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105篇 您的检索式:作者名="孙仲序"
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1植物开放式组织培养研究初探显示文摘本试验旨在探索并建立一种植物开放式组织培养模式 ,使植物组织培养脱离严格无菌的操作环境 ,在自然、开放的有菌环境中进行操作 ,从根本上简化组培环节 ,降低组培成本。实验证明 ,通过抑生素的应用 ,不用高压灭菌和超净工作台接种 ,在不影响组培效果的情况下 ,能够将污染率控制在 1 0 %以下的可接受范围内。崔刚 单文修 秦旭 孙仲序 2004山东农业大学学报(自然科学版)2004,35,4:51
2中国枣种质资源的RAPD分析显示文摘利用RAPD技术对枣 64个品种及类型的遗传变异进行了研究。从 12 0个 10bp随机引物中筛选出 4 0个多态性引物用于正式扩增 ,共扩增出 4 92条DNA带 ,其中多态性DNA带 2 93条 ,占 59.55% ,平均每个引物扩增的DNA带的数目为 12 .31条。有 13个品种及类型扩增出了 1个以上的特有RAPD标记 ,据此可以进行品种鉴定或早期性状预选。利用DNA扩增结果进行聚类分析 ,把供试的 64个品种及类型分为 8类 ,并对基本品种的确定及种下品种群的划分做了尝试。彭建营 束怀瑞 孙仲序 彭士琪 2000园艺学报2000,27,3:57
3细菌mtl-D基因的克隆及在转基因八里庄杨中的表达显示文摘运用PCR方法克隆了大肠杆菌1-磷酸甘露醇脱氢酶(mtl-D)基因,序列分析表明与已发表序列相比,除第 416位密码子由 AAA代替 CAT、相应的氨基酸由 Lys代替 His外,其他部分均相同。该基因插入植物双元载体中,经土壤农杆菌介导导入八里庄杨[1],经卡那霉素筛选后再经盐胁迫筛选获得一批较高耐盐性的转化植株,在附加 0.6%NaCl的培养基中生长良好,而对照在附加 0.4% NaCl的培养基中不能存活。对转化植株进行的 PCR检测、Northern杂交,说明外源基因已整合到染色体上并且有转录。刘凤华 孙仲序 崔德才 杜保兴 王春荣 陈受宜 2000Acta Genetica Sinica2000,27,5:41
4根癌农杆菌介导苜蓿遗传转化体系的建立显示文摘以建立的苜蓿高频再生体系为基础,利用GUS染色组织分析法,研究了影响根癌农杆菌(AgrobacteriumtumefaciensConn)LBA4404菌株介导的苜蓿(MedicagosativaL.)遗传转化的若干因素,建立了苜蓿快速有效的遗传转化体系,获得了转BADH基因植株。苜蓿的不同基因型、附加乙酰丁香酮的浓度、预培养与否、菌液浓度、共培养时间和卡那霉素浓度等对转化频率都有一定影响。最高转化频率可达43.3%,抗性植株经PCR和PCR-Southernblot检测表明,目的基因已整合进苜蓿基因组中。梁慧敏 夏阳 孙仲序 王太明 刘德玺 王国良 黄剑 陈受宜 2005农业生物技术学报2005,13,2:38
5葡萄开放式组织培养外植体系的建立显示文摘为了在开放组培条件下获得葡萄高效外植体系,对抑生素的使用浓度、浸泡时间和培养浓度进行了大量比较试验。试验结果表明:抑生素浸泡浓度为4%,浸泡时间为6h,培养浓度为0.2%时,葡萄外植体的成功率能够达到95%以上,所获外植体分化正常。崔刚 单文修 秦旭 孙仲序 2004中国农学通报2004,20,6:32
6农杆菌介导BADH基因转化葡萄的研究显示文摘以葡萄品种鲁贝的花丝为试材,在葡萄的细胞悬浮系得到胚性愈伤组织及悬浮细胞再生植株的基础上,通过农杆菌介导转化甜菜碱醛脱氢酶基因,利用共培养后GUS染色组织分析探讨了影响转化效率的各种因素,优化了转化体系。组培苗经PCR检测,证明获得了转基因葡萄植株。孙仲序 陈受宜 王建设 李桂芬 管雪强 2003果树学报2003,20,2:32
7新疆野生苹果表型多样性研究显示文摘对中国新疆霍城野生苹果林进行了性状调查,结果表明:各性状均普遍存在多样性,性状变异系数大部分大于0.2%,充分表现出变异具有一定的广度和宽度。其中抗逆性和冠密度2个性状处于显著变异状态,不同生态条件影响了各个性状的变异系数大小和百分率的多少,群体中存在着多样性。通过聚类分析证明性状变异与野生苹果分布地点有较大关系。新疆野生苹果所处的生态条件复杂,遗传变异类型丰富,整个野生群体可以看作是该树种的基因库,是苹果中不可再造的宝贵种质资源。刘静 周庆和 孙海伟 邱治霖 王玉文 孙仲序 2004果树学报2004,21,4:27
8红叶石楠生根培养与根系活力的研究显示文摘以红叶石楠继代组培苗为试材,研究了不同生长素(IAA、NAA和IBA)、间苯三酚、暗培养、多效唑(MET)以及培养基支持体对红叶石楠生根过程的影响。结果表明:NAA0·5mg·L-1和暗培养7d促进红叶石楠的生根;培养基1/2MS+NAA0·5mg·L-1+IBA0·3mg·L-1+MET0·5mg·L-1的处理使平均每株生根数达6·5条,生根率达到90%;以琼脂、蛭石、珍珠岩为培养基支持体诱导生根,其中以珍珠岩为培养基支持体诱导效果最佳,平均每株生根数达23·8条,生根率达96·6%,移栽成活率达95·9%,根系活力高达576·159μg·g-1·h-1,过氧化物酶(POD)活性达到27·08△A470·min-1·g-1。李际红 韩小娇 卢胜西 孙仲序 2006园艺学报2006,33,5:28
9分子标记技术及其在果树种质资源研究上的应用显示文摘本文对RFLP、RAPD及AFLP等 3种分子标记技术的原理、特点及其在果树品种的鉴定、遗传多样检测、系谱分析、遗传图谱构建等方面应用和进展进行了简要概述 。彭建营 束怀瑞 孙仲序 2001山东农业大学学报(自然科学版)2001,32,1:28
10转抗盐碱基因八里庄杨大田释放试验显示文摘对转抗盐碱基因 (mtl-D基因 )八里庄杨进行了大田释放造林试验 ,调查结果表明 :转基因杨比对照八里庄杨的造林成活率明显提高 ,在 0 .3%~ 0 .4 %土壤盐化范围内提高 0 .7倍 ;林木生长量显著增大 ,树体健壮 ,耐盐能力增强 ;经多点统计分析 ,转基因杨的田间耐盐极限为土壤含盐量 0 .4 3% ,可在中度盐碱地上正常生长。经大田试验林采样PCR检测 ,转化基因遗传性稳定 ,目前尚无基因丢失或沉默现象。尹建道 孙仲序 王玉祥 李德生 刘桂军 冯昕 王淑英 2004东北林业大学学报2004,32,3:28
11苜蓿外植体再生系统的建立研究显示文摘以5个品种的下胚轴、叶片和子叶为外植体研究了不同培养基、不同激素种类和配比以及脯氨酸、谷胱甘肽和蔗糖对苜蓿胚性愈伤组织和胚状体诱导、成苗和移栽的影响,结果表明:中苜1号叶片外植体胚性愈伤组织诱导率和胚状体诱导率最高;最佳胚性愈伤组织诱导培养基为改良SH+2,4-D4.0mg·L-1+BA0.5mg·L-1;最佳胚状体诱导和成苗培养基均为MSO;脯氨酸对胚状体诱导无明显作用;谷胱甘肽为15mg·L-1、蔗糖为2%时诱导率最大。筛选出的5个基因型的胚状体诱导率为58%~77%,平均胚状体数目25~60个,胚状体再生率16%~72%,生根率为93%,移栽成活率为94%。另外,还建立了苜蓿高频再生组织培养体系,为今后的基因转化改良苜蓿性状打下了基础。梁慧敏 黄剑 夏阳 王太明 孙仲序 2003中国草地2003,25,4:25
12枣RAPD技术体系建立与几个品种亲缘关系的研究显示文摘本研究建立了适合枣种质RAPD分析的技术体系,进而用于几个枣品种的亲缘演化关系的探讨。结果表明:模板DNA纯度、Taq酶、Mg2+、dNTP、随机引物浓度在RAPD分析中有重要作用,而模板DNA浓度有一个很大的适合范围,RNA的存在对扩增结果无影响。适合枣种质RAPD分析的技术体系为:25μL反应体积,含有10mmol/LTris-HCl(pH8.3),50mmol/LKCl,2.0mmol/LMgCl2,100μmol/LdNTP,0.2μmol/L随机引物,DNA模板35ng,Taq酶1.5U。永城长红与葫芦长红、早熟躺枣亲缘关系较近;河北龙枣与山东龙枣为同物异名,由长红枣演变而来;陕西龙枣则与河北龙枣(山东龙枣)亲缘关系较远;推测龙枣的起源为多元的。彭建营 束怀瑞 孙仲序 彭士琪 2000农业生物技术学报2000,8,2:24
13山东茶树良种组织培养及繁殖能力的研究显示文摘取茶树嫩茎段作外植体进行离体培养 ,以MS作基本培养基 ,经添加不同激素水平及组合的试验 ,得到最佳分化率 83% ,其培养基配方为MS +BA 1 5+ZT 0 5;最佳生根率 80 % ,其培养基配方为 1/ 2MS +IBA0 2 +2 0g糖。选出了最佳移栽基质为蛭石 +壤土 +木屑 ,其配比为 2∶1∶1,移栽成活率达 85%。一个外植体经三次继代培养可繁殖 4 7棵苗。孙仲序 刘静 王玉军 刘杰 杨德平 2000茶叶科学2000,20,2:24
14山东省茶树抗寒变异特性的研究显示文摘经对10地市茶区,6个气象因子作最短距离聚类分析得出,山东茶主要分布在4个生态类型区域内,第一类型区域在日照岚山、莒县、大坡和巨峰;第二生态类型区域在临沂莒南和青岛胶南;第三生态类型区域在泰安小津口和新泰;第四生态类型区域在青岛崂山和潍坊诸城。从各生态类型区域茶树变异指数分析得出,茶树冻害由轻到重呈花斑式分布。经典型相关分析,各气象因子与叶片组织结构变化呈正相关性,以年降雨量和极端最低温度对茶树变异影响最大,其次是年平均温度、无霜期和日照时数,1月份年均气温对叶片结构变化影响不大。叶片结构以栅栏组织厚度对气候条件最敏感,其次是栅栏组织与海绵组织的比值、海绵组织厚度,叶片厚度和上表皮厚度与气象因子无关。孙仲序 刘静 邱治霖 赵淑萍 张铃 2003茶叶科学2003,23,1:24
15植物组织培养的简化显示文摘介绍简化植物组织培养中培养基、培养条件、培养器皿以及其他方面的简化所采取的方法和所取得的成果 ,并提出一套合理的简化植物组织培养。李江 马正炳 孙仲序 赵春芝 滕景坤 张玲 2003植物生理学通讯2003,39,4:23
16果树组培苗瓶外滤纸桥生根技术研究显示文摘对珠美海棠、樱桃colt砧木、弗吉尼亚草莓组培苗进行瓶外滤纸桥生根试验 ,结果表明 :珠美海棠、弗吉尼亚草莓瓶外生根率较瓶内高 2 0 .1%和 4 .1% ;樱桃colt砧木与瓶内生根基本相同 ;瓶外生根时间均缩短至 3~ 10d ;移栽成活率较瓶内分别提高 16 .1%、2 1.4 %和 14 .9% ,达到 93%以上 ;根的活跃面积分别提高 6 .9%、 11.5 4%和 7.5 % ;珠美海棠上表皮、下表皮、栅栏组织厚度及气孔密度分别较瓶内生根苗高 4 5 .8%、 5 0 .3%、 4 7.6 %和 2 .5 % ;该方法可降低成本 75孙仲序 刘静 王玉军 张演义 邱治霖 2001园艺学报2001,28,4:22
17转基因杨树的抗盐性分析显示文摘以转 1 磷酸甘露糖醇脱氢酶基因的八里庄杨为试材 ,对获得的杨树转化体进行了不同NaCl梯度的组织培养、水培和盆栽试验。抗盐试验中 ,转基因八里庄杨比对照的始分化天、分化率、芽头密度、苗高、生长势、生根率明显得到提高 ;主根数、侧根数、根长的发生数量均较多。结果表明在 4‰含盐量的基质上 ,转基因苗木比对照有更好的抗性。孙仲序 杨红花 崔得才 赵春芝 赵淑萍 2002生物工程学报2002,18,4:23
18与枣核性状相关联的RAPD标记的筛选显示文摘用 340个随机引物,对枣有核池和无核池进行了扩增,共扩增出 3 348条 DNA带,选出 11个多态性引物,进一步用这11个引物进行个体验证,发现只有引物 S154在金丝小枣的 16个类型中(占供试有核类型 88.21%)扩增出一条820 bp的特异带,而无核小枣的6个类型中(占供试无核类型85.71%)无此特异带。综合分析初步认为,S154820是与枣有核性状相关的分子标记,该标记需进一步验证。彭建营 束怀瑞 彭士琪 孙仲序 2001果树学报2001,18,5:21
19四倍体刺槐转甜菜碱醛脱氢酶基因的研究显示文摘利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens Conn)介导法,将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转入四倍体刺槐(Robinia pseudoacacia L.)。结果表明,以愈伤组织作为外植体、液体分化培养基(MS+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1)活化农杆菌、转化培养基中2 0 mg·L-1乙酰丁香酮、菌液浓度OD600值0.3-0.7、预培养1~2d、浸染4~8 min、共培养4~8 d、延迟1 5 d选择的条件下,4 00 mg·L-1头孢霉素可有效抑制农杆菌,卡那霉素为5 0 mg·L-1时愈伤组织上芽的白化率达97.3%。经PCR和PCR-Southecn检测,外源基因已成功整合到植株基因组DNA中;转化植株丛生芽生长的NaCl相对抗性提高了2‰~3‰。夏阳 梁慧敏 陈受宜 孙仲序 王太明 李小玉 付玲玲 黄剑 燕丽萍 刘德玺 2004中国农业科学2004,37,8:21
20苹果砧木品种试管苗叶片再生体系的建立显示文摘对罗 6和珠美海棠离体叶片再生条件进行研究 ,结果表明罗 6在BA6 .0mg/L +NAA0 .2mg/L时再生频率达到 85 % ;珠美海棠在BA3.0mg/L +NAA0 .3mg/L时达到 90 %。两者的黑暗处理均以 2周为宜 ,叶片正放在培养基上的再生效果优于反放 ,最终建立了比较良好的再生体系。王艳 孙仲序 夏阳 2004山东农业大学学报(自然科学版)2004,35,2:17
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