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| 1 | 茶碱脉冲式控释微丸的制备显示文摘目的:探讨茶碱脉冲式控释微丸的处方组成和制备工艺。方法:采用多层包衣的方法,以体外释药时滞和释药速率为指标,经正交试验设计,筛选较佳的处方组成和工艺。结果:制得的脉冲控释微丸体外释药时滞为6h左右,在6~9h内释药在75%~95%,稳定性良好。结论:采用多层包衣的方法能够制得合适的茶碱脉冲式控释微丸。 | 杨正管 | 2000 | 解放军药学学报2000，16，1： | 25 |
| 2 | 茶碱脉冲式控释微丸的制备显示文摘目的探讨茶碱脉冲式控释微丸的处方组成和制备工艺。方法采用多层包衣的方法,以体外释药时滞和释药速率为指标,经正交试验设计,筛选较佳的处方组成和工艺。结果制得的脉冲控释微丸体释药时滞为6小时左右,在6~9小时内释药在75%~95%,稳定性良好。结论采用多层包衣的方法能够制得合适的茶碱脉冲式控释微丸。 | 杨正管 | 1999 | 福州总医院学报1999，6，4： | 0 |
| 3 | 药物吸收和转运的研究模型显示文摘研究药物在胃肠道的吸收程度和转运机制对于口服药物的剂型设计具有指导性作用。药物吸收和转运的研究模型分为物化模型(物化参数)和生物学模型(亚细胞片段、细胞、游离组织和器官)。 | 杨正管 朱家壁 | 1998 | 药学进展1998，22，2： | 5 |
| 4 | 盐酸地尔硫缓释片的制备工艺研究显示文摘应用羟丙甲纤维素、乙基纤维素为主要骨架材料,掺入适量的乳糖和海藻酸钠调节释药速率和片剂的重量,15% PVP乙醇液作粘合剂,采用湿颗粒间接压片法制得了日服一次的盐酸地尔硫卓艹缓释片。采用均匀设计结合综合评分方法,经多元线性回归和多元逐步回归处理,建立了处方组成因素等对释药速率影响的多元定量关系式。缓释片中的药物释放基本符合一级方程。照相法描述了缓释片的体外膨胀行为。 | 杨正管 朱家壁 | 1999 | 中国医药工业杂志1999，30，12： | 1 |
| 5 | 高效液相法测定斯诺普利原料的含量显示文摘本文建立了高效液相色谱法测定斯诺普利的色谱条件。以ShimpackCLC-ODS为固定相,甲醇:0.1%的磷酸溶液(35:65v:v)为流动相,流速1.0ml/min,柱温40℃,紫外检测波长220nm,内标物苯巴比妥,内标法定量,在所检测的浓度范围内(3.384~169μg/ml).峰高比与样品浓度之间的线性关系良好(r≥0.9999)。日内差<5.41%,日间差<6.39%,原料药中杂质峰与药物峰分离良好,方法的重视性好。由测定结果表明,该方法操作简便,灵敏度高,分析速度快,可以作为斯诺普利的含量测定方法。 | 杨正管 刘锡钧 | 1999 | 海峡药学1999，11，4： | 1 |
| 6 | 茶碱脉冲式控释片的研制显示文摘目的:探讨茶碱脉冲式控释片的处方组成和制备工艺。方法:以体外释药时滞和释药速率为指标,经拟水平均匀设计,计算机多元回归处理,筛选较佳处方。结果:体外释药时滞仅与处方组成有关而和释放介质无关。稳定性试验表明,研制的控释片在37℃、RH75%的条件下保存三个月,其含量、释放特征、时滞、硬度、脆碎度均无明显变化。家兔体内初步试验提示有脉冲式释药峰。 | 杨正管 朱家壁 刘锡钧 | 1998 | 中国医院药学杂志1998，18，11： | 20 |
| 7 | 盐酸地尔硫大鼠肠吸收动力学及在口服缓释制剂设计中的意义显示文摘本文应用大鼠在体灌流肠吸收实验研究了盐酸地尔硫各肠段的吸收动力学特征。结果表明:盐酸地尔硫在小肠部位吸收良好,吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降,吸收速率常数分别为0566,0554,0521,0148h-1,回流液中被吸收的药物量与大鼠血液中的药物浓度成正比。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征,吸收机制为被动吸收。水分的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次增加,但由水分吸收伴随的药物吸收即溶剂拖曳作用在回流吸收的药物中所占比例很小。结肠的吸收速率常数大约是小肠段的十分之三,提示适于制备日服一次(24h)缓释给药系统。 | 杨正管 朱家璧 岗艳云 | 1998 | 中国药科大学学报1998，29，3： | 15 |
| 8 | 高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的含量显示文摘建立了同时测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的反相高效液相色谱法。色谱柱 Lichrospher1 0 0 RP-C8( 5μm) ,流动相为乙腈 ( A)∶ 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 ( B) (每 50 0 ml中加入三乙胺约 2 0 0μl调 p H 5.6) ,检测波长 2 70 nm。线性范围分别为 0 .1~ 1 0μg/ml和 1~ 4 0μg/ml,方法回收率分别为大于 90 %和 82 % ,日内、日间差皆小于 1 0 % | 杨正管 王庆彪 刘莹 | 2000 | 中国药科大学学报2000，31，2： | 8 |
| 9 | 苏北运河船闸运营问题探讨及对策浅析显示文摘针对苏北运河船闸运营管理存在的问题,提出了相应解决的对策,重点探讨了船舶大型化和船闸设备问题,指出苏北运河船闸通过能力的提高,在着眼于自身设备更新与管理体系优化的同时,还需依托于国家宏观调控对水运行业整体的提升作用。 | 陈波涛 冯曦 管大为 杨正 陈达 | 2009 | 现代交通技术2009，6，4： | 5 |
| 10 | 叶下株提取物对雏鸭乙肝模型DHBsAg表达的影响显示文摘本实验观察了高低两个剂量的叶下株水提取珠对雏鸭体内工感染的乙型肝炎病毒表面抗原表达的作用。 | 路丽芳 朱家壁 杨正管 | 1997 | 海峡药学1997，9，4： | 4 |
| 11 | HPLC法测定那格列奈胶囊含量及溶出度显示文摘目的 研究那格列奈囊的含量与溶出度 ,方法 以 RP-HPLC法测定溶出液中那格列奈的含量 ,色谱条件 :Hypersil ODS柱 ( 4.6×2 5 mm) ,柱温 40℃ ;流动相 :水∶乙腈 ( 45∶ 5 5 ) ;流速 :1ml·min- 1 ;检测波长 :2 10 nm。 结果 胶囊平均含量为 2 9.5 mg,累积溶出度于 45 min达到 96.5 %。 结论 | 周欣 王庆彪 曾昭全 杨正管 刘锡钧 | 2002 | 海峡药学2002，14，2： | 3 |
| 12 | 叶下珠提取物对雏鸭乙肝模型DHBsAg表达的影响显示文摘观察了高低两个剂量的叶下珠水提取物对雏鸭体内人工感染的乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)表达的作用。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测,实验结果表明,叶下珠提取物皮下给药高剂量(50mg/kg,ig Bid×10d)和低剂量(10mg/kg,ig Bid×10d)均能明显抑制DHBsAg的表达,转阴率分别为64%和46%。 | 杨正管 路丽芳 朱家壁 | 1998 | 药学与临床研究1998，13，1： | 2 |
| 13 | 叶下株提取物对雏鸭乙肝模型DHBsAg表达的影响显示文摘本实验观察了高低两个剂量的叶下株水提取物对雏鸭体内人工感染的乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)表达的作用。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测,实验结果表明,叶下株提取物灌胃给药高剂量(50mg/kg,igBid×10d)和低剂量(10mg/kg,isBid×10d)能明显抑制DHBsAg的表达,转阴率分别为64%和46%。 | 路丽芳 朱家壁 杨正管 | 1997 | 海峡药学1997，9，S1： | 1 |
| 14 | 高效液相色谱法测定人血浆中的异烟肼和吡嗪酰胺显示文摘建立了同时测定人血浆中的异烟肼和吡嗪酰胺的反相高效液相色谱法。色谱柱 Lichrospher 100 RP-C8(5μm),流动相为乙腈(A)∶0.05M 磷酸二氢钾(B)(加入三乙胺200μm调 pH5.6),检测波长270nm。线性范围分别为0.1~10和1-40μg/mI,方法回收率分别为大于90%和82%,日内、日间差分别小于9.9和5.1%。 | 杨正管 王庆彪 刘莹 陈鹭颖 刘锡钧 | 1999 | 福州总医院学报1999，6，4： | 0 |
| 15 | 丙卡特罗速释片制备及体外溶出度测定显示文摘丙卡特罗(Pracocerol,1)为第三代新型拟肾上腺素类平喘药,对β2受体选择性高。其速释片剂能迅速释放药物以达预期疗效,本文采用小杯溶出转篮法拟耐自制丙卡特罗速释片体外溶出度做初步考察。 | 陈鹭颖 郑沁鈊 杨正管 | 1999 | 福州总医院学报1999，6，4： | 0 |
| 16 | 细胞分化剂(CD-Ⅱ)注射液安全性试验和临床疗效初步观察显示文摘对细胞分化剂进行了溶血试验、过敏试验、热原试验、静脉注射的最大耐受量试验和LD50等安全性试验,结果溶血试验、过敏试验、热原试验符合中国药典注射液的要求,LD50为4742mg/kg。临床治疗肿瘤病人有效率达77%。 | 杨正管 王庆彪 鲜荣华 刘锡钧 | 1998 | 海峡药学1998，10，2： | 0 |
| 17 | 表皮生长因子受体在卵巢浆液性肿瘤中表达的研究显示文摘目的:研究表皮生长因子受体在卵巢浆液性肿瘤中的表达,并探讨其表达与肿瘤的性质、临床分期及组织学分级的关系。方法:用免疫组化ABC法。结果:表皮生长因子受体在卵巢浆液性腺癌和浆液性交界性瘤中的表达差异无显著性,但均显著高于其在腺瘤中的表达。表皮生长因子受体的表达与卵巢浆液性腺癌的临床分期无关,在低分化腺癌中的表达显著高于中分化腺癌。结论:表皮生长因子受体在卵巢浆液性腺癌的发生发展过程中起着重要作用。 | 邢兰瑛 薛翔 管海涛 杨正哉 | 1998 | 现代妇产科进展1998，7，3： | 0 |
| 18 | 水溶性药物口服缓控释制剂的研究进展显示文摘本文综述水溶性药物口服缓控释给药系统研究的最近情况。水溶性药物口服缓控释给药系统主要分为独一单位剂型、多单位剂型和生物粘附剂型,简要概述其各种剂型的组成和一般设计原理。 | 杨正管 朱家壁 刘锡钧 | 1998 | 解放军药学学报1998，14，1： | 0 |
| 19 | 国产富马酸比索洛尔胶囊的人体相对生物利用度研究显示文摘摘要 为了考察富马酸比索洛尔胶囊新剂型的人体生物利用度,本文取10名男性健康志愿受试者单剂量交叉口服 10 mg富马酸比索洛尔胶囊和富马酸比索洛尔片,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆富马酸比索洛尔浓度,进行富马酸比索洛尔胶囊的药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明:富马酸比索洛尔胶囊和片剂的血药浓度时间曲线图均符合口服吸收二室模型,主要药代动力学参数Tmax分别为2.05±1.89 h和2.20±1.75h,Cmax分别为63.27±16.05 μ g·L-1和57.49±10.49 μg· L-1, T1/2β分别为 12.79± 2.86 h和 13.11± 3.93 h, AUC0~∞分别为 1390.95±139.22 μg·h·L-1和1381.04± 151.56 μg·h·L-1。两种剂型的药代动力学参数经统计学分析无显著性差异(P>0.05)。富马酸比索洛尔胶囊的相对生物利用度为100.1%±18.7%,结果提示受试的胶囊剂和对照的片剂生物等效。 | 刘锡钧 陈鹭颖 杨正管 王庆彪 刘莹 裴仁九 翁东明 | 2000 | 中国临床药理学杂志2000，16，1： | 10 |
| 20 | 比索洛尔胶囊与片剂的生物等效性研究显示文摘本研究对比观察比索洛尔胶囊(A)和片剂(B)在10名中国男性健康志愿者体内的相对生物利用度及其有关主要参数均值,以判定两者是否生物等效。采用二期交叉设计,血药浓度用HPLC法测定。结果表明A/B的平均相对生物利用度为100.1±18.7%,采用方差及双单侧t检验进行统计学分析,两者的AUC,Tmax;Cmax均无显著性差异(P>0.05),故上述两种制剂具有生物等效性。结果也提示不同个体对比索洛尔的吸收存在较大的个体差异。关键词##4比索洛尔;;高效液相色谱法;;生物等效性;; | 陈鹭颖 刘锡钧 杨正管 王庆彪 刘莹 裴仁九 翁东明 | 1999 | 海峡药学1999，11，2： | 2 |
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