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| 1 | “十一五”我国甘蓝遗传育种研究进展显示文摘'十一五'期间,我国甘蓝遗传育种取得了显著成绩:引进和创新出一批优异的甘蓝种质资源;抗病、抗逆等常规育种技术和以分子标记、小孢子培养、转基因为代表的生物技术育种技术都取得了长足的进步;特别是雄性不育系在制种中的规模化应用大大提高了杂交种的种子质量;育成58个商品性好、抗病、抗逆性强的甘蓝新品种在生产上推广应用。本文综述了近五年我国甘蓝种质资源、新品种选育、育种技术研究等方面取得的主要进展,并指出存在的问题,提出今后的研究方向。 | 杨丽梅 方智远 刘玉梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2011 | 中国蔬菜2011，，2： | 61 |
| 2 | 我国甘蓝遗传育种研究概况显示文摘综述了 5 0余年来我国甘蓝种质资源、遗传育种技术、新品种选育等方面的主要进展 ,并指出存在的问题 。 | 方智远 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 庄木 张扬勇 孙培田 | 2002 | 园艺学报2002，29，S1： | 52 |
| 3 | 甘蓝EST-SSR标记的开发与应用显示文摘从NCBI数据库下载62567条甘蓝相关EST,处理后得到19611条无冗余的EST,对其进行SSR搜索,共得到1219条SSR,分布在1176条EST上,分布密度为1/11.48kb,包括273种重复基元。在甘蓝EST-SSR中,二核苷酸(353个SSR)和三核苷酸(423个SSR)占主导地位,所占比例分别为28.96%和34.70%;出现最多的重复基元是AG/CT,占总数的25.59%,其次为AAG/CTT(94个,占7.71%)。针对1176条含有SSR的EST设计合成了978对引物。用两份甘蓝自交系对978对引物进行初筛,897对引物有扩增产物,共扩增出1026条扩增带;128对引物表现出多态性,共有258条多态性带(占总带数的25.15%)。利用4对多态性引物,初步构建了中甘11、8398、中甘15、中甘21杂交新品种及其亲本的指纹图谱。以上结果说明从甘蓝相关EST数据库中开发的SSR引物有较好的可用性。 | 陈琛 庄木 李康宁 刘玉梅 杨丽梅 张扬勇 程斐 孙培田 方智远 | 2010 | 园艺学报2010，37，2： | 42 |
| 4 | 几种类型甘蓝雄性不育的研究与显性不育系的利用显示文摘隐性不育材料83121ms,不育株率仅50%。黑芥胞质不育材料CMSN78091不育花不能完全开放,蜜腺小。萝卜胞质不育材料CMSR1409等及其转育后代开花结实性状不良,且低温下叶色黄化,以上3类不育材料在甘蓝实际育种中应用困难。改良的萝卜胞质不育材料CMSR29551等及其转育后代低温下叶色不黄化,在其转育后代中筛选出几份开花结实性状较好的不育系,但多代回交后不育系配制的F1杂种优势弱,应用有局限性。改良的萝卜胞质不育系CMSR3625等,植株性状、开花结实特性及配合力均较好,有较好的应用前景。显性雄性不育系不育性及经济性状优良,已配制出中甘16号和中甘17号两个优良杂种一代,并通过全国农作物品种审定委员会审定。 | 方智远 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 庄木 | 2001 | 中国蔬菜2001，，1： | 46 |
| 5 | 中国50个甘蓝代表品种EST-SSR指纹图谱的构建显示文摘【目的】研究甘蓝DNA指纹鉴定方法,并构建50份中国甘蓝代表品种DNA指纹数据库,为甘蓝品种特异性、真实性、纯度鉴定提供参考依据。【方法】首先,利用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和来源不同的甘蓝材料对已开发的甘蓝EST-SSR引物进行筛选,获得多态性引物;然后将可用于甘蓝DNA指纹鉴定的核心引物正义链5′末端分别标记TAMRA、HEX、ROX、6-FAM四种荧光,利用DNA分析仪检测不同等位变异的扩增片段大小,并确定每个等位变异的标准品种。利用核心引物扩增结合标准品种的片段大小,构建中国50个甘蓝代表品种的SSR指纹数据库。通过人工构建模拟群体对‘中甘21’品种真实性进行鉴定,进而对该指纹鉴定技术进行验证。【结果】利用6份来自中国不同生态条件、植物学性状差异较大的甘蓝品种对978对EST-SSR引物进行初步筛选,获得带型清晰、具有多态性的引物128对。进一步根据引物扩增带型清晰、多态性信息指数较高、不同等位变异的带型易于区分、在染色体上分布均匀原则,筛选出20对核心引物。该套引物可以检测甘蓝染色体20个位点的58个等位变异,平均每条染色体上被检测位点2.22个,平均每个位点包含2.9个等位变异,其中引物BoE607、BoE723等位变异数最多为5个,PIC值处于0.34—0.76之间。通过DNA分析仪检测显示等位变异扩增片段长度范围143—296 bp。利用20对核心引物构建50份中国甘蓝代表品种DNA指纹数据库,并阐述了甘蓝SSR-DNA指纹鉴定的应用和技术流程。本研究还对来自甘蓝主产区的31份‘中甘21’品种进行真实性鉴定,结果显示指纹鉴定与田间鉴结果完全一致。【结论】筛选获得20对核心引物,用于构建中国50个甘蓝代表品种DNA指纹数据库,通过构建人工模拟群体对‘中甘21’品种的真实性进行鉴定,准确率达100%。 | 王庆彪 张扬勇 庄木 杨丽梅 刘玉梅 吕红豪 方智远 | 2014 | 中国农业科学2014，47，1： | 48 |
| 6 | “十二五”我国甘蓝遗传育种研究进展显示文摘'十二五'期间,我国甘蓝遗传育种研究取得了突破性进展,选育出一批优异的甘蓝育种材料,建立了高效的甘蓝育种技术体系,实现了利用雄性不育系进行甘蓝规模化制种,培育出一批适应市场消费需求的甘蓝新品种,应用基础研究也取得了长足进步。本文从甘蓝种质创新、育种技术研究、新品种选育等方面综述了过去5年间取得的最新进展和研究成果,并分析了存在的问题及发展趋势。 | 杨丽梅 方智远 庄木 张扬勇 吕红豪 刘玉梅 李占省 | 2016 | 中国蔬菜2016，，11： | 43 |
| 7 | 结球甘蓝和青花菜小孢子胚植株再生显示文摘结球甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)和青花菜(Brassica oleracea var.italica)小孢子胚再生植株频率低是目前影响游离小孢子培养技术有效应用的关键问题之一,研究其小孢子胚植株再生频率的影响因素,提高胚再生植株频率,对促进游离小孢子培养技术在甘蓝类蔬菜育种中更好地应用具有重要意义。该文以结球甘蓝中甘11和青花菜TI-111等基因型为试材,对影响游离小孢子胚再生成植株的固体培养基类型、琼脂浓度、胚的类型及胚在液体培养基中的滞留时间等因素进行了研究。结果表明:游离小孢子培养25天的子叶胚在琼脂浓度为1%–1.25%的B5培养基上植株再生频率最高。进一步通过8个不同基因型对上述实验结果进行了验证,结果显示,游离小孢子培养25天的子叶胚在1%琼脂浓度的B5培养基上植株再生频率达77.8%–97.2%。 | 袁素霞 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2010 | 植物学报2010，45，2： | 35 |
| 8 | 我国青花菜产业发展现状、存在问题与应对策略显示文摘近30年来,我国青花菜产业取得了显著发展,2017年种植面积超过7.6万hm^2,总产量354.7万t;2012~2018年,青花菜全国市场批发价总体呈高位波动上行趋势,各月价格分布相对稳定,供需基本平衡;我国青花菜贸易以出口为主,2013~2017年年出口量基本稳定在12万t左右;我国青花菜种子市值超3亿元,以进口种子为主;2018年'国家西兰花良种重大联合科研攻关'取得阶段性成果,筛选出一批苗头品种,有的具有替代国外品种的潜力,推广应用前景广阔。 | 李占省 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 吕红豪 王勇 | 2019 | 中国蔬菜2019，，4： | 36 |
| 9 | 中国甘蓝育成品种系谱分析显示文摘调查总结了1982—2012年中国育成的结球甘蓝品种,对这些品种的系谱资料、亲本组成及亲本选配规律和特点进行分析。结果显示,1982—2012年中国共报道育成甘蓝品种219个,其中杂交种183个,占83.56%,尤其是近10年来育成品种中杂交种占96.74%;扁球形品种最多,为108个。对目前亲本来源清楚的176个杂交种的亲本组成进一步分析表明,176个杂交种来自261个直接亲本,可以追溯到67个中国地方品种和104个国外引进品种。其中‘黑叶小平头’衍生品种最多(38个),其次是‘北京早熟’(27个)。系谱分析发现亲本选配时不同地理来源或者植物学性状差异较大的两个亲本组配能够表现较强的杂种优势,并结合国内育成的几个重要甘蓝主栽品种的亲本组配特点,总结归纳几个甘蓝主栽品种育种过程中亲本选择、配置组合上的规律和特点。绘制了‘黑叶小平头21-3’和‘北京早熟01-20’两个骨干亲本的系谱图。 | 王庆彪 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 刘玉梅 孙培田 吕红豪 | 2013 | 园艺学报2013，40，5： | 31 |
| 10 | 一个用于甘蓝显性雄性不育基因转育辅助选择的SCAR标记显示文摘一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RAPD标记OT1190 0 被转化为显性的SCAR(SequenceCharacterizedAmplifiedRegion)标记ST1190 0 ,它可用于甘蓝显性雄性不育基因转育辅助选择。 | 王晓武 方智远 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 庄木 | 2000 | 园艺学报2000，27，2： | 29 |
| 11 | 十字花科作物雄性不育性获得的主要途径及其利用显示文摘综述了十字花科作物雄性不育性获得的主要途径 。 | 刘玉梅 方智远 孙培田 杨丽梅 庄木 王晓武 | 2002 | 中国蔬菜2002，，2： | 30 |
| 12 | 甘蓝SNP标记开发及主要品种的DNA指纹图谱构建显示文摘【目的】搜集生产上的主要甘蓝品种,构建基于SNP标记的品种指纹图谱,为鉴定甘蓝品种的特异性、真实性提供依据。【方法】首先,利用50个甘蓝高代自交系的重测序数据,与甘蓝参考基因组(02-12)进行比对筛选SNP位点。挑选多态性较好、在染色体上均匀分布的SNP位点,并将其转化为KASP标记,利用KASP平台对供试材料进行检测,得到59个甘蓝品种的基因分型数据。根据基因分型数据,筛选出多态性信息含量(PIC)高、无基因型数据缺失且在染色体上均匀分布的标记作为构建指纹图谱的核心标记。将核心标记的分型结果转化为二元编码数据,获得甘蓝品种SNP-DNA指纹图谱。在59个甘蓝品种中随机挑选15个品种,另外增加5个未推广的新组合用于构建人工虚拟混合群体,并利用此群体对甘蓝品种指纹鉴定技术进行验证,检测核心标记构建的SNP-DNA指纹图谱的准确性与可靠性。【结果】利用重测序数据与参考基因组(02-12)进行比对开发SNP标记,最终获得2.54×106个SNP标记。从中筛选出500个SNP位点用于KASP标记开发,平均每条染色体上55.6个。500个SNP位点中有442个成功转化为KASP标记,转化成功率为88.4%。KASP平台检测结果显示,在442个SNP标记中,有25个位点的未分型材料数>5,在后续分析中去除。剩余417个SNP位点的PIC值的变化范围为0.12—0.38,平均值为0.36,表现为中度多态性。在59个供试甘蓝品种中,全部417个SNP位点的杂合度大于30%的有57个,占所有品种的96.6%。其中,品种‘豫生早熟牛心’的杂合度最高,为67.8%。最终筛选出50个SNP位点作为核心标记,并利用这些标记构建甘蓝主要品种的指纹图谱。50个核心位点的PIC值的变化范围为0.35—0.38,平均值为0.36,其中位点Bol2-56的PIC值最高。基于核心SNP标记的聚类分析结果表明,59个品种的遗传相似系数为0.43—0.98。利用人工虚拟混合群体对核心SNP标记进行了验证,结果表明,利用核心标记可对甘蓝品种的特异性和真实性进行有效鉴定。【结论】基于甘蓝自交系重测序数据进行比对,共获得SNP位点2.54×106个;从中筛选获得50个核心SNP标记用于构建59个甘蓝品种的指纹图谱,并采用人工虚拟混合群体对核心SNP标记进行了验证。 | 李志远 于海龙 方智远 杨丽梅 刘玉梅 庄木 吕红豪 张扬勇 | 2018 | 中国农业科学2018，51，14： | 29 |
| 13 | 甘蓝显性核基因雄性不育与胞质雄性不育系的选育及制种显示文摘利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性不育系进行规模化制种,每667m2生产杂交种种子40~50kg。不育系亲本可在隔离网棚用蜜蜂授粉繁殖,成本较低。杂交率比用自交不亲和系制种的高5%~8%。 | 方智远 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 庄木 张扬勇 孙培田 | 2004 | 中国农业科学2004，37，5： | 29 |
| 14 | 中国结球甘蓝抗病抗逆遗传育种近年研究进展显示文摘近年来,结球甘蓝枯萎病、黑腐病、根肿病等主要新型流行病害和极端低温等灾害性天气对生产的影响日益严重,培育抗病抗逆新品种对于甘蓝产业的可持续发展具有重要意义。从抗病材料鉴定与筛选、种质资源创新、抗性基因/QTL定位与克隆、优质多抗新品种培育等方面对中国甘蓝抗病抗逆遗传育种研究进行综述,指出目前存在的主要问题并对育种前景进行了展望。 | 杨丽梅 方智远 张扬勇 庄木 吕红豪 王勇 季家磊 刘玉梅 李占省 韩风庆 | 2020 | 园艺学报2020，47，9： | 28 |
| 15 | 青花菜花球‘荚叶’性状主基因+多基因遗传分析显示文摘以青花菜86101×90196组合获得的DH群体和配制的6个联合世代(P1、P2、F1、B1、B2和F2)群体为试材,采用主基因+多基因混合遗传模型对花球‘荚叶’性状进行了遗传分析。DH群体分析结果表明,花球荚叶性状的遗传受到2对连锁并具有加性—加性×加性—上位性作用主基因+多基因(E-2-0模型)的控制;经6个世代联合分析结果表明,花球荚叶性状的遗传受到2对加性—显性—上位性主基因+加性—显性—上位性多基因(E模型)的控制,DH群体的主基因遗传率为70.80%,B1、B2和F2世代主基因遗传率分别为73.59%、57.70%和87.07%。上述结果表明:青花菜花球荚叶性状的遗传受到2对主基因+多基因的控制,主基因遗传率相对较高。 | 刘二艳 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 袁素霞 孙继峰 李占省 孙培田 | 2009 | 园艺学报2009，36，11： | 25 |
| 16 | 十字花科植物中主要硫代葡萄糖苷合成与调节基因的研究进展显示文摘硫代葡萄糖苷(简称硫苷)是十字花科植物中的一类重要次生代谢产物,硫苷及其降解产物具有重要的生物活性。近年来随着对模式植物拟南芥基因组序列测定的完成和功能解析的进行,人们对硫苷的生物代谢途径有了较为深入的了解,硫苷合成的调控基因也成为研究热点,尤其是在硫苷合成不同阶段分别起着重要作用的MYB、MAM、CYP79/CYP83、AOP等基因家族。现就十字花科植物中硫苷的生物学功能、主要合成与调节基因等研究进展进行了综述,并对其在十字花科作物育种上的应用前景进行了展望。 | 程坤 杨丽梅 方智远 刘玉梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2010 | 中国蔬菜2010，，12： | 25 |
| 17 | “十三五”我国甘蓝遗传育种研究进展显示文摘'十三五'期间,我国甘蓝遗传育种研究取得重要进展,创制出一批优异新种质,对重要农艺性状基因进行了定位或克隆,培育出一批优质多抗新品种。本文从甘蓝种质创新、重要农艺性状基因/QTL定位、新品种选育等方面总结了近5年来取得的重要研究进展,并分析了目前甘蓝育种中存在的主要问题和未来的发展方向。 | 杨丽梅 方智远 张扬勇 庄木 吕红豪 王勇 季家磊 刘玉梅 李占省 韩风庆 | 2021 | 中国蔬菜2021，，1： | 25 |
| 18 | 甘蓝类蔬菜小孢子再生植株染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性显示文摘【目的】研究甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性,为甘蓝类蔬菜提供一种快速、简易、经济、实用而又可靠的倍性鉴定方法。【方法】采用分布型分析和t测验,对结球甘蓝、青花菜和芥蓝不同倍性的小孢子再生植株的气孔保卫细胞叶绿体数进行统计分析。以根尖染色体计数法和田间形态学观察法的倍性鉴定结果,对叶绿体数分界法的可靠性进行验证。【结果】同一倍性植株上的不同叶片间及同一叶片的不同部位间,气孔保卫细胞叶绿体数平均值及变异幅度非常接近。同一小孢子再生植株群体内的不同倍性植株的叶绿体数平均值差异极显著。不同倍性植株间的气孔保卫细胞叶绿体数均呈正态分布。本研究提出了一种根据甘蓝类蔬菜气孔保卫细胞叶绿体数进行染色体倍性鉴定的方法,即气孔保卫细胞叶绿体数≤10的为单倍体,10<叶绿体数≤15的为二倍体,>15的为多倍体。该方法经花期形态学观察和根尖染色体计数法验证,其吻合率达93.93%,且此倍性鉴定方法稳定,不受植株生长环境等外界因素影响。【结论】甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性,可于幼苗期根据气孔叶绿体数目的多少进行鉴定,而且此倍性鉴定方法简单、快捷、经济而又可靠。 | 袁素霞 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2009 | 中国农业科学2009，42，1： | 22 |
| 19 | 秋甘蓝品种的SSR指纹图谱的构建显示文摘为实现对甘蓝品种进行快速准确鉴定,利用SSR分子标记技术对目前广泛栽培的‘京丰一号’、‘晚丰’、‘中甘8号’、‘中甘18’、‘中甘19’和‘中甘22’等6个秋甘蓝品种及其亲本共18份材料构建指纹图谱。基于先前的甘蓝EST-SSR标记开发研究,选取26对多态性较好的甘蓝EST-SSR引物对其进行扩增分析,通过对这26对EST-SSR引物的电泳检测统计分析,利用BoE974、BoE916、BoE337、BoE316和BoE222等5对引物构建了这6个甘蓝杂交种及其亲本的指纹图谱,实现了这18份材料的分子鉴定。利用引物BoE222对一份‘京丰一号’的商品种子进行纯度鉴定,结果显示90粒种子为真杂种,9粒为假杂交种,种子纯度为90%。 | 陈琛 张兴桃 程斐 庄木 刘玉梅 杨丽梅 张扬勇 方智远 | 2011 | 园艺学报2011，38，1： | 23 |
| 20 | 利用RAPD方法鉴定两个春甘蓝品种的纯度显示文摘利 用 R A P D ( 随机 扩增多 态性 D N A) 方 法, 通过 对100 个 随机 引物 的 筛选 获得 能 区分中甘11 号及其 亲本和8398 及其 亲本的引 物 O P R15 ,并 得到 单株 验证。 结果 表明 ,利 用 R A P D 方法对中甘11 号和8398 这 两个早熟 春甘蓝一 代杂种 进行快速 、准确的 纯度鉴定 是可行 的。 | 庄木 王晓武 杨丽梅 刘玉梅 孙培田 方智远 | 1999 | 中国蔬菜1999，，5： | 23 |
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