比,海拔740 m样地3个处理水曲柳幼苗的基径、株高、叶片叶绿素含量和可溶性蛋白含量显著增加,胡萝卜素含量降低;叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和气孔限制值均显著升高,而胞间CO2浓度和叶片水分利用效率显著降低.水曲柳幼苗光合能力的下降归因于非气孔因素限制.降水变化对水曲柳幼苗生长及光合作用的影响均不显著. | 战伟 沙伟 王淼 师帅 问青春 | 2012 | 应用生态学报2012，23，3： | 18 |
| 17 | 大豆ISSR-PCR反应体系的优化显示文摘以黑龙江省大豆为材料,利用正交试验设计,对大豆ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(Mg2+、引物、dNTPs、模板DNA量、Taq酶量)在4个水平上进行体系优化。结果确定了大豆ISSR-PCR反应的最佳体系(25μL)为:Mg2+浓度1.85mmol·L-1、dNTPs浓度1.2mmol·L-1、引物浓度1.2μmol·L-1、模板DNA60ng、Taq酶量0.7U。利用该最佳体系,选取引物855对25份材料进行扩增,以验证该体系的稳定性。建立了适于大豆的ISSR-PCR反应体系,为利用ISSR标记技术开展黑龙江省大豆遗传多样性分析提供了依据。 | 何海燕 沙伟 张艳馥 | 2010 | 大豆科学2010，29，3： | 17 |
| 18 | 不同生境三裂叶豚草种群的遗传结构显示文摘采用水平切片淀粉凝胶电泳测定了东北地区分布的不同生态环境条件下7个三裂叶豚草种群的遗传结构。统计分析了 1 0个酶系统的 1 0个位点 ,结果表明 :三裂叶豚草种群内存在着丰富的遗传变异。多态位点百分率为 80 .0 0 % ,等位基因平均数为 1 .80 ,期望杂合度为 0 .375 ,遗传一致度和遗传距离为 0 .95 9和 0 .0 42。 | 沙伟 周福军 祖元刚 | 2000 | 木本植物研究2000，20，1： | 17 |
| 19 | 基于反相液相色谱-质谱联用的高灵敏度三聚氰胺检测新方法显示文摘发展了一种基于反相液相色谱-质谱的高灵敏度检测三聚氰胺方法.采用一种质谱兼容离子对试剂:七氟丁酸(HFBA),可以使三聚氰胺在反相液相色谱上被保留和分离,且不干扰质谱的在线检测.采用内标法和多反应监测方法进一步增强了定量的准确性.基于这一策略,对三聚氰胺检测方法的定量限达到0.1ng/g(ppb),在液态奶中的定量限达到8ng/g,在固体奶粉中的定量限达到15ng/g.这一方法操作简单,稳定性和重复性比其他液相色谱-质谱方法更为优越,使其成为三聚氰胺实验室检测的一个更好选择. | 吴庆庆 范可心 沙伟 阮宏强 曾嵘 谢佳辉 | 2009 | 科学通报2009，54，2： | 16 |
| 20 | 蓝萼香茶菜提取液抑菌作用研究显示文摘分别以无水乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、蒸馏水和丙酮作为提取剂,用回流提取的方式提取蓝萼香茶菜[Isodon japonica(Burm.f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara]的5种提取液,分别采用滤纸片法和平板稀释法测定提取液对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、米曲菌的抑菌效力及最低抑菌浓度(MIC)。结果显示,5种提取液对实验菌均有抑菌作用,对4种致病菌的MIC的排列顺序为:无水乙醇提取液<三氯甲烷提取液<丙酮提取液<乙酸乙酯提取液<蒸馏水提取液。 | 金忠民 沙伟 胡修茵 | 2007 | 广西科学2007，14，2： | 16 |
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