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| 1 | 视网膜脱离手术患者的出院指导显示文摘视网膜脱离手术患者出院时,应根据不同职业和性格,进行针对性强,重点突出,通俗易懂的出院指导,防止患者出院后忽视甚至中断继续治疗及护理,再次发生视网膜脱离,巩固了手术的疗效,使视网膜脱离再次发生的机率减少。 | 周宏珍 杜兰芳 李苏云 伍桂军 | 1999 | 中华护理杂志1999，34，5： | 32 |
| 2 | 中国云南汉族和傣族育龄人群的地中海贫血基因分析 | 贺静 曾小红 徐咏梅 浦剑 周凤珍 靳婵婵 苏洁 章锦曼 陈红 张杰 李苏云 章印红 朱宝生 | 2016 | 中国实验血液学杂志2016，24，1： | 29 |
| 3 | 5450例云南省育龄人群地中海贫血筛查结果分析显示文摘目的调查云南省育龄人群地中海贫血(地贫)患病率。方法对孕前咨询的育龄夫妇和产前诊断孕妇进行Hb电泳和血常规检测,将Hb电泳阳性和(或)血常规指标阳性定义为筛查阳性,根据检测结果进行统计学分析。结果在5 450例完成筛查的受检者中,筛查出地贫携带者或患者570例(10.5%)。地贫筛查阳性率较高的民族依次为傣族(29.0%)、傈僳族(26.7%)、壮族(25.0%)、回族(13.4%);筛查阳性率较高的地区依次为德宏州(25.0%)、西双版纳州(21.7%)和文山州(20.1%)。结论云南省育龄人群地贫患病率较高,用血常规联合Hb电泳技术进行地贫筛查,可以有效地筛查出地贫。 | 丁雪梅 曾小红 朱宝生 张杰 贺静 苏洁 章锦曼 陈红 李苏云 章印红 冯燕 | 2014 | 临床检验杂志2014，32，9： | 28 |
| 4 | 云南省地中海贫血基因携带者及患者α和β珠蛋白基因突变谱与产前基因诊断显示文摘目的 调查云南省地中海贫血(地贫)患者和地贫基因携带者中,α和β珠蛋白的基因突变谱与产前基因诊断.方法 收集2009年7月-2011年7月云南省中部、西部、南部、北部、东部等5个地区的10 033例孕前咨询夫妇、孕妇及22例贫血患儿.受检者的基本信息、血红蛋白电泳、血常规和基因诊断结果,由云南省出生缺陷与遗传病研究重点实验室汇总后输入Excel软件数据库中保存.采用单管多重跨越断裂点PCR技术和PCR-反向斑点杂交试剂盒,对血液学表型筛查阳性的1077例地贫基因携带者或患者的DNA分别进行α或β珠蛋白基因常见突变类型检测;采用DNA测序技术对基因突变检测阴性病例的DNA进行α或β珠蛋白基因编码区测序,获得α和β珠蛋白基因的突变谱.对地贫高风险胎儿进行产前基因诊断.结果 (1)1077例血液学筛查表型阳性者中,检出347例α地贫患者或地贫基因携带者,对其中的119例进行α珠蛋白基因缺失和突变谱检测,共检测出5种α珠蛋白基因缺失和突变,其中104例为东南亚缺失型(--SEA)、右缺失型(-α3.7)、非缺失型(αCSα)、左缺失型(-α4.2)4种常见的α珠蛋白基因缺失突变和点突变携带者;14例为双重杂合子的血红蛋白(Hb)H病和重型α地贫患者;1例α地贫基因携带者中检测出了罕见的α2珠蛋白基因内含子的插入缺失突变α301-24_301-23 indel.(2)1077例血液学筛查表型阳性者中,检出730例β地贫患者或地贫基因携带者,对其中的297例β地贫患者或地贫基因携带者进行β珠蛋白基因缺失和突变谱检测,共检测出16种β珠蛋白基因突变,其中包含7例少见异常血红蛋白病患者的β珠蛋白基因突变,1例β地贫患者中检出Codon 5(-CT)突变.(3)对3例α地贫高风险胎儿进行了产前基因诊断,其中检出1例Hb Bart水肿综合征胎儿,基因型为--SEA/--SEA;1例轻型α地贫,基因型为αCSα/αα;另外1例胎儿未检出α珠蛋白基因缺失和突变.对6例β地贫高风险胎儿进行了产前基因诊断,其中检出1例重型β地贫胎儿,基因型为CD17(A→T)/-28(A→G);3例胎儿为杂合子携带者;另外2例胎儿基因型正常.孕妇自愿对2例重型地贫胎儿终止妊娠;其余7例继续妊娠,在胎儿出生6 ~ 12个月后进行随访,婴幼儿无贫血或发育迟缓的表现.结论 云南省地贫患者和地贫基因携带者中α和β珠蛋白基因突变谱特殊,其中β珠蛋白基因突变存在较多的多样性.在孕妇中筛查地贫基因携带者,对高风险胎儿进行产前基因诊断是有效的重型地贫预防措施. | 朱宝生 贺静 张杰 曾小红 苏洁 徐祥虎 李苏云 陈红 章印红 | 2012 | 中华妇产科杂志2012，47，2： | 26 |
| 5 | 云南省部分地区新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析显示文摘目的:总结并分析云南省部分州市先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查结果。方法对2012年7月至2014年4月在云南省昭通市、曲靖市、丽江市和迪庆藏族自治州四地出生的活产婴儿236218例进行CH筛查,其中男121463例,女114755例。初筛足跟血促甲状腺激素(TSH)≥8μIU/L者原血片重新复查,复查后仍为阳性者召回进一步测定静脉血TSH和游离甲状腺素(FT4)以明确诊断。结果236218名新生儿中,血片合格率为96.67%,不合格血片补采率为81.75%,初筛阳性召回率为73.02%。确诊CH 66例,其中男性36例,女性30例(P〉0.05)。CH发病率为1:3579,显著低于全国平均发病水平(1/2034,P〈0.01)。患儿出生胎龄多为37-42周,〉42周者只占3%;大部分患儿出生体重在正常范围;出生身长〈50 cm者占32%。结论云南地区CH发病率低于全国平均水平;CH患儿临床特征无特异性;云南地区新生儿疾病筛查工作质量还需要进一步提高。 | 章印红 李利 陈红 朱姝 张杰 李苏云 王瑞红 朱宝生 | 2015 | 中国当代儿科杂志2015，17，1： | 16 |
| 6 | 降低出生缺陷关键技术及干预措施的研究显示文摘目的探讨降低出生缺陷的关键技术及干预措施。方法以Duchenne进行性肌营养不良(DMD)、脊肌萎缩症(SMA)、地中海贫血(地贫)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)、唐氏综合征(DS)、18三体综合征(ES)、神经管缺陷(NTD)等为目标疾病,调查2007年1月至2009年12月昆明市盘龙区、五华区共5004例孕妇补充叶酸的情况;对云南省第一人民医院、第二人民医院、云南省曲靖市第一人民医院、第二人民医院、曲靖市妇幼医院、云南省临沧市人民医院、昆明玛利亚女子医院、昆明市盘龙区妇幼保健所、云南省大理市妇幼保健院进行产前检查的27660例孕妇,在孕8~20周^+6进行血清学筛查;对筛查高风险或有其他产前诊断指征的孕妇,经遗传咨询后进行细胞遗传学产前诊断和胎儿超声检查;对有DMD、SMA、地贫、G6PD患儿生育史或家族史的孕妇,用相应的DNA分析技术进行产前基因诊断;随访妊娠结局后评价干预效果。结果5004例孕妇中围孕期补充叶酸者占30.10%(1506/5004);接受血清学筛查的27660例孕妇中发现DS、ES、NTD高风险孕妇2313例,其中2096例孕妇自愿接受细胞遗传学产前诊断(其中2例为双胎);另有67例DMD、SMA、地贫、G6PD高风险的孕妇通过遗传咨询自愿接受产前基因诊断。对以上2163例高风险孕妇(共2165例胎儿)进行产前诊断,确诊染色体异常胎儿102例、NTD17例、DMD4例,重型仅地贫1例;经遗传咨询后自愿终止妊娠91例严重出生缺陷胎儿,另有1例双胎之一为DS于孕24周胎死宫内,32例染色体平衡易位或倒位胎儿继续妊娠。接受产前诊断的2163例孕妇足月分娩新生儿2071例,羊膜腔穿刺术后1周内流产2例(胎儿染色体均正常);有4例血清学筛查高风险孕妇因拒绝接受产前诊断而生育了4例Ds患儿。随机抽样随访5000例血清学筛查低风险孕妇的妊娠结局,未发现活产儿中有上述目标疾病的患儿。血清学筛查对DS的检出率为84%(27/32),假阳性率为6.153%(1702/27660)。结论孕前及孕早期补充叶酸可降低出生缺陷风险,但育龄期妇女主动补充叶酸者仅占1/3;血清学筛查可高效检出DS、ES和NTD;遗传咨询对诊断高风险和遗传病家族史的人群至关重要;以血清学筛查和产前诊断为关键技术,与常规产前检查相结合,可以降低严重出生缺陷的发生率,应成为我国的新型围产保健策略。 | 朱宝生 苏洁 卢晓红 贺静 朱妹 焦存仙 章锦曼 唐新华 陶滢 林克萍 陈红 李苏云 | 2011 | 中华妇产科杂志2011，46，9： | 15 |
| 7 | 高校美育课程教学改革的探讨显示文摘美育课是培养学生认识美、爱好美和创造美的能力的教育,是高校全面发展教育不可缺少的组成部分。文章从当前高校美育课程教学模式现状出发,通过对传统教育模式存在的弊端进行分析,从多个维度入手,对高校学生美育课程培养机制、教育模式和实施方法作出探索性、创新性和改革性的研究。 | 李苏云 | 2020 | 湖南包装2020，35，6： | 11 |
| 8 | 围孕期选择性TORCH筛查的临床意义显示文摘目的:调查围孕期不同人群TORCH感染的发生率,了解育龄人群的TORCH自然免疫情况,探讨围孕期选择性TORCH筛查的临床意义。方法:采用酶联免疫检测(EIA)法,检测4085名孕前咨询者和不同孕周孕妇血清TORCH抗体水平,采用相对数、卡方检验分组统计,比较不同人群血清抗体阳性率。结果:TORCH抗体阳性率在孕前男、女性无明显差别;女性TORCH抗体检测结果,在早孕期组抗体阳性率均较孕前组高,但差异无显著性;没有宠物接触史、感冒、感染症状的孕妇中,TORCH-IgM抗体、TOX-IgG抗体均为阴性;而有宠物接触史、感冒、感染症状的孕妇中,TORCH-IgM抗体阳性率分别是:TOX-IgM42·86%、RUB-IgM1·37%、CMV-IgM6·58%、HSV-IgM77·42%;两组孕妇的RUB、CMV、HSV-IgG抗体阳性率无明显差异。结论:临床上可对孕前育龄妇女、有宠物接触史、感冒、感染症状的孕妇选择性地进行TORCH筛查,以减少胎儿宫内感染的风险。 | 章锦曼 朱宝生 王瑞红 李苏云 苏洁 陈红 余蕊 李旗 | 2008 | 中国妇幼保健2008，23，11： | 11 |
| 9 | 中孕期唐氏综合征三联筛查与二联筛查的筛查效率显示文摘目的:比较中孕期唐氏综合征产前筛查中三联筛查与二联筛查的筛查效率,以及评估游离雌三醇(uE3)在产前筛查中的价值。方法:采用时间分辨荧光免疫检测技术,对同意接受产前筛查的孕14~20^+6周单胎妊娠以及已经确诊唐氏综合征妊娠孕妇的冻存血清标本进行检测,测定甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(free β—HCG)、uE3浓度,应用LifeCycle软件分别计算三联筛查(AFP+free β—HCG+uE3)和二联筛查(AFP+free β—HCG)的风险值,比较三联筛查与二联筛查对唐氏综合征的检出率和假阳性率。结果:在1078例中孕期产前筛查以及10例冻存血清标本的唐氏综合征孕妇中,当风险截断值为1/270时,三联筛查与二联筛查对唐氏综合征的检出率均为66.7%,假阳性率分别为4.6%与7.2%;当截断值为1/380时,三联筛查的检出率高于二联筛查(91.7%VS75.0%),假阳性率分别为7.5%与10.1%。结论:三联筛查是比二联筛查更有效的唐氏综合征筛查方法,有必要制定适合本地区人群的风险切割值,以提高产前筛查的筛查效率。 | 银益飞 朱宝生 苏洁 焦存仙 朱姝 陈红 章锦曼 王瑞红 李苏云 | 2009 | 中国妇幼保健2009，24，22： | 7 |
| 10 | 氟康唑治疗真菌性角膜溃疡的护理体会显示文摘角膜真菌病是一种广泛化脓性炎症。氟康唑作为一类抗真菌新药,具有抗菌谱广、副作用小,有较好的组织亲和性和使用方便等特点。报告20例用氟康唑治疗真菌性角膜溃疡的护理体会。认为:治疗前责任护士应进行入院评估,做好心理护理,直接采样取材,尽快确定病原。治疗过程中应认真观察并发症并及时对症处理,观察用药反应,确保用药及时准确。同时做好病区的清洁、通风、消毒和提高病人的防病意识,做好卫生健康教育,这样有利于治疗和降低本病的发生率。 | 杜兰芳 唐娜 周宏珍 李苏云 | 1999 | 实用护理杂志1999，15，3： | 6 |
| 11 | 昆明地区29527例新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶水平分析显示文摘目的 了解昆明地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)水平,以辅助筛查新生儿G6PD 缺乏症。方法 采集昆明地区29527例新生儿足跟血滤纸片干血斑标本,采用荧光分析法检测 G6PD 水平。采用SPSS13.0统计软件进行数据分析。结果 29527例滤纸片干血斑标本的G6PD水平为0.10~ 15.95 U/gHb,平均为(6.18±1.04)U/g Hb。男、女新生儿 G6PD 水平分别为(6.16 ±1.10)U/g Hb和(6.21 ±1.00)U/gHb,男女G6PD水平比较差异有统计学意义(t= -4.095,P 〈0.05);按不同采血年龄分为3组,分别为〈3 d采血组、3~7 d采血组和8~28 d采血组,其G6PD水平分别为(6.13±1.05)U/gHb、(6.20±1.03)U/gHb和(6.13±1.07)U/gHb。 〈3 d采血组和8~28 d采血组间 G6PD 水平比较差异无统计学意义(t=0.029,P 〉0.05),这2组G6PD水平与3~7 d组比较差异均有统计学意义(P均 〈0.05),且 G6PD 水平均值低于3~7 d组;按不同检测水平分为3组,分别为〈2.20 U/gHb组、2.20~2.60 U/gHb组和 〉2.60 U/gHb组。 〈2.20U/gHb组中男、女新生儿构成比与另外2组比较差异均有统计学意义(P均 〈0.05)。结论 昆明地区 G6PD缺乏症符合X伴性遗传方式,男性检出率高于女性;新生儿期任意时间采血对 G6PD 阳性检出率无影响;昆明地区G6PD缺乏症流行病学有其独特的特点,检出率有下降趋势。 | 章印红 朱姝 李利 朱宝生 张杰 陈红 王瑞红 李苏云 | 2014 | 中华实用儿科临床杂志2014，29，23： | 6 |
| 12 | 孕15~20+6周正常单胎和双胎妊娠孕妇血清学产前筛查结果分析显示文摘目的分析孕15~20^+6周的孕妇血清标志物AFP、Freeβ-HCG、uE3在双胎和单胎妊娠孕妇体内的分布及中位数值水平的差异,为合理建立双胎妊娠各血清标志物各孕周中位数值提供依据。方法回顾性分析在本院就诊,知情同意行血清学产前筛查的孕15~20+6周的双胎妊娠孕妇和妊娠结局正常的单胎妊娠孕妇,比较单双胎妊娠孕妇体内各标志物的分布和中位数值差异。结果782例妊娠结局正常的双胎妊娠与15738例单胎妊娠的孕妇比较,双胎妊娠孕妇血清中各标志物变化趋势与单胎相似,AFP、Freeβ-HCG、uE3的中位数值比单胎分别高2.05、2.05、1.8。观察到的单双胎校正系数仅AFP和Freeβ-HCG有显著性差异(P<0.05)。结论孕15~20+6周双胎妊娠孕妇各血清标志物水平不完全为单胎妊娠孕妇的2倍,且与单胎妊娠中位数值无比例关系。基于单胎数据的筛查软件在对双胎筛查时应对不同孕周各标志物及孕妇体重进行合理校正。 | 朱姝 苏洁 章锦曼 黎冬梅 银益飞 曹永久 李旗 何毅明 李苏云 丰娜 朱宝生 | 2019 | 中国产前诊断杂志(电子版)2019，11，2： | 5 |
| 13 | 中晚孕期孕妇血清抑制素A水平及其与胎儿非整倍体的相关性初探显示文摘目的:建立正常孕妇血清抑制素A在孕中晚期各孕周的参考值,探讨孕妇血清抑制素A水平异常与胎儿染色体非整倍体可能存在的相关关系。方法:采用酶链免疫吸附技术(ELISA)试剂盒测定孕妇血清抑制素A浓度,按完全孕周分别统计出各孕周正常孕妇的血清抑制素A中位数值;比较唐氏综合征和18-三体综合征妊娠的血清抑制素A水平异常。结果:昆明地区孕14~36周共计2592例正常单胎妊娠孕妇的血清抑制素A浓度中位数分别是:351.0、315.5、259.0、265.0、281.0、265.5、302.0、326.0、371.0、423.5、417.0、450.0、532.0、685.5、703.0、628.0、838.0、926.0、743.0、882.0、1340.0、1260.0、1490.0pg/ml。经产前诊断证实的9例胎儿染色体数目异常中有6例孕妇血清抑制素A水平异常。结论:孕妇血清抑制素A水平异常与胎儿染色体非整倍体存在一定的相关性,在血清标记物中加入血清抑制素A有可能提高产前筛查的检出率;建立各孕周孕妇血清抑制素A的正常值,可以为本地区产前筛查以及其他妊娠相关疾病的研究提供参考。 | 史纪芳 朱宝生 董旭东 叶汉风 焦存仙 朱姝 苏洁 李苏云 | 2009 | 中国妇幼保健2009，24，27： | 5 |
| 14 | 云南省新生儿G6PD缺乏症筛查的现状及对策研究显示文摘目的:回顾性分析云南省新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的流行病学调查资料,探讨云南省G6PD缺乏症防治策略。方法:对云南省昭通市、曲靖市、丽江市和迪庆州四州(市)的新生儿G6PD缺乏症筛查工作进行总结分析,发现筛查工作环节中存在的问题并探讨解决方案。结果:云南省G6PD缺乏症覆盖率有明显上升,但血片合格率、血片及时采集率、血片及时送检率和初筛阳性召回率等工作质量控制目标还有待提高。G6PD筛查假阳性率较高反映出血片运输环节存在一定安全隐患。结论:在云南省全面开展新生儿G6PD缺乏症筛查是可行的和必要的,云南省G6PD缺乏症的筛查覆盖率较低,筛查工作质量还需要进一步提高。 | 章印红 李利 朱宝生 朱姝 张杰 陈红 李苏云 王瑞红 | 2014 | 中国妇幼保健2014，29，35： | 5 |
| 15 | 从设计教学中探讨传统民间艺术 | 黎庆 李苏云 | 2011 | 文艺争鸣2011，，03X： | 4 |
| 16 | 562例胎儿核型分析及产前诊断指征的探讨显示文摘目的分析胎儿羊水细胞染色体核型,探讨各种产前诊断指征下染色体异常的检出率。方法对有产前诊断指征的孕中、晚期孕妇进行细胞遗传学产前诊断,比较在各种产前诊断指征下,胎儿染色体异常的检出率。结果羊水细胞培养成功率为95%(562/591),发现异常核型为33例,染色体异常的检出率为5.9%(33/562),三体综合征为15例(45.5%);其中,唐氏综合征为8例,18三体综合征为4例,16三体综合征为1例。在双亲之一携带染色体异常患者中,胎儿异常核型的检出率为50%。超声检查提示,本组胎儿发育异常率为10%(孕妇年龄超过或等于35岁为5.6%),血清学产前筛查高风险为2.6%。结论夫妇一方为染色体异常携带者、超声提示胎儿发育异常、孕妇高龄、血清学产前筛查高风险,是最主要的细胞遗传学产前诊断指征。 | 朱姝 朱宝生 冯怀英 李波 苏洁 张云霞 孟昱时 史纪芳 李苏云 章锦曼 | 2007 | 中华妇幼临床医学杂志(电子版)2007，3，6： | 4 |
| 17 | 高校附属幼儿园资源利用的再思考显示文摘高校附属幼儿园作为幼儿园中的一个特殊群体,拥有比较特殊的家庭、社区资源,如何利用好这些资源,关系到幼儿园的持续、优质发展。本文通过分析目前高校附属幼儿园面临的问题以及此类幼儿园利用高校资源的必要性,提出了高校附属幼儿园利用高校资源的三个有效途径,即建立科学的认识,树立高校主体观;依靠有利条件,打造特色幼儿园;利用环境育人,体现教育渗透性。最后本文提出,在有效利用高校资源的过程中,要增强信息搜集的意识,并且注重隐性资源的利用。 | 李苏云 | 2011 | 早期教育(幼教·教育科研)2011，，12： | 2 |
| 18 | 昆明地区11~13^(+6)周胎儿头臀长与颈项透明层厚度等的相关性分析显示文摘目的分析昆明地区11~13+6周正常胎儿头臀长与颈项透明层厚度(NT)等的相关性。方法按英国胎儿医学基金会制定的标准切面测量233例11~13+6周胎儿的头臀长、NT、鼻骨长度、颌面角度、胎心率等早孕期超声筛查指标,并统计分析头臀长与NT、鼻骨长度、颌面角度、胎心率的相关性。结果昆明地区11~13+6周正常胎儿的头臀长为45~84mm,NT为0.85~3.0mm范围内,且随着头臀长增加,NT与鼻骨长度有增加趋势,而颌面角度、胎心率有下降趋势。结论昆明地区11~13+6周正常胎儿CRL和NT正相关与国内外报道基本相符。仍需要进一步积累病例,得出本地人群以上指标的正常中位数。 | 章锦曼 黄燕玲 朱宝生 银益飞 苏洁 李苏云 | 2009 | 云南医药2009，30，6： | 2 |
| 19 | 客观的真实性是新闻传播的生命与灵魂显示文摘近几年国内外新闻媒体违背新闻客观性、真实性的事件时有发生,造成了严重危害和影响,这充分地说明了新闻传播必须坚持客观性与真实性这一原则的重要性,必须坚持确保新闻传播客观性与真实性原则的贯彻实施。 | 李苏云 | 2009 | 科技广场2009，，2： | 1 |
| 20 | 报纸美术设计的数字化方向显示文摘报纸作为一种历史久远的内容发布与传播载体,其纸质印刷、散页出版、低廉便携、可每日更新内容的阅读形式已发展了广泛的读者。即使面对新媒体时代随时更新内容、即时点击、免费推送、碎片化阅读的新环境,面对电脑、手机、平板电脑等新阅读设备,报纸仍在延续已有功能,据一项在英国开展的关于i Pad的调查显示,其中2/3的i Pad用户仍在阅读移植到APP应用中的报刊内容。 | 李苏云 | 2015 | 传媒2015，0，24： | 1 |
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