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72篇 您的检索式:作者名="李坤兰"
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1溶剂和杂多酸盐中季铵阳离子对环己烯环氧化反应控制相转移催化的影响显示文摘考察了溶剂和催化剂Q3 [PO4(WO3 ) 4 ]中季铵盐阳离子对环己烯环氧化反应的影响 .在环己烯环氧化反应中 ,以氯仿和叔丁醇为溶剂时 ,环氧化反应的结果最好 .当催化剂中季铵盐阳离子的碳数合适时 ,才能形成反应控制相转移催化过程 .催化剂本身不溶于反应体系 ,但在过氧化氢的作用下形成可溶于反应体系的活性物种 ,均相地催化环氧化反应 .当过氧化氢消耗尽时 。李坤兰 周宁 奚祖威 2002催化学报2002,23,2:22
2微波辐射技术在淀粉水解制葡萄糖反应中的研究显示文摘对微波幅射与常规加热条件下淀粉水解制葡萄糖反应进行了对比。结果表明 ,在微波辐射条件下 ,反应速度是常规加热法的 10 0倍 ,极大地降低了能耗。同时 ,还考察了多种金属卤化物及硫酸盐对淀粉水解制葡萄糖收率和速率的影响 ,发现微波功率 80 0 W时 ,在 0 .0 5 %盐酸中 ,某些金属盐能使淀粉在 2~ 3 min内快速水解 ,而且所得产物几乎全部是葡萄糖。夏立新 李坤兰 曹国英 奚祖威 2000化学世界2000,41,7:21
3微波辐射技术在聚乙烯醇降解反应中的应用显示文摘考察了微波功率、pH值、H_2O_2用量和反应时间对聚乙烯醇降解反应的影响.实验表明,在微波辐射条件下,微波功率为800W,辐射时间为1min,pH值为3,H_2O_2用量为依22gH_2O_2·100g^(-1)PVA时,5ml聚乙烯醇(7%)的平均聚合度能够在1min内降至67.与常规油浴加热相比,反应速度提高10—20倍.夏立新 李坤兰 庞军 曹国英 奚祖威 2000环境化学2000,19,6:19
4纤维素在离子液体溶剂中溶解性能的研究进展显示文摘离子液体以其熔点低、蒸气压小、酸性可调及良好的溶解性能、黏度、密度等优异的理化特性成为纤维素的新型溶剂。离子液体与传统的纤维素溶剂相比,具有低挥发性、可回收利用、热性质稳定的优点,避免了有机溶剂所造成的污染。介绍了纤维素在离子液体溶剂体系中的溶解、再生和衍生的研究进展。李东娟 李坤兰 马英冲 宫国梁 王少君 曲丰作 2007合成纤维2007,36,2:17
5松木屑在[bmim]Cl离子液体中的溶解性能显示文摘考查了松木屑在1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([bmim]Cl)离子液体中的溶解特性。结果表明,在实验范围内,松木屑在[bmim]Cl中的溶解程度随着溶解时间的延长而增大,溶解率高达17.86%,但溶解时间超过42 h溶液颜色加深。由于木材的生理结构特性,离子液体对其不同成分的溶解过程有所区别。综纤维素在样品未溶部分中的质量分数高于溶解部分,且随着样品溶解时间的延长,在未溶部分中的综纤维素含量会升高。通过FT-IR、SEM对溶解前后的松木屑结构进行了表征,表明在溶解过程中离子液体未对松木屑各组分结构造成影响。杨海静 李坤兰 马英冲 王少君 安庆大 平清伟 余加祐 魏莉 于长顺 2010大连工业大学学报2010,29,4:15
6无酸法合成环氧大豆油的研究显示文摘以(-πC5H5NC16H33)3[PO4(WO3)4]作为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,H2O2(30%,质量分数)为氧源,在无酸环境下直接合成环氧大豆油,并利用正交实验的方法对大豆油环氧化反应的工艺条件进行优化,得出了最佳反应条件为:n(H2O2)∶n(大豆油双键)=1.25∶1,m(二氯乙烷)∶m(大豆油)=3.5∶1,反应温度70°C,反应时间4 h,产品环氧大豆油的环氧值大于6.2%,碘值小于2.60 gI/100 g,达到一级品要求。催化剂循环使用三次催化活性保持不变。李坤兰 高爽 奚祖威 2008化学世界2008,49,5:14
7反应控制相转移催化合成环氧大豆油显示文摘以磷钨杂多酸盐作为反应控制相转移催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,30%H2O2为氧源,研究了中性条件下大豆油的环氧化反应,并考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在催化剂质量分数为3%,n(H2O2)∶n(双键)=1.2∶1,m(溶剂)/m(大豆油)=3.2,反应温度70℃,反应时间4h时,生成环氧大豆油中的碘值小于0.04g(I)/g,环氧值大于6%,催化剂循环使用5次后不降低催化活性。整个反应过程中,催化剂显示出良好的反应控制相转移催化性能。李坤兰 高爽 奚祖威 2007应用化学2007,24,10:13
8溴化N-烷基取代咪唑中离子热合成硅磷酸铝分子筛(英文)显示文摘以溴化N 烷基取代咪唑离子液体为反应介质,采用离子热法合成了AEL型硅磷酸铝分子筛,并考察了不同离子液体和反应物中正硅酸四乙酯的添加量对分子筛结构的影响.结果表明,以1 乙基 3 甲基溴化咪唑为反应介质,并引入正硅酸四乙酯时,产物为含有未知结构晶体的AEL型硅磷酸铝分子筛,而且随着正硅酸四乙酯添加量的增大,未知结构晶体增多.以1 己基3 甲基溴化咪唑为反应介质时,产物为高结晶度的上述未知结构晶体.徐云鹏 田志坚 徐竹生 王炳春 李鹏 王少君 胡玥 马英冲 李坤兰 刘彦军 余加祐 林励吾 2005催化学报2005,26,6:10
9铂微粒修饰的聚苯胺薄膜电极对甲醛氧化的电催化作用显示文摘以电位扫描法把铂微粒沉积在聚苯胺(PAn)薄膜电极上以制得铂微粒修饰的聚苯胺薄膜电极.该电极的催化活性以甲醛在0.5mol/L 硫酸溶液中的电化学氧化测定.它集催化活性和电活性于一体,对甲醛在酸性介质中的电化学氧化显示了非常高的电催化活性,较之裸铂电极、PAn薄膜电极,其催化电流提高10倍。铂微粒的大小、分布和载量,甲醛的浓度,基体金属的种类等因素对电极材料的催化活性均有影响。吴婉群 王月丰 范例 王光荣 李坤兰 刘芹 1995应用化学1995,12,1:9
10反气相色谱法测定有机溶剂型木质素的溶解度参数显示文摘采用反气相色谱法(IGC),于333.15~373.15 K温度范围内测定了有机溶剂型木质素的溶解度参数(δ2)及相关指标。以正辛烷(n-C8)、正癸烷(n-C10)、正十二烷(n-C12)和正十四烷(n-C14)为探针溶剂,计算了探针溶剂的特性保留体积(V0g)、摩尔吸收焓(ΔH1s)、无限稀释摩尔混合焓(ΔH1∞)、摩尔蒸发焓(ΔHv)、无限稀释活度系数(Ω1∞)以及探针溶剂与有机溶剂型木质素的Flory-Huggins相互作用参数(χ1∞2)。结果表明,上述4种探针溶剂在测定的温度范围内均为有机溶剂型木质素的不良溶液;在同一温度下,参数χ1∞2随着探针溶剂碳数的增加而降低。测得的有机溶剂型木质素的δ2为19.03(J.cm-3)1/2。于雅晨 李坤兰 马英冲 魏立纲 2013色谱2013,31,2:9
11BP神经网络在元器件非工作可靠性参数预测中的应用显示文摘应用神经网络模型对某电子元器件在非工作状态时的可靠性性能参数时间序列进行预测,并与自回归模型预测结果进行了比较。检验结果表明,神经网络预测模型有较高的精度,具有很好的实用价值。黄瑞毅 杨少华 李坤兰 吴福根 2005电子产品可靠性与环境试验2005,23,5:8
121-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体水溶液对纤维素的作用显示文摘在温度90℃,压力1 MPa条件下,研究[C4mim]Cl-水溶液对纤维素的溶解和结构变化的影响。在离子液体含量为60%~95%时,无定形纤维素可以部分溶解,并且加去离子水后有纤维素再生。经过[C4mim]Cl-水溶液处理一段时间后,微晶纤维素的晶型并没有发生改变,但纤维素的结晶指数和晶粒尺寸的大小都有明显的变化,纤维素的分子内和分子间氢键相对强度也有明显变化。离子液体含量不同对微晶纤维素的作用程度不同。王琳琳 魏立纲 马英冲 李坤兰 王艳涛 丁珊 万文英 闫冰 赵德扬 王俊梅 王鑫 2015化工学报2015,66,S1:8
13臭氧层的破坏及其保护显示文摘由于大量使用ODS ,使得臭氧层—地球生物的保护层 ,被大量消耗 ,进而出现了臭氧层空洞 ,人类的生存环境不断恶化。本文就臭氧层的作用、破坏臭氧层的危害及其保护作一介绍。李坤兰 2000环境技术2000,18,2:7
14咪唑类离子液体在纤维素酶降解纤维素体系中的作用显示文摘以1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯([Emim]DEP)、1-乙基-3-甲基咪唑醋酸([Emim]Ac)为研究对象,考察两种离子液体(IL)对酶法降解纤维素过程的影响。采用超声辅助离子液体溶解纤维素,[Emim]DEP和[Emim]Ac分别使纤维素的结晶度降为53.6%和62.3%。在纤维素酶降解再生纤维素的过程中,当IL的加入量小于2.0%时,对酶解过程起促进作用,其中加入量为0.5%时,促进作用最强,酶解率分别提高了11.4%和17.5%。在最优条件下(加入0.5%IL),测量纤维素酶系中各个酶的酶活,结果表明离子液体对β-葡萄糖苷酶起到了明显的促进作用,分别使该酶酶活提高了120%和87%。离子液体降低了纤维二糖对葡聚糖外切酶的抑制作用,提高了酶解效率。范琳 王少君 李坤兰 2015化工学报2015,66,1:7
15[BMIM]Cl离子液体中壳聚糖/纤维素纤维的制备及性能显示文摘以[BMIM]Cl离子液体为溶剂,在可控的条件下,将棉纤维与壳聚糖进行共混,采用湿法成型技术,制备了不同质量比的壳聚糖/纤维素纤维复合材料。并通过力学测试、红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等手段对其结构、性能进行了分析。结果表明,随着壳聚糖加入量的增加,纤维的取向度和结晶度下降,纤维的断裂强度下降,复合纤维表面纤丝结构的有序性降低。离子液体作为棉纤维与壳聚糖的共溶剂,可以实现两种材料很好的微观尺度混合,并且离子液体最终可以完全从材料中溶出。杨海静 魏立纲 李坤兰 马英冲 王少君 安庆大 平清伟 余加祐 2011高分子材料科学与工程2011,27,6:7
16无溶剂法合成季戊四醇四异辛酸酯的研究显示文摘在无溶剂的条件下,以季戊四醇与异辛酸为原料合成了季戊四醇四异辛酸酯。研究了催化剂种类、用量、原料配比、反应时间及温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,最佳反应条件是对甲苯磺酸为催化剂,催化剂用量为反应物总质量的2%,季戊四醇、异辛酸的摩尔比为1∶5,反应温度为160℃,反应时间为5 h,酯化率可达97%以上。反应产品经红外光谱确定结构。苏娜 李坤兰 宫国梁 计海峰 马英冲 2009化学世界2009,50,6:6
17应用GM(1,1)模型研究军用电子元器件的长期贮存寿命显示文摘现代武器装备“长期贮存,一次使用”的特性,要求装备的各个部件和元器件都具有良好的环境适应性与长期贮存寿命。根据灰色系统理论,以某电阻器为例,应用GM(1,1)模型及其改进模型预测了其长期贮存寿命,所建立的模型具有较好的精度,有一定的参考价值。实践证明:灰色预测方法简单、实用,具有一定的工程应用价值。杨少华 吴福根 黄瑞毅 李坤兰 2005电子产品可靠性与环境试验2005,23,2:6
18固体超强酸SO4^2-/TiO2的制备及其在季戊四醇酯化反应中的催化性能显示文摘采用溶胶-凝胶法制备SO42-/TiO2固体超强酸,以异辛酸与季戊四醇的酯化反应为探针反应,考察浸渍液种类及浓度、焙烧温度对固体超强酸催化性能的影响。用流动指示剂法测定催化剂的酸强度,并采用原位吡啶吸附的IR谱图对催化剂进行表征。结果表明,在H2SO4浸渍液浓度为1.0 mol.L-1、500℃下焙烧3 h制备的SO42-/TiO2催化剂活性最好,酯化率可达到85.0%。苏娜 李坤兰 宫国梁 2009大连工业大学学报2009,28,4:6
19离子液体-水体系循环使用对白松木质素提取的影响显示文摘使用氯代丁基咪唑盐离子液体的水溶液分离白松中的木质素。在[C4min]Cl/H2O质量比为6∶4,混合液与白松质量比为10∶1,提取温度150℃下,提取白松木质素。离子液体-水可多次循环用于提取白松木质素,溶剂体系循环使用对木屑失重率、木屑残渣综纤维素含量和离子液体木质素提取率均有影响。通过UV和FTIR分析提取物的结构,并与磨木木素比较,证明提取物中有木质素的特征官能团。通过SEM分析观察提取木质素前后木屑表面的变化,发现提取后木屑表面出现了大量纹孔,纹孔膜消失。项婧 李坤兰 魏立纲 马英冲 张倩 李慧 王奥博 高明 王磊 邱慧慧 2013化工学报2013,64,S1:6
20离子液体中木质素的乙酰化显示文摘以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([C4mim]Cl)作为反应介质,在不使用任何催化剂的情况下,实现木质素的乙酰化。研究了反应时间、反应温度及乙酸酐/OH物质的量比等因素对乙酰化木质素接枝率的影响。结果表明,乙酰化木质素的接枝率随乙酸酐/OH物质的量比的增大而升高,当反应温度达到90℃、酰化时间为2 h时,接枝率最高。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(13C-NMR)、热重分析(TGA)及扫描电镜(SEM)对乙酰化木质素进行了表征。测试表明,乙酰化木质素的FT-IR和13C-NMR谱图中出现明显的乙酰基特征峰,且其热稳定性得到明显提高,粒度较改性前减小。吕汶泽 冯钠 马英冲 魏立纲 李坤兰 刘清扬 2013高分子材料科学与工程2013,29,4:5
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