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| 1 | “十一五”我国甘蓝遗传育种研究进展显示文摘'十一五'期间,我国甘蓝遗传育种取得了显著成绩:引进和创新出一批优异的甘蓝种质资源;抗病、抗逆等常规育种技术和以分子标记、小孢子培养、转基因为代表的生物技术育种技术都取得了长足的进步;特别是雄性不育系在制种中的规模化应用大大提高了杂交种的种子质量;育成58个商品性好、抗病、抗逆性强的甘蓝新品种在生产上推广应用。本文综述了近五年我国甘蓝种质资源、新品种选育、育种技术研究等方面取得的主要进展,并指出存在的问题,提出今后的研究方向。 | 杨丽梅 方智远 刘玉梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2011 | 中国蔬菜2011，，2： | 61 |
| 2 | 我国甘蓝遗传育种研究概况显示文摘综述了 5 0余年来我国甘蓝种质资源、遗传育种技术、新品种选育等方面的主要进展 ,并指出存在的问题 。 | 方智远 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 庄木 张扬勇 孙培田 | 2002 | 园艺学报2002，29，S1： | 52 |
| 3 | 一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RAPD标记显示文摘报道了一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RAPD标记OT11900,该标记与雄性不育基因之间的遗传距离为8.0cM。 | 王晓武 方智远 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 | 1998 | 园艺学报1998，25，2： | 58 |
| 4 | 甘蓝EST-SSR标记的开发与应用显示文摘从NCBI数据库下载62567条甘蓝相关EST,处理后得到19611条无冗余的EST,对其进行SSR搜索,共得到1219条SSR,分布在1176条EST上,分布密度为1/11.48kb,包括273种重复基元。在甘蓝EST-SSR中,二核苷酸(353个SSR)和三核苷酸(423个SSR)占主导地位,所占比例分别为28.96%和34.70%;出现最多的重复基元是AG/CT,占总数的25.59%,其次为AAG/CTT(94个,占7.71%)。针对1176条含有SSR的EST设计合成了978对引物。用两份甘蓝自交系对978对引物进行初筛,897对引物有扩增产物,共扩增出1026条扩增带;128对引物表现出多态性,共有258条多态性带(占总带数的25.15%)。利用4对多态性引物,初步构建了中甘11、8398、中甘15、中甘21杂交新品种及其亲本的指纹图谱。以上结果说明从甘蓝相关EST数据库中开发的SSR引物有较好的可用性。 | 陈琛 庄木 李康宁 刘玉梅 杨丽梅 张扬勇 程斐 孙培田 方智远 | 2010 | 园艺学报2010，37，2： | 42 |
| 5 | 几种类型甘蓝雄性不育的研究与显性不育系的利用显示文摘隐性不育材料83121ms,不育株率仅50%。黑芥胞质不育材料CMSN78091不育花不能完全开放,蜜腺小。萝卜胞质不育材料CMSR1409等及其转育后代开花结实性状不良,且低温下叶色黄化,以上3类不育材料在甘蓝实际育种中应用困难。改良的萝卜胞质不育材料CMSR29551等及其转育后代低温下叶色不黄化,在其转育后代中筛选出几份开花结实性状较好的不育系,但多代回交后不育系配制的F1杂种优势弱,应用有局限性。改良的萝卜胞质不育系CMSR3625等,植株性状、开花结实特性及配合力均较好,有较好的应用前景。显性雄性不育系不育性及经济性状优良,已配制出中甘16号和中甘17号两个优良杂种一代,并通过全国农作物品种审定委员会审定。 | 方智远 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 庄木 | 2001 | 中国蔬菜2001，，1： | 46 |
| 6 | 结球甘蓝和青花菜小孢子胚植株再生显示文摘结球甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)和青花菜(Brassica oleracea var.italica)小孢子胚再生植株频率低是目前影响游离小孢子培养技术有效应用的关键问题之一,研究其小孢子胚植株再生频率的影响因素,提高胚再生植株频率,对促进游离小孢子培养技术在甘蓝类蔬菜育种中更好地应用具有重要意义。该文以结球甘蓝中甘11和青花菜TI-111等基因型为试材,对影响游离小孢子胚再生成植株的固体培养基类型、琼脂浓度、胚的类型及胚在液体培养基中的滞留时间等因素进行了研究。结果表明:游离小孢子培养25天的子叶胚在琼脂浓度为1%–1.25%的B5培养基上植株再生频率最高。进一步通过8个不同基因型对上述实验结果进行了验证,结果显示,游离小孢子培养25天的子叶胚在1%琼脂浓度的B5培养基上植株再生频率达77.8%–97.2%。 | 袁素霞 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2010 | 植物学报2010，45，2： | 35 |
| 7 | 甘蓝显性雄性不育系的选育及其利用显示文摘从甘蓝原始材料79-399的自然群体中获得雄性不育突变株79-399-3。研究结果表明,该突变株的雄性不育受一显性不育基因CDMs399-3控制。该基因在不同的遗传背景下表现为环境敏感和环境稳定两种类型,且温度是影响不育稳定性的主要因素。环境敏感的显性雄性不育植株通过自交可以得到显性纯合的雄性不育植株。显性纯合不育植株与普通自交系或相应的姊妹系杂交获得了不育株率达到100%、不育度达到或接近100%的不育群体。根据CDMs399-3基因的这一遗传特点,建立了利用显性雄性不育基因配制甘蓝杂交种的新方法:利用组织培养技术保存和繁殖显性纯合雄性不育材料,然后与遗传差异较小的普通自交系或姊妹系杂交得到不育系。选择园艺性状优良、不育性稳定的不育群体作不育系,与配合力优良的自交系杂交,配制出了优良的杂交组合。试验采种结果表明。 | 方智远 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 | 1997 | 园艺学报1997，24，3： | 33 |
| 8 | 中国甘蓝育成品种系谱分析显示文摘调查总结了1982—2012年中国育成的结球甘蓝品种,对这些品种的系谱资料、亲本组成及亲本选配规律和特点进行分析。结果显示,1982—2012年中国共报道育成甘蓝品种219个,其中杂交种183个,占83.56%,尤其是近10年来育成品种中杂交种占96.74%;扁球形品种最多,为108个。对目前亲本来源清楚的176个杂交种的亲本组成进一步分析表明,176个杂交种来自261个直接亲本,可以追溯到67个中国地方品种和104个国外引进品种。其中‘黑叶小平头’衍生品种最多(38个),其次是‘北京早熟’(27个)。系谱分析发现亲本选配时不同地理来源或者植物学性状差异较大的两个亲本组配能够表现较强的杂种优势,并结合国内育成的几个重要甘蓝主栽品种的亲本组配特点,总结归纳几个甘蓝主栽品种育种过程中亲本选择、配置组合上的规律和特点。绘制了‘黑叶小平头21-3’和‘北京早熟01-20’两个骨干亲本的系谱图。 | 王庆彪 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 刘玉梅 孙培田 吕红豪 | 2013 | 园艺学报2013，40，5： | 31 |
| 9 | 一个用于甘蓝显性雄性不育基因转育辅助选择的SCAR标记显示文摘一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RAPD标记OT1190 0 被转化为显性的SCAR(SequenceCharacterizedAmplifiedRegion)标记ST1190 0 ,它可用于甘蓝显性雄性不育基因转育辅助选择。 | 王晓武 方智远 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 庄木 | 2000 | 园艺学报2000，27，2： | 29 |
| 10 | 十字花科作物雄性不育性获得的主要途径及其利用显示文摘综述了十字花科作物雄性不育性获得的主要途径 。 | 刘玉梅 方智远 孙培田 杨丽梅 庄木 王晓武 | 2002 | 中国蔬菜2002，，2： | 30 |
| 11 | 甘蓝显性核基因雄性不育与胞质雄性不育系的选育及制种显示文摘利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性不育系进行规模化制种,每667m2生产杂交种种子40~50kg。不育系亲本可在隔离网棚用蜜蜂授粉繁殖,成本较低。杂交率比用自交不亲和系制种的高5%~8%。 | 方智远 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 庄木 张扬勇 孙培田 | 2004 | 中国农业科学2004，37，5： | 29 |
| 12 | 甘蓝显性雄性不育基因的延长随机引物扩增DNA(ERPAD)标记显示文摘获得了一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的延长随机引物扩增DNA(ExtendedRandomPrimerAmplifiedDNA,ERPAD)标记EPT11900。EPT11900是在与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RAPD标记OT11900的基础上,通过逐步筛选3’端延长的随机引物的方法转化而成的稳定性和特异性都得到增强的新标记。这种标记的稳定性和特异性接近SCAR标记,但不需要克隆和测序。该方法首先根据OPT11的序列合成3’端添加A、T、C、G4种碱基的4个引物,组成10个引物对。以不育池为模板筛选出OT11C+OT11G为唯一能够扩增长度与OT11900相同的一个片段的引物对。在此引物对基础上,又添加4种碱基得到8个新的引物,相互组合成16个引物对。进一步以不育池为模板筛选出OT11CT+OT11GA,在严格条件下,它可特异扩增长度与OT11900相同的一个片段EPT11900。通过分离群体分析证实这一片段与OT11900处于同一位点。 | 王晓武 方智远 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 | 1999 | 园艺学报1999，26，1： | 28 |
| 13 | 青花菜花球‘荚叶’性状主基因+多基因遗传分析显示文摘以青花菜86101×90196组合获得的DH群体和配制的6个联合世代(P1、P2、F1、B1、B2和F2)群体为试材,采用主基因+多基因混合遗传模型对花球‘荚叶’性状进行了遗传分析。DH群体分析结果表明,花球荚叶性状的遗传受到2对连锁并具有加性—加性×加性—上位性作用主基因+多基因(E-2-0模型)的控制;经6个世代联合分析结果表明,花球荚叶性状的遗传受到2对加性—显性—上位性主基因+加性—显性—上位性多基因(E模型)的控制,DH群体的主基因遗传率为70.80%,B1、B2和F2世代主基因遗传率分别为73.59%、57.70%和87.07%。上述结果表明:青花菜花球荚叶性状的遗传受到2对主基因+多基因的控制,主基因遗传率相对较高。 | 刘二艳 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 袁素霞 孙继峰 李占省 孙培田 | 2009 | 园艺学报2009，36，11： | 25 |
| 14 | 十字花科植物中主要硫代葡萄糖苷合成与调节基因的研究进展显示文摘硫代葡萄糖苷(简称硫苷)是十字花科植物中的一类重要次生代谢产物,硫苷及其降解产物具有重要的生物活性。近年来随着对模式植物拟南芥基因组序列测定的完成和功能解析的进行,人们对硫苷的生物代谢途径有了较为深入的了解,硫苷合成的调控基因也成为研究热点,尤其是在硫苷合成不同阶段分别起着重要作用的MYB、MAM、CYP79/CYP83、AOP等基因家族。现就十字花科植物中硫苷的生物学功能、主要合成与调节基因等研究进展进行了综述,并对其在十字花科作物育种上的应用前景进行了展望。 | 程坤 杨丽梅 方智远 刘玉梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2010 | 中国蔬菜2010，，12： | 25 |
| 15 | 甘蓝类蔬菜小孢子再生植株染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性显示文摘【目的】研究甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性,为甘蓝类蔬菜提供一种快速、简易、经济、实用而又可靠的倍性鉴定方法。【方法】采用分布型分析和t测验,对结球甘蓝、青花菜和芥蓝不同倍性的小孢子再生植株的气孔保卫细胞叶绿体数进行统计分析。以根尖染色体计数法和田间形态学观察法的倍性鉴定结果,对叶绿体数分界法的可靠性进行验证。【结果】同一倍性植株上的不同叶片间及同一叶片的不同部位间,气孔保卫细胞叶绿体数平均值及变异幅度非常接近。同一小孢子再生植株群体内的不同倍性植株的叶绿体数平均值差异极显著。不同倍性植株间的气孔保卫细胞叶绿体数均呈正态分布。本研究提出了一种根据甘蓝类蔬菜气孔保卫细胞叶绿体数进行染色体倍性鉴定的方法,即气孔保卫细胞叶绿体数≤10的为单倍体,10<叶绿体数≤15的为二倍体,>15的为多倍体。该方法经花期形态学观察和根尖染色体计数法验证,其吻合率达93.93%,且此倍性鉴定方法稳定,不受植株生长环境等外界因素影响。【结论】甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性,可于幼苗期根据气孔叶绿体数目的多少进行鉴定,而且此倍性鉴定方法简单、快捷、经济而又可靠。 | 袁素霞 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2009 | 中国农业科学2009，42，1： | 22 |
| 16 | 利用RAPD方法鉴定两个春甘蓝品种的纯度显示文摘利 用 R A P D ( 随机 扩增多 态性 D N A) 方 法, 通过 对100 个 随机 引物 的 筛选 获得 能 区分中甘11 号及其 亲本和8398 及其 亲本的引 物 O P R15 ,并 得到 单株 验证。 结果 表明 ,利 用 R A P D 方法对中甘11 号和8398 这 两个早熟 春甘蓝一 代杂种 进行快速 、准确的 纯度鉴定 是可行 的。 | 庄木 王晓武 杨丽梅 刘玉梅 孙培田 方智远 | 1999 | 中国蔬菜1999，，5： | 23 |
| 17 | 青花菜DH群体花球中莱菔硫烷含量的遗传效应分析显示文摘以莱菔硫烷含量差异显著的两个青花菜高代纯合自交系(86101×90196)配制F1,利用游离小孢子培养的方法构建了包含176个系的DH群体。采用高效液相色谱法(HPLC)对DH群体花球中莱菔硫烷含量进行了测定,并用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对该群体莱菔硫烷含量进行了遗传效应分析。结果表明,青花菜中莱菔硫烷含量性状受3对主基因+多基因控制,且存在加性—上位效应,群体主基因遗传率为89.28%,多基因遗传率为2.58%,主基因遗传率较高,表明该性状主要受主基因调控。 | 李占省 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 袁素霞 赵文 刘二艳 孙培田 | 2012 | 园艺学报2012，39，1： | 21 |
| 18 | 利用小孢子培养选育甘蓝自交系显示文摘目前生产上应用的甘蓝一代杂种的亲本主要是通过连续自交定向选择获得的.由于甘蓝为绿体春化型作物,加代困难,一个优良自交系的育成一般需要6~8 a(年).根据其它农作物的育种经验,利用小孢子培养方法可加速自交系的选育.但是在甘蓝小孢子培养过程中,小孢子发育同步性较差,成胚率远低于其它芸薹属作物[1~3].为摸索甘蓝小孢子培养技术,加速甘蓝自交系的选育,笔者于1999年开始利用小孢子培养选育甘蓝自交系的研究,目前已用该方法选育出4个性状优良的甘蓝自交系. | 杨丽梅 方智远 刘玉梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2003 | 中国蔬菜2003，，6： | 21 |
| 19 | 甘蓝显性雄性不育材料DGMS79-399-3不育性的遗传效应分析显示文摘采用两种不同的遗传分析模型,研究了甘蓝显性雄性不育材料DGMS79-399-3不育性的遗传效应。结果表明,运用GriffingⅡ的方法进行遗传效应的分析,就不育度而言,加性作用的方差占总的遗传方差为21.89%,而显性作用的方差为78.11%;广义遗传力为97.22%,狭义遗传力为21.23%。配合力的比较结果表明,5个不育亲本中,523-16的一般配合力最高,达3.17;特殊配合力最高的组合是606-7×102,达10.42。用6个世代联合分析的方法进行遗传规律的研究,结果表明,影响甘蓝显性雄性不育材料育性的最适遗传模型为-对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因模型(D模型),主基因的遗传率为82.03%~94.12%,微效基因的遗传率为0.14%-10.94%,两种遗传分析模型研究结果均表明:主基因的显性作用在不育性表达中占主导地位,但主基因的加性作用以及微效基因的影响也不可忽视。 | 严慧玲 方智远 刘玉梅 王永健 杨丽梅 庄木 张扬勇 孙培田 | 2007 | 园艺学报2007，34，1： | 20 |
| 20 | 一个结球甘蓝DH群体主要农艺性状的遗传效应分析显示文摘采用游离小孢子培养方法,构建了一个甘蓝F_1(624×24-5)的DH群体,利用该DH群体重复试验数据建立了结球甘蓝主要农艺性状的数量性状主基因+多基因混合遗传模型,分析了结球甘蓝8个主要农艺性状的遗传效应。结果表明,除开展度没有主基因只有多基因存在外,其余7个性状均符合2对主基因+多基因遗传模型。其中,数量性状主基因的遗传率中最高的是最大外叶柄长,为90.44%,最大外叶宽次之,为67.22%;外短缩茎长和中心柱长的主基因遗传率较高,分别为58.62%和56.00%;叶球高主基因遗传率最低,为20.30%,其次为最大外叶长和株高,分别为23.32%和31.74%;多基因遗传率中最高的是叶球高度,为49.80%;开展度环境效应方差占总表现型方差的81.35%,受环境影响最大,而外叶柄长的环境效应方差只占总表现型方差的9.56%,受环境影响最小。 | 缪体云 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 袁素霞 孙培田 | 2008 | 园艺学报2008，35，1： | 19 |
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