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| 1 | 氯胺酮的外周镇痛作用及其机制的初步研究显示文摘目的 观察氯胺酮外周局部给药的镇痛作用 ,并初步探讨其可能的机制。方法 以热板法研究小鼠双后肢跖部皮下注射微量氯胺酮的镇痛效应 ,并给以纳洛酮研究此效应与阿片受体的关系。结果 小鼠双后肢跖部皮下注射 36mmol/L氯胺酮 5 μl后 15s及 5min时痛阈明显延长 (P <0 .0 5 ) ,双后肢跖部皮下注射微量阿片受体阻断剂纳洛酮可拮抗氯胺酮的局部镇痛效应 ,而全身应用等量纳洛酮对氯胺酮的效应无明显影响。结论 氯胺酮的镇痛效应除与中枢有关外 ,同时存在外周机制 。 | 秦晔晖 仲崇波 戴体俊 段世明 | 2001 | 徐州医学院学报2001，21，4： | 9 |
| 2 | 短刺针法为主治疗腰椎间盘突出症临床观察显示文摘目的:观察短刺针法为主治疗腰椎间盘突出症临床效果。方法:50例分为治疗组和对照组各25例,治疗组用短刺针法,对照组用常规针刺治疗,评定标准采用疼痛视觉模拟(VAS)评分、腰痛功能障碍指数(ODI)、以及日本骨科协会腰痛疗效问卷(JOA)评分。结果:两组VAS、ODI、JOA评分较治疗前均有显著改善(P<0.05),治疗组评分优于对照组(P<0.05)。结论:短刺针法为主治疗腰椎间盘突出症有较好疗效。 | 史中亚 张春海 陈勇 段崇波 | 2018 | 实用中医药杂志2018，34，3： | 4 |
| 3 | 异丙酚与氯胺酮联合应用的实验研究显示文摘目的 研究异丙酚 (propofol,P)和氯胺酮 (ketamine ,K)的相互作用。方法 观察P对K引起的小鼠入睡率及睡眠时间的影响 ;研究P对K镇痛效应的影响 ;以序贯法研究不同剂量的P对小鼠静脉注射K的半数致死量 (LD50 )的影响 ,并探讨P对清醒家兔静注K的呼吸循环效应的影响。结果 P可增大K引起的小鼠入睡率(P <0 .0 1) ;延长小鼠睡眠时间 (P <0 .0 1) ,且呈剂量依赖关系 ;3种测痛方法均显示P增强K的镇痛作用 (P <0 .0 5 ) ;P可拮抗兔静注K所致的血压升高和心率增快效应 (P <0 .0 1) ,而加重K的呼吸抑制作用 (P <0 .0 1) ;在所用剂量范围内P对小鼠静注K的LD50 无明显影响。结论 P可增强K的催眠和镇痛作用 ,拮抗K的循环兴奋作用 ,而不减小K的LD50 ,提示二者合用于临床静脉复合全麻是合理的 。 | 仲崇波 戴体俊 段世明 | 2001 | 徐州医学院学报2001，21，4： | 3 |
| 4 | 异丙酚对氯胺酮药理效应的影响显示文摘 | 仲崇波 杨建宇 戴体俊 段世明 | 1998 | 中华麻醉学杂志1998，，03： | 1 |
| 5 | 异丙酚对氯胺酮药理效应的影响显示文摘 | 仲崇波 杨建宇 戴体俊 段世明 | 1998 | 中华麻醉学杂志1998，，03： | 1 |
| 6 | 抗α毒素单链抗体基因表达及生物学特性研究显示文摘将重组质粒分别转化至相应的受体菌XL1_BLUE中 ,得到重组菌株XL1_BLUE(pHOG_2E3)。ELISA和SDS_PAGE检测表明 :经IPTG诱导后所表达的ScFv目的蛋白在重组菌株XL1_BLUE(pHOG_2E3)中主要形成了包含体的形式 ,在其胞周质和培养上清中也检测到了ScFv的存在 ,经薄层扫描分析 :重组菌株XL1_BLUE(pHOG_2E3)的蛋白表达产物分别占菌体可溶性蛋白的 4% ,占菌体总蛋白的相对含量为 2 2 % ,其相对分子量约为 31kD。表达的ScFv蛋白不但具有中和卵磷脂酶的活性 ,而且能够对致死性腹腔攻击浕毒素的小鼠产生了良好的被动? | 赵宝华 许崇波 段相林 朱平 | 2002 | 中国预防兽医学报2002，24，2： | 0 |
| 7 | 阿芬太尼对异丙酚催眠作用影响的研究显示文摘本文观察结果表明,随阿芬太尼与异丙酚复合剂量的增加,小鼠入睡率有增加趋势,但无统计学意义(P>0.05)。中低剂量的阿芬太尼与异丙酚合用时,并不影响小鼠的睡眠潜伏期和持续期(P>0.05),但大剂量阿芬太尼则可明显延长小鼠的睡眠时间(P<0.01)。 | 朱小莲 仲崇波 段世明 | 1997 | 海峡药学1997，9，S1： | 0 |
| 8 | 抗CPAα毒素单链抗体基因的克隆和表达及其生物学特性研究显示文摘应用RT—PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌 (CPA)α毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞中 ,扩增出单链抗体 (ScFv)基因 ,并将其定向克隆于表达载体 pHOG2 1中 ,构建重组表达载体 pHOG 2E3,转化至大肠杆菌XL1 Blue中 ,筛选出表达菌株XL1 Blue(pHOG 2E3)。SDS PAGE分析结果表明 ,在 2 0℃用IPTG诱导培养时 ,表达的ScFv蛋白占菌体总蛋白的 2 5 %,ScFv蛋白主要以包涵体的形式存在 ,但在胞周质和培养上清中也能检测到ScFv蛋白 ,其中在胞周质中表达的ScFv蛋白占菌体可溶性蛋白的 4 %。生物学试验结果表明 ,ScFv基因表达产物不仅能够中和α毒素的磷酯酶C活性 。 | 赵宝华 许崇波 段相林 朱平 | 2002 | 河北省科学院学报2002，19，2： | 0 |
| 9 | 表达抗α毒素单链抗体基因工程菌株的构建显示文摘将 2种抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体 (ScFv)基因ScFv 2E3和ScFv 1A8分别克隆至表达质粒pUC119,pET 2 0b ,pET 2 8a和pHOG2 1中 ,构建了重组质粒 ,分别转化至相应的受体菌JM10 5 ,BL2 1(DE3)和XL1 BLUE中 ,得到表达ScFv的重组菌株。ELISA和SDS PAGE分析检测表明 :经IPTG诱导后所表达的ScFv目的蛋白主要形成了包含体的形式 ,但也有少量ScFv存在于重组菌株的培养上清和胞周质中。经薄层扫描分析 :重组菌株XL1 BLUE (pHOG 2E3)的蛋白表达产物分别占菌体可溶性蛋白的 4% ,重组菌株XL1 BLUE (pHOG 2E3)的蛋白表达产物占菌体总蛋白的相对含量为 2 2 % ,其相对分子量约为 31ku。表达的ScFv蛋白不但具有中和卵磷脂酶的活性 。 | 赵宝华 许崇波 段相林 朱平 | 2002 | 微生物学杂志2002，22，1： | 0 |
| 10 | 可乐定对氯胺酮心血管作用的影响及其机制显示文摘氯胺酮(Ketamine,KT)是常用的具有较强镇痛效应的静脉全麻药,但由于其不良反应较多,特别是心血管兴奋效应明显,临床已很少单独应用KT,而多采用联合用药。可乐定(Clonidine,CLO)是目前研究较多的α_2受体激动剂,可产生镇静、抗焦虑、镇痛、稳定围术期血流动力学、减少全麻药的用量等作用。有文献报道表明CLO可增强KT的催眠、镇痛等作用,并减轻其术后的精神运动性反应,已在临床应用。本实验旨在明确CLO对KT的心血管作用的确切影响,并初步探讨其可能的受体机制。 | 仲崇波 段世明 戴体俊 陈为 曾因明 | 1998 | 中华麻醉学杂志1998，18，3： | 20 |
| 11 | 抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体基因的克隆、表达及其生物学活性(英文)显示文摘应用RT PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体 (McAb)的杂交瘤细胞株 1A8中 ,分别扩增出抗体VH 和VL 基因 ,用linker (Gly4Ser) 3 基因 ,将VH 和VL 基因连接成单链抗体 (ScFv)基因 ,并将其克隆至pGEM T载体中 .经核苷酸序列分析证实 ,VH 和VL 基因及linker基因拼接正确 ,ScFv 1A8基因全长为 72 6bp ,编码2 4 2个氨基酸 ,VH 和VL 基因符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征 ,分别属于鼠免疫球蛋白重链Ⅱ (A)和轻链κⅣ家簇 .将ScFv 1A8基因克隆至表达载体pHOG2 1中 ,构建了重组质粒pHOG 1A8,然后转化至受体菌XL1 BLUE中 ,得到重组菌株XL1 BLUE (pHOG 1A8) .ELISA检测和SDS PAGE分析表明 :经IPTG诱导后所表达的目的蛋白存在于重组菌株XL1 BLUE (pHOG 1A8)的胞周质中 .经薄层扫描分析 :重组菌株XL1 BLUE(pHOG 1A8)的蛋白表达产物占菌体可溶性蛋白的 1 2 % ,其相对分子量约为 31kD .ScFv的生物学活性研究表明 ,ScFv蛋白不但具有中和磷脂酶C的活性 。 | 赵宝华 许崇波 边艳青 段相林 朱平 | 2003 | 中国生物化学与分子生物学报2003，19，6： | 6 |
| 12 | 氯胺酮循环兴奋效应的初步机制显示文摘目的探讨氯胺酮(ketamine,KT)心血管兴奋作用的机制。方法采用经家兔椎动脉微量给药的方法,明确KT循环兴奋效应与中枢交感神经系统的关系。结果中枢给予微量KT(0.2mg/kg)可使平均动脉压(MAP)和心率(HR)分别升高12.4%(P<0.01)和11.11%(P<0.05),与静脉注射2mg/kgKT的效应一致,而静脉注射0.2mg/kgKT则未见明显心血管兴奋效应。椎动脉注射5μg/kg可乐定(clonidine,CLO)可拮抗静注KT(2mg/kg)的心血管兴奋作用,而静注等量可乐定则对此效应无影响。结论KT的心血管兴奋作用主要与中枢交感兴奋有关。 | 仲崇波 段世明 戴体俊 陈为 曾因明 | 1998 | 徐州医学院学报1998，18，4： | 2 |
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