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1双季铵盐类化合物的研究现状及合成进展显示文摘双季铵盐类化合物是一类具有较强杀菌活性的杀菌剂,属于Gemini表面活性剂中的一种。目前国内外对双季铵盐类化合物的结构、性质及合成已经取得很大的进展。本文简略介绍了此类化合物的结构和杀菌性能,详细阐述了其目前的研究状况和合成方法。孔素东 朱驯 王瑛 严莲荷 2006化工中间体2006,2,10:16
2乙二醇单乙醚醋酸酯的合成工艺改进研究显示文摘介绍了以乙二醇单乙醚和醋酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成乙二醇单乙醚醋酸酯的改进工艺。探讨了催化剂、溶剂、反应温度、物料比这几个因素对反应产率的影响。结果表明,最佳反应条件:催化剂对甲苯磺酸:乙二醇单乙醚=1:25(摩尔比),溶剂为甲苯,乙二醇单乙醚:醋酸=1:1.2(摩尔比),最佳反应温度为150~165℃,反应时间为3h,采用套用工艺最终得产率95.1%。该工艺步骤简单,生产设备投资低,具有较强的技术优势,易于工业化。朱驯 2006应用化工2006,35,4:8
3新型阳离子型絮凝剂聚(N,N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酰胺基氯化铵/丙烯酰胺)的合成显示文摘以乙醚为溶剂,丙烯酸二甲氨基乙酯与氯化苄进行季铵化反应,合成了新型季铵盐阳离子单体N,N-二甲基-N-苄基-N-内烯酰胺基氯化铵(DBAAC);再以DBAAC和丙烯酰胺(AM)为单体在水相中进行共聚制备了阳离子型絮凝剂DBAAC/AM共聚物(P(DBAAC/AM));用P(DBAAC/AM)处理高岭土模拟废水,采用正交实验,研究了n(DBAAC):n(AM)、聚合时间、聚合温度、引发剂K_2S_2O_8用量对P(DBAAC/AM)絮凝性能的影响;并以P(DBAAC/AM)为絮凝剂对污泥进行脱水处理。实验结果表明,合成P(DBAAC/AM)的最佳条件为:n(DBAAC):n(AM)=1:6,聚合温度60℃,K_2S_2O_8质量分数0.8%,聚合时间3h;用P(DBAAC/AM)对污泥进行脱水处理时,絮凝效果较好,所形成的絮体颗粒粒径大、沉降速率快;絮凝剂P(DBAAC/AM)的适宜加入量为6.0 mg/L。朱驯 王风云 项东升 2008石油化工2008,37,1:8
4环烷基咪唑啉衍生物在硫酸介质中的缓蚀性能研究显示文摘介绍了环烷基咪唑啉衍生物(NID)的合成,并探讨了其在硫酸介质中的缓蚀性。结果表明,在5%H2SO4溶液中,在50℃,投加剂量为0.1%时,合成的环烷基咪唑啉衍生物对碳钢片缓蚀率达93%以上。因此,所合成的环烷基咪唑啉衍生物是一种优异高效的酸洗缓蚀剂。朱驯 周秀芹 2006应用化工2006,35,1:7
5阻垢剂聚马来酸酐的研究进展显示文摘马来酸酐类聚合物是以马来酸酐或水解马来酸酐为主要单体合成的一类聚合物阻塘剂。聚马来酸酐具有无毒、生物可降解性、热稳定性等特点,是绿色环保型水处理剂之一。文章着重介绍了通过物理、化学改性提高聚马来酸酐的阻垢性能的研究进展及发展前景。金绍娣 于萍 聂影影 季慧 朱驯 2014化工技术与开发2014,43,9:6
6医药中间体甲氧胺盐酸盐的绿色合成工艺显示文摘以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂,硫酸二甲酯(Me2SO4)作为甲基化试剂,制备了甲氧胺盐酸盐。分析了反应机理,考察了溶剂、反应温度、反应时间、pH值及摩尔配比等因素对实验结果的影响。结果表明,较佳合成工艺为:以二氯甲烷和甲醇(体积比2∶1)混合物为溶剂,反应物摩尔比1∶0.7,pH值9~10,反应温度10℃,反应时间6h,总收率达到86.2%。申宏丹 刘德驹 朱驯 项东升 2019精细石油化工2019,36,3:5
7内电解-超声波耦合处理活性黄3RX染料废水的研究显示文摘利用内电解-超声波体系降解活性黄3RX模拟废水,考察了废水处理过程中,废水在柱中停留时间、V(铁)∶V(铝)∶V(碳)、超声波处理废水时间及超声波处理过程曝气时间对降解效果的影响,并比较了该处理工艺和传统内电解工艺对印染废水的降解效果。结果表明,进柱反应时间为60min,V(铁)∶V(铝)∶V(碳)=1∶1∶2,超声波处理35min,同时曝气5min,活性黄3RX模拟废水色度去除率为94%,CODCr的去除率为88%。朱驯 项东升 刘德驹 王风云 2010工业水处理2010,30,3:4
8二氯-双(N,N-二甲基-N-十四烷基)-2-羟基-1,3-丙二铵的合成与性能研究显示文摘以十四烷基胺、1,3-二氯丙醇合成标题化合物。采用正交实验,研究了物料比、反应时间、反应温度对合成的影响,并对产品的一些理化性质进行评定。结果表明:合成双十四烷基季铵盐的最佳工艺条件为:以丙酮为溶剂,N,N-二甲基十四烷基叔胺与1,3-二氯丙醇的物料比为2.2:1,反应温度为60℃,反应时间为20h。DBHD在25℃下的表面张力为36.7mN/m,临界胶束浓度(CMC)为9.5×10-4mol/L和DTAB的相比具有较低的CMC;当DBHD浓度为80mg/L对异氧菌的杀菌时间为4h时达到最大值为96%,当杀菌时间为48h时杀菌率还保持85%,杀菌性能明显优于传统杀菌剂1227;DBHD在50℃的5%H2SO4+0.1mol/LNaCl溶液中投加量为100mg/L对A3钢片的缓蚀率达82%,所合成的DBHD是一种高效的酸洗缓蚀剂。朱驯 孔素东 2010化学试剂2010,32,4:3
9基于技能菜单的工业分析与检验专业课程改革思考显示文摘工业分析与检验专业是培养学生运用科学方法考察、分析实际应用问题,学生应具备化学分析、仪器分析、实验技巧、样品分析设计能力。根据目前学生的情况、专业需要,在教学过程中,围绕技能菜单对课程的教学改革,突出实用性,为以后学生工作的需要做准备工作。朱驯 赵晖 2015化工时刊2015,29,10:3
10“产教融合,校企合作”人才培养模式的创新与实践——以盐城工业职业技术学院药品生产技术专业群为例显示文摘产教融合,校企合作人才培养模式是新常态下国家对现代职业教育的重要导向,符合产业结构转型升级对高素质技能型人才的诉求。盐城工业职业技术学院探索出了一条以产业带动为主的交互式螺旋发展专业群之路,创新职业教育与产业互融的模式,药品生产技术专业群对'产教融合,校企合作'进行了有益尝试与实践,取得了良好的效果。项东升 朱驯 王记莲 周红军 2018科技视界2018,,15:3
11乙酸/磷酸体系水解杨木屑制备糠醛的研究显示文摘以杨木屑为原料,用乙酸/磷酸体系水解制备糠醛。最佳工艺参数为乙酸/磷酸/水体积比3∶8∶100、液固质量比10、反应时间2h、温度160℃,糠醛收率7.6%以上。与传统工艺相比,此法避免了强酸对设备的腐蚀、减少了蒸汽用量、提高了糠醛收率,且易于综合利用废液和醛渣。项东升 朱驯 曾韬 2010现代化工2010,30,6:3
12环保型三元共聚物丙烯酸二甲氨酯/磺化苯乙烯/马来酸酐的阻垢杀菌性能研究显示文摘以丙烯酸二甲氨基乙酯(DLA)、马来酸酐(MA)、对苯乙烯磺酸钠(SS)等为原料,以K_2S_2O_8为引发剂,通过水相聚合,季铵化反应后合成含烷基、羧基和磺酸基的三元共聚物阻垢剂P(MA-SS-DLA)。探讨了共聚物的投加量、钙离子质量浓度和溶液pH值等因素与共聚物阻垢率的关系以及杀菌性能,并用扫描电镜观测了碳酸钙晶形的变化,采用量子化学方法研究了共聚物P(MA-SS-DLA)对碳酸钙的阻垢性能和结构之间的关系。结果表明,共聚物适宜在Ca^(2+)质量浓度为小于600 mg·L^(-1)的中性循环水中使用;当聚合物投加量为16mg·L^(-1),杀菌12 h后,P(MA-SS-DA)杀菌率还保持73%。朱驯 高兆昶 项东升 周玲 2013计算机与应用化学2013,30,1:3
13一种改性磺化苯乙烯/马来酸酐共聚物的合成及阻垢杀菌性能研究显示文摘以马来酸酐(MA)、对苯乙烯磺酸钠(SS)和N,N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酸酯基氯化铵(DA)为单体,K2S2O8作为引发剂,在水相中合成共聚物阻垢剂P(MA-SS-DA)。通过正交实验,确定了合成P(MA-SS-DA)的最佳条件为:n(MA)∶n(SS)∶n(DA)=1∶0.6∶0.2,聚合温度为80℃,K2S2O8用量为单体总量的1.0%。采用静态阻垢法研究P(MA-SS-DA)对硫酸钙垢沉积的抑制作用。结果表明,共聚物对CaSO4的阻垢率为62%,24h后的杀菌率可达到60%。朱驯 项东升 周玲 2013材料导报2013,27,6:3
14高剥离力苯丙乳液压敏胶的研制显示文摘以丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和β-羧乙基丙烯酸酯(β-CEA)为共聚单体,烯丙氧基壬基酚丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86)为反应型乳化剂,采用半连续预乳化乳液聚合法制备出一种高剥离力苯丙乳液PSA(压敏胶)。研究结果表明:当m(BA)∶m(St)=9∶1、w(DNS-86)=2.5%、w(过硫酸铵)=0.5%~0.6%、聚合温度为78~80℃和聚合时间为4 h时,相应苯丙乳液PSA的黏度、初粘力、持粘力和180°剥离强度俱佳;高剥离力苯丙乳液PSA的性价比较高,具有广阔的市场应用前景。项东升 丁易 朱驯 秦恒飞 2012中国胶粘剂2012,21,5:2
15一种磺化苯乙烯/N-马来酰-L-谷氨酸共聚物的合成及阻垢性能研究显示文摘以马来酸酐(MA)、L-谷氨酸为原料,合成得到N-马来酰-L-谷氨酸(MGA)单体,在引发剂作用下,与对苯乙烯磺酸钠(SS)单体聚合,在水相中合成共聚物阻垢剂P(SS/MGA)。通过正交实验,考察了单体配比、引发剂用量、聚合时间、聚合温度对共聚物阻碳酸钙垢的性能影响。结果表明:聚合温度控制在80℃之间,n(MGA):n(SS)=2.5:1,K_2S_2O_8与单体总量质量之比控制在12%,聚合反应时间为9h,对阻碳酸钙垢效果最好,阻垢率达到96.13%。金绍娣 朱驯 周秀芹 2015化工新型材料2015,43,3:2
16高分散CeO2@C核壳材料催化2-取代苯并噻唑的合成研究显示文摘以木质素低聚物为前体,在氩气下600℃碳化制备了高度分散CeO2@C核壳材料催化剂,并对催化剂进行了X-射线衍射(XRD),拉曼光谱(Raman),透射电镜(TEM)表征,催化剂核壳结构的限域作用与较高的石墨化程度,提高了催化剂的稳定性和催化活性。研究了CeO2@C核壳材料催化剂在以纯O2为氧化剂下,由邻氨基苯硫酚和醛类缩合而得到2-取代苯并噻唑,通过单因素实验,确定了合成标题化合物的工艺条件,并获得良好的收率。项东升 朱驯 秦恒飞 周红军 2019化学试剂2019,0,10:2
17改性糠醛渣基活性炭对水中Hg^(2+)吸附性能的研究显示文摘对糠醛渣制得的活性炭,采用S2Cl2回流负载,再微波焙烧的方法进行改性,采用Boe-hm滴定法和FT-IR分析了活性炭改性前后表面官能团的变化情况;对比了活性炭改性前后孔径分布情况;并探讨了改性活性炭对水体中的Hg2+吸附性能。Boehm滴定分析表明活性炭改性后的总酸度、羧基、内酯基皆有增加;FT-IR谱图上700~500 cm-1范围内出现了新的吸收峰说明了改性活性炭表面增加了C—S、S—S键,孔径分布分析表明改性后活性炭微孔更加发达。在Hg2+初始质量浓度1~6 mg/L、温度25℃、pH值6.0~7.0、吸附时间180 min的条件下,经S2Cl2改性后活性炭用量为2.5 g/L时,对水体中Hg2+去除率达93%以上。项东升 秦恒飞 朱驯 陈露 曾韬 周建斌 2012林产化学与工业2012,32,3:2
18超声法降解染料废水的实验研究显示文摘利用超声波降解法对偶氮染料废水进行处理,通过实验确定了其最佳工艺条件。结果表明:当反应时间为125min,pH值为8.5,反应温度为20℃时,废水的CODCr去除效果最佳。朱驯 2006苏州科技学院学报(工程技术版)2006,19,1:2
19强酸性阳离子交换树脂催化合成丙烯酸十八酯的研究显示文摘以丙烯酸和十八醇为原料,用强酸性阳离子交换树脂作催化剂合成丙烯酸十八酯。并研究了催化剂种类、用量、重复使用次数对收率的影响及催化剂种类对反应温度的影响。由实验得出:使用强酸性阳离子交换树脂作催化剂,反应温度可低到110℃,催化剂用量仅5%,酯化反应转化率可达95%,可重复利用。产品经红外、核磁分析为丙烯酸十八酯。周秀芹 朱驯 2007河北化工2007,30,12:2
20硅胶吸附三氯化铈-碘化钠催化2-(2-呋喃基)苯并咪唑的合成研究显示文摘以邻苯二胺和糠醛为原料,硅胶吸附的水合三氯化铈-碘化钠(CeCl3.7H2O-NaI)催化合成苯并咪唑,研究了原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件。结果表明,较佳工艺条件为:反应物料配比n(邻苯二胺)∶n(糠醛)=1.0∶2.0,反应温度80℃,反应时间2.5 h。在此条件下,2-(2-呋喃基)苯并咪唑收率达90%以上,纯度达92%。催化剂(SiO2-Supported CeCl3.7H2O-NaI)重复利用4次后,产物收率仍在80%以上,并可避免使用有机溶剂。吕灯勇 周秀芹 朱驯 项东升 2013应用化工2013,42,8:2
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