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| 1 | 托拉塞米注射液的耐受性和利尿作用研究显示文摘目的:观察国家二类新药-托拉塞米注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受程度及利尿作用,为Ⅱ期临床试验给药剂量的确定提供依据。方法:本研究采用开放、随机的试验设计,将符合入选标准的30名健康中国男性受试者随机分为 5组,每组 6名,分别注射托拉塞米注射液 2.5,10,20,40,80mg,观察临床体征、实验室检查指标的变化及其尿量的变化。结果:在静脉注射托拉塞米注射液的所有剂量组,受试者都能耐受。40mg组开始出现药物不良反应,其中2例头晕和1例恶心是中度的,其它均为轻度。80mg组的1例肌肉痉挛是中度的,1例头晕和呕吐是重度的,但持续时间较短,其它均为轻度。在静脉注射托拉塞米注射液10 mg后,已表现出利尿作用,在40mg剂量组达最大,而且与80mg组的利尿作用无显著差异。结论:在剂量2.5~80mg范围内的所有剂量显示对健康受试者是安全和耐受的,临床推荐以不超过80mg为宜。 | 李雪宁 陈伟力 徐红蓉 黄锦培 李志善 | 2002 | 中国临床药理学杂志2002，18，1： | 24 |
| 2 | 国产与进口二甲双胍片剂人体生物等效性显示文摘目的 :评价国产和进口盐酸二甲双胍片剂的生物等效性。方法 :采用随机交叉试验方法 ,用HPLC法对国产和进口盐酸二甲双胍片在 2 0名中国健康男性受试者中的血药浓度进行了测定。药动学参数用 3P97程序进行模型拟合。结果 :国产与进口盐酸二甲双胍片的AUC0→t,AUC0→∞ ,cmax,tmax,T1/ 2 分别是 :(10 189± 2 743) ,(10 436± 30 0 4)h·ng·mL-1;(112 6 9± 30 77) ,(11486± 32 38)h·ng·mL-1;(16 5 0± 493) ,(16 2 4± 46 9)ng·mL-1;2 2 5 (1 5~ 3 0 ) ,2 0 (1 5~ 3 0 )h ;(4 34± 1 2 3) ,(4 70±1 0 8)h。国产盐酸二甲双胍片的相对生物利用度是 98 4 2 %。国产和进口盐酸二甲双胍片的主要药动学参数经统计学 (SPSS10 0软件的ANOVA)处理均无显著性差异 (P >0 0 5 )。AUC对数转换后的双单侧t检验结果表明无显著差别。结论 :国产和进口盐酸二甲双胍片具有生物等效性。 | 陈伟力 李雪宁 徐红蓉 吴国平 王达妹 黄锦培 | 2003 | 中国临床药学杂志2003，12，1： | 17 |
| 3 | 埋入5-氟尿嘧啶植入剂后家兔血清及肌肉组织中药物浓度的测定显示文摘埋入5-氟尿嘧啶(5-Fu)植入剂后.用高效液相色谱法测定家兔血清中及埋植处肌肉组织的药物浓度.结果表明:埋入植入剂后,5-Fu在体内能缓慢、恒定、长时间地释放,使埋植处局部维持较高浓度.而血药浓度长期稳定在较低范围.因此,该剂型的研制对于提高5-Fu的抗肿瘤疗效,降低其毒性具有积极的意义. | 徐子猷 陈纪岳 郁韵秋 吴怀瑛 王毅翔 徐红蓉 | 1997 | 中国临床药学杂志1997，6，2： | 14 |
| 4 | 酒石酸美托洛尔片在中国健康人体的药代动力学显示文摘目的 研究单剂量和多剂量酒石酸美托洛尔片在中国健康人体的药代动力学。方法 22名健康受试者口服酒石酸美托洛尔片50mg,用HPLC-荧光检测法测定血浆中美托洛尔的浓度。结果 所得药代动力学参数如下。单剂量:AUC0-t为(395. 6±298. 95)ng·h·mL-1,AUC0-∞为(433. 83±342. 94)ng·h·mL-1,Cmax为(63. 06±34. 61)ng·mL-1,tmax为(1. 573±0. 52)h,MRT为(7. 40±2. 31 )h;多剂量:AUCss0-t为( 504. 67±322. 35 )ng·h·mL-1,Cmax为(77. 72±45. 69)ng·mL-1,tmax为(1. 7±0. 6)h,Cmin为(4. 12±1. 57)ng·mL-1,平均稳态血药浓度Cav是( 21. 03±13. 43 )ng·mL-1,血药浓度波动度DF为(367. 29±112. 56)%。结论 酒石酸美托洛尔片单剂量和多剂量给药后,安全性良好。 | 许剑安 陈伟力 徐红蓉 李雪宁 诸骏仁 李志善 | 2005 | 中国临床药理学杂志2005，21，2： | 12 |
| 5 | 兰索拉唑及其代谢产物的生物等效性显示文摘目的评价2种兰索拉唑胶囊的生物等效性。方法采用开放、随机交叉试验,用LC-MS/MS测定兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜在22名中国健康男性受试者中的血药浓度。药动学参数用非房室模型处理。结果受试制剂与参比制剂的兰索拉唑的AUC0→t分别是:(12989.16±13356.96)和(13426.99±13671.51)μg·h·L^(-1);cmax为(2780±1282)和(2945±1383)μg·L^(-1);tmax为(1.73±0.74)和(1.90±0.63)h;T1/2为(2.74±2.01)和(2.53±2.06)h。5-羟基兰索拉唑的AUC0→t分别是:(197.51±68.54)和(211.77±78.40)μg·h·L^(-1);cmax为(73.45±39.09)和(77.70±43.78)μg·L^(-1);tmax为(1.59±0.76)和(1.83±0.65)h;T1/2为(3.26±1.97)和(3.03±1.77)h。兰索拉唑砜的AUC0→t分别是:(1496.74±2517.81)和(1510.80±2525.48)μg·h^(-1)·L^(-1);cmax为(160.75±146.12)和(169.20±151.28)μg·L^(-1);tmax为(2.18±1.55)和(2.27±1.37)h;T1/2为(2.94±3.48)和(2.64±2.96)h。受试制剂中的兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的相对生物利用度分别是(96.13±13.87)%、(96.89±23.09)%、(99.65±25.96)%(n=22)。结论2种兰索拉唑胶囊制剂具有生物等效性。 | 陈伟力 李雪宁 徐红蓉 储楠楠 周密 | 2005 | 中国临床药学杂志2005，14，6： | 10 |
| 6 | 氨溴索分散片在健康志愿者的药代动力学和生物等效性显示文摘目的研究健康志愿者单剂口服氨溴索分散片(祛痰药)60 mg后的药代动力学及生物等效性。方法用开放随机交叉给药方案,19名男性健康志愿者分别单剂量口服氨溴索分散片(受试制剂)或氨溴索片(参比制剂)60 mg,用LC—MS/MS测定健康受试者的血药浓度,计算药代动力学参数。结果用非房室模型计算药代动力学参数,受试制剂与参比制剂的AUC0-1分别为(1215.12±476.10)和(1343.90±654.28)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为 (1298.76±517.09)和(1448.63±725.68)μg·h·L-1;Cmax分别为(122.07 ±51.96)和(130.13±55.41)μg·L-1;tmax分别为(2.21±1.03)和(2.45± 0.74)h;t1/2分别为(9.12±1.31)和(9.27±1.15)h,氨溴索分散片的相对生物利用度为(95.02±20.62)%。结论 2种制剂具有生物等效性。 | 徐红蓉 汪红 陈伟力 李雪宁 储楠楠 周密 | 2006 | 中国临床药理学杂志2006，22，3： | 10 |
| 7 | LC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平的浓度显示文摘目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平的浓度。方法以卡马西平-d2作为内标,血浆经甲醇直接蛋白沉淀后进样分析,色谱柱为CAPCELL PAK C18(100 mm×2.0 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mmol·L-1乙酸铵水溶液(含0.02%乙酸)(70∶30),流速0.3 m L·min-1。电喷雾离子源,正离子多反应监测扫描分析。卡马西平和内标卡马西平-d2的离子对分别为m/z 237.1→194.1和m/z 239.1→196.1。结果卡马西平在质量浓度3.077 9~1 231.2μg·L-1内线性良好(r=0.999 3,n=10);批内和批间精密度良好(RSD均<7.0%);提取回收率为98.94%~108.84%,RSD<15%;基质效应为92.76%~98.54%,RSD<5%。结论本方法灵敏度、重复性以及专属性均较好,样品处理简便易行,可用于卡马西平的血药浓度测定及药动学研究。 | 时欣欣 徐红蓉 储楠楠 苑菲 陈伟力 李雪宁 杨梦婕 | 2015 | 中国临床药学杂志2015，24，3： | 9 |
| 8 | 复方替米沙坦片在中国健康志愿者体内的药动学特征显示文摘目的研究健康志愿者单剂量口服复方替米沙坦片后替米沙坦与氢氯噻嗪的药动学特性。方法本试验为开放、单一中心的设计。10名男性健康志愿者单剂量口服1片复方替米沙坦(含40 mg替米沙坦与12.5 mg氢氯噻嗪),用LC-MS/MS法测定健康受试者替米沙坦与氢氯噻嗪的血药浓度,评估它们的药动学特性。结果用非房室模型计算药动学参数,替米沙坦的AUC_(0→t)为(793.73±709.22)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)为(1014.82±939.61)μg.h·L^(-1),ρ_(max)为(88.14±28.16)μg·L^(-1),t_(max)为(1.40±0.61)h,t_(1/2)为(17.00±10.14)h,MRT_(0→t)为(10.23±7.16)h,MRT_(0→∞)为(20.22±13.34)h,K_e为(0.06±0.04)h^(-1),V/F为(1 139.2l±466.49)L,CL/F为(61.07±34.27)L·h^(-1);氢氯噻嗪的AUC_(0→t)为:(420.72±76.73)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)为(481.68±89.47)μg·h·L^(-1),ρ_(max)为(66.67±11.05)μg·L^(-1),t_(max)为(1.80±0.54)h,t_(1/2)为(9.04±0.90)h,MRT_(0→t)为(6.65±0.54)h,MRT_(0→∞)为(10.47±1.35)h,K_e为(0.08±0.01)h^(-1),V/F为(349.35±74.52)L,CL/F为(26.89±5.73)L·h^(-1)。结论单剂量给予复方替米沙坦片后替米沙坦和氢氯噻嗪的主要药动学参数与国内外文献差异不大,而且耐受性和安全性良好,无任何不良事件发生。 | 徐红蓉 载佩芳 汪红 储楠楠 | 2007 | 中国临床药学杂志2007，16，3： | 7 |
| 9 | LC-MS/MS法测定手术患者中罗哌卡因注射液的血浓度及药动学显示文摘目的评价国产甲磺酸罗哌卡因注射液在手术患者中的药动学特点。方法采用LC-MS/MS法测定血浆中罗哌卡因的浓度,并用非房室模型计算药动学参数。结果16例下腹部或下肢手术患者单剂量给予135mg甲磺酸罗哌卡因(含罗哌卡因100mg)或112.5mg盐酸罗哌卡因注射液(含罗哌卡因100mg)的主要药动学参数分别是:甲磺酸罗哌卡因组AUC0→t为(7904.14±3699.28)μg·h·L-1;AUC0→∞为(8300.40±3891.91)μg·h·L-1;ρmax为(1701.25±198.60)μg·L-1;tmax为(0.41±0.29)h;t1/2为(6.50±1.39)h;MRT0→t为(5.23±1.07)h;MRT0→∞为(6.59±1.29)h;Ke为(0.11±0.02)h-1;V/F为(135.23±65.45)L;CL/F为(13.78±4.45)L·h-1。盐酸罗哌卡因组AUC0→t为(9559.03±3890.03)μg·h·L-1;AUC0→∞为(9936.23±3974.98)μg·h·L-1;ρmax为(1483.75±318.21)μg·L-1;tmax为(2.12±2.57)h;t1/2为(5.12±1.12)h;MRT0→t为(5.97±0.65)h;MRT0→∞为(7.00±1.09)h;Ke为(0.14±0.03)h-1;V/F为(90.50±48.24)L;CL/F为(12.06±6.00)L·h-1。结论在下腹部或下肢手术患者受试者中,单剂量注射甲磺酸罗哌卡因注射液或盐酸罗哌卡因注射液15mL后的主要药动学参数均无差异,而且耐受性和安全性良好,无不良事件发生。 | 李雪宁 许剑安 陈伟力 徐红蓉 缪长虹 | 2006 | 中国临床药学杂志2006，15，5： | 7 |
| 10 | 高效液相色谱法测定罗哌卡因在家兔体内的血药浓度显示文摘目的 :研究罗哌卡因应用的安全性。方法 :选择9只家兔 ,以1mg/(kg·min)的速度静脉滴注罗哌卡因直至其死亡。结果 :家兔死亡时体内血药浓度平均为 (224 54±107 45 )mg/L。结论 :家兔能耐受较高剂量的罗哌卡因 ,其安全指数也较高。 | 徐红蓉 汪红 吕迁洲 陈伟力 李雪宁 | 2004 | 中国药房2004，15，2： | 7 |
| 11 | 国产与进口替米沙坦片的人体生物等效性显示文摘目的 :评价国产和进口替米沙坦片剂的生物等效性。方法 :采用随机交叉试验 ,HPLC荧光法测定 2 0名中国健康男性受试者口服替米沙坦的血药浓度。药动学参数用 3P97程序进行计算。结果 :国产与进口替米沙坦片的主要药动学参数 :AUC0→t分别为 (2 381 2 0± 10 98 5 1)、(2 333 36± 114 5 75 ) μg·h·L-1;AUC0→∞ 为 (2 4 86 4 4± 1135 70 )、(2 4 4 0 35± 1190 37) μg·h·L-1;cmax为 (5 71 99± 36 8 2 7)、(5 30 97± 2 5 6 38) μg·L-1;tmax为 (1 15± 0 6 8)、(1 2 0± 1 6 0 )h ;T1/ 2 为 (19 0 8± 2 91)、(18 99±2 92 )h。国产替米沙坦片的相对生物利用度是 (10 4 2 9± 2 1 17) % (n =2 0 )。国产和进口替米沙坦片主要药动学参数经统计学(ANOVA)处理均无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;AUC0→t、cmax经对数转换后的双单侧t检验示无显著性差异。结论 | 陈伟力 许剑安 徐红蓉 赵雪兰 李志善 | 2004 | 中国临床药学杂志2004，13，6： | 6 |
| 12 | 进口和国产卡维地洛片的生物等效性显示文摘目的评价健康受试者单剂量口服进口和国产卡维地洛片25 mg的药动学和生物等效性。方法采用HPLC-荧光法测定血浆中卡维地洛浓度,药动学参数用3P97程序进行计算。结果国产与进口制剂的ρmax分别为(50.46±26.25)、(61.74±36.00)μg.L-1;tmax分别为(0.98±0.50)、(1.13±0.67)h;AUC0→t分别为(171.6±79.39)(、187.1±99.91)μg.h.L-1。上述药动学参数经对数转换后的方差分析及双单侧t检验,国产与进口制剂药物间均无显著性差异(P>0.05)。国产制剂的平均相对生物利用度为(95.74±17.90)%(n=20)。结论卡维地洛国产制剂与进口制剂具有生物等效性。 | 李雪宁 戴佩芳 葛庆华 周臻 徐红蓉 支晓谨 | 2006 | 中国临床药学杂志2006，15，1： | 6 |
| 13 | 国产格列本脲和二甲双胍复方制剂在健康志愿者的药代动力学和生物等效性显示文摘目的 研究国产复方格列本脲和盐酸二甲双胍胶囊单剂量人体的药代动力学特性和生物等效性。方法 以国产格列本脲片和进口盐酸二甲双胍片为标准参比制剂,入选的20名受试者随机交叉口服单剂量试验与参比制剂,用液相色谱-质谱法测定血浆中格列本脲和二甲双胍的浓度。结果 格列本脲的药代动力学参数分别为:AUC0-t为(603.32±196.61)和(581.70±195.01) ng.h.mL-1,Cmax为(123.46±27.03)和(128.28±3.67) ng.mL-1,tmax为(2.8±0.7)和(2.6±0.6 ) h,t1/2为(6.54±1.24)和(6.89±1.73) h。二甲双胍药代动力学参数分别为:AUC0-t为(7832.97±2603.38)和(7765.52±2870.85) ng. h.mL-1,Cmax为(1377.55±476.60)和(1367.40±551.19 )ng.mL-1,tmax为(2.7±0.9)和(2.0±0.5 ) h,t1/2为(5.72±1.24)和(5.81±1.51) h。试验制剂中格列本脲的相对生物利用度为(104.82±19.27)%,二甲双胍的相对生物利用度为(107.30±46.40)%。结论 试验制剂与参比制剂具有生物等效性。 | 李雪宁 陈伟力 徐红蓉 余琛 刘罡一 贾晶莹 | 2004 | 中国临床药理学杂志2004，20，5： | 6 |
| 14 | 液相色谱-串联质谱法测定缬更昔洛韦血药浓度及其在健康人体的药代动力学研究显示文摘目的研究缬更昔洛韦片剂(抗病毒药)在健康人体内的原药缬更昔洛韦及其活性代谢产物更昔洛韦的药代动力学过程。方法20名健康男性受试者单次口服缬更昔洛韦片900mg,用LC-MS/MS测定给药后不同时间血浆中缬更昔洛韦及其活性代谢产物更昔洛韦的浓度,研究缬更昔洛韦与更昔洛韦的药代动力学特征。结果主要药代动力学参数如下。缬更昔洛韦:AUC0-t为(606.83±245.53)μg·h·L-1;AUC0-∞为(616.52±247.89)μg·h·L-1;Cmax为(423.56±178.20)μg·L-1;tmax为(1.15±0.41)h;t1/2为(0.82±0.25)h;MRT0-t为(1.58±0.37)h;MRT0-∞为(1.66±0.38)h;Ka为(2.57±2.53)h-1;Ke为(0.91±0.24)h-1;V/F为(1963.85±920.05)L;CL/F为(1688.77±636.77)L·h-1。更昔洛韦:AUC0-t为:(24.99±7.78)mg·h·L-1,AUC0-∞为(26.37±7.80)mg·h·L-1;Cmax为(7.11±1.96)mg·L-1;tmax为(1.76±0.59)h;t1/2为(3.49±0.96)h;MRT0-t为(4.04±0.80)h;MRT0-∞为(4.81±0.84)h;Ka为(1.13±1.20)h-1;Ke为(0.21±0.07)h-1;V/F为(178.55±44.82)L;CL/F为(37.33±11.92)L·h-1。结论本文建立的测定方法,简单、快速、无干扰,适合人体内血药浓度监测和药代动力学研究。 | 徐红蓉 李雪宁 陈伟力 余琛 刘罡一 | 2007 | 中国临床药理学杂志2007，23，3： | 5 |
| 15 | 新型抗生素——利奈唑烷显示文摘 | 徐红蓉 陈伟力 李雪宁 | 2004 | 中国药师2004，7，2： | 5 |
| 16 | 单剂口服盐酸托烷司琼颗粒剂在健康人体的生物等效性显示文摘目的研究盐酸托烷司琼颗粒剂的药代动力学特征及生物等效性。方法用随机交叉给药方法,20名健康男性志愿者分别单剂量口服盐酸托烷司琼颗粒剂试验药及胶囊对照药20mg,用LC-MS/MS法测定血药浓度。计算2者的药代动力学参数及相对生物利用度。结果口服托烷司琼颗粒剂试验药及胶囊对照药20mg的主要药代动力学参数AUC0-t分别是:(523.82±432.96)和(547.04±455.59)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(568.07±491.48)和(591.77±513.15)ng·h·mL-1;Cmax分别为(36.67±12.30)和(37.44±14.30)ng·mL-1;tmax分别为(1.85±1.66)和(1.85±0.79)h;t1/2分别为(9.76±6.33)和(9.77±5.51)h。相对生物利用度为(98.03±17.11)%。结论2种制剂具有生物等效性。 | 徐红蓉 李雪宁 陈伟力 | 2005 | 中国临床药理学杂志2005，21，3： | 5 |
| 17 | 罗哌卡因在手术病人的药代动力学显示文摘目的 对单剂量罗哌卡因硬膜外麻醉的手术病人进行药代动力学研究。方法 选择12例手术病人,硬膜外麻醉时,注入罗哌卡因150mg。血药浓度用反相高效液相色谱法测定。用3P97药代动力学计算程序拟合房室模型并计算药代动力学参数。结果 罗哌卡因的主要药代动力学参数:t_(max)为0.27±0.10h;C_(max)为1.86±0.40mg·L^(-1);t_(1/2 (α))为0.23±0.14h;t_(1/2 (β))为2.17±0.55 h;AUC为4.84±1.20 mg·h·L^(-1)。结论 罗哌卡因在手术病人中的代谢符合开放性二室模型。罗哌卡因在体内的消除不受疾病的影响。 | 徐红蓉 许剑安 陈伟力 李雪宁 葛宁花 | 2003 | 中国临床药理学杂志2003，19，6： | 5 |
| 18 | 单剂口服利巴韦林片在健康人体的药代动力学显示文摘目的对国产利巴韦林片(抗病毒药)在健康中国男性受试者中空腹单剂量口服时的药代动力学特点进行评价。方法受试者单剂量口服利巴韦林300mg,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中利巴韦林浓度,并用非房室模型计算药代动力学参数。结果药代动力学参数:AUC0-t为(5584.91±1659.34)ng.h.mL-1;AUC0-∞为(7166.33±2224.28)ng.h.mL-1;Cmax为(442.60±148.97)ng.mL-1;tmax为(1.40±1.20)h;t1/2为(22.93±6.38)h;Ke为(0.03±0.01)h-1;Vd为(1484.37±491.50);CL为(45.67±13.90)L.h-1。结论单剂口服利巴韦林在健康人体的代谢特征基本与文献报道参数[2-5]一致。 | 李雪宁 吴国平 汪红 陈伟力 徐红蓉 余琛 刘罡一 贾晶莹 黄锦光 | 2008 | 中国临床药理学杂志2008，24，1： | 4 |
| 19 | LC-MS/MS法测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物的浓度显示文摘目的:建立测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度的 LC-MS/MS 法。方法:色谱条件为 Diamonsil C_(18)(250mm×2.1mm,5μm),Octadacyl C_(18)(4.0mm×3.05mm)预柱;流动相:乙腈-2mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(60:40,含0.1%甲酸);流速0.2mL·min^(-1);柱温40℃;进样量10μL。质谱条件为电喷雾电离源(ESI^-),选择性监测质荷比(m/z)为368.1/164.1(兰索拉唑),384.0/180.0(5-羟基兰索拉唑),384.0/115.9(兰索拉唑砜),364.1/188.8(吲达帕胺,内标)带负电荷的分子离子峰。样品用沉淀蛋白法处理。结果:兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的线性范围分别为10~5000,1.0~500,1.0~500ng·mL^(-1);定量下限分别为10,1.0,1.0ng·mL^(-1);提取回收率均在80%以上;批内、批间的 RSD 均小于15%。结论:该方法的血样处理过程简便、灵敏度高、专一,可用于兰索拉唑及其代谢产物的临床药动学研究。 | 储楠楠 陈伟力 徐红蓉 周密 李雪宁 | 2006 | 药物分析杂志2006，26，1： | 4 |
| 20 | 苦参碱胶丸在健康人体内的药动学显示文摘目的研究苦参碱在健康人体内的药动学特征。方法 9例健康男性受试者分别给予不同剂量的苦参碱胶丸(100、200或400 mg,服药间隔至少为7 d)后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中苦参碱的浓度,经DAS 2.0软件计算药动学参数。结果健康受试者口服苦参碱胶丸100、200或400 mg后,血浆中苦参碱的ρmax、tmax、t1/2、AUC0-t和AUC0-∞分别为(603.84±131.80)、(1 207.27±331.95)和(2 384.44±720.67)μg.L-1,(1.33±0.61)、(1.61±0.78)和(1.67±0.71)h,(8.68±1.32)、(8.28±0.97)和(7.82±0.76)h,(6 203.25±131.80)、(12 816.34±4 665.77)和(20 077.59±6 841.86)μg.h.L-1,(6 375.38±2 253.17)、(13 047.49±4 780.74)和(20 316.03±6 939.34)μg.h.L-1。结论苦参碱在健康人体内的安全性和耐受性良好,血药浓度与药物剂量成正相关。 | 张瑞雯 徐红蓉 胡朝英 陈莉 申渊钢 刘罡一 李雪宁 李勤 | 2012 | 中国新药与临床杂志2012，31，1： | 4 |
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