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| 1 | 氟表面活性剂特性及其合成方法显示文摘对氟表面活性剂进行了特性分析 ;并对其 3种生产方法进行了比较。证实通过调聚法生成全氟烷基碘化物 ,再进一步反应合成各类氟表面活性剂 ,这一工艺路线不论在成本、性能上 ,还是在工业化以及工业操作方面都有着明显的优势 ,也已替代了电解氟化法成为该行业世界性的发展趋势。 | 姚涌 | 2002 | 化工新型材料2002，30，11： | 14 |
| 2 | 肿瘤标志物CA19-9在消化道肿瘤诊断中的应用显示文摘目的探讨CA19-9测定在消化道肿瘤诊断中的意义。方法采用化学发光法,对40例正常对照以及经明确诊断的220例消化道恶性肿瘤和良性疾病患者进行血清CA19-9检测。结果胰腺癌患者血清CA19-9含量和阳性率为215.27±147.47U.ml-1和87.9%,肝癌为201.5±165 U.ml-1和60%,胃癌为125±85 U.ml-1和45%,肠癌为247.5±217.5 U.ml-1和61%,慢性肝炎为14.9±9.9 U.ml-1,慢性胃炎为16.1±9.3 U.ml-1,正常人为14.2±8.3 U.ml-1。恶性肿瘤组血清CA19-9分别与正常组相比,差异有统计学意义(P<0.01),良性疾病组血清CA19-9分别与正常组相比无统计学差异(P>0.05),恶性肿瘤组血清CA19-9分别与良性疾病组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血清CA19-9是诊断胰腺癌、肝癌、胃癌和肠癌的一项特异性较高、敏感度较强的肿瘤标志物,可作为消化道肿瘤诊断的临床参考指标。 | 蒋猛 姚涌 | 2009 | 安徽医药2009，13，4： | 10 |
| 3 | 抗真菌药敏试验ATBFUNGUS2微量稀释法、ROSCO纸片法和NCCLS纸片法的对比研究显示文摘目的对比研究白色假丝酵母菌的体外抗真菌药敏试验ATBFUNGUS2微量稀释法、ROSCO纸片法和NCCLS纸片法。方法采用前述3种方法,检测105株白色假丝酵母样真菌对氟康唑、依曲康唑、两性霉素、氟胞嘧啶的敏感性。结果体外抗真菌药敏试验ATBFUNGUS2微量稀释法、ROSCO纸片法和NCCLS纸片法用于检测白色假丝酵母样真菌有较好的一致性、重复性。结论ATBFUNGUS2微量稀释法和ROSCO纸片法可以作为较好的体外抗真菌药敏试验方法在临床实验室推广使用。 | 陈霁明 姚涌 汪学龙 | 2008 | 热带病与寄生虫学2008，6，1： | 5 |
| 4 | 被动凝集法检测3557份血清肺炎支原体抗体的实验室评价显示文摘目的探讨被动凝集法测定肺炎支原体(MP)总抗体的诊断价值。方法用被动凝集法来检测3557份血清MP总抗体。结果2007年检测1801例血清,阳性为105例,阳性率为5.83%;2008年检测1756例血清,阳性为120例,阳性率为6.83%;两年的总阳性率为6.32%,明显低于文献报道。结论分析被动凝集法阳性结果偏低的原因,提出改进方法。为早期确诊和早期治疗支原体感染提供有价值的诊断依据。 | 蒋猛 姚涌 | 2009 | 安徽医药2009，13，9： | 4 |
| 5 | 日本血吸虫32kDa蛋白质基因在真核表达载体中的亚克隆显示文摘设计和合成特定寡核苷酸引物 ,TRIZOL提取日本血吸虫成虫RNA ,RT—PCR法扩增日本血吸虫 32kDa蛋白质 (Sj32 )基因编码序列 ,将扩增产物连接pGEM—T克隆载体 ,再亚克隆到真核表达载体 pBKCMV中。结果 :RT—PCR法特异性扩增出Sj32编码基因片段 ,其大小约为1 2 70bp ,经双酶切、PCR鉴定表明所构建的质粒pGEM—Sj32和pBK—Sj32中含有目的基因。pBK—Sj32重组质粒的成功构建 ,为进一步表达Sj32及其在血吸虫病免疫诊断、免疫预防中的作用研究提供了条件。 | 汪学龙 蒋作君 沈际佳 姚涌 | 2001 | 生物学杂志2001，18，3： | 4 |
| 6 | 三瓮式化粪池粪便无害化处理效果评价显示文摘 | 李乃林 操基玉 郭国伟 汪学龙 姚涌 邵进 张伟 冯琳 | 2010 | 中国农村卫生事业管理2010，30，8： | 3 |
| 7 | 经尿道等离子电切术治疗良性前列腺增生效果分析显示文摘目的观察经尿道等离子电切术(PKEP)治疗良性前列腺增生的疗效。方法将180例良性前列腺增生患者随机分为两组,每组90例,对照组采用传统经尿道电切术治疗,观察组采用PKEP治疗。比较两组相关指标的改善情况。结果观察组手术时间、术中出血量及切除前列腺组织重量等指标均低于对照组;术后1、6个月观察组前列腺症状评分、最大尿流率、残余尿量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论经尿道等离子电切术治疗良性前列腺增生能更为精确、快速、彻底地切除前列腺组织,疗效优于经尿道前列腺电切术。 | 姚涌 | 2015 | 临床医学2015，35，4： | 3 |
| 8 | 介入化疗栓塞联合免疫综合治疗在晚期肾癌中的应用效果显示文摘目的探讨介入化疗栓塞联合免疫综合治疗在晚期肾癌中的应用效果。方法选取2008年1月—2009年1月邛崃市医疗中心医院收治的晚期肾癌患者84例,根据治疗方法不同将患者分为观察组与对照组,各42例。对照组患者予以单纯动脉栓塞治疗,观察组患者予以介入化疗栓塞联合免疫综合治疗。观察两组患者的出血量、手术时间及1、3、5年的生存情况。结果两组患者出血量及手术时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者3、5年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论介入化疗栓塞联合免疫综合治疗在晚期肾癌中应用效果显著,可延长患者的生存时间。 | 姚涌 | 2015 | 临床合理用药杂志2015，8，15： | 3 |
| 9 | 5-^(125)I-2′脱氧尿嘧啶核苷杀伤大鼠C_6细胞的实验研究显示文摘 目的 研究在不同放射性浓度下, 5 125I 2′ 脱氧尿嘧啶核苷(125I UdR)对大鼠C6 神经胶质瘤细胞的杀伤效应,并初步探讨其发生机制。方法 在大鼠C6神经胶质瘤细胞的培养液中,加入不同放射性浓度 125I UdR培养 24h后,通过细胞形态学变化、细胞存活实验及流式细胞仪检测细胞凋亡率进行观察。结果 在加入 74MBq/L放射性浓度的 125IUdR培养 24h后,细胞形态上表现出皱缩、变圆、脱落现象,贴壁细胞数目减少。不同放射性浓度的细胞存活分数 (SF)随着浓度升高明显下降,同一浓度下与对照组相比较,存在统计学意义。同时流式细胞仪 (FCM)检测随着 125I UdR的升高,细胞凋亡率增加, 24h细胞凋亡率最高接近 20%。结论 125I UdR对大鼠C6 神经胶质瘤细胞具有明显的杀伤效应,并随着浓度的提高而增强,其发生机制可能是通过诱导细胞凋亡而产生。 | 金问森 季其仁 姚涌病 徐师国 徐生新 肖林林 | 2005 | 安徽医科大学学报2005，40，1： | 1 |
| 10 | 后腹腔镜肾癌根治术治疗原发性肾癌的疗效观察显示文摘目的:观察后腹腔镜肾癌根治术治疗原发性肾癌的疗效。方法:回顾性分析行肾癌根治术的原发性肾癌患者,分成两组,开放性肾癌根治术组(对照组)和后腹腔镜肾癌根治术(观察组)各纳入44例,比较两组患者间手术学相关指标:手术时间、肾蒂血管阻断时间、术中出血量、住院天数差异,对患者进行随访记录术后1、3、5年生存率。结果:观察组患者手术时间、肾蒂血管阻断时间、术中出血量和住院天数显著少于对照组,P<0.05。观察组术后1、3、5年生存率分别为100.00%、95.45%、82.22%,对照组为95.45%、83.33%、68.89%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论:后腹腔镜肾癌根治术具有微创手术创伤小、术后患者恢复快,缩短手术时间的效果。 | 姚涌 | 2015 | 吉林医学2015，36，16： | 1 |
| 11 | 小鼠IL-13Rα2胞外区基因的克隆、表达及鉴定显示文摘目的克隆并在原核表达载体pET-28a中表达小鼠IL-13受体α2(sIL-13Rα2)胞外区基因。方法利用小鼠3T3细胞总RNA,逆转录为cDNA,设计引物,常规PCR法扩增出小鼠sIL-13Rα2基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,经双酶切及测序鉴定后,再亚克隆入pET-28a,构建重组质粒pET-28a/sIL-13Rα2,并转化到大肠杆菌BL21感受态细胞。IPTG诱导表达后表达产物经Western blot鉴定。结果PCR扩增产物与预期大小相符合,重组质粒经双酶切鉴定及基因序列测定表明构建正确;sIL-13Rα2蛋白表达以包涵体形式存在,可与山羊抗小鼠sIL-13Rα2单克隆抗体发生特异性反应,相对分子质量约为36 ku。结论成功原核表达sIL-13Rα2基因,为进一步探讨sIL-13Rα2在血吸虫病肝纤维化过程中的调节作用奠定了基础。 | 周超群 储德勇 姚涌 汪学龙 | 2012 | 安徽医科大学学报2012，47，2： | 1 |
| 12 | 日本血吸虫P7蛋白基因的克隆及序列分析显示文摘目的克隆、分析日本血吸虫p7蛋白(Sj P7)基因,为研究该基因编码蛋白在日本血吸虫病免疫诊断及预防中的作用奠定基础。方法从日本血吸虫cDNA文库中用PCR法体外扩增出Sj P7蛋白基因,通过与线性克降载体pGEM-T连接,经进行酶切和PCR鉴定及DNA测序证实和分析。结果 PCR法扩增出了一个大小约423bp左右的DNA片断,将重组质粒pGEM-T-Sj P7作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,均能得到一个大小与PCR扩增产物一致的插入片断,对插入片断的测序结果表明,Si P7具有一个长度为423bp的完整开放阅读框(ORF),编码140个氨基酸,理论分子量为20 kDa,与GenBank收录(编号为EU121231)的Sj P7基因具有高度的同源性(100%)。结论本文验成功地克隆了Si p7编码基因。为进一步研究提供了条件。 | 刘晓静 余宏 姚涌 张婧 汪学龙 | 2012 | 热带病与寄生虫学2012，10，4： | 1 |
| 13 | 塑料双瓮化粪池粪便无害化处理效果评价显示文摘目的评价塑料双瓮化粪池的粪便无害化处理效果和了解农户家庭厕所环境卫生学现状和使用管理情况。方法采用环境流行病学现场调查和实验室分析研究方法,收集28户使用塑料双瓮化粪池的前后瓮的混合物,检测其粪大肠菌群、蛔虫卵、钩虫卵和尾蚴,并实地调查使用塑料双瓮化粪池厕所的环境卫生状况。结果塑料双瓮化粪池从前瓮到后瓮粪大肠菌群值逐渐增加,而蛔虫卵数逐渐减少,差异有统计学意义(Z值分别是4.35和3.41,P均为0),对照粪便无害化卫生标准(GB7959-87),粪大肠菌群值指标合格率为89.29%(25/28),蛔虫卵沉降率≥95%(GB19379-2003)的符合率为96.43%(27/28)。调查用户对塑料双瓮化粪池厕所的可接受度和满意度均为100%。结论按照现行的粪便无害化卫生标准,正确安装和使用塑料双瓮化粪池能达到双瓮漏斗式卫生厕所同样的粪便无害化处理的效果,使用卫生厕所后环境卫生学现状有较大的改善。 | 王谋江 操基玉 李乃林 汪学龙 姚涌 邵进 张伟 | 2011 | 中国校医2011，25，11： | 1 |
| 14 | 猪囊尾蚴抗原基因6H的克隆、表达及鉴定显示文摘目的为寻找猪囊尾蚴病新的免疫学候选诊断分子奠定基础。方法设计合成引物,用PCR法从cDNA文库中扩增出猪囊尾蚴抗原6H基因编码序列,将其克隆入PMD-18T载体,然后在原核表达载体PET-28a中亚克隆,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot观察表达结果。结果用PCR法扩增出一条大小约774bp的特异性片段,克隆质粒PMD-18T-6H和原核表达质粒PET-28a-6H作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切和以重组质粒为模板进行PCR扩增,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段。诱导表达后,经SDS-PAGE可见一条约33kDa大小的融合蛋白条带,Western blot结果显示其可与猪囊尾蚴病人血清起反应。结论本实验成功地克隆了猪囊尾蚴抗原6H编码基因,并在原核细胞中进行了表达及鉴定,为进一步免疫诊断研究奠定了基础。 | 汪秀琴 包怀恩 沈继龙 姚涌 | 2009 | 中华疾病控制杂志2009，13，3： | 1 |
| 15 | 永远的民歌(外一章)显示文摘透过乡村的面纱,隐约看见村姑红润的脸躲进了干净的阳光,在季节的呵护里渐行渐远。 而一种类似于梦呓的声音拱破泥土,在乡亲的期盼中悄然升起,高悬于感觉的山岗。于是,民歌光荣诞生,亲切地拂过庄稼叶片的露珠,照亮了人们嫩绿的向往。 | 姚涌 | 2003 | 散文诗2003，0，5： | 0 |
| 16 | PLC 技术在机械电气控制中的应用 | 姚涌广 | 2018 | 信息周刊2018，0，26： | 0 |
| 17 | BA系统的价值与意义探讨显示文摘认为BA系统可以降低初投资 ,节约能源和运行费用 ,可以更好地实现舒适性控制要求 。 | 霍小平 姚涌 肖杰锋 | 2003 | 暖通空调2003，33，2： | 0 |
| 18 | 日本血吸虫磷酸丙糖异构酶编码基因的克隆与序列测定显示文摘目的 克隆和鉴定日本血吸虫磷酸丙糖异构酶 (SjT PI)编码基因 ,为寻找血吸虫病的候选疫苗联合应用打基础。方法 设计合成引物 ,抽提日本血吸虫成虫总RNA ,用RT PCR法从中扩增出SjTPI基因编码序列 ,将其克隆入pGEM T载体 ,用双酶切、以重组质粒为模板进行PCR扩增和测序进行鉴定。结果 RT PCR法从成虫总RNA中扩增出大小为 75 9bpSjTPI基因编码序列 ,重组质粒 pGEM SjT PI经双酶切、PCR扩增 ,均可获得一条与RT PCR产物一致的DNA片段 ,序列测定结果表明具有一个长度为 75 9bp的完整开放阅读框 ,与日本血吸虫 (菲律宾株 )和曼氏血吸虫磷酸丙糖异构酶核苷酸序列有高度同源性 (分别为 99%和88% )。结论 该实验成功地克隆了SjTPI编码基因 ,为进一步研究提供了条件。 | 汪学龙 沈继龙 姚涌 江宝玲 蒋作君 | 2004 | 安徽医科大学学报2004，39，1： | 0 |
| 19 | 西安商贸回眸与展望显示文摘改革开放三十年,西安商贸人披荆斩棘、开拓创新,上演了一出出波澜壮阔的历史剧目腾飞的起点 1978年,西安市社会消费品零售位、额不到12亿,全市只有7000多个商业网点,市区人日与网点比例指数仅为0.18;当时的商业业态单一。 | 姚涌 | 2008 | 中国商贸2008，，9： | 0 |
| 20 | 重组日本血吸虫磷酸丙糖转移酶免疫保护性的研究显示文摘目的观察重组日本血吸虫磷酸丙糖转移酶(rSj-TPM)在小鼠抗血吸虫感染中的免疫保护作用,寻找新的血吸虫疫苗候选分子。方法以rSj-TPM每鼠50μg/100μl、100μg/100μl和200μg/100μl分别免疫BALB/c小鼠,同时设生理盐水对照组,尾蚴攻击模型小鼠,计算减虫率、减卵率,观察它们的抗血吸虫感染作用;病例切片观察肝脏组织中肉芽肿的变化。结果用重组Sj-TPM免疫BALB/c小鼠,1、2及3组诱导的减虫率分别为27.1%、32.1%和35.2%;1、2及3组诱导的肝组织减卵率分别为34.2%、39.29%和43.66%,各实验组与对照组比较,经t检验差别有显著意义(P<0.05);各实验组间两两比较,经X^2检验差别无显著意义(P>0.05)。病理可见重组Sj-TPM组小鼠肝脏表面较光滑,质地较软,色泽略带暗红色,隐约可见少量灰白色小点,虫卵结节较少;生理盐水组小鼠肝组织中可见大量的虫卵肉芽肿形成,肉芽肿体积较大,周围有大量炎细胞浸润,较多的肝细胞变性坏死。结论日本血吸虫磷酸丙糖转移酶可能是一种潜在的血吸虫病疫苗候选分子。 | 陈多玲 张婧 姚涌 汪学龙 | 2012 | 热带病与寄生虫学2012，10，4： | 0 |
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