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| 1 | 壳聚糖/聚乙烯醇温敏水凝胶的制备及性质研究显示文摘通过对壳聚糖的化学交联和聚乙烯醇(PVA)的物理交联作用来提高壳聚糖/甘油磷酸体系的凝胶密度和凝胶强度,形成互穿网络结构体系,并在甘油磷酸盐作用下形成具有温度敏感pH依赖型的水凝胶,在体温下能迅速成胶。通过交联剂进一步强化后的互穿网络体系结构更致密,机械强度好。Fourier红外光谱证明凝胶中存在交联剂和壳聚糖形成的Sch iff’s键。经PVA和化学交联后的温敏凝胶具有更紧密的结构,在原位温敏性可生物降解植入剂应用领域具有发展潜力。 | 陈欢欢 昝佳 林莹 蒋国强 丁富新 | 2006 | 清华大学学报(自然科学版)2006，46，6： | 30 |
| 2 | 甲基纤维素温敏水凝胶的凝固及体外释药特性显示文摘为研究新型反向温敏凝胶在植入型药物释放系统中的应用,通过粘度跟踪法考察了“甲基纤维素聚乙二醇柠檬酸钠”三组分体系在体温下的凝固特性,分析了凝胶配方对于凝固过程的影响;以5-氟尿嘧啶为模型药物,研究了凝胶配方对体外释放特性的影响。结果表明,甲基纤维素使体系具有反向温敏性,高分子量聚乙二醇具有加速胶凝的作用,柠檬酸钠的盐析作用能降低成胶温度。通过调整凝胶配方,能使体系在体温下在10m in内迅速凝固,并使5-氟尿嘧啶的释放时间达到24 h以上。 | 林莹 蒋国强 昝佳 丁富新 | 2006 | 清华大学学报(自然科学版)2006，46，6： | 14 |
| 3 | 胰岛素经皮给药研究的新进展显示文摘经皮给药是胰岛素一种理想的给药方式,但是皮肤角质层的阻力、胰岛素分子在皮肤中的积累以及促渗方法的安全性等限制了胰岛素的经皮给药。作者分析了胰岛素经皮给药的优势和存在的问题,从减小角质层阻力、强化被动扩散和应用传递体为透皮给药载体3个方面,综述了近几年来国内外在胰岛素的经皮给药的研究上取得的最新进展,指出了存在的问题和研究的趋势。 | 蒋国强 昝佳 戚明 丁富新 | 2003 | 精细化工2003，20，7： | 13 |
| 4 | 经皮给药系统的研究进展和发展趋势显示文摘作者从被动扩散、化学促渗、电磁技术、波动技术、微纳米技术和及其综合使用 6个方面 ,系统地综述了近两年来国内外在经皮给药领域 ,尤其是促进药物的经皮渗透方面 ,于基础研究和应用等几个方面所取得的进展 ,指出了各种方法的最新研究成果。 | 昝佳 蒋国强 陈军 马建国 丁富新 | 2002 | 精细化工2002，19，6： | 9 |
| 5 | Preparation of Thermosensitive Chitosan Formulations Containing 5-Fluorouracil/Poly-3-hydroxybutyrate Microparticles Used as Injectable Drug Delivery System显示文摘The auto-gelling and drug release properties of the thermosensitive chitosan-β-glycerophosphate for- mulation were investigated. According to rheological study, gelation lag time of chitosan/β-glycerophosphate (GP) solutions varied from 2 to 60min with different deacetylation degree of chitosan, pH, gelation temperature, and the particles in the sol. The gelation properties were also found to influence the release profiles of a hydrophilic drug, 5-fluorouracil (5-FU). Morphological examination by scanning electron microphotography demonstrated that large “pores” occurred during the gel-forming process, which created hydrophilic environment and led to the rapid initial release of the drug (85% in first 8h). Poly-3-hydroxybutyrate (PHB), a biodegradable material, was applied here as scaffold to capture 5-FU into microparticles with high encapsulation efficiency by solvent-nonsolvent method. Combination of these microparticles into the chitosan-β-GP formulation could drop the rapid initial release from 85% down to 29% in the optimized PHB content (75%, by mass). The release could sustain for about 10 months. This study provided an understanding of the potential of injectable implant using thermosensitive chitosan-β-GP formulation containing PHB based particles for the water soluble drugs that need the property of long-term delivery. | 昝佳 朱德权 谭丰苹 蒋国强 林莹 丁富新 | 2006 | Chinese Journal of Chemical Engineering2006，14，2： | 7 |
| 6 | 胰岛素经电致孔透皮传输过程中在皮肤中的滞留显示文摘目的研究和克服胰岛素在电致孔下经皮传输过程中在皮肤中的滞留,提高胰岛素的经皮渗透速率。方法体外实验,裸鼠皮肤。采用荧光标记的手段研究胰岛素在皮肤中的滞留情况,使用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)阻止胰岛素的聚集,减少药物在皮肤中的滞留。结果超过50%的胰岛素在电致孔经皮传输的过程中滞留于皮肤中,滞留量随脉冲时间常数的减小和胰岛素浓度的增加而增加;滞留胰岛素在再次进行脉冲时可部分的释放,但是活性明显下降。在供给液中加入CTAB,其与胰岛素的物质的量之比为15时,胰岛素滞留减小20%,电致孔时的经皮渗透速率提高1倍多。结论胰岛素在皮肤中的积累是限制其在电致孔下经皮传输速率的主要原因之一,通过阻止分子聚集和疏通LTRs的方法可以减小药物的滞留,提高经皮传输速率。 | 蒋国强 朱德权 昝佳 戚明 丁富新 | 2005 | 中国药学杂志2005，40，7： | 5 |
| 7 | 体内植入型药物释放系统研究进展显示文摘体内植入型药物释放系统为一类经手术植入体内或皮下,或经穿刺导入皮下的控制释药制剂,适用于靶向给药或长期给药。本文根据系统植入形式和释药机制的不同,将植入型药物释放系统进行了分类,并对各种植入药物体系的特点和存在的问题作了评述。反向温敏型注射式原位凝胶植入系统是一类最具潜力的长期释药系统,可实现药物的长期、安全、有效释放,具有广泛的应用前景。 | 林莹 朱德权 谭丰苹 昝佳 蒋国强 丁富新 | 2005 | 精细化工2005，22，1： | 4 |
| 8 | 载有溶菌酶微球的凝胶埋植剂的释药特性显示文摘为实现生物大分子药物的体内长期缓释,将药物制成乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)的微球,再将微球分散于甲基纤维素反向温敏凝胶骨架中,制成微球-温敏凝胶复合埋植剂。通过体外释放实验,考察复合体系对模型药物溶菌酶的控释效果;通过凝胶色谱和扫描电镜,考察单独的微球以及在复合体系中的微球降解过程,分析凝胶介质对微球降解特性的影响;采用Peppas经验式来描述释放机制。结果表明:在微球-凝胶复合体系中,溶菌酶可平稳释放30 d以上,无突释;药物释放是由载体溶蚀和药物扩散作用共同控制的。 | 孙佳丽 林莹 蒋国强 昝佳 丁富新 | 2008 | 清华大学学报(自然科学版)2008，48，3： | 4 |
| 9 | 电致孔经皮传输胰岛素:胰岛素在电脉冲下的稳定性研究显示文摘在电致孔下的经皮传输是胰岛素给药的重要途径.表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)可阻止胰岛素聚集, 减小经皮渗透阻力;但CTAB和电致孔采用的高压脉冲将影响胰岛素的活性,因而研究了在峰值电压为200~400 V、长度为1~12 ms的脉冲下,CTAB和电脉冲对胰岛素稳定性的影响.结果表明,随溶液中CTAB含量的升高,胰岛素的聚集程度降低,但失活比例迅速增加;当CTAB与胰岛素的物质量比达到60:1 时,即使在小强度脉冲下,失活胰岛素的比例也接近80%.胰岛素的变性主要发生在电极周围,与电极表面积有关.采用透析膜将电极与胰岛素分子隔离的方法可克服胰岛素在脉冲下的失活.此时,脉冲后活性胰岛素比例可达80%,且该值随CTAB含量的增加仅有轻微下降;而以活性胰岛素计量的电致孔下的经皮渗透速率则提高2~3倍. | 蒋国强 朱德权 昝佳 戚明 丁富新 | 2005 | 高校化学工程学报2005，19，6： | 4 |
| 10 | 电致孔下表面活性剂促进吡罗昔康的经皮渗透显示文摘目的 利用表面活性剂的促渗作用,提高脂溶性药物通过电致孔形成的水性通道的经皮渗透量。方法 以吡罗昔康和不同浓度的非离子表面活性剂聚山梨酯80溶液为供给液,进行电致孔;改变脉冲参数和聚山梨酯80的浓度,通过体外透皮实验,考察这些因素的影响。结果 当聚山梨酯80的浓度大于临界胶束浓度(cmc)时,吡罗昔康在电致孔下经皮渗透速率明显提高,在最佳条件下,较被动扩散提高了近50倍,但随聚山梨酯80的浓度增加仅略有提高;当聚山梨酯80的浓度低于cmc时,吡罗昔康的渗透速率明显降低。结论 综合利用聚山梨酯80的促渗作用和电致孔时形成的水性通道,可以有效提高吡罗昔康的透皮量。 | 蒋国强 昝佳 陈军 朱德权 丁富新 | 2004 | 中国药学杂志2004，39，2： | 4 |
| 11 | “物联网+健康”下老年人可穿戴智能产品交互设计研究——以“喜荷”血压血氧心电智能手表为例显示文摘随着我国人口老龄化问题愈加严重,老年人的身体状态和生活需求引起社会的广泛关注,为了更好地了解老年人的身体健康情况。文章以“物联网+健康”为背景,探索新时代背景下物联网与可穿戴智能产品的联系,分析可穿戴智能产品功能与老年人需求的匹配度和相关性,以当今热销的“喜荷”血压血氧心电智能手表为例,对老年人可穿戴智能产品的交互设计展开了分析研究。总结出“喜荷”智能手表交互设计的特点与创新之处。为未来老年人可穿戴智能产品的设计研发提供了新的思路和方向。 | 昝佳 赖红波 | 2021 | 设计2021，34，8： | 3 |
| 12 | In vitro Evaluation of Lysozyme-loaded Microspheres in Thermosensitive Methylcellulose-based Hydrogel显示文摘Long-term injectable microspheres have some inherent disadvantages such as migration of micro- spheres from the original site and the burst effect.In order to avoid these problems,microsphere-loaded thermosen- sitive hydrogel system was designed and expected to achieve a zero-order release of biomolecular drugs in relative high initial drug loadings.Lysozyme,an antibacterial protein usually used to reduce prosthetic valve endocarditis, was selected as the model drug.Poly(DL-lactide-co-glycolide)(PLGA)microspheres,prepared by solvent evapo- ration method,were employed to encapsulate lysozyme and dispersed into thermosensitive pre-gel solution con- taining methylcellulose(MC),polyethylene glycol(PEG),sodium citrate(SC),and sodium alginate(SA).The mix- ture could act as a drug reservoir by performing sol-gel transition rapidly if the temperature was raised from room temperature to 37℃.The in vitro release results showed that the burst effect was avoided due to strengthening of diffusion resistance in the gel.The formulation was able to deliver lysozyme for over 30 days in a nearly zero-order release profile with a rate of 32.8μg.d -1 which exhibits its remarkable potential for effective application in long-term drug delivery. | 林莹 孙佳丽 蒋国强 昝佳 丁富新 | 2007 | Chinese Journal of Chemical Engineering2007，15，4： | 3 |
| 13 | 中国国际贸易中知识产权保护问题研究显示文摘随着经济全球化与贸易自由化的不断加深,带着知识光环的国际贸易往来越来越频繁,知识经济的概念应运而生,知识产权已成为新时代下国际贸易的重要特征之一。中国作为当今世界货物贸易第一大国,面临着国际上越来越多的知识产权纠纷,基于此,对中国对外贸易中知识产权保护制度建立的进程进行整理,运用国际贸易原理探究国际贸易与知识产权保护的联系及知识产权壁垒对我国出口贸易的影响,并通过数据进行分析,指出目前中国知识产权保护存在的弊端并提出解决方案。 | 昝佳 | 2021 | 经济研究导刊2021，，5： | 2 |
| 14 | 聚羟基丁酸酯缓释微粒作用下的埋植给药系统显示文摘制备了以壳聚糖水凝胶为基质的温度敏感型、可注射、并能够在体内生物降解的新型皮下埋植制剂,考察了该制剂中水溶性小分子药物的体外释放规律。为降低该类药物的释放速度,首先利用溶剂非溶剂法,以生物可降解的聚羟基丁酸酯为骨架,制备了抗癌药物5-氟尿嘧啶的微粒。在优化配比下,微粒收率达90%以上,包封率95%左右;然后将微粒温敏型水凝胶耦合制成复合给药系统。药物微粒化与温敏型水凝胶的耦合有效地控制了药物植入初期的“突释”问题,并将药物的释放周期延长至将近10个月。 | 昝佳 朱德权 谭丰苹 林莹 蒋国强 丁富新 | 2005 | 清华大学学报(自然科学版)2005，45，9： | 2 |
| 15 | 持续质量改进降低院内压疮发生率的研究显示文摘目的:探究持续质量改进降低院内压疮发生率的效果。方法:选取2014年2月-2016年3月佳木斯市中心医院240例接受住院治疗的患者作为研究对象,按照住院先后顺序,将2014年2月-2015年2月收治的120例患者设为对照组;将2015年3月-2016年3月收治的120例患者设为研究组。对照组采用传统方式管理,研究组予以持续质量改进管理。比较两组患者压疮发生率情况、心理状况、护理满意度及生活质量评分。结果:研究组压疮发生率较对照组低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.455,P<0.05)。研究组焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分较对照组低,差异有统计学意义(t=10.037、11.088,P<0.05)。研究组护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.335,P<0.05)。研究组生活质量量表(SF-36)各维度评分高于对照组,差异有统计学意义(t=13.870、7.062、11.487、8.404、16.903、16.099、10.518、11.792,P<0.05)。结论:持续质量改进管理能够有效降低院内压疮发生率,有利于缓解患者焦虑、抑郁等负面情绪,同时提高护理满意度及生活质量。 | 侯丽晖 侯丽欣 昝佳 梁爽 | 2022 | 黑龙江医学2022，46，19： | 1 |
| 16 | 功能高分子在新型给药系统中的应用显示文摘功能高分子材料具有独特的物理和化学性能,近年来在各类给药系统中有着广泛的应用。该文对功能高分子在新型给药系统中的应用及研究进展进行了评述;结合具体药物剂型,针对不同给药系统的特点和实际需要以及功能高分子的相关特性,讨论了功能高分子材料在药物控缓释中的独特作用和在不同给药系统中的应用前景。 | 丁富新 江田民 昝佳 蒋国强 谭丰苹 | 2004 | 精细化工2004，21，12： | 1 |
| 17 | Transdermal Drug Delivery by Electroporation: The Effects of Surfactants on Pathway Lifetime and Drug Transport显示文摘Electroporation creates aqueous pathways by short high-voltage pulses resulting in a transient perme- abilization of stratum corneum and an increase in the transdermal delivery rate.However the aqueous pathways will reseal after pulsing,which leads to the rapid drop of transdermal flux.In the present study,the surfactants were added to the donor solution to hinder the shrinkage and resealing of the electropore,and to prolong the lifetime of the aqueous pathways with the consideration that the surfactants could reduce the surface energy of the electropore. These effects of surfactants were demonstrated by the dynamic electrical resistance of the skin and the fluorescent imaging of the local transport regions.Piroxicam(PIX)was transported percutaneously in the presence of surfac- tants in vitro.Owing to the longer lifetime of aqueous pathways,together with the promotion of PIX availability at the barrier exterior and the improvement in the partition of PIX into the aqueous pathways,the presence of surfac- tants led to a remarkable increase in the transdermal delivery rate during electroporation and a significant growth of the accumulative transdermal amount of PIX. | 蒋国强 朱德权 昝佳 丁富新 | 2007 | Chinese Journal of Chemical Engineering2007，15，3： | 1 |
| 18 | 海藻酸钠对甲基纤维素温敏水凝胶特性的影响显示文摘为改善“甲基纤维素聚乙二醇柠檬酸钠”三组分反向温敏凝胶体系的特性,向其中添加了海藻酸钠。通过粘度跟踪法考察了新体系在体温下的凝固特性,分析了凝胶配方、pH值对于凝固过程、凝胶强度的影响;研究了海藻酸钠的加入对小分子药物体外释放特性的影响。结果表明,海藻酸钠的加入提高了胶凝速度、凝胶强度及凝胶稳定性;体系在生理pH附近具有较快的胶凝速度和较好的凝胶强度;新体系对于小分子药物,尤其是亲水性强的小分子药物具有更好的控缓释特性。 | 林莹 朱德权 昝佳 蒋国强 丁富新 | 2006 | 清华大学学报(自然科学版)2006，46，6： | 1 |
| 19 | 格列吡嗪-β-环糊精包合物的制备及其理化性质考察显示文摘研究了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备方法,考察了包合物的理化性质。通过实验优化了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备工艺,确定n(格列吡嗪)∶n(β 环糊精)=1∶2,包合时间为8h;制得产物的包合率为91 73%。HPLC图谱显示,格列吡嗪被β 环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的DSC图谱和X射线粉末衍射图谱与格列吡嗪、格列吡嗪 β 环糊精混合物的图谱具有显著性差异。格列吡嗪包合物的溶解度是格列吡嗪的10倍,体外溶出速率有显著提高。实验表明,格列吡嗪被β 环糊精包合后呈现出新的物相特征,与格列吡嗪相比其理化性质有显著的改变。 | 谭丰苹 江田民 蒋国强 昝佳 丁富新 | 2004 | 精细化工2004，21，3： | 1 |
| 20 | 胰岛素通过电致孔的经皮传输特性显示文摘为强化胰岛素在电致孔下的经皮渗透,采用在胰岛素溶液中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的方法,得到了不同聚集程度的胰岛素,研究了胰岛素的聚集程度及供给液的pH值对胰岛素在电致孔下的传质通量和经皮渗透效率的影响。结果表明,胰岛素分子的聚集和其在皮肤中的滞留,是限制胰岛素经皮渗透量提高的主要因素。单体胰岛素分子在脉冲的时间常数为6~8ms时,经皮渗透通量较聚合度接近6的胰岛素提高了3~5倍,且将近70%的胰岛素透过了皮肤。当溶液的pH在4.0~5.0时,胰岛素的经皮渗透通量相对较高。 | 蒋国强 朱德权 昝佳 戚明 丁富新 | 2004 | 清华大学学报(自然科学版)2004，44，12： | 1 |
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