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| 1 | 3种氟喹诺酮类药物抗生素后效应的研究显示文摘应用AVANTAGF分析仪的光密度法测定了环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星(OFLX)和氟罗沙星(FLRX)的抗生素后效应(PAE).结果表明氟喹诺酮类抗菌药物对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE.并随抗菌药物浓度的增大、对受试菌的PAE逐渐延长.呈现了明显的浓度依赖性;3种抗菌药物对铜绿假单胞菌的PAE都较长.MIC均较小.显示了良好的杀菌效果:氯罗沙星对除金葡球菌之外的受试菌的PAE均比其它2药较长.PAE的存在提示在临床设计给药方案时.可适当延长给药间期.减少给药次数与剂量.仍能维持抗菌效果。 | 方翼 王睿 刘皈阳 刘庆锋 陈迁 周亮 秦廷兵 | 1997 | 中国抗生素杂志1997，22，1： | 61 |
| 2 | 单剂静注尖吻蝮蛇血凝酶在中国健康志愿者的药代动力学显示文摘目的研究中国健康成年志愿者单剂静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶的药代动力学。方法将30名健康受试者随机分成3组,每组10名,男女各半,分别单剂静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶4,5,6U后,用放射免疫法(RIA)测定体内血药浓度,用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数。结果药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数C0分别为(1.09±0.14),(1.46±0.02),(1.76±0.01)μg·L^-1;t1/2β分别为(2.56±0.30),(2.44±0.35),(2.63±0.40)h;AUC0-t分别为(2.21±0.15),(2.59±0.16),(3.15±0.26)μg·h·L-1;Vd分别为(10.36±1.13),(8.77±0.78),(8.16±2.24)L;CL分别为(4.53±0.44),(4.94±0.36),(5.06±0.52)L·h^-1。结论尖吻蝮蛇血凝酶在4~6U内,药物体内过程呈一级线性动力学特征而无饱和性。 | 王睿 方翼 裴斐 赵铁梅 柴栋 牛惠生 李怀芬 魏广力 李全胜 王锡萍 陈琨 梁蓓蓓 仝健 杨艳波 肖淑华 黄玉荣 陆榕 刘昌孝 | 2006 | 中国临床药理学杂志2006，22，6： | 42 |
| 3 | 莫西沙星等13种抗菌药物对呼吸道常见感染致病菌体外抗菌活性的研究显示文摘目的比较莫西沙星与其他12种抗菌药物对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法测定对411株临床分离菌株的最低抑菌浓度。结果金黄色葡萄球菌(MRSA)和肺炎链球菌(包括PISP和PRSP)对万古霉素的敏感性最高,敏感率为958%~100%,对莫西沙星、加替沙星的敏感性较高,对大环内酯类药物则比较耐药。流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌对莫西沙星、加替沙星等4种氟喹诺酮类和5种头孢菌素类及阿奇霉素比较敏感。肺炎克雷伯菌(包括产ESBL菌株)对莫西沙星等4种氟喹诺酮类和头孢美唑很敏感;非产ESBL菌株对8种抗菌药物均敏感,但产ESBL菌株对第二、三代头孢菌素则显示了较高的耐药率。大肠埃希菌(包括产ESBLs菌株)对氟喹诺酮类敏感率在40%左右,非产ESBL菌株对5种头孢菌素均较敏感,但产ESBL菌株除对头孢美唑敏感外,对其他头孢菌素类耐药率较高。结论莫西沙星与其他12种抗菌药物比较,对革兰阳性菌作用增强,对肺炎克雷伯菌(包括产ESBL菌株)抗菌活性较强,大肠埃希菌对莫西沙星与其他氟喹诺酮类有一定的交叉耐药性。 | 王睿 裴斐 赵铁梅 朱曼 方翼 柴栋 郑专杰 张永青 | 2004 | 中华检验医学杂志2004，27，11： | 34 |
| 4 | 静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶Ⅰ期临床耐受性研究显示文摘目的 在中国健康成年志愿者中评价单剂和多剂静注国家注册一类新药注射用尖吻蝮蛇血凝酶的安全性、耐受性。方法 按GCP要求设计试验方案。单剂耐受性试验将 30例受试者随机区组分至 0 .5~ 6U共 5个剂量组 ,每组 6例 ,男女各半 ,从最低剂量组开始给药 ,当所有单剂静注剂量组确证安全耐受后 ,方可开始多剂静注耐受性试验。多剂耐受性试验入选 10例健康男性受试者 ,静注尖吻蝮蛇血凝酶 1U ,qd ,连续 4d。观察指标为临床症状、体征和实验室检查指标等。应用方差分析进行数据统计学处理。结果 单剂静注尖吻蝮蛇血凝酶耐受性试验中 ,各组受试者入选时各项指标均在正常范围 ,条件均衡 ,具较好可比性。试验中仅发现 2例与药物可能有关的轻度一过性可耐受不良反应 ,分别表现为凝血酶元活性动度 (PA) ,部分凝血活动酶时间 (aPTT)轻度降低和全血黏度升高 ,未见其他有临床意义的改变。多剂耐受性试验中亦未见严重不良反应 ,仅发现 2例全血黏度升高的轻度一过性不良反应 ,停药后 1d内全部自行恢复正常。结论 30名健康受试者分别单剂静注尖吻蝮蛇血凝酶 ,最大剂量至 6U ,10名健康受试者多剂静注尖吻蝮蛇血凝酶 ,比较安全。 | 王睿 方翼 裴斐 柴栋 陈昆 朱曼 梁蓓蓓 | 2005 | 中国药学杂志2005，40，2： | 32 |
| 5 | β-内酰胺类药物抗生素后效应研究概况显示文摘β-内酰胺类药物抗生素后效应研究概况方翼王睿(中国人民解放军总医院北京100853)70年代中期McDonald和Craig等提出抗生素后效应(Post-antibioticefect,PAE)这一概念。PAE系指细菌和抗生素短暂接触,当抗菌药物被清... | 方翼 王睿 | 1998 | 中国医院药学杂志1998，18，4： | 31 |
| 6 | 抗强直性脊柱炎药物的研究进展显示文摘强直性脊柱炎是一类致残率较高,严重影响患者生活质量的慢性自身免疫性疾病,本文概述了抗强直性脊柱炎药物的研究进展,如非甾体抗炎药、改善病情药及生物制剂等,为抗强直性脊柱炎药物的进一步研究和开发提供参考。重点介绍了生物制剂尤其是TNF-α阻滞剂,为近几年抗强直性脊柱炎药物研究的一个新领域和重要发展方向。 | 方翼 黄烽 | 2008 | 解放军药学学报2008，24，6： | 28 |
| 7 | 司帕沙星与洛美沙星的抗生素后效应显示文摘目的:对比研究两种新氟喹诺酮药物司帕沙星( S P L X) 和洛美沙星( L M L X) 的抗生素后效应。方法:应用 A V A N T A G E 自动微生物分析仪的光密度法测定抗生素后效应。结果: S P L X 和 L M L X 对 G+ 球菌和 G- 杆菌均产生明显的后效应,并随抗菌药物浓度的增大,对受试菌的后效应显著延长,呈现明显的浓度依赖性;经t 检验, S P L X 对金葡菌和大肠杆菌的后效应较 L M L X 长,对绿脓杆菌的后效应较 L M L X 短,两药对粪肠球菌的后效应差异无统计学意义。结论: S P L X 和 L M L X 均可产生明显的后效应,提示设计给药方案时均应考虑抗生素后效应的因素。 | 方翼 王睿 裴斐 秦庆芳 | 1999 | 中国新药杂志1999，8，9： | 27 |
| 8 | 非小细胞肺癌靶向治疗药物的研究现状显示文摘非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总量的85%以上,而且由于大多数患者在确诊时已处于中晚期,因此临床药物治疗成为非小细胞肺癌治疗的研究重点。从传统药物治疗到现代靶向药物治疗的不断发展,非小细胞肺癌患者的生存期在不断延长,加上个体化治疗理念的引入,非小细胞肺癌的治疗方式正在不断地扩大与更新,为广大非小细胞肺癌患者带来福音。本文主要对近几年治疗非小细胞肺癌的靶向治疗药物进行综述。 | 张坦 王艺曈 方翼 | 2017 | 中国临床药理学杂志2017，33，11： | 27 |
| 9 | 大环内酯类药物对铜绿假单胞菌生物被膜的影响显示文摘目的 观察不同结构的大环内酯类药物对铜绿假单胞菌生物被膜的影响 ,为临床合理应用大环内酯类药物治疗细菌生物被膜病提供理论依据。方法 平板培养法培养细菌生物被膜 ,银染法鉴定 ,经不同浓度大环内酯类药物与加替沙星对生物被膜处理后 ,用MTT法测定存活细菌数 ;结晶紫染色法观察不同浓度大环内酯类药物对铜绿假单胞菌粘附性的影响。结果 1/ 16、1/ 4MIC的克拉霉素、阿齐霉素可减少加替沙星作用后被膜存活菌数 (P <0 0 5 ) ,并可减少细菌对硅胶片的粘附(P <0 0 5 ) ,而螺旋霉素无明显作用。结论 减少细菌的粘附 ,防止细菌生物被膜的形成 ,是克拉霉素、阿齐霉素可与抗菌药物 (加替沙星 ) | 柴栋 王睿 裴斐 陈迁 方翼 刘皈阳 | 2001 | 中华医学杂志2001，81，15： | 25 |
| 10 | P-糖蛋白及肿瘤多药耐药的逆转显示文摘目的:为开发出安全、有效、低毒的P-糖蛋白抑制剂提供参考,以便在临床应用中有效地逆转肿瘤多药耐药,使药物充分发挥其作用以达到治疗疾病的目的。方法:对P-糖蛋白的分布、转运机制、功能、底物及P-糖蛋白在肿瘤多药耐药逆转方面的研究进展作一概述。结果与结论:P-糖蛋白在抑制与诱导P-糖蛋白介导的药物-药物相互作用中具有重要的临床意义,有效的P-糖蛋白抑制剂可抑制P-糖蛋白的药物外排作用,进而逆转肿瘤MDR。 | 朱宝英 黄静 王永林 方翼 | 2011 | 中国药房2011，22，6： | 24 |
| 11 | 中药指纹图谱研究进展显示文摘 | 王睿 徐伟 方翼 | 2004 | 中国药师2004，7，10： | 24 |
| 12 | 模型引导的精准用药:中国专家共识(2021版)显示文摘模型引导的精准用药(MIPD)是通过数学建模与模拟技术,将患者、药物和疾病等相关信息进行整合,为患者精准用药提供依据。相较于经验用药,MIPD是一种基于患者生理、病理、遗传、疾病等特征制订给药方案的新方法、可提高药物治疗的安全、有效、经济和依从性。本文对MIPD的基本原理、方法、实施和相关临床决策支持系统的应用作了论述,分析目前的现状和未来的发展方向,以期为MIPD在中国的发展和应用提供有益的参考。 | 焦正 李新刚 尚德为 董婧 左笑丛 陈冰 刘剑敏 潘雁 周田彦 张菁 刘东阳 李禄金 方翼 马广立 丁俊杰 赵维 陈锐 相小强 王玉珠 高建军 谢海棠 胡蓓 郑青山 | 2021 | 中国临床药理学与治疗学2021，26，11： | 24 |
| 13 | 藻酸盐抗体的制备及其对铜绿假单胞菌生物被膜的影响显示文摘目的 探讨藻酸盐抗体的制备、检定和对院内常见致病菌铜绿假单胞菌生物被膜作用。方法 应用免疫方法制备藻酸盐抗血清 ;应用脾细胞 -骨髓瘤细胞融合技术制备藻酸盐单克隆抗体 ;应用扫描电镜观察细菌生物被膜形态变化。结果 建立了两株稳定分泌高效价单克隆抗体细胞株 ;藻酸盐抗体可减少铜绿假单胞菌生物被膜藻酸盐。结论 藻酸盐抗体可中和细菌藻酸盐以防治铜绿假单胞菌生物被膜相关感染。 | 柴栋 王睿 裴斐 方翼 | 2004 | 中华医院感染学杂志2004，14，3： | 23 |
| 14 | 细胞色素P450CYP2C9基因多态性对甲苯磺丁脲代谢动力学的影响显示文摘目的研究细胞色素P450CYP2C9基因多态性对甲苯磺丁脲代谢动力学的影响。方法用基因芯片对137名健康志愿者进行CYP2C9基因多态性检测,将受试者分为CYP2C9野生型、杂合突变型和纯合突变型3组,用高效液相色谱法检测甲苯磺丁脲在受试者体内的药物代谢动力学参数,统计分析各组间药代动力学性质差异。结果在137名受试者中发现了9个CYP2C91/3杂合型突变体和1个CYP2C93/3纯合型突变体,其余为野生型个体。将9名CYP2C91/3,1名CYP2C93/3以及随机抽取的10名野生型个体分组,以甲苯磺丁脲为探药进行药物代谢动力学研究。结果在杂合型突变个体组以及纯合型突变个体组中,甲苯磺丁脲的代谢率显著低于对照的野生型个体组。结论CYP2C9基因多态性对甲苯磺丁脲代谢具有显著影响并呈基因剂量效应,检测突变型个体对指导临床合理用药和个体化医疗具有重要意义。 | 李健 文思远 王睿 陈昆 方翼 裴斐 王升启 | 2005 | 药学学报2005，40，8： | 22 |
| 15 | 运动训练对低肺功能肺癌患者手术耐受性的影响显示文摘目的:探讨术前短期中高强度下肢运动训练对低肺功能肺癌患者肺切除手术耐受性的影响。方法:采用随机单盲设计,将61例可切除肺癌合并重度慢性阻塞性肺病患者,根据美国胸科医师协会肺切除术前评估指南分为可手术A组和不可手术B组;A组再随机分为A1亚组(训练亚组)和A2亚组(对照组)。A1亚组和B组术前予每周5次、连续2周、强度达60%—80%峰值氧摄量VO2max的踏车运动训练,辅以胸腹联合缩唇呼吸训练。比较训练前后静态肺功能和运动心肺功能的变化;训练后重新评估B组手术风险;比较训练A1亚组和对照A2组肺切除术后并发症情况。结果:训练后,在A1亚组,心肺功能指标:肺一氧化碳弥散量DLCO(P=0.003)、VO2max(P<0.001)、无氧阈AT(P=0.008)、氧脉VO2max/HR(P<0.001)较训练前显著改善;在B组,心肺功能指标:用力肺活量FVC(P<0.001)、分钟最大通气量MVV(P=0.001)、DLCO(P<0.001)、最大功率W(P=0.004)、VO2max(P<0.001)、AT(P=0.002)、VO2max/HR(P=0.001)、峰值通气量VEmax(P=0.015)、无氧阈时CO2通气当量VE/VCO2@AT(P=0.003)和运动后经皮血氧饱和度SPO2%(P=0.002)均较训练前显著改善;B组中59%(10/17)患者达手术标准;训练A1亚组较对照A2组,肺切除术后氧疗时间(P=0.04)、机械通气时间(P=0.036)和住院天数(P=0.025)均显著缩短。结论:术前短期中高强度下肢运动训练能有效、可行地提高低肺功能肺癌患者心肺功能适应性,有助于肺切除术后康复。 | 方翼 赵擎宇 黄东锋 关淑芳 沈珏 | 2013 | 中国康复医学杂志2013，28，7： | 23 |
| 16 | 氟罗沙星体内外抗菌活性及抗生素后效应研究显示文摘目的:对比研究氟罗沙星(FLRX)与其它氟喹诺酮类药物对临床分离致病菌的体内外抗菌活性及抗生素后效应(PAE)。方法:应用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),微量稀释法测定血清杀菌效价(SBA),吸光度法测定PAE。结果:FLRX对金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、绿脓假单胞菌均具很强的体内外抗菌活性,与氧氟沙星(OFLX)相似,而强于洛美沙星(LFLX);FLRX对上述受试菌的峰时SBA与OFLX和LFLX相似,但谷时SBA多在1∶1以上,高于OFLX和LFLX。FLRX无论对革兰阳性或阴性菌均具较长的PAE,呈显著的浓度依赖性,除金葡菌外,对其它受试菌的PAE均长于OFLX。结论:FLRX抗菌谱广,体内外抗菌活性强,具有较长时间的PAE。 | 王睿 方向群 刘皈阳 方翼 | 1998 | 中国药学杂志1998，33，10： | 21 |
| 17 | β-内酰胺类药物抗生素后效应研究概况显示文摘自1929年Fleming从青霉中获得青霉素至今,β-内酰胺类药物迅速发展,并以其高效低毒广谱的特点而成为广泛用于临床治疗感染性疾病的有力武器.20世纪40年代有报道金葡球菌接触青霉素后,细菌在体内外的生长在一定的时间内均受到持续抑制的现象,但这一现象并未引起人们的重视,直到70年代中期McDonald和Craing等才提出抗生素后效应(Post-antibiotic effect,PAE)这一概念.PAE系指细菌和抗生素短暂接触,当抗菌药物被清除后,细菌生长受到持续抑制的效应.目前国外对于各类抗菌药物PAE研究开始引起有关学者的极大兴趣,随着研究的不断深入,PAE已成为评价新抗菌药物药效学的指标.本文综合国内外有关文献,对典型β-内酰胺类(包括青霉素类和头孢菌素类)抗菌药物的PAE研究进展作一论述. | 方翼 | 1998 | 国外医药(抗生素分册)1998，19，3： | 20 |
| 18 | 阿米卡星在人体内累加抗生素后效应探讨显示文摘目的 :探讨阿米卡星药 -时曲线下面积 (AUC)与抗生素后效应 (PAE)的相关性 ,估算阿米卡星体内PAE。方法 :用荧光偏振免疫分析仪 ,检验 7例呼吸道感染患者静脉注射 40 0mg阿米卡星后的血药浓度 ,并计算药代动力学参数 ;以吸收度法测定患者用药后不同时间血中阿米卡星对 6株受试细菌的PAE ,并估算体内累加PAE。结果 :AUC与PAE相关性良好 ,以其回归方程 ,估算阿米卡星体内PAE ,结果阿米卡星对受试标准菌及分离菌体内PAE均较长 ,12h体内累加PAE最大值达 32h左右。结论 :静脉注射 40 0mg阿米卡星后 ,可产生明显的累加体内PAE 。 | 王睿 方翼 裴斐 张沂 王洪武 | 2000 | 解放军药学学报2000，16，3： | 20 |
| 19 | 加替沙星体外抗菌活性和血清杀菌效价的研究显示文摘目的 对比研究加替沙星与左氧氟沙星体外抗菌活性和甲磺酸加替沙星血清杀菌效价。方法 采用琼脂平板稀释法测最低抑菌浓度(MIC),MIC以左氧氟沙星为对照药,对8名健康受试者以400 mg甲磺酸加替沙星静滴,采静滴后即刻及给药后24h的血,采用微量稀释法测定血清杀菌效价(SBT)。结果 对革兰阳性菌的体外抗菌活性,加替沙星明显强于左氧氟沙星,其MIC90较左氧氟沙星低2~4倍;对革兰阴性菌,加替沙星与左氧氟沙星的体外抗菌活性相似;加替沙星对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌的峰时SBT≥1:8的百分率分别为100%、90%、100%、100%,对粪肠球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的峰时SBT≥1:8的百分率为50%、60%、50%。结论 加替沙星对常见致病菌有较强的体内外杀菌活性,提示加替沙星为更新一代广谱、强效、长效的氟喹诺酮类药;对革兰阳性菌的抗菌活性比左氧氟沙星显著增强。 | 聂为民 王睿 方翼 柴栋 裴斐 | 2002 | 中华医院感染学杂志2002，12，7： | 19 |
| 20 | 细胞色素P450氧化酶基因多态性对药物代谢影响的研究进展显示文摘细胞色素P450氧化酶是人体内的一种重要代谢酶,它能代谢和/或活化许多种药物、前致癌物、前毒物和致变剂。细胞色素P450氧化酶的基因具有遗传多态性,在人类存在等位基因的突变体。本文从基因结构、底物和影响其活性的因素、遗传多态性的分子机制等方面综述细胞色素P450氧化酶的研究进展。 | 王睿 向倩 陈騉 方翼 | 2004 | 中国临床药理学杂志2004，20，2： | 19 |
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