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| 1 | 水果中三唑酮残留量的气相色谱和气相色谱-质谱分析显示文摘水果中三唑酮残留用丙酮提取,经液-液分配净化,用气相色谱-电子捕获检测器测定,并用气相色谱-质谱(选择离子监测)进行确证。以HP-5大口径毛细管拄和HP-5MS毛细管柱为分离柱,选择出合适的色谱条件,三唑酮的分离效果良好。本方法对苹果样品的测定下限为5×10-5g/kg;添加浓度为5×10-5~1,0×10-3g/kg的三唑酮;回收率为96%以上;相对标准偏差小于4.0%。样品前处理采用了微量化学法(MiccM)技术,质谱(选择离子监测)确证的监测离子选M/Z293、208、181。 | 周昱 林立毅 | 1997 | 分析化学1997，25，5： | 21 |
| 2 | 大骨节病的治疗方法及研究进展显示文摘大骨节病是一种好发于儿童和青少年,以骺软骨、骺板软骨和关节软骨多发对称性变性、坏死以及继发性退行性变为主要病变的慢性、地方性、变形性骨关节病,累及我国多个地区。患者主要表现为关节疼痛、增粗、变形、活动受限,肌肉萎缩,严重者出现短指、短肢甚至矮小畸形。目前尚无大骨节病特效治疗方法,常用的治疗方法包括非甾体抗炎药、保护软骨组织药物、中医中药治疗以及关节镜手术、关节置换术等。文中就大骨节病的治疗方法及研究进展做一综述,旨在为大骨节病的治疗提供更为全面的参考依据。 | 张立毅 林剑浩 | 2021 | 中华地方病学杂志2021，40，3： | 9 |
| 3 | 水果中三唑酮残留量的气相色谱和气相色谱—质谱分析的研究显示文摘水果中三唑酮残留量的气相色谱和气相色谱—质谱分析的研究周昱,林立毅(厦门商检局)三唑酮(triadimefon).又名粉锈宁,百里通是一种高效、低毒、低残留、持效期长,内吸性强的杀菌剂。对植物锈病和白粉病具有预防和铲除作用,FAO/WHO和韩国规定了... | 周昱 林立毅 | 1996 | 现代商检科技1996，6，6： | 1 |
| 4 | 猪肉中二溴磷残留量的气相色谱和气相色谱/质谱分析显示文摘试样经盐酸酸化,用正己烷提取残留的二溴磷。提取液在-20℃冷冻2h凝固析出脂肪,化液经浓缩定容后,用配有电子俘获检测器气相色谱测定(GC-ECD)。外标定量,并用气相以谱-质谱进行确证。以HP-5大口径毛线管柱和HP-5MS毛细管柱为分离柱,选择出合适的色谱条件,二溴磷的分离效果良好。本方法对猪肉样品的测定低限为0.05mg/kg;添加浓度为0.05mg/kg￣1.00mg/kg时,回收率为89% | 周昱 林立毅 | 2000 | 国外分析仪器技术与应用2000，，2： | 1 |
| 5 | 水果中三唑酮残留量的气相色谱和气相色谱——质谱分析显示文摘水果中三唑酮残留用丙酮提取,经液—液分配净化,用气相色谱—电子捕获检测器(GC—ECD)测定,并用气相色谱—质谱(离子选择监测)[Gc/MS(SIM))进行确证。以HP-5大口径毛细管柱和HP-5MS毛细管柱为分离柱,选择出合适的色谱条件,三唑酮的分离效果良好。本方法对苹果样品的测定低限为0.05mg/kg,添加浓度为0.05~1.0mg/kg的三唑酮,回收率为96%以上,变异系数小于4.0%。 | 周昱 林立毅 | 1996 | 福建分析测试1996，5，3： | 0 |
| 6 | 参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效观察显示文摘目的观察参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效。方法 46例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上给予参附注射液联合前列地尔,对照组给予前列地尔联合常规治疗,14天为1个疗程。结果 1个疗程后治疗组有效率83.3%,对照组有效率63.6%,两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论参附注射液联合前列地尔治疗明显优于前列地尔治疗组,能有效改善下肢动脉硬化闭塞症状。 | 宋立毅 林莘 郑碧辉 | 2013 | 海峡药学2013，25，3： | 3 |
| 7 | 胫骨平台后倾角的测量及其在全膝关节置换术中的意义显示文摘胫骨平台后倾角(PTS)是全膝关节置换术(TKA)中重要的参数。临床上测量PTS的方法主要包括:X线、CT、MRI。X线测量PTS需选择合适的参考轴,常用的参考轴包括:胫骨近端解剖轴、胫骨骨干解剖轴、腓骨骨干纵轴、胫骨中上段前侧骨皮质延长线、胫骨后侧骨皮质延长线,不同参考轴具有各自的优缺点。X线测量PTS简单便捷,但受到投照角度的影响且不能分别测量内外侧平台。CT、MRI可使用三维重建技术测量PTS,不受投照角度的影响且可以分别测量内外侧平台。MRI还可以测量包含软骨、半月板的PTS。TKA术中,PTS可影响膝关节的屈曲度、稳定性和周围韧带的张力。PTS的增加可通过后滚机制、松弛韧带增加膝关节屈曲度。然而,PTS的增加也会造成韧带松弛、胫骨假体前向碰撞,从而导致膝关节的不稳定,进而导致假体的磨损。TKA术中,PTS的增加还可以有效减少后交叉韧带的张力,但会因手术截骨增加后交叉韧带损伤的风险。另外,PTS的增加还可以通过增加力矩的方式,减少伸膝时股四头肌腱的张力。值得注意的是,胫骨截骨参考、股骨后髁偏心距也会影响PTS的临床作用。目前,关于PTS的研究主要基于欧洲人群。PTS在亚洲人群中的测量和临床意义,有待进一步的探索。 | 张立毅 李志昌 林剑浩 | 2022 | 中华关节外科杂志(电子版)2022，16，2： | 1 |
| 8 | “体制性迟钝”的风险显示文摘在处置各种突发性事件时,基层政府如果只报喜不报忧、过滤信息,将延误时机。 | 黄豁 朱立毅 肖文峰 林艳兴 | 2007 | 瞭望2007，，24： | 78 |
| 9 | 液相色谱法同时测定水产品中孔雀石绿和结晶紫残留显示文摘用液相色谱-可见法同时测定水产品中孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)及其代谢物隐色孔雀石绿(LMG)和隐色结晶紫(LCV)的残留量,并用液相色谱-串联质谱法进行确证和定量.样品用乙腈提取,二氯甲烷液液分配, MCX阳离子固相萃取小柱净化,浓缩定容.以乙酸铵缓冲溶液和乙腈为流动相,经C18柱分离后,PbO2柱后衍生;用二极管阵列检测器在618 nm测定孔雀石绿和隐色孔雀石绿,在588 nm测定结晶紫和隐色结晶紫;并用串联质谱在电喷雾-多反应监测离子的模式下,进行质谱确证和定量;外标法定量,内标亮绿和氘代隐色孔雀石绿校正回收率.液相色谱-可见法的检出限为MG 0.22,LMG 0.28,CV 0.22,LCV 0.25 μg/kg;液相色谱-串联质谱法的检出限为MG 0.014,LMG 0.018,CV 0.014,LCV 0.0084 μg/kg.在2~20 μg/kg范围内,回收率为75%~95%. | 张志刚 施冰 陈鹭平 林立毅 周昱 | 2006 | 分析化学2006，34，5： | 45 |
| 10 | 高效液相色谱串联质谱法测定牛奶中的高氯酸盐显示文摘建立了高效液相色谱-串联质谱测定牛奶中高氯酸盐的方法。样品经1%乙酸-乙腈(体积比1∶4)混合溶液提取,于6 000 r/min离心20 min后,经0.2μm的尼龙滤膜、On-GuardⅡRP柱、On-GuardⅡAg柱和On-GuardⅡBa柱净化,最大反相性能色谱柱C12(Synergi 4u MAX-RP 80A柱)分离,以1%甲酸溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾串联四极杆质谱仪检测,外标法定量。结果表明,高氯酸盐的质量浓度在0.1~1 000μg/L范围内与峰面积呈良好线性。对3种市售牛奶的加标回收率为84%~94%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~1.7%,定量下限(S/N〉10)为0.1μg/L,检出限(S/N=3)为0.03μg/L。该方法的灵敏度高、稳定性好,可满足牛奶中高氯酸盐的检测与确证要求。 | 刘艳英 吴敏 林立毅 周昱 | 2011 | 分析测试学报2011，30，7： | 29 |
| 11 | 液相色谱-串联质谱法测定水产品中的醋酸甲羟孕酮显示文摘建立了快速、灵敏的液相色谱-电喷雾串联质谱测定水产品中醋酸甲羟孕酮的残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取,提取液用氮气吹干,乙腈溶解,正己烷初步除脂后,中性氧化铝小柱净化,浓缩定容。以V(乙腈):V(0.1%甲酸)=70:30的溶液为流动相,采用Symmetry Shield RP18柱分离。通过电喷雾-串联四极杆质谱仪以多反应监测(MRM)方式进行检测。该方法准确、稳定、灵敏度高,在0.1~20μg/kg的添加范围内,醋酸甲羟孕酮的回收率为92%~106%,变异系数为3%~7%,检出限为0.03μg/kg。定量检出限为0.1μg/kg。 | 张志刚 施冰 王根芳 林立毅 周昱 | 2006 | 质谱学报2006，27，1： | 18 |
| 12 | 中药药茶治疗高血压的临床疗效观察显示文摘目的通过在西药治疗的基础上加用中药药茶对高血压病的临床疗效观察,从而探索高血压患者中医药治疗的疗效和安全性。方法随机选择符合标准的高血压病1、2级、中医证型属眩晕阴虚阳亢型患者100例,分为综合组及对照组,综合组在西药苯磺酸氨氯地平(苏州东瑞制药,5mg/片)5mg,每天1次,降压治疗的基础上配合中药药茶沸水冲泡后代茶饮(每日2次)治疗,对照组单纯以西药苯磺酸氨氯地平(苏州东瑞制药,5mg/片)5mg,每天1次,治疗,治疗2个月,观察对比两组治疗前后症状及血压变化,并予以记录。根据治疗前后症状分级评分表进行症状评分及血压疗效判断,评估疗效。结果两组经过两个月的治疗,综合组与对照组降压疗效比较,无显著性差异(P>0.05);治疗后两组间中医证候疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论中药药茶能够能显著改善临床症状,有利于高血压的治疗。 | 郑碧辉 林莘 郑敏钦 郑艳 郑晓萍 宋立毅 | 2012 | 中国老年保健医学2012，10，4： | 8 |
| 13 | 离子迁移谱法快速筛查白酒和红酒中的15种塑化剂显示文摘建立了快速检测白酒中15种邻苯二甲酸酯类塑化剂的离子迁移谱法。对主要参数进行优化,选择源压力2500 V、迁移管温度为170℃、离子栅门为90μs、离子栅门压力为45 V时进行测定。样品简单稀释后进样,30 ms内即可出峰,1 min可获得6组平行数据,RSD为6.5%-10.2%。利用此方法对10种白酒和5种红酒盲样进行测定,成功筛查出了含有塑化剂的样品,总筛查时间在30 min以内,实现了快速检测的需求。 | 张志刚 林立毅 郝玉蕾 朱军 方恩华 | 2016 | 检验检疫学刊2016，26，3： | 7 |
| 14 | 猪肉中二溴磷残留量的气相色谱和气相色谱/质谱分析显示文摘试样经盐酸酸化,用正己烷提取残留的二溴磷。提取液在-20℃冷冻2小时凝固析出脂肪,净化液经浓缩定容后,用配有电子俘获检测器的气相色谱测定(GC-ECD),外标定量,并用气相色谱—质谱(选择离子监测)(GC/MS(SIM))进行确证。以HP-5大口径毛细管柱和HP-5MS毛细管柱为分离柱,选择出合适的色谱条件,二溴磷的分离效果良好。本方法对猪肉样品的测定低限为0.05mg/kg;添加浓度为0.05mg/kg~1.00mg/kg时,回收率为89%以上;相对标准偏差小于5.0%;标准进样量在0.1~10.0ng范围内,线性关系良好,r=0.9995。样品前处理采用了微量化学法(MiccM)技术,质谱(选择离子监测)确证的监测离子选m/z 301、185、109amu。 | 周昱 林立毅 邹伟 张志刚 | 2000 | 福建分析测试2000，9，1： | 2 |
| 15 | QuEChERS EMR-Liqid-超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中的安眠酮显示文摘目的建立QuEChERS EMR-Liqid-超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中的安眠酮残留的分析方法。方法样品用1%甲酸乙腈提取,经过QuEChERS EMR-Lipid萃取净化后,采用在电喷雾正离子模式下以质谱多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式检测。结果安眠酮在0.1~100 ng/m L浓度范围内线性良好,相关系数为0.9997,方法检出限0.03μg/kg,定量限为0.1μg/kg,在0.1、0.2和0.5μg/kg 3个加标水平下的回收率为85.5%~98.6%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.07%~4.56%。结论该方法简便快捷、灵敏可靠,适用于动物源食品中的安眠酮药物的快速检测。 | 唐星畅 林立毅 吴敏 严丽娟 林建忠 | 2018 | 食品安全质量检测学报2018，9，13： | 2 |
| 16 | 确保平稳处置显示文摘善于处置群体性事件,维护社会稳定。 | 肖文峰 黄豁 林艳兴 朱立毅 | 2007 | 瞭望2007，，23： | 2 |
| 17 | 提高应急能力显示文摘由于财富与人口向城市及特定区域的高度集中,以自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件为代表的突发公共事件对社会的可能危害也越来越大。本世纪初开始,以非典危机为契机,中国政府自上而下建立起一个应对突发性公共事件的体系。 | 肖文峰 黄豁 林艳兴 朱立毅 | 2007 | 瞭望2007，，23： | 1 |
| 18 | 超高效液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中的游离棉酚显示文摘目的:建立超高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定食用植物油中游离棉酚的方法。方法样品采用无水乙醇溶液提取, C18色谱柱分离,电喷雾串联四极杆质谱仪进行检测。结果棉酚的质量浓度在0.001~1.0μg/mL范围内具有良好的线性关系。食用植物油中的棉酚在5、50、250μg/kg 3个添加水平下,平均回收率为70.6%~94.4%,相对标准偏差小于12.0%;方法检出限 LOD(S/N≥3)为1μg/kg,定量限 LOQ(S/N≥10)为5μg/kg。结论该方法快速简单,结果准确,重现性好,适用于食用植物油中的游离棉酚含量的测定。 | 吴敏 连英杰 林立毅 徐敦明 黄志强 | 2014 | 食品安全质量检测学报2014，5，4： | 1 |
| 19 | 杂环农药刍议显示文摘1杂环农药概述杂环农药(Heterocyclic Pesticides)是指具有杀虫、除草和除菌效果的各种杂环化合物,由于其在农业生产中作为农药使用,故称为杂环农药。 | 方恩华 郑向华 严丽娟 林立毅 徐敦明 | 2010 | 海峡科学2010，，10： | 1 |
| 20 | 毛细管区带电泳法测定饮料中苯甲酸和山梨酸显示文摘应用毛细管区带电泳技术,建立了饮料中苯甲酸、山梨酸测定方法,并通过对电泳缓冲溶液浓度及pH、进样溶液pH等电泳条件的优化,提高了方法的灵敏度。苯甲酸检出限0.4mg/L,山梨酸检出限0.2mg/L,本方法的回收率在96%~102%之间。该方法具有前处理简便、快速、准确等特点,饮料只需用缓冲液稀释即可直接进样,3分钟内出结果,重现性好。 | 张志刚 王群力 周昱 林立毅 | 1999 | 福建分析测试1999，8，3： | 1 |
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