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82篇 您的检索式:作者名="李克生"
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1弓形虫抗体免疫胶体金快速检测试纸条的研制显示文摘将样品垫(加样区)、包被了弓形虫排泄分泌抗原和胶体金结合物的结合垫、包被了弓形虫排泄分泌抗原和抗弓形虫抗体的硝酸纤维素膜、吸水垫依次首尾互相衔接粘贴在白色塑料板上,组装成检测弓形虫抗体的免疫胶体金快速试纸条。然后用其进行动物弓形虫病血清抗体检测,并用弓形虫IHA诊断试剂进行对照试验。经对已知弓形虫阴、阳性血清检测,与弓形虫IHA检测结果的符合率为82.5%,金标试纸条较弓形虫IHA诊断试剂能提前2 d检测到抗体。结果表明,检测弓形虫抗体免疫胶体金试剂(金标试纸条)的敏感度高于IHA。王艳华 李克生 才学鹏 杜慧芳 李学瑞 张德林 2007中国兽医科学2007,37,1:28
2金标法快速检测血清β2-MG在糖尿病和高血压早期肾功能损伤中的应用显示文摘目的探讨金标法快速检测血清β2微球蛋白(β2-MG)在糖尿病及高血压早期肾功能损伤中的应用。方法收集高血压、糖尿病及体检健康人群的血清,用金标法测定β2-MG,同时用全自动仪器检测β2-MG、血肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN)水平。结果金标法与自动仪器法检验血中β2-MG阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。金标法检测糖尿病组、高血压组β2-MG阳性率分别为23.72%、15.4%,均明显高于对照组(5.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。β2-MG阳性糖尿病组中血BUN、SCr水平明显低于β2-MG阴性糖尿病组(P<0.05)。结论金标法测血清β2-MG与仪器法一致,能较早地反应糖尿病和高血压患者肾功能损伤情况,适合家庭及床旁肾功能的动态监测。王艳春 井丽君 杨立雅 李文英 杜惠芬 李克生 2015重庆医学2015,44,12:11
3金标法检测尿β_2-MG在肾功能损伤诊断中的临床价值显示文摘目的评价尿液β_2-微球蛋白(β_2-MG)金标检测试剂盒在肾功能早期损伤诊断中的应用价值。方法将临床诊断为肾病综合征患者53例、慢性肾炎综合征患者40例、慢性肾衰竭患者18例、高血压肾病患者33例、糖尿病肾病患者23例作为研究组,体检健康者157例作为对照组,以β_2-MG金标检测试剂盒检测β_2-MG水平,并与胶乳增强免疫比浊法检测结果进行比较。结果金标法与胶乳增强免疫比浊法检测尿液β_2-MG阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);金标法检测临床确诊肾病的167例患者尿β_2-MG的灵敏度为76.7%,符合度为85.2%,特异度为94.3%。结论尿液β_2-MG金标检测试剂盒对诊断肾功能早期损伤具有一定的临床应用价值。徐杨 杜惠芬 李克生 李光迪 张瑞君 柴丹丹 连晓雯 2019检验医学与临床2019,16,3:11
4肠出血性大肠杆菌O157∶H7脂多糖抗原的提取鉴定及间接ELISA法的建立显示文摘目的提取并纯化具有强免疫反应性和高特异性的肠出血性大肠杆菌O157∶H7(E.coliO157∶H7)脂多糖(LPS)抗原,并研究其在E.coliO157∶H7 LPS抗体检测中的应用。方法应用热酚水法提取E.coliO157∶H7 LPS抗原,同时收集水相和酚相LPS,并对其产率、纯度及免疫反应性进行分析比较,用酸解法制备O-特异性多糖(O-SP),并以不同的LPS为包被抗原,建立间接ELISA法检测E.coliO157∶H7 LPS抗体。结果大分子量的E.coliO157∶H7 LPS优先溶于酚相,而水相中含有更多的小分子量LPS,与水相LPS相比酚相LPS具有更高的免疫反应性和纯度,酚相LPS经酸解去脂得到的O-SP具有更高的反应特异性。结论酚相LPS和O-SP都可用于E.coliO157∶H7 LPS抗体的ELISA检测,O-SP具有更高的特异性,是检测E.coliO157∶H7 LPS特异性抗体的理想材料。刘红亮 陈学忠 李克生 杜惠芬 陈应泰 连晓雯 鲁学萍 袁明 叶文华 2011中国人兽共患病学报2011,27,7:8
5猪带绦虫六钩蚴TSOL18重组蛋白快速诊断试纸条研制显示文摘目的以猪带绦虫六钩蚴重组蛋白(TSOL18)为抗原,建立一种简便快速的猪囊虫抗体检测方法,评价其血清学诊断的价值。方法用胶体金颗粒标记纯化的TSOL18重组蛋白,将兔抗TSOL18-GST-IgG和TSOL18重组抗原分别喷涂于硝酸纤维素膜的质控线和检测线上,与PVC垫板等部件按顺序装配成猪囊虫抗体快速检测试纸条;用该试纸条检测猪血清样品测定敏感性和特异性。结果该试纸条与全囊虫抗原ELISA的相对敏感性和特异性分别为75.0%(12/16)和95.2%(40/42),与剖检计数法的相对敏感性达80.0%(12/15)。试纸条在4℃存放12个月,检测结果稳定,重复性好。结论基于TSOL18建立的胶体金免疫层析试纸条操作简单、快速敏感、稳定性好,可用于猪囊虫病感染的诊断和筛查。张少华 骆学农 郑亚东 李克生 景志忠 蒋韬 赵松波 才学鹏 2009中国人兽共患病学报2009,25,10:8
6大肠杆菌O157 LPS单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立显示文摘以热灭活的大肠杆菌O157∶H7(E.coli O157∶H7)菌体抗原为免疫原,E.coli O157∶H7菌体结合脂多糖(LPS)为筛选抗原,应用淋巴细胞杂交瘤技术制备E.coli O157∶H7LPS单克隆抗体。采用改良过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶(HRP)酶标抗体,并建立检测E.coli O157∶H7的双抗体夹心ELISA方法。结果,成功制备了9株稳定分泌E.coli O157∶H7LPS单克隆抗体的杂交瘤细胞,其中7F9和7G2为LPS O-特异性多糖(O-SP)单克隆抗体,与E.coli O157∶H7菌体具有较好的反应性。此双抗体夹心ELISA方法对与受试的非O157菌株没有交叉反应,对E.coli O157∶H7纯培养菌液的检出下限为3×104CFU/mL。结果表明,建立的ELISA检测方法对E.coli O157具有较高的特异性和灵敏度,该方法有望与其他方法相结合用于对E.coli O157∶H7的检测。刘红亮 李克生 陈学忠 杜惠芬 连晓雯 鲁学萍 袁明 2011中国兽医科学2011,41,12:7
7一种新型淬火介质的应用研究显示文摘在分析几种淬火介质的基础上 ,选用冷却速度与淬火油低温冷却速度相近的FEROQUENCH2 0 0 0淬火液 (以下简称F2 0 0 0 ) ,能够满足 4 0Cr,4 2CrMo等国产材料曲轴毛坯调质的力学性能和金相组织要求 ,该淬火液无公害、安全可靠 。李克生 田进安 2004国外金属热处理2004,25,2:7
8胰蛋白酶抑制剂体外抑制肿瘤细胞降解细胞外基质的研究显示文摘国内已有文献报道,牛肺胰蛋白酶抑制剂对B16黑色素瘤实验性肺转移及Lewis肺癌有抑制作用.肿瘤侵袭与转移机制较复杂,是一个多环节,多步骤的过程,涉及细胞间,细胞与基质间的作用,以及多种基因改变等过程,其中肿瘤细胞穿透细胞外基质尤为重要.利用可降解细胞外基质的蛋白酶抑制剂来抑制肿瘤的侵袭与转移已引起人们极大的兴趣,其中纤溶酶抑制剂--胰蛋白酶抑制剂也倍受关注.已有研究证明,尿胰蛋白酶抑制剂对乳腺癌细胞降解细胞外基质有明显地抑制作用[1].本实验对胰蛋白酶抑制剂抗转移机制进行了研究.杜惠芬 李克生 郭红云 李雪萍 2004中国预防医学杂志2004,5,2:7
9抗H5N1型禽流感病毒单克隆抗体的制备与鉴定显示文摘制备抗H5N1型禽流感病毒单克隆抗体并对其进行鉴定.采用纯化抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选分泌抗AIV-H5N1的单克隆抗体细胞株,将阳性细胞株接种小鼠腹腔制备单克隆抗体腹水并对腹水抗体进行纯化,测定抗体亚类,并对其抗原结合位点进行分析.共获得了5株单克隆抗体杂交瘤细胞株,均为抗AIV-H5N1的特异性单克隆抗体,而且与H9N1型禽流感病毒,H13型禽流感病毒,鸡新城疫病毒,产蛋下降综合征病毒,鸡传染性支气管炎病毒均无交叉反应.连晓雯 杜惠芬 李克生 崔燕 徐海聂 薄清如 黄新民 2007甘肃农业大学学报2007,42,2:6
1040Cr锻钢曲轴毛坯调质裂纹分析及技术对策显示文摘对 4 0Cr锻钢曲轴毛坯的调质裂纹进行了分析 ,从材料成分、热处理工艺和锻造工艺等方面探讨了减少裂纹的途径 ,在保证曲轴性能的前提下 ,有效地降低了质量成本。李克生 王阔军 田进安 2003国外金属热处理2003,24,6:6
11兰州地区不同临床类型恶性肿瘤患者弓形虫抗体IgG的ELISA检测结果分析显示文摘本文就运用间接ELISA法对兰州地区372例不同临床类型的恶性肿瘤患者血清中弓形虫IgG抗体进行检测,以932例正常体检组作为对照,对伴发弓形虫病的阳性率进行统计,得出兰州地区不同临床类型恶性肿瘤患者伴发弓形虫的特点及规律,补充了兰州地区此项研究的空白。孙艳芳 贾宁 杜惠芬 袁明 连晓雯 李克生 2008中国医药导报2008,5,11:5
12用金标免疫层析法对恶性肿瘤患者弓形虫感染的调查显示文摘用金标免疫层析法检测临床多种恶性肿瘤1206例,弓形虫抗体阳性率为6.72%(81/1206),健康体检者852例,阳性率为2.82%(24/852),差异有显著性(P<0.01),表明恶性肿瘤患者有继发弓形虫病的高度危险。李克生 杜惠芬 连晓雯 袁明 孙艳芳 张龙 周永奇 叶文华 才学鹏 2008中国病原生物学杂志2008,3,6:5
13关于青砖生产工艺的研究显示文摘青砖是我国传统建筑文化的标识,国内青砖生产工艺仍沿袭着古老传统模式,在严峻的环保形势下青砖如何实现节能环保工业化生产是行业内亟待突破的难题。通过分析青砖传统生产工艺,结合多年来从事窑炉热工设备的经验和研发隧道窑烧制青砖的实践,对运用现代工艺设备生产青砖进行研究探讨,旨在青砖生产工艺的传承和发展提供更多支持。占鸿鸣 李克生 2018砖瓦2018,,11:5
14金银花中绿原酸提取工艺的改进显示文摘目的:探索金银花的新型提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定绿原酸含量,比较水提法与液-液双相连续萃取法对绿原酸提取率的差别。结果:水提法与液-液双相连续萃取法对绿原酸提取率的差异具有显著性,液-液双相连续萃取法所得浸膏率低、绿原酸占浸膏比率高。结论:液-液双相连续萃取法所提绿原酸虽在含量上低于普通水提取,但其纯度高,杂质含量少,可作为一种有效的金银花中绿原酸的提取分离方法。徐杨 王兴刚 贺殿 贾忠 马志刚 李克生 2013甘肃医药2013,32,11:5
15兰州地区恶性肿瘤患者弓形虫抗体IgG和IgM检测结果对比分析显示文摘采用间接ELISA法对兰州地区435例不同临床类型恶性肿瘤患者血清中的弓形虫抗体IgG和IgM进行检测,以50例健康体检者作为对照,对前者伴发弓形虫病的情况进行统计,得出兰州地区不同临床类型恶性肿瘤患者伴发弓形虫病的特点及规律。连晓雯 李克生 杜惠芬 袁明 叶文华 周永奇 2010卫生职业教育2010,28,14:4
16阪崎肠杆菌检测技术的研究进展显示文摘阪崎肠杆菌(Enterobactor sakazakii,ES)是近年来新发现的一种食源性条件致病菌,主要引起婴幼儿疾病。目前对该菌检测技术的研究除传统的生化检测方法之外,主要集中在分子生物学检测技术上。本文对ES检测技术的研究进展作一综述。马卫静 李克生 杜惠芬 2012中国生物制品学杂志2012,25,6:4
17抗人β_2微球蛋白单克隆抗体的制备及鉴定显示文摘目的:制备抗人β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)单克隆抗体并对其进行鉴定。方法:用高纯度的β2-MG免疫BALB/C小鼠,按常规技术制备针对β2-MG不同抗原表位的单克隆抗体,并对其进行纯化,测定抗体亚类、抗原表位分析等。结果:筛选出10株抗人β2-MG杂交瘤细胞株,ELISA间接法证实这组单克隆抗体仅与β2微球蛋白反应,而与其他蛋白无交叉反应,IgG亚类鉴定6株为IgG1,2株为IgG2a,1株为IgA,1株为IgM。结论:获得特异性的抗人β2微球蛋白单克隆抗体,为试剂盒的开发研究奠定基础。杜惠芬 李克生 连晓雯 袁明 叶文华 2008中国医药导报2008,5,16:4
18弓形虫抗体金标检测卡的研制显示文摘以纯化弓形虫分泌抗原做胶体金标记,在硝酸纤维膜上包被弓形虫分泌抗原和兔抗弓形虫分泌抗原抗体,封闭液封闭后,组装制成弓形虫抗体金标检测卡,测定其符合率、精密性和稳定性。弓形虫抗体金标检测卡检测弓形虫抗体阴性和阳性质控品的符合率为100%;精密性(CV值)为3%;37℃和常温保存时间分别为12天和18个月;孕产妇、恶性肿瘤患者和健康体检者的弓形虫抗体金标检测卡检测结果与ELISA试剂盒检测结果的符合率达到96%。结果表明,弓形虫抗体金标测试卡是一种快速、简便、特异性强的弓形虫抗体检测试剂。李克生 杜惠芬 连晓雯 才学鹏 2008寄生虫与医学昆虫学报2008,15,4:4
19防爆变频调速装置隔爆外壳结构的设计显示文摘主要介绍了防爆变频调速装置,防爆外壳结构的材料、强度、结构设计包括的内容以及隔爆壳体厚度的计算方法。同时阐述了防爆变频调速装置的主要结构特点,装置内所有的电器元件分别置于数个防爆壳体内。李克生 赵纯禹 2014防爆电机2014,49,3:3
20抗牛型结核分支杆菌单克隆抗体的制备和鉴定显示文摘运用杂变瘤细胞技术,以牛型结核分支杆菌免疫Balb/c小鼠,用其超声波裂解液筛选杂交瘤细胞,得到了2株能稳定分泌抗牛型结核杆菌抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为5D4和4C2.并对它们的特性作了初步鉴定.经鉴定,2株单克隆抗体均为IgG,亚类.腹水经ELISA检测。效价可达1:1×10^4~1:1×10^5.同时分析了2株单抗的抗原位点,结果表明2株单抗针对不同的抗原位点.单抗的特异性试验结果显示,2株单抗与大肠杆菌,沙门氏菌。金黄色葡萄球菌等均没有反应.但都与人型结核分支杆菌有不同程度的交叉反应.并应用免疫胶体金技术制备牛结核杆菌胶体金快速诊断试纸条做应用性鉴定.该试纸条只与结核杆菌发生反应,而不与沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、李氏杆菌等发生交叉反应.该试纸条最低能检测出浓度为1×10^6个/mL的牛结核杆菌菌液。有较高的灵敏度.朱德全 杜惠芬 李克生 余四九 2006甘肃农业大学学报2006,41,5:3
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