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| 1 | 香附不同溶剂提取物解热镇痛效应的比较显示文摘目的 :比较香附不同溶剂提取物的解热镇痛效应。方法 :以阿司匹林为阳性对照 ,用内毒素致大鼠发热为发热模型 ,以小鼠物理 (热板法 )和化学 (醋酸扭体法 )刺激为镇痛模型 ,研究中药香附不同溶剂提取物的解热镇痛效应。结果 :香附醇提物解热效应明显 ,其特点是起效快 ,持续时间长 ,且有较强的镇痛作用 ;而香附水提物也见较强的镇痛作用 ,但未见明显的解热效应。结论 :香附醇提物具有明显的解热镇痛效应 ,是微囊胶囊化的目的成分。 | 欧润妹 邓远辉 李伟英 巫志峰 邓时贵 | 2004 | 山东中医杂志2004，23，12： | 23 |
| 2 | 我国海马中药材的研究开发前景显示文摘概述我国海马中药材的分布及品种 ,海马的化学成分、药理作用、医药应用研究 ;报道海马资源的人工工厂化健康养殖及其在保健食品、药品研究开发的前景。 | 许实波 许东晖 吕军仪 梅雪婷 巫志峰 李秉记 | 2002 | 中草药2002，33，1： | 19 |
| 3 | 大鼠尿中人参皂苷Rd及其代谢物的LC-MS研究显示文摘目的 探讨人参皂苷Rd在大鼠体内的代谢产物及转化途径。方法 选择SD大鼠6只,单剂量口服和静脉给予人参皂苷Rd,分段收集给药前和给药后0~24h尿样,将尿样分时段合并后采用旋转薄膜蒸发浓缩,以固相萃取小柱纯化处理,采用高效液相色谱-串联飞行时间质谱进行检测。结果 通过比较给药前后的TOF总离子流图,对尿中推测的代谢物和标准物质的出峰时间及相关化合物选择离子扫描二级质谱图进行了比较分析,结果在尿中发现了7种代谢产物,系统分析了这些代谢产物的代谢转化规律及可能结构。结论 大鼠尿中人参皂苷Rd的主要转化途径为氧化、水解、结合及异构化代谢反应。 | 杨柳 许舜军 曾星 刘奕明 邓时贵 巫志峰 欧润妹 | 2006 | 药学学报2006，41，8： | 18 |
| 4 | 用以药测证原理研究慢性肾衰大鼠模型的中医证候属性显示文摘目的 :以药测证法是中医临床常用的一种辨证方法 ,这里采用本法评价动物模型的证候属性。方法 :用腺嘌呤制高尿酸血症肾损害模型 ,分别用生理盐水、龟鹿补肾口服液、知柏地黄丸灌胃 ,观察血清尿素、肌酐含量 ,并与正常对照组对比。结果 :各组大鼠血清尿素和肌酐水平有显著差异 ,温补肾阳和滋肾清热组对两值均有显著作用 ,但以温补肾阳组作用明显。结论 | 孙景波 华荣 曾星 欧润妹 邓时贵 巫志峰 黄培新 | 2004 | 现代中医药2004，24，2： | 18 |
| 5 | 海绵动物的生物活性产物及其药理作用显示文摘概括来源于海洋海绵动物中新发现的 36种生物活性次生代谢产物 ,阐述其化学成分及药理作用的研究进展。其化学成分具有生物碱、甾醇、萜类、大环内酯、肽类等。经药效评价且有抗菌、抗病毒、抗肿瘤以及心血管活性等药理作用。这些具明显药理作用的生理活性化合物 ,作为新药先导化合物进行研究开发 。 | 巫志峰 许东晖 梅雪婷 许实波 | 2003 | 中草药2003，34，11： | 15 |
| 6 | 人参皂苷Rb_1在大鼠体内的药物代谢研究显示文摘The major metabolites of ginsenoside-Rb1 in rats urine were described.Urine samples were collected before and after 24 h of single oral administration of 150 mg and intravenous administration of 60 mg Rb1 to four rats,respectively.The samples were purified by SPE column and then were analyzed by liquid chromatography-ESI-mass spectrometry for potential metabolites.Parent drug and its fourteen metabolites were identified in rat urine based on the comparison of total ion chromatograms of the blank with the metabolic urine as well as mass spectra.Its main metabolic pathways and possible structures are analyzed in detail. | 杨柳 许舜军 曾星 巫志峰 邓远辉 刘奕明 邓时贵 欧润妹 | 2006 | 高等学校化学学报2006，27，6： | 14 |
| 7 | 白藜芦醇的抗肿瘤药理作用研究新进展显示文摘白藜芦醇(3,4',5,-三羟基二苯乙烯;resveratro1)是一种活性非黄酮多酚物质,广泛存在于葡萄、花生、虎杖等天然食物或药物中,一般认为其是一种植物抗毒素,在植物受到病原性进攻和环境恶化时产生的. | 巫志峰 赵瑞芝 | 2004 | 中南药学2004，2，3： | 11 |
| 8 | 中药海马提取物对实验性脑缺血再灌注损伤的药理作用显示文摘目的:观察中药海马提取物对实验性脑缺血再灌损伤的药理作用。方法:本研究通过采用相对于人类缺血性卒中较为类似的大鼠大脑中动脉阻断(MiddleCerebralArteryOcclusionMCAO)致大鼠局灶性脑缺血/再灌注(Ischemia/ReperfusionI/R)的模型,研究中药海马提取物对大鼠I/R后神经行为学(神经功能评分NeurologicalDeficitScoreNDS)、脑梗死体积、脑含水量等指标的药理作用。结果:大鼠I/R后各时间点内均有程度不同的神经功能缺失,海马提取物用药组神经功能评分明显低于对照组(P <0 .0 5 ) ,假手术组大鼠均无神经功能缺失,脑水肿情况均较对照组明显改善(P <0 .0 5 ) ,脑梗死体积与生理盐水对照组相比有显著性差异(P <0 .0 5 ) ,而假手术组均未见有梗死灶。结论:中药海马提取物具有保护大鼠I/R后受损脑组织的作用。 | 冯星 巫志峰 杨柳 周源 王茜 刘英姿 杨华中 | 2005 | 湖南师范大学学报(医学版)2005，2，1： | 10 |
| 9 | 甘草酸表面修饰壳聚糖纳米粒体外对肝实质细胞的靶向结合作用显示文摘目的研究甘草酸表面修饰壳聚糖纳米粒对肝实质细胞的靶向结合作用。方法通过流式细胞术研究大鼠肝实质细胞对罗丹明B异硫氰酸标记壳聚糖纳米粒(RBITC-CS-NPs)和甘草酸表面修饰壳聚糖纳米粒(RBITC-CS-NPs-GL)的结合及摄取作用。结果RBITC-CS-NPs和RBITC-CS-NPs-GL与肝实质细胞结合后,与空白对照组对比,细胞体积(FS)增大、胞浆内的颗粒(SS)增多;RBITC-CS-NPs-GL结合组荧光强度表达高于RBITC-CS-NPs结合组。以不同浓度的RBITC-CS-NPs和RBITC-CS-NPs-GL分别处理肝实质细胞,在25μg·mL-1和50μg·mL-1浓度下,细胞对RBITC-CS-NPs-GL的转染率显著高于RBITC-CS-NPs组(P<0.01),在高浓度(300g·mL-1、500μg·mL-1)下,细胞对纳米粒的摄取呈饱和状态,转染效率达90%以上;与细胞结合的起始阶段(1h内),RBITC-CS-NPs-GL与肝实质细胞通过甘草酸介导的主动靶向结合作用明显。结论肝实质细胞表面存在甘草酸的结合位点,以甘草酸修饰壳聚糖纳米粒可通过甘草酸介导的方式促进含药载体的肝靶向输送。 | 黄羽 林爱华 张娴 巫志峰 曾星 | 2008 | 中药新药与临床药理2008，19，6： | 9 |
| 10 | 大黄素对缺血性中风大鼠脑组织NF-κB、ICAM-1基因表达的影响 显示文摘目的探讨大黄素对缺血性中风大鼠脑组织NF-κB、ICAM-1基因表达的影响。方法采用M ACO模型制作脑缺血大鼠动物模型,分别考察缺血后再灌注1h、22h和70h的神经功能评分;采用SYBR Green嵌合荧光定量RT-PCR,观察大黄素对缺血大鼠脑组织NF-κB、ICAM-1基因表达的影响。结果缺血性中风大鼠动物模型被成功复制,其神经功能评分表明,大黄素可明显改善该项指标,尤其对再灌注22h组的影响显著(与模型对照22h组相近);另对荧光定量RT-PCR检测方法中的总RNA提取、反转录与内参基因有效性、特异性和重复性进行考察,证明该检测方法可行,并且大黄素可明显抑制脑缺血再灌注后ICAM-1的表达,对受损大鼠脑缺血区域组织的NF-κB mRNA表达水平呈下调效应。结论大黄素可明显改善缺血后再灌22h的神经功能评分指标,并且该作用可能与抑制脑缺血再灌注后ICAM-1的表达、下调脑缺血区域组织的NF-кB mRNA表达水平有关。 | 巫志峰 罗翠霞 孙静 韩凌 | 2009 | 中国中医急症2009，18，6： | 9 |
| 11 | 莲子心微囊的安全性及实验性抗心律失常作用显示文摘目的初步确定莲子心微囊的安全性,研究莲子心微囊对抗心律失常的药理作用。方法本文分别采用了小鼠急性毒性实验,氯仿诱导小鼠心律失常实验模型,以及氯化钡诱导大鼠心律失常实验模型。结果小鼠最大耐受量为16.0g/kg体重;氯仿诱导小鼠心律失常实验中,微囊给药组可明显降低室颤阳性率(与空白组比较,P<0.05),氯化钡诱导大鼠心律失常实验中,微囊给药组具有明显的缩短心律失常时间和延长限定时间内心律恢复正常的持续时间的作用(与空白组比较,P<0.05),对心律恢复正常的出现时间也有提前的作用(与空白组比较,P>0.05)。结论莲子心微囊是一安全的制剂,而且初步证明其对实验性心律失常具有对抗作用。 | 袁小红 巫志峰 | 2006 | 中药新药与临床药理2006，17，4： | 7 |
| 12 | 海马工厂化健康养殖成果及开发前景显示文摘我国海洋中药材海马,从1983年开始,在广东亿达洲生物科技股份有限公司海马养殖基地进行的工厂化健康养殖研究已获成功。本文报道大规模养殖试验的部分成果,以及海马在保健食品和药品中的开发前景。 | 吕军仪 许实波 许东晖 梅雪婷 巫志峰 李秉记 黄克 | 2001 | 中药材2001，24，9： | 7 |
| 13 | 科学数据管理系统在实验数据管理中的应用显示文摘本文结合国内外使用科学数据管理系统(SDMS)在实验数据管理中应用情况,以及我院使用该系统建设Ⅰ期临床试验研究室,应用其进行实验数据管理的过程,系统阐述了SDMS的应用功能以及优势特点,并分析了医院实验室的信息管理建设目标,从而为医院实现实验数据的科学、有效、快速管理提供有益参考。 | 巫志峰 曾星 邓远辉 梁伟雄 | 2010 | 现代医院2010，10，6： | 7 |
| 14 | 绒毛鼠尾草(林芝丹参)抗肉芽肿形成和改善血液流变学药理试验显示文摘目的 :比较绒毛鼠尾草 (林芝丹参 )水提物及CO2 萃取物、山东丹参水提物及CO2 萃取物抗肉芽肿形成和改善血液流变学作用。方法 :抗肉芽肿试验 ;测定血液流变学指标。结果 :林芝丹参和山东丹参均能改善血液流变学 ,两者之间无显著差异。林芝丹参和山东丹参均无抗肉芽肿作用。结论 :林芝丹参对血液流变学的改善作用与山东丹参相似。 | 孙景波 华荣 欧润妹 邓时贵 巫志峰 曾星 吴翠玲 蔡丽萍 | 2004 | 中药材2004，27，2： | 6 |
| 15 | 液相色谱-串联质谱法测定兔血浆阿霉素浓度显示文摘目的:建立测定兔血浆中阿霉素浓度的液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)法。方法:以柔红霉素为内标。血浆样品经液-液萃取法处理后,采用RESTEK Pinnacle ⅡC18 柱(150 mm×2.1 mm,5 μm)进行色谱分离,流动相为乙腈-10 mmol·L-1乙酸铵-乙酸(70:30:1),流速220 μL·min-1。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式检测阿霉素,检测离子为m/z 544.2→397.2(阿霉素)和m/z 528.2→321.3(内标)。结果:阿霉素在1.54- 1025 ng·mL^-1范围内线性关系良好,定量限为1.54 ng·mL^-1;方法回收率为99.9 % - 101.3 %,日内、日间RSD均小于14.5%。结论:本法特异、灵敏、快速、准确,适用于兔血浆中阿霉素浓度的测定。 | 刘奕明 林爱华 邓时贵 欧润妹 巫志峰 | 2009 | 药物分析杂志2009，29，8： | 6 |
| 16 | 香附乙醇提取物微囊化前后的解热效应比较显示文摘目的观察香附乙醇提取物微囊化前后的解热效应。方法以阿司匹林为阳性对照,用细菌内毒素致大鼠发热为发热模型,比较观察香附乙醇提取物微囊化前后的解热效应。结果香附乙醇提取物微囊化前后均有明显的解热效应,但微囊化后解热效应不及微囊化前。结论香附乙醇提物(乙醇提取总成分)微囊化后其解热作用强度降低。 | 邓时贵 邓远辉 李伟英 巫志峰 | 2006 | 中国中医急症2006，15，3： | 5 |
| 17 | 莲子心微囊抗心律失常作用研究显示文摘目的:研究并评价莲子心微囊的抗心律失常作用。方法:采用乌头碱诱导大鼠心律失常及哇巴因诱导豚鼠心律失常,将大鼠和豚鼠各50只分为溶媒对照组,莲子心微囊低、中、高剂量组及阳性对照组,各组预防给药7d,末次给药30min后测定实验指标并进行评价。结果:与溶媒对照组比较,莲子心组心律失常出现时间延长、失常持续时间缩短、正常持续时间延长,2种心律失常模型下各项实验指标明显改善。结论:莲子心微囊具有一定的抗实验性心律失常作用。 | 巫志峰 袁小红 | 2006 | 中国药房2006，17，23： | 5 |
| 18 | 甘草酸表面修饰阿霉素壳聚糖纳米粒在小鼠体内的组织分布显示文摘目的:研究甘草酸表面修饰阿霉素壳聚糖纳米粒(GL-ADM-NPs)在小鼠体内的分布。方法:GL-ADM-NPs经小鼠尾静脉给药,采用液质联用(LC/MS/MS)法检测阿霉素在小鼠血浆、心、肝、脾、肺、肾中的浓度随时间的变化,并与游离阿霉素溶液(F-ADM)组和阿霉素壳聚糖纳米粒(ADM-NPs)组进行比较。以相对摄取率(Re)和峰浓度比(Ce)为指标评价其靶向性。结果:与F-ADM相比,ADM-NPs明显提高药物在肝脏中的浓度(Re和Ce分别为3.54和2.2);经甘草酸修饰后GL-ADM-NPs对肝脏的靶向作用更强,Re和Ce分别达到5.83和3.42,在心和肾中药物分布显著降低,AUC分别为F-ADM的43.06%和62.58%。结论:GL-ADM-NPs改变了药物ADM的体内分布特征,具有明显的肝靶向性,并能显著降低心和肾毒性,有望成为肝癌治疗药物ADM的理想输送载体。 | 刘奕明 林爱华 邓时贵 巫志峰 欧润妹 | 2010 | 中国临床药理学与治疗学2010，15，1： | 5 |
| 19 | 小鼠子宫内膜异位症模型的建立及其异位内膜蛋白质的差异表达谱分析显示文摘目的:同源子宫内膜异位移植建立小鼠子宫内膜异位症模型,并初步观察异位内膜蛋白质的差异表达。方法:完整剥离小鼠子宫内膜,按每段5 mm分别接种于右侧子宫旁、右侧腹壁和小肠系膜。动物分别于术后30,90和180 d剖腹探察模型成功率,并采用双向电泳初步分析建模180 d异位内膜的蛋白质差异表达。结果:内膜移植30,90和180 d模型的成功率分别为25.0%,50.0%和84.2%;不同接种部位异位内膜形态以清亮囊肿为主,子宫旁内膜移植成功率明显高于另外2个接种部位。双向电泳图谱提示,异位内膜与正常内膜之间完全匹配的蛋白点有99个,丰度大于5倍的差异点有13个,异位子宫内膜的蛋白质表达在种类和数量上明显增多。结论:同源子宫内膜异位移植90和180 d可以成功建立小鼠子宫内膜异位症模型,异位子宫内膜的蛋白质表达明显增多增强。 | 邓时贵 张娴 巫志峰 李伟英 | 2007 | 中国新药杂志2007，16，7： | 5 |
| 20 | 不同浓度氮酮对复方雷公藤贴片中阿魏酸体外透皮吸收的影响显示文摘目的:研究氮酮对复方雷公藤贴片中阿魏酸体外透皮吸收的影响。方法:以大鼠腹部剑突以下皮肤为实验屏障,观察氮酮浓度(体积比)分别为0、0 .5 %、1%、2 %时阿魏酸透皮吸收速率常数。结果:氮酮可以促进阿魏酸的透皮吸收。结论:在实验浓度范围内,氮酮浓度为1%时有最大吸收。 | 杨柳 冯星 巫志峰 杨华中 周源 王茜 刘英姿 | 2005 | 湖南师范大学学报(医学版)2005，2，1： | 5 |
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