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| 1 | 喉气管狭窄重建术20年经验显示文摘为了提高喉气管狭窄的重建技术。总结20年来261例喉气管狭窄的治疗。88.8%患者术前都依靠气管切开套管呼吸。主要手术方法:声门重建术;栅栏状喉气管重建术;喉气管切开加自体或人工合成移植物重建术等。结果:261例中,9例未愈,5例失访;247例(94.6%)已拔管治愈。192例随访1~18年,4例3年后再狭窄,其中3例再手术治愈。10例未愈,182例(94.7%)疗效巩固。结论:喉气管狭窄的治疗应根据病情选择手术方法和移植物;栅栏状喉气管重建术具有方法简单,抗感染力强优点;严重喉气管狭窄、闭锁或合并气管大面积缺损以双蒂肌皮瓣、复合肋软骨和人工气管环重建术效果较好;支撑器的应用在喉气管重建中有重要作用。 | 陈文弦 迟汝澄 刘文忠 马培堂 李贵泽 阮炎艳 成诗银 李东军 崔鹏程 | 1997 | 中华耳鼻咽喉科杂志1997，32，5： | 44 |
| 2 | 打造医院品牌 增强核心竞争力显示文摘企业的竞争靠产品质量,医院的竞争靠特色技术 面对医疗市场的新形势、新任务、新要求和新挑战,如何打造医院品牌,增强核心竞争力,围绕这一课题,本文提出要始终坚持用科学发展观统揽全局,坚定不移地走特色兴院之路,力求在培养重点学科上谋求新突破;在培养人才上谋求新作为;在强化经营理念上谋求新创新; | 成诗银 | 2005 | 解放军医院管理杂志2005，12，5： | 11 |
| 3 | 基于RFID技术的伤员信息管理系统显示文摘本文介绍了RFID(射频识别)技术的技术原理和技术特点。野战医疗所伤员信息管理系统的开发采用了RFID技术、无线通讯技术,满足对于伤员远距离、快速识别的需求。能够保证战场伤员救治的及时性、有效性、准确性,对作战指挥、战斗力评估也有重要的指导意义。 | 成诗银 张永生 李斌 常崇旺 温凯 | 2010 | 中国医疗设备2010，25，4： | 8 |
| 4 | 丝裂霉素C对粘膜损伤修复作用的实验研究显示文摘目的 观察高浓度和长时间接触丝裂霉素C(MitomycinC ,MMC)对创面损伤修复的作用,以期为临床上MMC的合理应用提供依据。方法 将使用同种方法致鼻粘膜损伤的4 0只兔随机分为4组,每组10只。分别为生理氯化钠溶液对照组(A)和3组MMC实验组,B组药物浓度0 .4mg·ml-1、接触时间5min ;C组药物浓度0 .4mg·ml-1、留置;D组浓度2 .0mg·ml-1、接触时间5min。术后1月对各组粘膜愈合情况、病理形态学变化进行观察。结果 A组9例粘连,B组仅有2例粘连发生,B组与A组比较差异具有显著性的意义(P <0 .0 5 )。C组、D组均未有粘连发生。C组有6例鼻中隔穿孔,D组2例。光镜和电镜检查显示:A组成纤维细胞大量增殖,B组、C组、D组的成纤维细胞增殖受到抑制,B组创面修复良好,C组、D组中可见大量坏死细胞,粘膜上皮不连续,D组有结构异常的合胞纤毛和裸纤毛出现。结论 MMC能有效的抑制成纤维细胞增殖,但是高浓度和长时间接触MMC对于创面愈合均有不良影响。应用浓度0 .4mg·ml-1MMC ,接触时间5min对于鼻粘膜修复是安全、简单而有效的。 | 张丽 陈文弦 成诗银 崔鹏程 陈剑秋 刘志 | 2005 | 解放军药学学报2005，21，2： | 8 |
| 5 | 喉癌组织中TSLC1基因启动子过甲基化及mRNA表达显示文摘目的:探讨TSLC1基因启动子区过甲基化与喉癌的关系.方法:采用甲基化特异性PCR和RT-PCR法分析喉部正常粘膜、声带息肉、喉癌细胞Hep-2和喉癌组织中TSLC1基因启动子区过甲基化及其mRNA表达状况.结果:40例喉癌组织中,有21(52.5%)例TSLC1基因启动子区过甲基化,其在各病理分级、临床分期和分型之间差异无统计学意义(P>0.05),而在N分级(N0和N1)之间差异有统计学意义(P<0.05).喉癌细胞Hep-2也显示TSLC1基因启动子区过甲基化.RT-PCR结果显示,TSLC1 mRNA在所有甲基化的喉癌组织和喉癌细胞Hep-2中均无表达,而喉部正常组织,声带息肉组织和非甲基化的喉癌组织中均有表达.结论:喉癌组织中TSLC1基因启动子区过甲基化与其mRNA失表达有关,可能是喉癌发生、发展的原因之一,可作为喉癌诊断和预后分析的检测指标. | 王军利 张惠中 白万胜 刘丽 卞卡 成诗银 | 2007 | 第四军医大学学报2007，28，7： | 7 |
| 6 | 喉气管瘢痕性狭窄的病因及防治显示文摘 | 成诗银 陈文弦 | 1992 | 中华耳鼻咽喉科杂志1992，27，3： | 7 |
| 7 | 中药月见草油乳剂拮抗卡那霉素对内耳中毒作用显示文摘目的 研究月见草油乳剂对豚鼠卡那霉素内耳中毒的防治作用 .方法 应用硫代巴比妥酸 (TBA)荧光比色法测定豚鼠对照组、卡那霉素 (KM)组和 KM +月见草油乳剂组耳蜗组织中丙二醛 (MDA)的含量变化及实验前后测定听性脑干反应 (ABR)听阈阈移变化 .结果 KM组 ABR听阈阈移明显高于正常对照组和 KM +月见草油乳剂组 (P <0 .0 1) ;KM组豚鼠耳蜗组织中 MDA含量明显高于正常对照组和 KM+月见草油乳剂组 (P<0 .0 1) .结论 氧自由基是卡那霉素中毒的主要因素之一 ,月见草油乳剂具有拮抗卡那霉素内耳中毒作用 . | 成诗银 高鹏飞 陈文弦 王多宁 孙永柱 周慧敏 | 2000 | 第四军医大学学报2000，21，8： | 6 |
| 8 | Hsv-tk、重组人IL-2、TNF-α融合基因表达载体的构建与鉴定显示文摘目的:构建含有Hsvtk、重组人IL2rhIL2、TNFαrhTNFα不同组合融合基因的逆转录病毒表达载体。方法:经分离人外周血单个核细胞peripheralbloodmononuclearcellPBMC总RNA,以反转录聚合酶链反应reversetranscriptionpolymerasechainreactionRTPCR制备人IL2互补DNAcomplementaryDNAcDNA模板。分别以PCR方法扩增3种基因,扩增产物纯化后克隆至测序载体pGEMTEasy,挑取阳性克隆经鉴定后测序。将测序正确的各目的基因分别从测序载体相应酶切位点消化后,回收并纯化后与经相同双酶消化后的线性化PLXSN表达载体连接,连接产物常规转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经筛选后随机挑取阳性菌落后,提取质粒酶切鉴定插入片段大小和位置以获得正确重组子。按上述定向克隆方法依次将各片段正向插入至PLXSN表达载体的多克隆位点间,以构建含不同融合基因的真核表达载体。结果:经限制性酶切分析及PCR方法鉴定,各插入基因及融合基因大小、位置、方向均正确无误。结论:Hsvtk、IL2、TNFα不同组合融合基因表达载体的成功构建为喉癌的基因治疗提供部分实验基础也为表达具有多功能活性的新型融合蛋白和发现细胞因子的新功能提供有利条件。 | 鱼兵 成诗银 张惠中 | 2001 | 癌症2001，20，10： | 5 |
| 9 | 基于射频技术的电子伤票系统显示文摘 | 常崇旺 张永生 李斌 温凯 成诗银 | 2010 | 解放军医院管理杂志2010，17，8： | 5 |
| 10 | hTERT基因启动子调控HSV-tk/GCV系统对HeLa细胞杀伤作用显示文摘目的:研究人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因核心启动子调控的人单纯疱疹病毒胸苷激酶基因/更昔洛韦(HSV-tk/GCV)系统对宫颈癌细胞的体外杀伤作用.方法:构建hTERT基因启动子调控的tk基因真核表达载体pCI-neo/hTERT-tk,分别用脂质体法转染宫颈癌细胞(HeLa)和正常血管内皮细胞(ECV304),新霉素(G418)筛选阳性克隆扩增.用RT-PCR法比较两种细胞tk基因的表达情况;给予前药更昔洛韦(GCV),用流式细胞术检测hTERT调控的HSV-tk/GCV系统对两种细胞的杀伤作用.结果:hTERT启动子调控下的HSV-tk/GCV系统对宫颈癌HeLa细胞有明显的杀伤作用,使36.7%的细胞凋亡;而对正常细胞ECV304作用则不明显.结论:hTERT启动子调控的tk基因治疗是一种具有肿瘤特异性的治疗方法,有望解决肿瘤基因治疗中的特异性杀伤及降低毒副作用等问题. | 卞卡 张惠中 任继鸿 赵辉 成诗银 | 2006 | 第四军医大学学报2006，27，12： | 4 |
| 11 | 肿瘤细胞内特异表达TRAIL载体的构建及其在喉癌细胞株Hepa2中的表达显示文摘目的:克隆人可溶性TRAIL(sTRAIL)基因并构建肿瘤细胞特异性真核表达载体,为肿瘤基因治疗的靶向性奠定实验基础.方法:提取人外周血淋巴细胞总RNA,采用RTPCR扩增含有IL2信号肽和TRAIL凋亡诱导功能区的融合基因,克隆入真核表达载体pGL3181hTERT肿瘤特异性端粒酶启动子的下游,构建可分泌表达TRAIL基因的真核表达载体pGL3-181hTERT/TRAIL.用WesternBlotting鉴定喉癌细胞株Hepa2中表达产物.结果:RTPCR扩增得到了613bp的cDNA片段.经酶切及测序鉴定,与GenBank中报道的IL2信号肽和TRAIL凋亡诱导功能区cDNA序列完全一致,成功构建了肿瘤特异性高效分泌表达可溶性人TRAIL的重组真核表达载体pGL3181hTERT/TRAIL.WesternBlotting结果显示,获得的瞬时转染TRAIL在喉癌Hepa2肿瘤细胞中能有效表达.结论:重组真核表达载体pGL3/TRAIL的成功构建,为肿瘤基因治疗的靶向性提供了可行的理想工具. | 成诗银 张惠中 陈剑秋 张丽 韩明坤 | 2005 | 第四军医大学学报2005，26，12： | 4 |
| 12 | 喉气管瘢痕性狭窄(附186例病因分析)显示文摘报告喉气管瘢痕性狭窄186例,病因分析结果表明,在喉气管外伤急救处理时,只满足于气管切开,对受伤部位不加处理或处理不当,是引起狭窄的主要原因。气管切开及气管插管后致气道狭窄者,主要是切口太小或套管太大和切口位置不当及插管时间过长引起。提出对化学性食道伴气道灼伤者,不能忽视气道伤的处理,以防喉气管狭窄。对气管或喉部肿瘤切除术后,缺损软骨和粘膜较多者,留置硅橡胶T形管,可预防术后引起的喉或气管狭窄。 | 成诗银 陈文弦 刘文中 李贵泽 | 1994 | 陕西医学杂志1994，23，1： | 4 |
| 13 | 人端粒酶催化亚基基因启动子调控的表达载体的构建显示文摘目的:构建人端粒酶催化亚基(humantelomerase reversetranscriptase,hTERT)基因的核心启动子调控的荧光素酶报告载体,检测其在肿瘤细胞及正常细胞中表达的差异。方法:提取人HeLa细胞的基因组,利用PCR技术克隆hTERT基因的核心启动子。将其插入荧光素酶报告载体中,经SacI和HindIII酶切和PCR鉴定后,转染肿瘤细胞及正常细胞,观察两种细胞中荧光素酶基因表达的差异。结果:hTERT基因的启动子调控的表达载体在肿瘤细胞中呈高效表达;而在正常细胞中的表达极低。结论:hTERT基因的启动子具有肿瘤特异性,有可能解决肿瘤基因治疗中的靶向性问题。 | 韩明鲲 张惠中 成诗银 | 2005 | 细胞与分子免疫学杂志2005，21，3： | 4 |
| 14 | Hsv-tk、重组人TNF-α融合基因表达载体的构建及瞬时表达显示文摘目的 :构建 pEGFP -TK -rhTNF -α表达载体 ,观察其在喉癌细胞Hep - 2中的瞬时表达。方法 :应用PCR方法对各目的基因进行扩增并经测序载体 pGEM -T -Easy测序 ,利用逆转录病毒载体PLXSN中的多克隆位点将二者融合为融合基因TK -rhTNF -α并将其亚克隆至pEGFP -N3的EcoRI和BamHI位点间 ,成功构建表达载体 pEGFP -TK -rhTNF -α ,并在该载体转染人喉癌细胞Hep - 2后观察融合蛋白表达情况。结果 :酶切鉴定证实TK -rhTNF -α融合基因片段已克隆到pEGFP -N3的EcoRI和BamHI位点间 ,并在转染人喉癌细胞Hep - 2中观察到TK -rhTNF -α融合基因及绿色荧光蛋白的表达。结论 :pEGFP -TK -rhTNF -α表达载体便于观察转染细胞中TK -rhTNF -α融合蛋白的表达情况及蛋白定位 。 | 成诗银 鱼兵 张惠中 | 2002 | 中国现代医学杂志2002，12，8： | 4 |
| 15 | survivin基因启动子的克隆及其在人喉癌Hep-2细胞中的特异性表达显示文摘目的:构建survivin启动子调控的真核表达载体pSurp-EGFP,利用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)检测该启动子在Hep-2细胞中的特异表达活性。方法:PCR扩增survivin启动子,置换pShuttle载体中的CMV启动子,构建质粒pSurp;分别双酶切pShuttle、pSurp和pEGFP-C1载体,构建分别携带survivin启动子和巨细胞病毒(CMV)启动子的真核表达载体pCMV-EGFP和pSurp-EGFP;脂质体法转染Hep-2细胞及血管内皮细胞ECV304,荧光显微镜下观察EGFP的表达。结果:成功扩增survivin基因启动子,构建了survivin基因启动子调控的真核表达载体pSurp-EGFP,用其转染两种细胞后,荧光显微镜下见Hep-2细胞发出较强的绿色荧光,而ECV304细胞没有表达。结论:成功克隆survivin启动子,其在Hep-2细胞具有较强的肿瘤特异性启动活性,为进一步开发肿瘤的特异性基因治疗奠定了实验基础。 | 白万胜 成诗银 王军利 卞卡 张惠中 | 2008 | 医学研究生学报2008，21，6： | 3 |
| 16 | 深低温冻存软骨细胞构建组织工程化软骨显示文摘目的 :研究深低温冻存的软骨细胞作为种子细胞构建组织工程化软骨的能力。方法 :取 2周龄新西兰兔关节软骨细胞 ,经深低温冻存、复苏及体外培养 ,取第 3代对数生长期培养细胞 ,制成细胞悬液 ,调整其为 5× 10 7个 / ml左右 ,接种于 PGA三维支架材料上 ,复合物体外培养 1周 ,移植于裸鼠皮下 ,术后 12周取材 ,行大体及组织学观察。结果 :经深低温冻存的软骨细胞与新鲜的软骨细胞一样形成了预定形态的软骨结构 ,组织学观察有软骨生成及基质分泌 ,单纯PGA支架及单纯的细胞悬液无软骨组织生成。结论 :经深低温冻存的软骨细胞保持了分裂增殖及合成基质的能力 。 | 李军政 成诗银 崔鹏程 朱超 郭万宏 陈文弦 | 2004 | 中国误诊学杂志2004，4，10： | 3 |
| 17 | 凋亡抑制蛋白survivin基因的克隆和表达显示文摘目的 :克隆survivin基因、原核表达并鉴定 .方法 :从培养的人喉癌Hep 2细胞中提取总RNA ,经RT PCR获得survivin基因 .将该基因克隆到 pGEM T Easy载体中 ,测序、鉴定 .将测序正确的survivin基因亚克隆到 pRSET c载体中 ,构建survivin表达载体 ,IPTG诱导表达 4~ 5h ,做SDS PAGE分析 ,鉴定survivin蛋白的表达 .结果 :DNA测序证明 ,获得了survivin基因 ,其序列与GeneBank中报道序列完全一致 .SDS PAGE分析表明 ,survivin蛋白获得高效表达 ,其相对分子质量为 1 6 .5× 1 0 3 ,表达量约占菌体总蛋白的 30 % .结论 :Survivin基因的克隆和表达均获得了成功 .为进一步探讨sur | 郭万宏 成诗银 张惠中 林芳 | 2004 | 第四军医大学学报2004，25，5： | 3 |
| 18 | HSV-tk/GCV自杀基因系统对喉癌细胞杀伤作用的体外研究显示文摘目的 研究逆转录病毒介导的HSV tk/GCV系统对人喉癌细胞的体外杀伤作用。方法 构建携带HSV tk基因的逆转录病毒载体 ,并以该重组逆转录病毒感染人喉癌细胞Hep 2。以G4 18筛选的抗性克隆 (命名为Hep 2 /tk) ,用MTT比色法观察GCV在体外对Hep 2 /tk细胞的杀伤作用。结果 Hep 2 /tk细胞与未转染tk基因的Hep 2 /0、Hep 2细胞相比较 ,三者的生长速度无明显差别。Hep 2 /tk细胞对GCV高度敏感 ,即低浓度GCV(0~ 1mg/L)处理Hep 2 /tk细胞 7d,可将其大部分细胞杀死 ,增加GCV的浓度 (>1mg/L)不能显著增强其对Hep 2 /tk细胞的杀伤作用。 结论 人喉癌细胞Hep 2对HSV tk/GCV系统高度敏感 。 | 刘志 成诗银 鱼兵 | 2002 | 细胞与分子免疫学杂志2002，18，6： | 3 |
| 19 | 多孔β-钛合金材料的加工与生物相容性的实验研究显示文摘目的加工多孔新型稳定β型钛合金(TLM2)材料,并观察其生物相容性。方法采用激光切割方法,将钛合金板制成微多孔结构。高压消毒后,置于6孔板中,将小鼠NIH-3T3单细胞悬液按1×105细胞/ml的密度加入材料表面培养,4 h后取一片材料做扫描电镜观察。测量孔径大小并做图像分析,计算孔隙率。并对材料表面的细胞活力与形态进行观察。结果 TLM2表面凹凸不平,呈多孔结构,孔径为70~90μm,孔隙率为32%。细胞表现出有足突和伪足的正常细胞形状。结论 TLM2具有良好的生物相容性,是可供选择的喉气管缺损的修复材料之一。 | 谭爱兴 成诗银 崔鹏程 高鹏飞 罗家胜 卞凯 | 2010 | 西南国防医药2010，20，8： | 2 |
| 20 | survivin基因启动子驱动的肿瘤特异性腺病毒载体的构建显示文摘目的:构建肿瘤特异性启动子驱动的腺病毒载体,检测survivin基因启动子在喉癌细胞中的特异表达活性。方法:PCR扩增survivin启动子,构建分别携带survivin启动子和CMV启动子的真核表达载体pCMV-EGFP和pSurp-EGFP,体外连接法制备重组腺病毒Ad-SP-EGFP和Ad-CMV-EGFP,后转染Hep-2细胞及血管内皮细胞ECV304,荧光显微镜下观察EGFP表达。结果:成功构建survivin基因启动子的腺病毒载体;Ad-SP-EGFP转染后荧光镜下见Hep-2细胞发出较强的绿色荧光,而ECV304细胞无表达。结论:成功制备肿瘤特异性survivin启动子驱动的腺病毒,为进一步开发肿瘤的特异性基因治疗奠定了实验基础。 | 白万胜 成诗银 王军利 卞卡 张惠中 刘丽 | 2008 | 陕西医学杂志2008，37，8： | 2 |
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