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| 1 | 生活垃圾焚烧厂周边环境空气中PCDD/Fs含量及分布特征显示文摘对我国某工业区生活垃圾焚烧厂周边5km范围内14个采样点环境空气中四氯~八氯代二英(2,3,7,8-PCDD/Fs)含量及其组成特征进行了分析.结果表明该垃圾焚烧厂周边环境空气PCDD/Fs浓度的变化范围为1.74~15.2pg/m3(0.156~1.44pg I-TEQ/m3),均值为4.60pg/m3(0.426pg I-TEQ/m3),其中3个点位接近或超出日本环境空气质量标准限值(0.6pg I-TEQ/m3),表明某些区域处于一个较高的污染水平;最大浓度点位于焚烧设施下风方向1.3km处,与AERMOD预测的最大落地浓度位置一致.1,2,3,4,6,7,8-HpCDF和OCDD是空气中二英质量浓度主要贡献因子,而2,3,4,7,8-PeCDF是毒性当量浓度的主要贡献因子.样品中二英同族物分布的指纹特征显示出可能受MSWI源影响点位与非MSWI影响(或受此源影响较小)点位的区别.主成分分析(PCA)源解析结论与空间分布以及指纹特征分析结论基本一致,且更具体地判断MSWI的影响点位,在一定程度上说明了此方法的可靠性.二英呼吸暴露剂量估算结果表明该区域人群二英呼吸暴露风险总体处于较为安全的水平. | 张振全 张漫雯 赵保卫 张素坤 任明忠 | 2013 | 中国环境科学2013，33，7： | 14 |
| 2 | 广州市夏季室内PM2.5中金属元素的污染水平与来源分析显示文摘为了解广州市不同室内环境中细颗粒物(PM2.5)浓度水平及PM2.5中金属元素的污染特征,于2014年6月在广州市某区域的典型室内和室外环境中采集PM2.5一周,并对样品进行物理化学特性研究分析。结果显示,室内外PM2.5平均浓度为22.35~111.51μg/m^3;PM2.5中的金属元素占1.28%~5.74%,元素平均浓度顺序为:Fe〉Zn〉Al〉V〉As〉Mn〉Cr〉Pb〉Se〉Sb〉Ni〉Cd;利用相关分析和因子分析得出PM2.5中除Fe和Al为自然源外,其余金属元素主要来自周边的工业区、交通源以及燃烧源。 | 朱凤芝 任明忠 张漫雯 王亚娥 | 2016 | 上海环境科学2016，35，1： | 4 |
| 3 | 生活垃圾焚烧厂PCDD/Fs排放对周边土壤污染影响的研究显示文摘以一生活垃圾焚烧厂为中心,在厂区周围5km的范围内选取包括厂区在内的14个环境敏感点,对其土壤环境进行PCDD/Fs监测,并通过分析样品的PCDD/Fs浓度水平空间分布特征、单体及同族物分布特征以及主成分分析结果,解析其污染来源,以了解生活垃圾焚烧厂的PCDD/Fs排放对其周边土壤环境造成的影响.结果表明,厂区土壤显示最高浓度水平(20.8I-TEQng/kg),其余研究区域均表现出较低的污染水平(0.66~7.11I-TEQng/kg),均没有对土壤环境造成安全威胁.样品中PCDD/Fs单体及同族物分布的特征均显示了OCDD的主要贡献特征,受源影响特征不明显.主成分分析结果显示,该垃圾焚烧厂并非是该研究区域PCDD/Fs污染的主要影响因子,所有点位受交通源影响的可能更大. | 张漫雯 张振全 张素坤 冯桂贤 任明忠 | 2013 | 中国环境科学2013，33，S1： | 2 |
| 4 | 医疗废物焚烧炉周边环境介质中二噁英的浓度、同系物分布与来源分析显示文摘采用高分辨气相色谱/高分辨质谱仪(HRGC/HRMS)测定了我国西北某医疗废物焚烧炉排放烟气及周边环境空气、土壤和植物样品中2,3,7,8-PCDD/Fs含量和组成,并对周边环境中二噁英来源进行了初步解析.监测结果表明烟气中二噁英毒性当量浓度(以I-TEQ计)均值为184 ng·m-3,远超医疗废物焚烧废气排放标准限值(0.5 ng·m-3),环境空气、土壤和植物样本中二噁英毒性当量浓度均值分别为7.30 pg·m-3、52.5 pg·g-1、146 pg·g-1,均处于较高的污染水平.污染源下风向上的环境空气样品中二噁英浓度明显高于上风向上样品中的浓度,下风向样品中的浓度随与污染源距离的增加呈现先升高后降低的趋势,最高浓度的样本距污染源700 m左右.烟气样品2,3,7,8-PCDD/Fs同类物单体质量浓度(毒性当量)分布特征与主导风下方向空气、土壤、植物样本中的具有较强的相似性.样本二噁英浓度空间分布特征、同类物分布特征及主成分分析数据均表明,该区域环境中二噁英主要来源于医疗废物焚烧烟气排放. | 黄文 张素坤 杜国勇 张漫雯 冯桂贤 任明忠 | 2013 | 环境科学2013，34，8： | 10 |
| 5 | 再生铝铅生产企业PCDD/Fs排放浓度与特征显示文摘研究了国内3家再生金属企业排放烟气和飞灰中PCDD/Fs排放浓度和同系物分布特征,其中两家再生铝企业一家再生铅企业.研究结果显示:两家再生铝企业排放烟气中PCDD/Fs毒性当量浓度(I-TEQ)分别为2.14和0.88ng TEQ/Nm3,飞灰中分别为33.90和0.77ng TEQ/g;再生铅企业排放烟气和飞灰中PCDD/Fs毒性当量浓度分别为0.037ng TEQ/Nm3和0.014ng TEQ/g;两家再生铝企业排放烟气中PCDD/Fs同族体分布存在较大差异,而飞灰中PCDD/Fs同族体分布却十分相似;再生铅铝企业排放的PCDD/Fs同系物分布特征差异较明显;且根据PCDFs与PCDDs总浓度比值大于1可以判断,二者排放PCDD/Fs的形成机理都以从头合成为主. | 邹川 韩静磊 张漫雯 张素坤 青宪 傅和青 | 2012 | 中国环境科学2012，32，7： | 7 |
| 6 | 血清中二噁英测定方法的优化显示文摘以国内外文献及标准方法为基础,优化了血清中17种2、3、7、8位取代的PCDD/Fs的测定方法,建立了同位素内标稀释-索式萃取一段法层析柱净化-高分辨气质联用分析方法.实验结果表明,17种2、3、7、8位取代的PCDD/Fs的方法检出限范围为3.72—14.74 pg.基质加标实验中目标化合物回收率为94.61%—117.14%,标准参考物质SRM1958中PCDD/Fs的多数单体测定结果也在参考值范围内.实际样品同位素内标回收率为66.2%—95.2%,RSD是4.0%—9.0%.该分析方法准确可靠、灵敏、操作简便,适用于血清中二噁英的测定. | 徐洁 张素坤 任明忠 王拯 张漫雯 马飞攀 | 2013 | 环境化学2013，32，6： | 6 |
| 7 | 广州某观测点春季大气样品中二噁英日均浓度变化分析显示文摘在广州某商住区楼顶开展为期1个月的大气样品连续采样,利用高分辨气相色谱-高分辨质谱仪测定了样品中17种毒性二(噁)英(PCDD/Fs)的含量.结果表明,该采样点位样品二(噁)英Ⅰ-TEQ浓度范围为0.094~ 1.34 pg I-TEQ/m3,样品日平均浓度相对偏差范围为3.2% ~118.8%,6日平均浓度相对偏差范围为1.2% ~60.1%,6日平均值更能较好地反映样品长期平均浓度.气象变化对样品中二(噁)英Ⅰ-TEQ浓度有明显影响,降雨后样品中的二(噁)英Ⅰ-TEQ浓度明显低于降雨前,降雨前或降雨中样品的二(噁)英Ⅰ-TEQ浓度与降雨后样品比值最高达到9.0,样品二(噁)英Ⅰ-TEQ浓度与PM25的线性相关性高于其与TSP、温度相关性,上述三者的r值和P值分别为0.637、-0.296、0.271和0.611、0.326、0.329. | 田艺 张素坤 李杰 任明忠 张漫雯 青宪 | 2013 | 中国环境监测2013，29，5： | 3 |
| 8 | 北江沉积物中二噁英含量及初步风险分析显示文摘经济迅速发展可能引起水体的POPs污染。采用同位素内标高分辨气相色谱-高分辨质谱法,对北江沉积物中二噁英进行提取、净化和HRGC/HRMS分析,定量取得样品中1 7种毒性二噁英数值。结果显示:北江沉积物中PCDD/Fs的I-TEQ总量范围在8.8~104.4 pg(I-TEQ)/g之间,平均为30.3 Pg(I-TEQ)/g;与国内外主要水体沉积物相比,北江沉积物的总体PCDD/Fs污染水平处于中等偏低状态;按美国环境保护署US EPA1 993规定的2,3,7,8-PCDD/Fs的毒性当量浓度范围,北江沉积物中存在风险的站位是2号、3号和26号采样点,其他采样点是否存在风险需进一步研究;通过对PCDD/Fs的分析,北江流域沉积物中POPs为燃烧源和化学源的综合结果。 | 杜国勇 任明忠 牟靖芳 张素坤 张漫雯 青宪 | 2013 | 上海环境科学2013，32，3： | 0 |
| 9 | 检测沉积物中多氯代二苯并对二噁英和多氯代二苯并呋喃(PCDD/Fs)的前处理方法优化显示文摘本研究旨于优化环境基质(以沉积物为例)中多氯代二苯并对二噁英和多氯代二苯并呋喃(PCDD/Fs)的检测技术,主要体现在前处理流程上,在节省成本、提高工作效率上具有重要意义. | 张漫雯 张素坤 李艳静 任明忠 吴启堂 冯桂贤 许振成 | 2011 | 环境化学2011，30，3： | 19 |
| 10 | 高效液相色谱-串联质谱法测定废水中5种喹诺酮类抗生素显示文摘建立高浓度有机废水中5种喹诺酮类抗生素的高效液相色谱-串联质谱测定方法。水样经HLB固相萃取小柱富集净化,12 ml甲醇洗脱、浓缩并加入内标溶液后,定容至1 m L待测。以C18柱为分离柱,含0.01%甲酸的甲醇-含0.01%甲酸的水溶液为流动相,目标物质在10 min内分离。在0.25~1 250 ng/m L范围内,目标物质线性关系良好(R2〉0.99)。基质加标试验结果表明,纯水中的回收率为61.40%~91.92%,废水中的回收率为54.92%~101.87%,检出限为0.25~2.5 ng/L,方法定量限为0.36~3.99 ng/L。应用该方法对21家猪场的64份废水样品进行分析,5种喹诺酮类抗生素的检出频率为47%~95%,平均检出浓度为980~5 734 ng/L。该方法快速、准确,适用于高浓度有机废水中喹诺酮类抗生素的同时测定。 | 姚倩钰 贺德春 龚道新 丁紫荣 赵波 张漫雯 黎玉清 | 2017 | 中国环境监测2017，33，3： | 17 |
| 11 | 国产活性炭喷射去除大型城市生活垃圾焚烧发电厂烟气中的二恶英显示文摘本研究针对二恶英削减及降低成本选用优质国产活性炭,对一典型城市生活垃圾焚烧发电厂(MSWI)的"活性炭喷射+布袋除尘过滤"系统优化。在实际工况条件下,对3个活性炭投加速率(5、10和15 kg/h)下所获得的二恶英的排放浓度、去除效率及去除特征进行评价。结果发现,(1)选用的活性炭对二恶英具有优越的去除效果,5 kg/h投加速率即可使去除效率达到99.0%,排放浓度下降到低于改用前的1/10,远低于欧盟排放标准;(2)3个投加实验在二恶英的排放浓度、总去除效率、去除特征上并没有表现出显著差异,综合考虑认为,5 kg/h(150 mg/Nm3)是合理的工程应用依据;(3)本研究成功的实验结果说明,选用的活性炭品质能满足工程需求,其表征特点可作为未来活性炭选用的依据,即孔径分布主要集中在2~5 nm之间,属于中孔范围中靠近微孔区域,比表面积大于500 m2/g,比孔容积大于0.2 cm3/g。 | 张漫雯 冯桂贤 黄蓉 尹文华 青宪 任明忠 张素坤 | 2015 | 环境工程学报2015，9，11： | 15 |
| 12 | 两种典型生活垃圾焚烧炉烟气中二噁相态分布特征显示文摘采集了机械炉排焚烧炉和循环流化床焚烧炉两种典型生活垃圾焚烧炉排放烟气样品,应用高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)同位素内标稀释法分别测定了烟气不同相样品中17种2,3,7,8-位氯取代的PCDDs/PCDFs同类物的含量.结果表明,两种炉型中PCDDs/PCDFs同类物及毒性当量贡献率在冷凝水相中所占的比例均在85%以上,远远高于在滤筒相和XAD-2树脂相中所占的比例,机械炉排炉焚烧排放烟气中∑PCDFs与∑PCDDs的比值为0.77;而循环流化床焚烧排放烟气∑PCDFs与∑PCDDs的比值为5.28.机械炉排炉焚烧烟气三相中OCDD为优势分布,尤其是滤筒相中OCDD的百分比含量高达51.1%.流化床焚烧炉焚烧烟气滤筒、树脂、冷凝水相中没有出现某个单体对总浓度具有绝对优势的贡献.机械炉排焚烧炉和循环流化床焚烧炉排放的烟气中PCDFs的毒性当量贡献最大,尤其是单体2,3,4,7,8-PeCDF对总毒性当量的贡献均在30%以上. | 李艳静 张素坤 冯桂贤 任明忠 张漫雯 许振成 张入元 完颜华 | 2011 | 中国环境科学2011，31，10： | 10 |
| 13 | 2种活性炭协同布袋除尘对垃圾焚烧厂烟气中二恶英的去除显示文摘考察了2种活性炭(活性炭A和活性碳B)对垃圾焚烧厂烟气中二恶英去除率的影响。通过采集与分析垃圾焚烧厂'活性炭喷射+布袋除尘'协同处置工艺前口和后口的烟气样品,得到前后口2,3,7,8-PCDD/Fs的浓度,并计算去除率。结果表明:2种活性炭对2,3,7,8-PCDFs的去除率相当,均为99%左右;而对2,3,7,8-PCDDs的去除率略低,分布在83.3%~99.9%之间,并且活性炭A的去除率高于活性炭B。通过对2种活性炭性能指标测试结果的比较,具备更丰富的中孔以及更大的微孔、中孔平均孔径可能是活性炭A去除率更高的原因。此外,比较了活性炭在不同投加速率(5、10和15 kg·h^(-1))下对二恶英的去除率,发现低投加速率时二恶英去除率随投加速率的增加而增加,而当投加速率从10 kg·h^(-1)增加到15 kg·h^(-1)时二恶英去除率无明显变化。 | 青宪 黄蓉 黄锦琼 冯桂贤 尹文华 杨艳艳 张漫雯 张素坤 | 2017 | 环境工程学报2017，11，3： | 9 |
| 14 | 汽车铸造厂车间PCDD/Fs污染及车间工人呼吸暴露评估显示文摘通过对我国某汽车铸造厂车间及周边环境中细颗粒物及气相中PCDD/Fs进行采样及分析,初步评估该汽车铸造车间内二噁的污染水平,污染特征及车间工作人员的呼吸暴露量.结果表明,(1)该汽车厂车间内二噁平均质量浓度为4.18pg/m^3,分别是背景区和居民区的22倍和5倍,其中落砂区浓度最高;(2)车间内二噁毒性当量浓度平均值为0.282pg I-TEQ/m^3,其中镉化区平均水平最高,为0.480pg I-TEQ/m^3,但均低于日本环境空气推荐质量标准(0.6pg I-TEQ/m^3);(3)车间内不同区域不同劳动强度的个体二噁呼吸暴露量为0.02~0.25pg I-TEQ/(kg·d),镉化区工作人员承担最高的二噁暴露风险. | 张姝琳 张漫雯 冯桂贤 张素坤 杜国勇 青宪 付建平 尹文华 任明忠 | 2015 | 中国环境科学2015，35，12： | 3 |
| 15 | 废物焚烧厂烟气中PCDD/Fs和PCNs的排放特征显示文摘采用同位素内标稀释高分辨气质联用分析法,对废物焚烧厂的烟气样品PCDD/Fs和PCNs进行了测定,分析了其排放特征以及相关性,为有组织排放的PCDD/Fs和PCNs的控制提供理论依据.实验结果表明,空白实验中未发现明显的背景干扰;样品中PCDD/Fs的采样内标回收率范围为74.0%~90.1%,提取内标的回收率范围为53.3%~120.0%,均符合US EPA23和CHN HJ77.2-2008的质量控制标准;PCDD/Fs的同系物浓度均随着氯取代数目的增加而增加,而PCNs同系物则随着氯取代数目的增加表现出先增大后减小的规律.同系物之间的皮尔森相关系数分析结果可知,这两类污染物相邻同系物相关性系数明显大于非相邻同系物相关性系数,表明低氯代同系物可能是生成高氯代同系物的一个重要途径.此外,PCNs和PCDD/Fs同系物的线性相关分析结果表明,一些PCNs化合物(Pe CN、Hx CN、Hp CN、OCN)与某些PCDD/Fs(OCDD、Pe CDF、Hx CDF、Hp CDF)具有良好的相关性(R^2=0.55~0.78),由此推断在废物焚烧过程中这些同系物可能具有相类似的生成机制. | 苏海英 黎玉清 张漫雯 蔡宗苇 张素坤 付建平 青宪 黄锦琼 | 2018 | 中国环境科学2018，38，2： | 3 |
| 16 | 牛奶中二噁英测定方法的优化显示文摘以国内外文献和研究方法为基础,对比了液液萃取、冷冻干燥+索氏提取以及硅藻土+索氏提取3种方法提取牛奶样品中的二噁英,优化了牛奶中17种2,3,7,8位取代PCDD/Fs的测定方法,建立了冷冻干燥-索式提取-一段法层析柱+凝胶渗透色谱柱净化-高分辨气质联用分析方法.实验结果表明,17种2,3,7,8位取代的PCDD/Fs的方法检出限范围为0.003—0.033 pg·mL-1.空白加标实验中目标化合物回收率为76.0%—103.6%.同位素内标回收率为55.3%—102.7%,RSD范围为3.8%—10.3%.该分析方法准确可靠、灵敏、操作简便,适用于牛奶中二噁英的测定. | 马飞攀 张素坤 赵保卫 任明忠 徐洁 青宪 张漫雯 | 2014 | 环境化学2014，33，2： | 3 |
| 17 | 气质联用法检测水体中27种多溴联苯醚(PBDEs)的方法探讨显示文摘本实验介绍了同时能够检测27种多溴联苯醚(PBDEs)的方法。实验采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)法进行检测,结果看出实验中27中多溴联苯醚混标丰度、峰形较好。该方法中样品的回收率较高,且分析时间短。 | 张入元 任明忠 张素坤 王亚娥 李杰 黄思静 张漫雯 李艳静 | 2010 | 广东化工2010，37，11： | 1 |
| 18 | 广州市教室室内外PM2.5的污染特征显示文摘本研究采用PM_(2.5)连续在线监测仪对广州市不同典型地区4所学校共16间教室进行室内外PM_(2.5)同时监测.结果表明,教室室内外PM_(2.5)浓度水平分别为65±15μg·m^(-3)和75±24μg·m^(-3),4所学校由于不同地理位置、外部环境以及室内卫生条件呈现出不同的PM_(2.5)污染水平;受人为因素影响较大的学校白天的PM_(2.5)浓度较高,受自然环境因素影响较大的学校则呈现白天低、夜晚高的趋势;通风方式和开关窗行为是影响室内外PM_(2.5)相关关系的重要因素,夏季空调机械通风的教室能有效地降低外部PM_(2.5)的渗透,开窗通风的教室室内PM_(2.5)则主要受室外环境影响;同样关窗情况下,具有较好围护结构、气密性较好的教室更能有效避免室外PM_(2.5)污染;当雾霾发生时,室内PM_(2.5)浓度以及室内外一元线性相关系数r^2也相应受到明显影响.通过了解不同区域教室室内外PM_(2.5)的质量浓度,给人们在雾霾和非雾霾天气下如何改善室内空气质量提供帮助,以避免学生长时间暴露在室内PM_(2.5)污染的环境中. | 雷杰妮 庄僖 任明忠 石小霞 余乐洹 蔡宗苇 张漫雯 | 2018 | 环境化学2018，37，10： | 0 |
| 19 | 广州夏季办公室内细颗粒中多环芳烃污染特征研究显示文摘大部分的都市办公人群每天在办公室至少度过8 h。而室外环境的渗透、办公室内吸烟、办公设备使用和中央通风系统均可能导致细颗粒物及多环芳烃(PAHs)在室内积聚而造成微环境污染。2015年5—6月,在广州市3种不同功能区(商住区、高新产业区、工业区)共选取了14间不同类型的办公室,对其室内外PM_(2.5)和多环芳烃进行同步监测。结果表明,(1)14间中有12间办公室内的PM_(2.5)浓度水平高于世界卫生组织(WHO)的推荐值25μg·m-3;(2)与国内外类似研究相比,办公室内外∑16PAHs及Ba P-eq的监测浓度水平均较低,并呈现一致规律:文印>室外>吸烟>多人>单人>无窗(无人),其中Ba P-eq低于欧盟规定的安全限值1 ng·m-3;(3)文印工作和吸烟行为与室内PM_(2.5)和PAHs浓度升高有密切关系,分别对5环和4环PAHs贡献明显;(4)其他无明显内源的办公室的细颗粒中PAHs污染在监测期间主要来源于室外贡献。 | 张漫雯 陈燕燕 黎玉清 庄僖 苏海英 雷杰妮 王玉洁 蔡宗苇 任明忠 | 2017 | 生态毒理学报2017，12，3： | 5 |
| 20 | 珠三角大气中二噁英污染水平与区域迁移显示文摘采用高分辨气相色谱/高分辨质谱法对珠三角地区2019年11月冬季期间和2020年8月夏季期间大气环境中17种氯取代二噁英的现状水平进行了测定,并在此基础上对其空间分布、指纹特征、指示性单体和区域迁移特征也进行了分析.结果表明,夏季和冬季二噁英的浓度平均值分别为1.40 pg·m^(-3)和5.14 pg·m^(-3),而毒性当量(以I-TEQ计)平均值分别为0.087 pg·m^(-3)和0.076 pg·m^(-3).同时,9个城市夏季和冬季二噁英的空间分布不一致,这可能由各地区采样期间的气象条件和排放源的影响导致.OCDD、1,2,3,4,6,7,8-HpCDD、OCDF和1,2,3,4,6,7,8-HpCDF是夏季和冬季的主要指纹特征单体;而2,3,4,7,8-PeCDF和1,2,3,4,7,8-HxCDF是主要的毒性贡献单体,且贡献率越大,其与总毒性当量的线性相关性越强.由后向轨迹模拟结果发现,夏季受东南偏南季风影响,气团由海上迁移至陆地,导致夏季二噁英浓度较低,且高浓度区域主要受本地排放源影响;而冬季受东北季风影响,福建和广东东部地区携带污染物的气团发生陆源迁移到珠三角区域,导致冬季二噁英浓度较高,且高浓度区域受外源污染输入和本地源综合影响. | 付建平 谢丹平 黄锦琼 杨艳艳 冯桂贤 周长风 廖海婷 青宪 张漫雯 吴明亮 张素坤 | 2022 | 环境科学2022，43，5： | 2 |
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