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| 1 | 近5年马铃薯基因组及重要性状基因研究进展显示文摘马铃薯是保障我国粮食安全的重要补充。高质量的参考基因组和重要性状形成基因是分子育种工作的两个核心要素。相对于水稻、小麦、玉米等作物分子育种的迅猛发展,马铃薯还处于常规育种向分子育种的转型阶段,尤其需要构建高质量参考基因组,挖掘并充分利用重要性状调控基因在辅助育种中的作用。简要总结了近5年上述两方面的国内外研究现状和重要成果,简要分析了我国马铃薯分子育种面临的瓶颈问题,以期为马铃薯遗传育种等研究提供参考。 | 巩檑 | 2023 | 宁夏农林科技2023，64，11： | 0 |
| 2 | 梭梭液泡膜焦磷酸酶HaVVP基因克隆及序列分析显示文摘以梭梭叶片为材料,根据其他植物液泡膜焦磷酸酶基因的保守序列设计引物,采用同源基因克隆及RACE-PCR方法克隆到1个H+-PPase基因,命名为HaVVP。HaVVP基因编码区长2 734bp,编码767个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的高等植物H+-PPase基因核苷酸序列的同源性均在68%以上、氨基酸序列的同源性达80%以上。 | 甘晓燕 巩檑 石磊 宋玉霞 | 2014 | 西北农业学报2014，23，11： | 8 |
| 3 | 中国石蒜组培苗体细胞无性系变异的ISSR和SRAP检测显示文摘以中国石蒜离体培养再生的幼苗为试材,首次采用ISSR和SRAP分子标记对再生苗的遗传稳定性进行了检测,以探讨体细胞无性系变异情况及成因。结果表明:所选用的14条ISSR引物共产生191条带,其中只有1条为多态性条带,并且该条带表现为新增条带;SRAP标记所选用的15对引物共扩增出219条带,其中3条为多态性条带,表现为共有条带缺失。综合2种分子标记检测结果来看,再生植株表现出的体细胞变异率极低(0.97%)。现有数据同时也表明,已建立的离体培养体系在保存中国石蒜种质资源和遗传改良上是稳定、可行的。 | 巩檑 杨亚珺 周坚 | 2011 | 北方园艺2011，，22： | 4 |
| 4 | 马铃薯种质资源遗传多样性分析及杂交子代SRAP鉴定显示文摘探讨马铃薯种质资源的遗传多样性并准确鉴定马铃薯杂交子代身份的真实性是马铃薯分子育种工作研究的重要内容。本研究基于SRAP分子标记分析54份马铃薯种质资源遗传多样性,并对'青薯7号(♀)'×'陇薯3号(♂)'杂交组合的50个杂种F1单株进行分子鉴定。结果表明:(1)从88对引物组合中筛选出12对主带清晰、条带丰富、多态性好的引物组合,对54份马铃薯种质资源的遗传多样性进行分析;共扩增出谱带215条,其中多态性条带180条,多态性比率为83.72%,多态性较高。(2)通过UPGMA法对54份马铃薯种质材料聚类分析显示,54份供试材料品种间遗传相似系数为0.55~0.83,平均为0.61;在遗传相似性系数0.645 6处,可将54份种质资源分为6大类群,包括5个复合组和1个独立类;54份马铃薯种质材料物种水平多样性条带百分率(PPB)为83.72%、Shannon多样性信息指数(I)为0.502 8±0.185 7、Nei’s基因多样度指数(H)为0.335 5±0.148 1、平均每个位点上的观察等位基因数(Na)为1.990 7±0.096 2、平均每个位点的有效等位基因数(Ne)为1.565 1±0.323 2。这些结果说明,供试马铃薯品种间的遗传多样性相对丰富,遗传差异较大。(3)应用两个亲本之间17对具有父本特征条带的SRAP引物对'青薯7号(♀)'×'陇薯3号(♂)'杂交组合的50个杂种F1代进行子代真实性分子鉴定,初步判定所有杂种F1均为真实的杂交种。本研究结果可为马铃薯亲本的筛选及杂交子代早期鉴定提供理论数据和技术参考。 | 程永芳 张明慧 巩檑 杨琴 宋玉霞 | 2015 | 分子植物育种2015，13，8： | 17 |
| 5 | SRAP和SSR标记对马铃薯遗传多样性的差异分析显示文摘掌握宁夏地区主要马铃薯品种的遗传多样性,了解其遗传背景,明确各品种间的亲缘关系为马铃薯育种提供理论依据。利用SSR和SRAP 2种分子标记对47份马铃薯种质材料进行遗传多样性分析,并对2种分子标记结果进行比较。12对多态性SRAP标记共检测到180个多态性位点,平均每对引物检测到15个多态性位点,每个SRAP位点的PIC值为0.2~0.43,平均值为0.34;47份马铃薯种质资源遗传相似性系数为0.57~0.83。15对多态性SSR标记检测到80条多态性位点,平均每对引物检测到5.3个多态性位点,每个SSR位点的PIC值为0.37~0.72,平均值为0.51;马铃薯种质材料遗传相似性系数为0.60~0.97。根据系谱资料分析发现,SRAP标记更适用于遗传关系较近材料的遗传多样性分析。宁夏地区主要的马铃薯品种遗传相似度较低,亲缘关系较远。 | 甘晓燕 程永芳 巩檑 宋玉霞 | 2015 | 中国农学通报2015，31，30： | 7 |
| 6 | 贺兰山丁香自然居群克隆生长格局及遗传多样性的ISSR分析显示文摘运用ISSR分子标记技术,通过制定挖掘采样、'+'形采样及'垂直'采样3种采样方案,对贺兰山丁香(Syringa pinnatifolia var.alanshanica)不同居群的克隆多样性、克隆生长格局及其遗传多样性进行了分析。克隆多样性分析表明:挖掘采样方式采到的3个克隆系内,各自所包含的单株间具有完全相同的基因型;'垂直'采样及'+'形采样的7个居群、239个样品表现出136个不同的基因型或克隆,显示贺兰山丁香具有较高的克隆多样性(D=0.994)及基因型分布均匀性(E=0.985)。克隆生长空间格局分析表明,贺兰山丁香为密集型克隆植物。每个居群都由多克隆组成,克隆生长只发生在同一丛内,多数基株只含有1个分株,最多可达8个。物种水平上的平均克隆大小(NC)和平均基因型比例(PD)分别为1.757和0.569。对贺兰山丁香遗传多样性分析的结果显示,在居群水平和物种水平上都保持着较高的遗传多样性,其遗传变异主要存在于居群内;但居群间分化程度较低(GST=0.320),表明自然居群间基因交流有限。 | 杨亚珺 李吉宁 巩檑 周坚 | 2013 | 植物科学学报2013，31，1： | 6 |
| 7 | 冬枣SRAP扩增体系的优化显示文摘以冬枣为材料,采用正交设计L9(23)对SRAP-PCR反应体系的2个因素(dNTP浓度、Mg2+浓度)在3个水平上进行优化试验。在此基础上,比较不同Taq DNA聚合酶浓度和模板DNA用量对扩增效果的影响,最终建立适合冬枣SRAP扩增体系。结果表明,SRAP-PCR最佳反应体系为:在20μL总反应体系中,含Mg2+1.80mmol/L、dNTP 0.2mmol/L、Taq DNA聚合酶1.5U、模板DNA 60ng及引物0.5μmol/L。并运用5对引物对该体系的重复性和稳定性进行验证,使结果更加科学可靠。 | 杨丽丽 吴明朝 巩檑 石磊 甘晓燕 宋玉霞 | 2013 | 西北农业学报2013，22，4： | 3 |
| 8 | 梭梭糖基转移酶基因克隆及序列分析显示文摘以梭梭叶片为材料,根据其他植物糖基转移酶基因的保守序列设计引物,采用同源基因克隆及RACE-PCR方法克隆到2个同源的序列,分别命名为HaUGT1和HaUGT2。基因测序结果显示,HaUGT1基因编码区长1 485bp,编码495个氨基酸;HaUGT2基因编码区长1 185bp,编码394个氨基酸。HaUGT1和HaUGT2蛋白具有保守的PSPG基序、UDP-葡萄糖基转移酶结构域,与其他植物中的糖基转移酶蛋白同源性较高。 | 甘晓燕 吴明朝 巩檑 石磊 宋玉霞 | 2014 | 西北农业学报2014，23，9： | 2 |
| 9 | 抗虫转基因银河杨的生长特性和抗虫性显示文摘以非转基因银河杨(Populus alba×Populus hopeiensis)为对照,对抗虫转基因银河杨抗虫基因Cry3A的稳定性,转基因银河杨的物候期、生长状况和抗虫性进行研究。结果发现,Cry3A基因整合稳定,在根、茎、叶中RNA和蛋白水平均有表达,不同组织中Bt蛋白水平差异显著,茎中Bt蛋白水平最高。抗虫转基因银河杨的物候期、生长状况未发生显著变化,但表现出显著的抗虫性。 | 陈虞超 张丽 巩檑 甘晓燕 石磊 宋玉霞 | 2014 | 生物技术通报2014，30，11： | 1 |
| 10 | 乡村振兴与农业高质量发展——宁夏马铃薯产业发展调研报告显示文摘农业高质量发展是'乡村振兴战略'的重要内容之一。近两年受市场效益和气候环境的影响,宁夏马铃薯种植面积减少。结合项目实施,通过调查研究,提出马铃薯产业育种和栽培等方面存在的问题,并提出了对策建议,为推动宁夏马铃薯产业发展提供参考。 | 巩檑 甘晓燕 聂峰杰 宋玉霞 | 2019 | 宁夏农林科技2019，60，9： | 1 |
| 11 | 外源信号物质对肉苁蓉种子萌发与吸器形成POD、CAT活性及ROS含量的影响显示文摘利用外源信号物质氟草敏(norflurazon)和2,6-二甲氧基对苯醌(2,6-DMBQ)分别诱导肉苁蓉种子萌发与吸器形成,研究它们在此过程中对过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及活性氧(ROS)含量的影响。结果表明:在诱导肉苁蓉种子萌发时,经norflurazon处理0-168 h后,种子中POD和CAT活性呈现显著升高的变化趋势,种子中ROS含量显著升高。在诱导肉苁蓉种子萌发体吸器形成时,经2,6-DMBQ处理0-72 h后,肉苁蓉种子萌发体中POD和CAT活性呈现显著升高的变化趋势,萌发体中ROS含量显著升高。表明在诱导肉苁蓉种子萌发与吸器形成过程中,外源信号物质norflurazon和2,6-DMBQ能影响POD、CAT活性及ROS含量的变化。 | 陈虞超 李苗 巩檑 宋玉霞 | 2014 | 中国农学通报2014，30，36： | 1 |
| 12 | AVP1参与植物生长及调控研究进展显示文摘无机焦磷酸酶基因(AVP1)编码一个定位在液泡膜上,调控细胞质pH和生长素转运的无机焦磷酸酶(H+-PPase),并参与响应旱胁迫、盐胁迫,跨膜电化学梯度的维持,叶片发育等多种生理过程。本文通过对AVP1发挥生理功能及其机制进行综述,旨在为通过基因工程技术手段利用该基因提供思路。 | 杨文静 聂峰杰 张丽 刘璇 巩檑 | 2022 | 农业与技术2022，42，21： | 0 |
| 13 | 马铃薯疮痂病致病链霉菌分类及其致病机理研究进展显示文摘马铃薯疮痂病(Potato Scab)是由链霉菌(Streptomyces.spp)引起的世界范围内普遍发生的土传病害,影响马铃薯外观和品质,对马铃薯产业尤其是脱毒种薯生产造成巨大损失。Streptomyces.spp组成存在明显多样性,已报导的致病种多达二十几种。Streptomyces.spp产生的特有毒素thaxtomins导致疮痂病的发生,其致病相关基因聚集在可种间转移的区域致病岛(Pathogenicity Island,PAI)上。本评述对疮痂病链霉菌的分类方法和已报道的致病种进行了归纳;阐述了thaxtomins对马铃薯的致病机理;分析了PAI种间转移与疮痂链霉菌组成多样性的关联;提出了马铃薯疮痂病在生产中亟待解决的问题,以期为病原菌的深入研究和疮痂病的防治提供新思路。 | 聂峰杰 陈虞超 巩檑 张丽 甘晓燕 石磊 宋玉霞 | 2018 | 分子植物育种2018，16，4： | 16 |
| 14 | 西北地区马铃薯疮痂病病原菌鉴定及其生物学特性显示文摘为明确西北地区马铃薯疮痂病病原菌的种类和生物学特性,分别采用常规组织分离法和土壤混悬液分离法从宁夏、陕西和甘肃3个省区采集的29份疮痂病发病薯块和8份发病地块土壤中进行病原菌分离,并利用形态特征、生理生化特性和16S rDNA序列分析对病原菌进行鉴定。结果表明,从发病薯块和发病土壤中共分离到50株链霉菌Streptomyces spp.,通过回接法验证获得6株马铃薯疮痂病致病菌株。6株致病菌株的培养特性和形态特征差别较大;其中菌株G4-1、G9和SYN13不能以果糖和木糖为单一碳源,菌株SYNT3不能以棉子糖为单一碳源;除菌株NLG4-1外,其余5株菌株均能在络氨酸琼脂培养基上产生黑色素。经16S rDNA序列分析,菌株G4-1、G9与疮痂病链霉菌S.scabiei的相似率分别达99.47%和99.34%,菌株NLG4-1、SYNT3与S.enissocaesilis的相似率分别达97.90%和98.18%,菌株GBH2与加利利链霉菌S.galilaeus的相似率达99.93%,菌株SYN13与S.turgidiscabies的相似率达97.56%,表明西北地区马铃薯疮痂病病原菌至少存在4个种。 | 聂峰杰 陈虞超 巩檑 甘晓燕 徐利敏 宋玉霞 | 2019 | 植物保护学报2019，46，3： | 12 |
| 15 | 马铃薯块茎淀粉积累及相关酶活性的研究显示文摘研究不同类型马铃薯淀粉积累及相关酶活性的变化动态,探讨各种酶活性与淀粉含量的关系。以'陇薯3号'、'宁薯15号'、'农家1号'(高淀粉马铃薯品种)和'陇薯6号'、'青薯168号'、'宁薯14号'(低淀粉马铃薯品种)为试验材料,取不同发育时期的块茎,分别测定淀粉含量、ADP焦磷酸化酶(AGPase)可溶性淀粉合成酶(SSS)和淀粉分支酶(DBE)活性。6个马铃薯品种的AGPase、SSS、DBE酶活性均呈现单峰曲线变化趋势;6个马铃薯品种的淀粉含量的变化曲线表现为'升高-降低',薯块重量为120~200 g时,马铃薯淀粉总量达到最大值。马铃薯块茎淀粉含量是各种酶综合作用的结果。 | 甘晓燕 巩檑 张丽 石磊 陈虞超 聂峰杰 宋玉霞 | 2017 | 分子植物育种2017，15，11： | 10 |
| 16 | 模拟干旱胁迫下马铃薯StNCED1表达量及与ABA含量的相关性分析显示文摘干旱缺水是限制马铃薯产量和品质的关键因素之一。ABA是干旱胁迫应答基因调控网络中的重要组成;9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)是植物ABA生物合成途径的关键限速酶,该基因的表达模式直接影响ABA代谢。但干旱胁迫下有关马铃薯NCED基因表达与激素、表型间的相关分析的研究尚少。本研究克隆了马铃薯NCED1基因的全长c DNA序列,检测了4个马铃薯种质材料在不同模拟干旱(PEG-6000)胁迫强度处理下NCED1基因表达量、ABA含量及根系长度间的相关性。结果表明,St NCED1全长2181 bp,包含一个1800 bp的完整开放读码框,编码599个氨基酸。5%PEG-6000和15%PEG-6000模拟干旱胁迫4周后,4个品种均表现出随胁迫强度的加重植株生长缓慢、矮小,根系长度显著降低。干旱敏感型材料早大白中根系长度变化最大,ABA含量显著高于其他3个种质材料。CIP478.9、star和米拉3份种质材料中St NCED1表达量与对照植株有显著差异,且随胁迫强度增加而增大;早大白中St NCED1表达量表现出先降低后升高趋势。模拟干旱胁迫下,ABA含量与St NCED1表达量之间呈现出正相关关系(R>0.7)。研究结果为解析马铃薯响应干旱胁迫的调节机制及其在抗旱种质资源筛选中的应用提供了基础数据。 | 巩檑 宋继玲 甘晓燕 刘璇 陈虞超 郭志乾 宋玉霞 | 2018 | 植物遗传资源学报2018，19，3： | 9 |
| 17 | 梭梭NAC转录因子HaNAC1克隆及序列分析显示文摘以梭梭幼苗为材料,根据GenBank中已公布的NAC基因序列设计简并引物,采用同源基因克隆法克隆到1个NAC转录因子编码基因,命名为HaNAC1。序列分析表明,该基因编码区长1 543bp,编码298个氨基酸,预测其分子质量为33.93ku,等电点为6.33。与其他植物NAC基因序列进行多重比对并建立系统进化树,推测HaNAC1属于ATAF亚家族成员。半定量RT-PCR结果显示,HaNAC1表达量随盐胁迫浓度升高而升高,推测其在梭梭盐胁迫和干旱应答中发挥重要作用。 | 巩檑 甘晓燕 石磊 陈虞超 张丽 聂峰杰 宋玉霞 | 2014 | 西北农业学报2014，23，12： | 7 |
| 18 | 基于SSR标记的马铃薯种质遗传多样性及群体结构分析显示文摘明确鉴定种质材料间的群体遗传结构及遗传多样性对构建核心种质库、准确筛选杂交亲本具有重要作用。本研究利用分子标记和农艺性状相结合的方法初步分析了收集保存的62份马铃薯资源的遗传多样性和群体结构。结果表明,参试种质的8个农艺性状的变异系数介于9.50%~52.90%。农艺性状聚类分析表明,在欧氏距离19.0处62份供试材料被分为3个类群,其中类群Ⅰ中包含的材料最多,约占供试材料的96.8%,该结果从特定农艺性状方面较好地揭示了马铃薯种质资源间的表型差异。应用均匀分布在12条染色体上的13对SSR引物从分子水平进一步探究了参试材料的群体遗传结构。Structure软件分析表明,供试材料被划分为3个群体,不同群体间的界限较为明显,PopⅠ亚群和PopⅡ亚群中各材料的遗传背景较单一,PopⅢ亚群具有混合来源,遗传背景较复杂。NTSYS软件计算结果表明,62份马铃薯种质间的遗传相似性系数介于0.50~1.00,SSR标记聚类分析将62份马铃薯种质总体分为3个大群,类群Ⅰ所包括的马铃薯材料占总数的11.3%,类群Ⅱ占17.7%,类群Ⅲ占供试材料的71%。总体来看,农艺性状聚类与SSR分子标记聚类结果相似。本研究对马铃薯进行了综合分析农艺性状与SSR分子标记,有助于准确评价马铃薯种质遗传背景。 | 张海雯 巩檑 马斯霜 甘晓燕 宋玉霞 | 2020 | 分子植物育种2020，18，12： | 6 |
| 19 | 管花肉苁蓉人工控制寄生技术研究显示文摘目的研究建立名贵中药材肉苁蓉的基源植物管花肉苁蓉Cistanche tubulosa的人工控制寄生技术,加强其资源保护与利用。方法运用人工控制寄生培养的方法,主要对寄主柽柳树龄、寄生接种时间、寄生接种种子量进行筛选;运用高效液相色谱法,对生产的管花肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量进行分析。结果 1年生、2年生、3年生的柽柳植株均能与管花肉苁蓉形成寄生,1年生柽柳植株的成活率和寄生率均最高,分别为97%和91%;在四月上旬、五月上旬、六月上旬、九月上旬进行接种,管花肉苁蓉与1年生柽柳植株均能形成寄生,四月上旬寄生率最高,为93%;接种种子量对管花肉苁蓉寄生率、寄生体数量存在显著影响,0.02 g为最适宜的接种量。人工控制寄生条件下,2年生管花肉苁蓉的松果菊苷和毛蕊花糖苷含量均高于药典标准。结论人工控制寄生技术寄生效率高,生产质量好,可为管花肉苁蓉规范化生产提供有力的技术保障。 | 陈虞超 张丽 巩檑 石磊 甘晓燕 聂峰杰 宋玉霞 | 2017 | 时珍国医国药2017，28，10： | 6 |
| 20 | 中国石蒜种子特性及形态解剖学研究显示文摘对中国石蒜种子的解剖学结构和组成成分进行了研究。结果表明:中国石蒜的种子含水量较高,有顽拗型种子的特征;胚乳丰富,含有较多的可溶性糖和淀粉,可为种子的后期发育提供物质基础。胚呈棒状,位于胚乳中央,由胚根、胚芽、胚轴和子叶组成;子叶占绝大部分比例,胚轴极度缩短,结构不明显。 | 巩檑 王华宇 杨亚珺 周坚 邵京 | 2010 | 种子2010，29，6： | 5 |
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