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| 1 | 碱溶法,原子吸收光谱直接测定人发、指甲的微量元素显示文摘本文探讨 2mol·L-1 NaOH溶液溶解人发、指甲 ,并在氘灯扣除背景下用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定其中的Ca ,Zn ,Fe,Mn ,Ni,Cd ,Cu ,Pb ,Bi等元素 ,结果显示 ,所测元素含量与文献值基本相符 ,回收率除Bi偏低外 ,其它元素均在 90 0 %~ 110 8%内。并且发现人体的头发与指甲中所含元素含量没有对应关系 ,头发中所含元素含量高的 ,指甲中所含元素含量不一定高 ;头发中所含元素含量低的 。 | 居红芳 | 2002 | 光谱学与光谱分析2002，22，4： | 19 |
| 2 | 离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定地下水中重金属显示文摘建立了采用强酸性阳离子交换树脂富集与火焰原子吸收光谱法测定地下水中铜、钴、镍、镉、锌、铁、锰、铋、锑、铅等金属离子,讨论了洗脱剂类型、浓度、洗脱流速和阳离子交换树脂用量等对交换树脂富集效果的影响。结果表明,在交换柱内径为1.0cm,柱高为50cm,732#树脂用量为30ml,吸附速度为4.0ml·min-1时,用2.4mol·L-1盐酸以1.0ml·min-1的速度洗脱,可达到良好效果。该方法可同时测定地下水中痕量重金属元素,其加标回收率为97%~103%。 | 居红芳 | 2004 | 理化检验(化学分册)2004，40，11： | 11 |
| 3 | 平台石墨炉原子吸收光谱法测定水中的重金属显示文摘利用STPF技术,直接测定水样中10种重金属元素。通过对灰化温度、背景扣除、基体改进剂等三方面的研究,得出了各被测重金属元素的最佳灰化温度,确定了测定海水或其它水样中重金属元素的方法,即用硝酸调节水样的pH值为1,在最佳灰化温度下,用D2扣除背景,用氩气作保护气进行测定。该方法测定各重金属的加标回收率为91.3—108.4%,相对标准偏差为3.49—9.12%,具有准确度和精确度高等优点。 | 居红芳 | 2003 | 常熟高专学报2003，17，2： | 10 |
| 4 | 从分析化学的发展趋势看分析化学课程的改革显示文摘 | 居红芳 | 2003 | 常熟高专学报2003，17，6： | 9 |
| 5 | 核桃仁和山木耳中铜、锌的连续测定显示文摘研究了在HCl—KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定核桃仁和山木耳中铜、锌含量的方法。在此底液中,铜、锌分别在—0.42V(Vs.SCE)、—1.03V(Vs.SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0.005g/ml、0.01g/ml,线性范围分别为0.01~8.00g/ml,0.01~10.00g/ml。应用本方法测定了核桃仁和山木耳两种山珍中的铜、锌含量,回收率在96.4%~102.9%。此方法准确、简便、快速、灵敏度高。 | 居红芳 | 2005 | 食品科学2005，26，3： | 5 |
| 6 | 胎盘前置血管产妇临床早期诊断对新生儿预后的影响显示文摘目的分析胎盘前置血管的临床特点,为临床处理提供参考依据。方法回顾性分析8例胎盘前置血管患者临床资料,对其临床特点进行总结。结果8例患者,均在产后胎盘检查时确诊。5例在产前B超胎儿结构筛查时诊断,平均孕周(23+5)周,均存在胎盘异常。6例合并帆状胎盘,1例合并植入型凶险性前置胎盘、副胎盘,1例为球拍状胎盘。4例有产前出血,其中1例宫腔内出血,新生儿均窒息,其中2例新生儿死亡。择期剖宫产5例、急诊剖宫产2例、阴道分娩1例。结论胎盘前置血管可在胎儿B超结构筛查时早期诊断,多数合并胎盘异常。以帆状胎盘为主。产前出血为新生儿预后不良的主高危因素,择期剖宫产可能改善新生儿预后。 | 韦静 居红芳 | 2015 | 浙江临床医学2015，17，9： | 5 |
| 7 | 微波新技术制备壳聚糖的研究显示文摘在对不同类型的蟹壳进行处理,制备了甲壳素的基础上,应用微波辐射技术,通过对实验条件的摸索,找到了简便、效果好的制备条件对甲壳素进行脱乙酰基化处理,制备壳聚糖。实验表明甲壳素经微波一次处理20分钟,脱乙酰度达86.1%,效果优于其它方法。与传统方法相比简化了工艺流程,缩短了反应时间10-90倍。 | 居红芳 | 2004 | 常熟高专学报2004，18，4： | 4 |
| 8 | 亚铁氰化钾在兰·埃农法测定中的作用初探显示文摘针对兰·埃农法测定中亚铁氰化钾使用前后的不同的终点变化清晰程度对亚铁氰化钾在此测定中的作用进行了理论探索,并用大量实验证实了亚铁氰化钾的使用可使测定过程中不产生砖红色氧化亚铜沉淀,使终点清晰。 | 居红芳 | 1999 | 食品科学1999，20，11： | 3 |
| 9 | Schiff碱型大环化合物改性壳聚糖的研究显示文摘通过一系列的反应先合成Schiff碱型大环化合物,然后以Schiff碱型大环化合物改性壳聚糖,合成得到的该种壳聚糖衍生物具有特殊结构与性能,这一活性产物对重金属如Pb2+具有良好的吸附与富集性能,与其他壳聚糖衍生物的吸附性能相比,该种Schiff碱型大环化合物改性的壳聚糖更加优越,吸附性能更好。 | 居红芳 | 2005 | 常熟理工学院学报2005，19，2： | 3 |
| 10 | 微粒化黄体酮软胶囊治疗子宫内膜异位症的临床观察显示文摘 | 居红芳 | 2009 | 实用临床医学(江西)2009，10，9： | 0 |
| 11 | 产后12例阴道多处血肿的临床分析显示文摘 | 居红芳 | 1999 | 中国临床医生杂志1999，27，12： | 0 |
| 12 | 产科子宫切除18例分析显示文摘目的探讨产科子宫切除的原因和防止措施。方法对18例产科子宫切除的临床资料进行回顾性分析。结果由于子宫收缩乏力所致占产科子宫切除的33.3%,是产科子宫切除的主要原因。本文产科子宫切除发生率为0.063%。其中,剖宫产发生率0.149%,经阴道分娩发生率0.017%。其中有2例留有垂体前叶功能减退后遗症,无产妇死亡。围产儿死亡1例,围产儿死亡率为5.3‰。结论加强高危妊娠的管理,降低剖宫产率,防治产后出血,可显著降低产科子宫切除的发生率及适时切除子宫,以提高抢救成功率。 | 居红芳 | 2008 | 泰州职业技术学院学报2008，8，5： | 0 |
| 13 | 兰·埃农法测定高含量糖时的试剂改进显示文摘针对兰·埃农法测定食品中较高含量糖时所引起的产物Cu2O砖红色沉淀颜色干扰滴定终点颜色判断的同旬,在进行理论探索的基础上,进行了大量实验,提出了在Fehling‘s试剂的(B)液中加入一定量的K4〔Fe(CN)6〕的改进方法,使用改进后的剂剂,能成功地消除滴定终点颜色干扰,测定结果令人满意。 | 居红芳 | 1998 | 常熟高专学报1998，7，1： | 0 |
| 14 | 克服膨化食品脂肪测定过程中的乳化现象显示文摘用酸水解法测定脂肪含量过程中容易产生乳化现象,影响测定精度。文章仔细分析了产生乳化的四个原因并结合实验观察,认为膨化食品脂肪测定中轻质颗粒沉淀是乳化产生的主要原因。用颠倒乙醚和石油醚的添加顺序的方法,巧妙地克服了乳化这一缺陷。 | 居红芳 | 1996 | 常熟高专学报1996，5，4： | 0 |
| 15 | 水-异丙醚-对苯二酚液-液-固等温平衡数据的实验测定显示文摘用气相色谱仪测定了常压下水-二异丙基醚-对苯二酚在50℃和46℃的两个等温平衡数据。这两个等温截面的特点是:存在单相液体与对苯二酚固体的平衡区域,同时存在液相分层的广阔的两相共存区域。实验表明,等温截面上没有液-液-固三相共存点。实验数据包括对苯二酚的饱和溶解度数据和两液相共存数据。二异丙基醚萃取水中对苯二酚的饱和分配系数仅为07~1.3,远小于二异丙基醚萃取水中苯酚的分配系数。结论是:等温下用二异丙基醚萃取水中对苯二酚并不很有效。 | 徐桦 居红芳 | 2006 | 高校化学工程学报2006，20，1： | 7 |
| 16 | 普贝生在足月妊娠引产中的应用显示文摘 | 居红芳 张萍 | 2009 | 实用临床医药杂志2009，13，11： | 2 |
| 17 | 联合检测CA125和CA72-4对卵巢癌诊断及疗效观察的临床价值显示文摘 | 潘爱萍 居红芳 | 2010 | 实用临床医药杂志2010，14，12： | 1 |
| 18 | 胎儿纤维连接蛋白联合宫颈长度在早产预测中的价值显示文摘目的探讨胎儿纤维连接蛋白(fFN)联合宫颈长度检测预测早产的价值。方法采用ELISA法检测86例先兆早产孕妇宫颈阴道分泌物中胎儿fFN水平,阴道B超测量其宫颈长度,分析其预测妊娠结局的价值。结果胎儿fFN测定联合宫颈长度预测早产的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为97.30%、75.00%、87.80%和100.00%,其特异性、阳性预测值明显高于胎儿fFN及宫颈长度单独检测(P<0.05)。结论胎儿fFN检测联合宫颈长度对预测早产有较高的价值。 | 潘爱萍 居红芳 | 2011 | 泰州职业技术学院学报2011，11，6： | 0 |
| 19 | 国产甘薯叶黄酮类成份研究显示文摘用高效液相色谱法首次分离和制备了国产甘薯叶中黄酮类化合物,经波谱分析,分别鉴定为:桷皮素-3-0-β-D-葡萄糖-(6-→1)-0-α-L-鼠李糖甙(1),4‘,7-=甲氧基山柰酚(2),桷皮素-3-0-β-D-葡萄糖甙(3)和桷皮素(4)。 | 邹耀洪 居红芳 | 1995 | 常熟高专学报1995，4，4： | 0 |
| 20 | 小青菜中有机磷农药残留量的测定显示文摘建立了同时测定小青菜中三种有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定法 ,选用火焰光度检测器和毛细管柱 ,对三种农药进行了测定。结果表明 :乐果、甲胺磷和久效磷三种农药有良好的分离 ;三个不同浓度的标准添加 ,其回收率范围为 90 - 110 % ,相对标准偏差范围为 2 .5 - 4 .0 %。 | 居红芳 陆雪良 | 2001 | 常熟高专学报2001，15，4： | 0 |
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