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113篇 您的检索式:作者名="周毅生"
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1鲜鱼腥草酚类化学成分的研究显示文摘目的:研究三白草科Saururaceae蕺菜属植物蕺菜Houttuynia cordata的酚类化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,ODS和硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为:绿原酸甲酯(1),4-羟基-4[3′-(β-D-葡萄糖)亚丁基]-3,5,5-三甲基-2-环己稀-1-醇(2),2-(3,4二羟基)-苯乙基-β-D-葡萄糖苷(3),对羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷(4),4-β-D-葡萄糖-3-羟基苯甲酸(5)。结论:该5个化合物均为首次从该属及本植物中分离得到。孟江 董晓萍 周毅生 姜志宏 梁士贤 赵中振 2007中国中药杂志2007,32,10:30
2葛根素固体分散体的制备及其体外研究显示文摘目的 采用固体分散技术 ,提高葛根素的体外溶出速率。方法 分别以聚乙二醇 60 0 0 ,泊洛沙姆 ,聚乙二醇 60 0 0 聚氧乙烯 (40 )硬脂酸酯 (又名S 40 )的熔合物 (1∶3)为载体 ,熔融法制备葛根素的固体分散体。采用DSC法鉴别药物在固体分散体中的存在状态 ,并进行体外溶出度实验。结果 各种固体分散体均能加快药物的溶出速率 ,载体比例愈大 ,药物溶出越快。葛根素在PEG60 0 0的固体分散体中以微细结晶存在。结论 葛根素 PEG60 0周毅生 贾永艳 申小清 朱新成 高松 武爱玲 2003中国药学杂志2003,38,1:30
3龙须藤提取物的镇痛抗炎作用显示文摘目的研究龙须藤乙醇提取物的镇痛抗炎作用,筛选出龙须藤镇痛抗炎作用的有效部位。方法采用热板法和冰乙酸扭体法观察镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀法观察抗炎作用。结果龙须藤醇提物具有较好的镇痛抗炎作用;龙须藤醇提物的乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物具有显著的镇痛作用,并能较好抑制炎症的组织液渗出。结论龙须藤醇提物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位可能是龙须藤镇痛抗炎作用的有效部位。易荆丽 张嘉家 周毅生 王嵩 赵永恒 2012广东药学院学报2012,28,6:27
4苏木的研究进展显示文摘苏木具有活血化瘀、消肿止痛的功效。现代研究发现苏木有丰富的药理活性,临床常作外用。本文对苏木的化学成分、药理活性和临床应用进行综述,为以后的苏木相关实验研究提供参考。周贤珍 周毅生 2017广东药科大学学报2017,33,1:24
5左金漂浮型缓释片的研制显示文摘目的:根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制了左金胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、十八醇、聚乙二醇6000(PEG 6000)为辅料,采用均匀设计法优化筛选制剂配方,并进行体外累积释放度测定。结果:体外释药符合H iguch i方程,体外释药量与释药时间间有良好的相关性。缓释片的药物释放机制是通过亲水性凝胶层的扩散和骨架溶蚀同时进行。结论:左金胃内滞留漂浮型缓释片达到了设计要求,具有缓释、漂浮时间长的特点。周毅生 宋华 贾永艳 翟冬燕 段琼辉 2005中成药2005,27,12:20
6灯盏花素口腔崩解片的制剂处方和制备工艺的研究显示文摘目的:筛选灯盏花素口腔崩解片的处方和制备工艺。方法:采用均匀设计试验法,以片剂崩解时限为指标,筛选灯盏花素口腔崩解片的最佳处方。结果:按优选处方制得的灯盏花素口腔崩解片,能在35 s内崩解完全,口感良好,溶出度明显高于普通片。结论:灯盏花素口腔崩解片达到了设计要求,且制法简便。周毅生 翟冬燕 段琼辉 秦梅颂 2006中成药2006,28,7:19
7小活络丸镇痛药效成分的药物动力学研究显示文摘以小鼠热板法测定不同剂量、不同时程的痛阈。实验表明:小活络丸用药剂量在20~100mg/kg之间,具有良好的镇痛作用。借助于药物量─效关系,用时程一痛阈值推算出各时相的体存药量。经药物动力学研究,得到小活络丸镇痛药效成分的吸收、消除半衰期分别为1.28h、2.14h和13.16h。可使药效得到参数控制,此法适用于成分复杂或成分未明的中成药制剂。刘延福 赵福民 周毅生 崔玉敏 韩卫东 吴佳春 1994中成药1994,16,3:18
8口腔崩解片的研究进展显示文摘介绍了口腔崩解片的概念、特点、技术要求,重点探讨了口腔崩解片常用的制备技术、常用辅料、存在的问题及解决方法、质量控制指标,并对口腔崩解片未来的发展方向进行了展望。咸银库 周毅生 2006广东药学院学报2006,22,6:16
9龙须藤总黄酮对膝关节炎模型大鼠的抗炎作用显示文摘目的考察龙须藤总黄酮对膝关节炎模型大鼠的抗炎作用。方法采用硅胶柱层析方法从龙须藤乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到龙须藤总黄酮,对膝关节炎症模型大鼠进行药物干预,以关节直径、足跖容积等指标评价龙须藤总黄酮对该模型的抗炎作用。结果龙须藤总黄酮给药剂量为1.7×10-3g/(kg·d)时的抗炎作用与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),与阳性对照药物阿司匹林给药剂量为1.5×10-1g/(kg·d)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论龙须藤总黄酮对膝关节模型大鼠的抗炎作用显著,具有良好的应用前景。林丽微 周毅生 周臻 孟江 孙志胜 2014广东药学院学报2014,30,5:16
10龙须藤总黄酮抗凝血的作用显示文摘目的观察龙须藤总黄酮的抗凝血作用。方法采用毛细玻管法和断尾法分别测定龙须藤总黄酮对小鼠体内凝血时间和出血时间的影响;采用试管法测定龙须藤总黄酮对小鼠体外凝血时间的影响,并对小鼠血浆复钙时间进行测定。结果龙须藤总黄酮能不同程度地延长小鼠体内凝血时间、出血时间和体外凝血时间,且能显著提高小鼠的血浆复钙时间。结论龙须藤具有较强的抗凝血作用。夏俊伟 周毅生 杨俊腾 吴晓敏 2016广东药学院学报2016,32,2:16
11均匀设计优选吴茱萸提取工艺的研究显示文摘陈洪宝 周毅生 宋华 贾永艳 翟冬燕 段琼辉 2005中成药2005,27,11:15
12鱼腥草不同提取部位药理活性的比较研究显示文摘目的比较鱼腥草不同提取部位的药理活性。方法通过二甲苯致小鼠耳炎症实验,观察鱼腥草不同提取部位的抗炎作用;采用浓氨水诱导法引起的咳嗽实验,观察鱼腥草不同提取部位的止咳作用;采取醋酸引起的化学刺激致痛实验,考察鱼腥草不同提取部位的镇痛作用。结果鱼腥草氯仿提取物、水提取物对二甲苯致小鼠耳炎症,浓氨水诱导法引起的咳嗽,醋酸引起的化学刺激致痛具有显著的抗炎、止咳和镇痛作用,正丁醇提取部位具有显著的抗炎和止咳作用。结论抗炎和止咳的有效部位为鱼腥草氯仿部位、水部位和正丁醇提取部位,镇痛的活性部位为鱼腥草氯仿部位和水部位。孟江 和殿峰 周毅生 董小萍 2008时珍国医国药2008,19,5:15
13鱼腥草多糖活性炭脱色工艺研究显示文摘研究了鱼腥草多糖活性炭脱色的工艺。以多糖含量和脱色率为指标,在单因素筛选的基础上,采用正交试验法对脱色工艺进行优选。优化的脱色工艺为:在pH 4.0,20℃的条件下,加入0.4%活性炭,搅拌40 min。该脱色工艺适合工业化应用。孟江 周毅生 廖华卫 2009食品与发酵工业2009,35,2:14
14中药药剂学启发式教学的认识与实践显示文摘对中药药剂学教学中所运用的启发式教学进行了理论和实践的探索,强调启发式教学的教学指导思想,其目的在于引导学生自主学习,提高学习兴趣,帮助学生掌握理论知识、提高实践动手能力。同时从教学实践出发阐述启发式教学在中药药剂学中的运用。时军 周毅生 沈雪梅 王岩 2010安徽医药2010,14,12:14
15艾纳香的研究进展及其研究价值探讨显示文摘艾纳香作为我国重要的民族药物之一,有着悠久的药用历史,笔者通过查阅古籍和国内外相关文献,对艾纳香化学成分、质量标准、现有制剂的研究及其应用、临床及药理作用等方面的研究进展进行综述,对艾纳香在资源研究、药效学、制剂开发等方面的开发价值进行了探讨,为其应用开发提供更好的研究依据。王嵩 赵永恒 周毅生 李芳芳 2014中国现代中药2014,16,11:14
16附子理中丸方药的药物动力学研究显示文摘附子理中丸是中医治疗脾胃虚寒、脘腹冷痛、呕吐泄泻、手足不温的常用成药。本文通过小白鼠急性死亡实验,测得ip LD_(50)=42.4870g/kg;运用药物累积法对该复方方药进行了药物动力学研究。结果表明:附子理中丸在小鼠体内按一级动力学消除,呈二房室开放式模型分布。测得其t_(1/2)α=0.1922h,t_(1/2)β=11.2888h等动力学参数。阐明了该药的体内动态过程,为评价该药的内在质量及临床安全合理应用提供了参考依据。刘延福 周毅生 叶缨 张晓利 1992中成药1992,14,8:14
17中药药剂学教学改革的探讨显示文摘针对中药药剂学课堂教学中出现的问题,通过构建“少而精”的教学内容体系,强化课堂讲授,并采用互动式教学、问答式教学、演讲式教学等教学模式,改善了中药药剂学的课堂教学效果,提高了教学质量。沈雪梅 何伟 周毅生 崔升淼 李勇 2006广东药学院学报2006,22,4:13
18不同产地鱼腥草多糖含量测定显示文摘目的测定不同产地鱼腥草多糖的含量。方法用苯酚-硫酸法测定鱼腥草中多糖的含量。结果不同产地的鱼腥草中多糖含量为:15.73%-20.29%。结论不同产地鱼腥草多糖的含量有一定的差异。孟江 周毅生 廖华卫 2008时珍国医国药2008,19,4:12
19丹酚酸B对实验性大鼠急性心肌缺血的保护作用显示文摘目的观察注射丹酚酸B对异丙肾上腺素(ISO)诱导的急性心肌缺血大鼠模型的保护作用。方法采用腹腔注射ISO方法复制大鼠急性心肌缺血模型,观察丹酚酸B对大鼠心电图及心肌组织形态学的影响,检测血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果丹酚酸B10、5 mg/kg能有效对抗心电图ST段下移和T波的升高,显著降低血清中LDH、CK和MDA的含量,升高血清中SOD的含量,与模型组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论丹酚酸B对ISO诱导大鼠急性心肌缺血有较好的保护作用。胡旭光 相湘 杨超燕 周毅生 2010广东医学2010,31,3:11
20超声波提取鱼腥草多糖工艺研究显示文摘目的建立超声波提取鱼腥草多糖的最佳工艺。方法以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交实验对鱼腥草多糖的超声提取工艺进行优选。结果最佳工艺为:鱼腥草料液比1∶30,超声60 min,醇沉浓度为90%。多糖得率及含量分别为14.61%,12.22%。结论该方法简便,准确,灵敏度高,适合于鱼腥草多糖的提取。孟江 周毅生 廖华卫 2008时珍国医国药2008,19,1:11
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