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| 1 | 磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定显示文摘目的 以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法 分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果 缓释片体外 1h释药 2 0 %左右 ,12h释药 85 %以上 ,12h内释药平稳 ,释药曲线符合Higuchi方程 ,体外释药受HPMC类型、黏度、用量影响较大。缓释片与市售常释片相比 ,兔体内峰浓度降低 ,达峰时间延迟 ,平均滞留时间延长 ,吸收程度生物等效。结论 缓释片体内外缓释效果良好 ,并具有良好的体内外相关性。 | 丁广斌 徐惠南 沈腾 | 2000 | 上海医科大学学报2000，27，3： | 26 |
| 2 | 磷酸川芎嗪骨架片的研制及其体外释药显示文摘采用直接压片法制备了以卡波姆为骨架材料的磷酸川芎嗪缓释片。其体外释放曲线 12 h内符合 Higuchi方程 ,2~ 8h内接近零级。药物释放速率随卡波姆用量增多而减慢 ,并受卡波姆类型、释药介质 p H的影响。 | 丁广斌 沈腾 徐惠南 张瑜 | 2001 | 中国医药工业杂志2001，32，4： | 20 |
| 3 | 灯盏花素缓释片在兔体内的绝对生物利用度显示文摘目的测定兔静注灯盏花素注射剂25 mg及兔口服灯盏花素缓释片120 mg后血浆中野黄芩苷的浓度,研究2种制剂的药动学参数和缓释片的绝对生物利用度。方法采用C_8固相萃取法预处理血浆样品,兔静注和口服灯盏花素后的血药浓度分别采用高效液相色谱-紫外检测法和高效液相色谱-质谱检测法测定。结果兔静注灯盏花素注射剂后的药-时曲线符合三室模型。兔口服灯盏花素缓释片后的药-时曲线难以用现有的房室模型拟合,6只兔的药-时曲线及药动学参数差异较大。经剂量校正,口服给药的绝对生物利用度F为(0.18±0.15)%。结论兔口服灯盏花素缓释片后的绝对生物利用度很低。 | 沈腾 郁韵秋 翁伟宇 李妮 黄照昌 蔡佳 黄建明 | 2008 | 中国临床药学杂志2008，17，1： | 13 |
| 4 | 草乌甲素脂质体的皮肤渗透性及抗炎镇痛作用(英文)显示文摘目的 :考察草乌甲素脂质体的皮肤渗透性及抗炎镇痛效果。方法 :采用正交设计详细考察了处方中各因素对透皮速率的影响 ;比较了脂质体与饱和水溶液的经皮渗透性 ;研究了脂质体对二甲苯所致急性炎症以及醋酸所致扭体反应的影响。结果 :处方中磷脂、油酸、油酸钠对透皮速率有极显著性影响。脂质体可以明显加快草乌甲素的透皮吸收 ,缩短时滞。本品对炎症和疼痛均有明显的抑制作用 ,优于双氯芬酸钠乳胶剂对照组。结论 :脂质体是草乌甲素透皮吸收的优良载体 。 | 翁伟宇 徐惠南 力弘 沈腾 张建芳 邵丽 钱丽华 | 2003 | 中国临床药学杂志2003，12，3： | 13 |
| 5 | 口服缓、控释制剂的食物效应显示文摘口服缓、控释制剂的食物效应是指缓、控释制剂与食物同服后,吸收速度或程度显著增加或减少,即生物利用度发生显著性变化.缓、控释制剂的剂量一般为常释制剂的2~3倍,临床应用要求安全有效,但食物可能使缓、控释制剂的释药速度发生改变而影响治疗效果,甚至可能使剂量突释而影响安全性. | 沈腾 徐惠南 | 1998 | 中国临床药学杂志1998，7，4： | 13 |
| 6 | S曲线加减速控制在数控机床研究中的应用进展显示文摘在数控机床使用中,机床初始启动所引起的惯性加速度会严重影响机床的稳定性,且容易产生磨损。采用S曲线加减速控制方法能够有效地解决数控机床出现的加速度突兀问题,从而使机床运行平稳,增大其工作效率。总结了数控机床的发展状况,介绍当前数控机床的控制方法以及S曲线加减速控制的主要特点。针对S曲线加减速控制的特点,分别分析了加减速控制特征对比、S曲线算法以及S曲线的数学模型。 | 韩业鹏 王孝伟 陈从桂 沈腾 朱厚耀 贺香华 | 2020 | 机电工程技术2020，49，3： | 12 |
| 7 | 固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中的川芎嗪显示文摘建立了高效液相色谱测定人血浆中川芎嗪浓度的方法。色谱条件:分析柱为LunaC18(150mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为甲醇乙腈醋酸盐缓冲液(pH5.0)(体积比为50∶8∶42),流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长280nm。血浆样品预处理采用C8固相小柱萃取法。方法的线性范围为25~5000μg/L,线性相关系数为0.9999。高、中、低浓度的川芎嗪在标准血浆样品中的平均提取回收率为96.72%~100.90%,日内和日间相对标准偏差(RSD)小于8.64%,准确度为99.59%~103.26%,检测限为10μg/L。该方法的各项效能指标符合生物样品的分析要求,可用于川芎嗪制剂的人体药代动力学研究。 | 翁伟宇 沈腾 徐惠南 张建芳 黄建明 黄照昌 蔡佳 | 2005 | 色谱2005，23，3： | 11 |
| 8 | 三七总皂苷巴布剂中透皮促进剂的优选显示文摘目的以黏附性和人参皂苷Rg1的透皮速率为指标优选三七总皂苷巴布剂的透皮促进剂。方法采用多功能贴膏剂测力仪测定巴布剂的初黏力和剥离强度,采用Franz扩散池和大鼠腹部皮肤进行体外透皮扩散实验以测定透皮速率。结果在保持巴布剂初黏力和剥离强度不变的前提下,三七总皂苷巴布剂能够承载更高质量分数的固体透皮促进剂,但以液体促进剂促透效果好。不同透皮促进剂对人参皂苷Rg1的促透能力按大小顺序排列为2%氮酮>1%油酸>3%薄荷脑>2%桉油>3%冰片,其中2%氮酮可增加透皮速率达7.9倍。结论三七总皂苷巴布剂透皮促进剂选择氮酮为首。 | 张红芹 王建新 郝海军 张赟 李西林 沈腾 | 2013 | 中成药2013，35，6： | 11 |
| 9 | 川乌中乌头碱的体外透皮实验研究显示文摘目的:本文研究川乌中的有效成分—乌头碱的透皮特性及其透皮吸收促进剂。方法:首先建立了测定有效成分乌头碱的皮肤渗透液的HPLC方法,其次利用SD大鼠背部皮肤,以Franz垂直扩散池研究有效成分的透皮性能,并分别考察Azone、桉叶油、冰片以及川乌水提取物和醇提取物对其透皮吸收的影响。结果:乌头碱自身具有透皮能力,渗透系数为0.356×10-3cm/h,促进剂促透顺序为:2%桉叶油>2%azone+10%PG>3%桉叶油>2%azone>4%azone>1%azone>1%桉叶油>5%醇提物>5%水提物。结论:Azone和桉叶油是有效成分的良好促透剂;川乌水提取物和醇提物具有协同促透的作用。 | 努尔拉江.帕合尔丁 吐鲁洪卡地尔 沈腾 王建新 | 2011 | 中国民族医药杂志2011，17，12： | 11 |
| 10 | 复方利多卡因乳膏体外经皮渗透比较研究显示文摘目的:评价复方利多卡因乳膏供试药和对照药皮肤透皮率和贮留率的一致性。方法:采用HPLC-UV测定利多卡因和丙胺卡因样品浓度;采用巴马小香猪离体猪皮和改良Franz扩散池进行体外渗透试验。结果:利多卡因和丙胺卡因于0.3~6.0μg·m L-1浓度范围内与峰面积的线性关系良好;两药HPLC测定的回收率和精密度符合方法学的要求;供试药中利多卡因经猪皮1和2 h的透皮率分别为0.113%和0.519%,对应贮留率分别为1.219%和1.794%;供试药中丙胺卡因经猪皮1和2 h的透皮率分别为0.096%和0.439%,对应贮留率分别为0.982%和1.564%;供试药中两药1和2 h的透皮率和贮留率与对照药比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:供试药复方利多卡因乳膏的皮肤透皮率和贮留率与对照药Emla乳膏是一致的。 | 李金红 贺亚静 贺吉香 周洁 沈腾 | 2015 | 中国新药杂志2015，24，13： | 10 |
| 11 | 迷你切口腹腔镜精索静脉高位结扎术加用补肾活血中药治疗原发性精索静脉曲张的研究显示文摘目的探讨应用迷你(mini)切口高清腹腔镜保留睾丸动脉的精索静脉高位结扎(ivanissevich)术加用补肾活血中药对改善原发性精索静脉曲张导致的精液质量异常的效果。方法选择2017年5月至2018年12月山东中医药大学附属潍坊市中医院诊治的肾阳虚血瘀型原发性精索静脉曲张的53例患者为研究对象,将其随机分为试验组和对照组。试验组27例患者,采用手术+补肾活血中药治疗方法;对照组26例患者,采用手术+迈之灵治疗方法。比较两组患者治疗后睾酮(T)、卵泡刺激素(LH)、黄体生成素(FSH)和精液的运动参数。结果经过手术+药物治疗后,两组患者血清内分泌指标和精液运动参数均有显著改善。同时,与对照组相比,试验组患者3个月后精液密度、活力、存活率的改善更为明显,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论在治疗原发性精索静脉曲张导致的精液异常时,迷你切口高清腹腔镜下保留睾丸动脉的精索静脉高位结扎术加用补肾活血中药,对精液质量的改善有明显的效果,并且Mini小切口术后恢复较快。 | 沈腾 于志勇 唐丽丽 高恩江 王永传 | 2020 | 中国性科学2020，29，1： | 10 |
| 12 | 填充剂对凝胶贴膏基质流变学特性的影响显示文摘目的:粘弹性是凝胶贴膏基质的一个基本性质,粘弹性可通过测量凝胶贴膏的流变特性来确定。通过研究不同填充剂对凝胶贴膏基质的流变学特性的影响,为筛选基质处方提供参考。方法:利用旋转流变仪测定不同填充剂基质配方的流变学性质,包括复数模量(G*),弹性模量(G')和粘性模量(G″),研究不同填充剂对基质流变学特性的影响,同时对比不同填充剂基质的黏附性,建立用流变学筛选填充剂基质的方法。结果:不同填充剂随着质量分数的增加,G'和G″均增加,尤其是微粉硅胶,其质量分数由1%增加到5%时,G'和G″分别增加了99%和130%。结论:凝胶贴膏基质的流变学可为凝胶贴膏处方的筛选提供借鉴。 | 王剑 李伟 田景振 沈腾 | 2016 | 中国实验方剂学杂志2016，22，23： | 9 |
| 13 | 肠吸收促进剂的研究进展显示文摘肠吸收促进剂可改善肠粘膜透过能力低药物的口服生物利用度。本文综述了肠吸收促进剂研究的实验方法、制剂及生理因素对其促吸收作用的影响、安全性问题以及近年重点研究的促进剂类型。 | 沈腾 徐惠南 | 2003 | 中国医药工业杂志2003，34，9： | 8 |
| 14 | 桉油对川芎嗪透过离体大鼠皮肤的促进作用显示文摘目的 研究桉油对川芎嗪透皮吸收的促进作用及其最佳浓度。方法采用V-C水平扩散池,以流通量为指标,观察桉油及其在真空条件下分馏得到的各馏分和不同浓度的桉树脑对川芎嗪透过离体大鼠皮肤的促进作用。结果各馏分中以2%浓度的69.5-70℃馏分的促透效果最好,与1%、2%桉树脑的促透效果相当。结论桉油主成分桉树脑对川芎嚷透皮起主要促进作用,并以(1.45±0.04)%的浓度最佳。 | 沈航孝 徐惠南 沈腾 吴明华 王英华 | 2006 | 中国临床药学杂志2006，15，2： | 8 |
| 15 | 需求工程方法在机载系统研发中的应用研究显示文摘通过对需求工程的理论方法进行阐述,探讨机载系统研发过程中开展需求工程方法理论的应用研究。结合MBSE系统工程V模型流程说明航空产品研发各阶段与需求工程如何对应;结合ARP 4754A阐述复杂航空系统正向研发流程中需求工程如何实现。重点剖析机载系统研发过程中如何应用需求工程的技术流程,即需求开发,进行需求捕获—需求分析—需求分配—需求验证,来提升研发效率和产品质量,并辅以空气管理系统研发为示例演示系统研制过程中的需求开发过程。 | 沈腾 孟繁鑫 张浩驰 | 2019 | 航空科学技术2019，30，12： | 7 |
| 16 | 散结止痛凝胶膏对乳腺增生模型大鼠的影响显示文摘目的研究散结止痛凝胶膏对乳腺增生模型大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。方法采用肌注苯甲酸雌二醇及黄体酮建立大鼠乳腺增生模型,造模成功后,给药30 d,观察大鼠乳头形态变化,用放射免疫法测定大鼠血清性激素水平,并取乳腺组织做病理切片,观察组织病理学改变。结果散结止痛凝胶膏能明显减小乳腺增生模型大鼠乳头高度,显著降低血清雌二醇水平,升高孕酮水平。病理组织学检查结果提示凝胶膏可显著减少乳腺增生小叶和腺泡的数量,改善导管上皮增生程度,抑制腺腔和导管腔分泌现象。结论散结止痛凝胶膏对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,能够有效调整大鼠体内性激素水平。 | 楼炜 周洁 岳素荣 王晓红 李伟 沈腾 王建新 | 2015 | 中国现代应用药学2015，32，6： | 6 |
| 17 | 复方利多卡因乳膏体外透皮研究显示文摘目的研究复方利多卡因乳膏体外透皮规律,并与国外上市产品(商品名Emla)比较离体透皮效果的一致性。方法建立高效液相色谱(HPLC)法测定乳膏透皮接受液中利多卡因和丙胺卡因的质量浓度;以改良Franz扩散池和离体大鼠腹部皮肤进行体外透皮试验。结果利多卡因和丙胺卡因质量浓度分别在0.224~16.8μg/m L和0.192~14.414μg/m L范围内与峰面积的线性关系良好;两药HPLC法测定的准确度和精密度符合要求。利多卡因和丙胺卡因的透皮符合零级动力学方程,利多卡因的供试药和对照药的流通量分别为(274.6±30.25)μg/(cm2·h)、(266.4±21.56)μg/(cm2·h);丙胺卡因的供试药和对照药的流通量分别为(314.2±31.08)μg/(cm2·h)、(309.4±23.08)μg/(cm2·h),均无显著性差异(P〉0.05)。结论供试药和对照药的体外透皮规律一致。 | 贺亚静 武学鑫 周洁 沈腾 贺吉香 | 2015 | 中国药业2015，24，15： | 6 |
| 18 | 透皮促进剂对散结止痛巴布膏中次乌头碱透皮的影响显示文摘目的考察透皮促进剂对散结止痛巴布膏中次乌头碱透皮吸收的影响。方法建立皮肤渗透液中次乌头碱含量测定的HPLC方法。利用大鼠腹部皮肤和Franz垂直扩散池进行体外透皮扩散试验,比较不同浓度的氮酮和桉叶油对散结止痛巴布膏中次乌头碱透皮速率的影响。结果不加透皮促进剂的散结止痛巴布膏中次乌头碱的透皮速率为0.65 ng·cm^(-2)·h^(-1);2%氮酮与10%丙二醇组成的复合透皮促进剂使次乌头碱透皮速率增加9.87倍;2%桉叶油增加次乌头碱透皮速率12.23倍。结论散结止痛巴布膏的透皮促进剂可采用2%桉叶油或2%氮酮与10%丙二醇合用。 | 马玲玲 努尔拉江.帕合尔丁 王丽梅 弓艺涓 李伟 沈腾 王建新 | 2011 | 中国临床药学杂志2011，20，3： | 6 |
| 19 | 白花蛇舌草中熊果酸的透皮吸收试验显示文摘目的:考察白花蛇舌草中熊果酸的透皮吸收特性。方法:采用HPLC测定熊果酸含量。选择SD大鼠背部皮肤,通过Franz垂直扩散池考察熊果酸的透皮性能,并考察氮酮(azone)、桉叶油、冰片、白花蛇舌草水提取物和醇提取物对熊果酸透皮吸收的影响。结果:熊果酸很难透过皮肤,需加入透皮吸收促进剂才能有效地透过皮肤。不同质量分数促进剂对熊果酸促透作用顺序为5%醇提物>5%醇提物+2%冰片>5%水提物>2%azone+10%丙二醇(PG)>2%桉叶油>4%azone>3%桉叶油>2%azone>1%azone。结论:Azone和桉叶油是白花蛇舌草中熊果酸的良好促透剂,复方水提取物和醇提物具有协同促透的作用。 | 努尔拉江.帕合尔丁 吐鲁洪.卡地尔 沈腾 西尔艾力.吐尔逊 | 2013 | 中国实验方剂学杂志2013，19，12： | 5 |
| 20 | 低分子肝素肠道吸收促进剂的研究显示文摘目的考察不同吸收促进剂对低分子肝素(LMWH)肠渗透的影响,确定LMWH最佳肠吸收部位及其最佳吸收促进剂。方法采用体外透膜装置考察LMWH经肠道各段的渗透能力以及不同吸收促进剂对LMWH经大鼠十二指肠和结肠的促渗透效果;以部分凝血活酶时间(APTT)为指标,采用在体原位肠袢实验考察Imwitor 742对LMWH经十二指肠或结肠给药后吸收的影响。结果LMWH经十二指肠渗透最多,其次是空肠、回肠和结肠。所试吸收促进剂均能增加LMWH的透肠速率,在十二指肠的促渗顺序为:Imwitor 742>牛磺胆酸钠>癸酸钠>聚山梨酯80>卵磷脂;在结肠的促渗顺序为:Imwitor 742>癸酸钠>牛磺胆酸钠>聚山梨酯80>卵磷脂。各促进剂均对结肠作用敏感,但LMWH渗透系数和累积渗透量仍以十二指肠最高。1%Imwitor 742使LMWH经大鼠十二指肠吸收的最大APTT增加3.6倍,结肠吸收的最大APTT增加2.5倍,十二指肠吸收好于结肠。结论十二指肠是LMWH肠道吸收的最佳部位。Imwitor 742是LMWH良好的肠道吸收促进剂。 | 沈腾 徐惠南 翁伟宇 张建芳 高璇 | 2006 | 中国药学杂志2006，41，3： | 5 |
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