维普中文期刊产品整合服务
57篇 您的检索式:作者名="冯源恒"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1细叶云南松天然种源林遗传多样性的SSR分析显示文摘利用12对SSR引物对三个不同种源的细叶云南松群体遗传多样性进行研究.结果表明:共检测到13个位点37个等位基因,每个位点平均观察等位基因数(A)为2.85,多态率为100%;平均有效等位基因数(Ne)1.45.各群体内的有效等位基因数平均为1.447,观察杂合度平均为0.341,期望杂合度平均为0.281.三个群体的Nei’s 基因多样度指标的变化范围为0.256~0.297,Shannon多样性指数变化范围为0.448~0.484,各群体间的多态性水平差异不大.细叶云南松群体间的基因分化系数(Gst)为0.089,群体间的遗传分化水平较低,大部分变异均存在群体内.细叶云南松群体间的基因流(Nm)在不同位点的变化范围从4.693~122.189,平均为11.17.说明细叶云南松群体间存在比较充分的基因交流.杨章旗 冯源恒 吴东山 2014广西植物2014,34,1:26
2广西马尾松第2代育种群体的组建显示文摘【目的】基于广西马尾松第1代育种群体的8片20年生及以上的子代测定林测定试验,在综合评价育种目标性状与遗传多样性的基础上,选择建立马尾松第2代育种群体,为马尾松高世代育种研究提供重要材料。【方法】采用SAS分析软件依据线性模型对子代生长量数据进行统计分析,并据此进行第2代优树选择。采用SSR分子标记对第2代优树进行遗传多样性分析、亲本分析及遗传距离估算,根据优树间遗传距离对第2代育种群体进行结构划分。【结果】在参试的子代测定林中,参试家系间在生长性状上均达到极显著差异;多数子代林的材积指标家系遗传力处于中等以上水平(h^2≥0.2),适于开展优良家系选择。基于此,采用配合选择与单株选择相结合的方法选择出第2代育种群体材料163株,平均遗传增益为21.95%。采用16对SSR引物对该第2代育种材料进行遗传多样性研究,16个位点共检测到45个等位变异。每个位点平均观察等位基因数(NA)为2.7,多态率为100%;平均有效等位基因数(Ne)为1.54;Shannon多样性指数(I)平均为0.49;平均观测杂合度(H_o)为0.32。采用Coancestry Version 1.0软件计算出第2代育种群体的平均共祖系数为0.042,育种群体状态数为11.9;根据16对SSR引物的扩增结果,采用CERVUS2.0软件对构建的第2代育种群体材料进行父本分析,发现在包含163个优树的第2代群体中,有57个个体在置信度95%的情况下可以确定父本,另有102个个体在置信度80%的情况下能够确定父本。为了有效避免高世代杂交育种过程中发生近交,以遗传距离为指标对第2代育种群体材料进行聚类,根据距离聚类结果将163个体划分为10个亚系,编号为桂GC2-A—桂GC2-J。在建立马尾松第2代种子园时,拟采用以下策略:从每个亚系中选择一定数量的最佳无性系作为精选群体建园;在进行下一代杂交育种时,进行亚系间的交配,使育种群体整体的近交程度保持在一个相对较低的水平。【结论】根据研究结果初步建立了由163株优树组成的广西马尾松第2代育种群体。该群体具有较高的遗传多样性,个体间的近交程度较低。根据遗传距离对第2代育种群体进行亚系划分,设计出'系间杂交、系内慎交'的高世代杂交育种策略,可有效避免近交,为有计划地开展马尾松高世代杂交育种奠定基础。冯源恒 李火根 杨章旗 黄永利 罗群凤 张远 2017林业科学2017,53,1:21
3马尾松半同胞家系纤维形态遗传变异及纸浆材优良家系选择显示文摘纤维形态的物理特征是马尾松纸浆材新品种选育的重要性状。该研究以22年生29个马尾松初级种子园半同胞家系的木材样品为材料,对其木材纤维进行了遗传变异分析、相关分析及优良家系选择。结果表明:纤维性状在家系间和家系内均存在一定幅度的变异,纤维长度、纤维宽度、纤维长宽比、柔性系数以及壁腔比5个性状的早材变异系数均大于晚材,家系水平的纤维选择主要是针对早材的选择。方差分析表明:家系间平均晚材纤维宽度、平均晚材纤维腔径宽、平均晚材纤维长度以及早晚材平均纤维长度差异显著,家系遗传力为0.38~0.51,家系水平的纤维改良潜力较大。年龄与纤维长、晚材长宽比、纤维壁厚、壁腔比、柔性系数、刚性系数等6个指标呈显著相关或相关显著;年轮宽度与纤维宽、纤维长、纤维长宽比、壁腔比、壁厚、刚性系数和柔性系数等7个纤维形态指标呈显著相关,晚材率与纤维宽、纤维长、长宽比、壁厚、早材壁腔比、早材刚性系数和早材柔性系数等指标相关显著,年轮宽可作为马尾松家系纤维的间接选择指标。通过对生长和纤维含量及质量进行综合评价,113号家系入选为定向培育制浆造纸材的优良家系。谭健晖 冯源恒 贾婕 杨章旗 2012南京林业大学学报(自然科学版)2012,36,6:20
4广西马尾松高世代育种策略研究显示文摘我国马尾松(Pinus massoniana)育种已进入高世代改良阶段,但因起步较晚,缺乏指导多世代改良的育种策略,存在育种体系不完善、育种材料管理不规范等问题。本研究基于广西马尾松第一代改良取得的研究成果与经验,将马尾松自身特点与改良现状相结合,制定出创新度高、计划周详、开放灵活、操作性强的多世代育种策略,创新育种群体的亚系结构划分方法,使之具有兼顾多性状改良、发挥优异育种材料优势、控制近交发生等优点,并对育种材料规划管理、高世代改良的遗传设计、测定方法、选择标准与方法、杂交育种园建立方法、生产性种子园建立策略等方面进行分析阐述,形成了广西马尾松高世代育种策略的主体构架,在有效管理马尾松育种资源、充分发挥优质育种材料优势、控制多世代育种近交水平、建立马尾松高世代杂交育种基地与高世代种子园、提供多用途高品质马尾松良种等方面,具有重要的指导价值。杨章旗 冯源恒 谭健晖 黄永利 2018广西林业科学2018,47,3:17
5鹅掌楸属种及杂种的SSR分子鉴定显示文摘以不同种源的鹅掌楸、北美鹅掌楸和不同组合的杂交鹅掌楸为试验材料,对176对SSR引物进行初筛、复筛,最后筛选出1对物种特异性SSR引物。该引物在鹅掌楸群体中特异性扩增出190bp的产物,在北美鹅掌楸群体中特异性扩增出180bp的产物,在杂交鹅掌楸群体中特异性扩增出180bp和190bp2种产物。该引物对鹅掌楸种间鉴别准确率达100%。张红莲 李火根 胥猛 冯源恒 2010林业科学2010,46,1:15
626年生马尾松初级种子园半同胞子代变异及家系选择显示文摘【目的】研究马尾松全轮伐期半同胞家系的遗传变异并进行选择评价,为马尾松高世代遗传改良提供可靠依据。【方法】对南宁市林业科学研究所26年生马尾松初级种子园169个半同胞家系子代测定林进行长期定位观测,分析了树高、胸径和材积3个性状的方差分析、遗传力分析和家系选择。【结果】家系间树高、胸径、材积存在极显著差异,表明马尾松初级无性系种子园的半同胞家系间存在丰富的变异,改良潜力较大;分别有2.96%和5.33%的家系材积生长量低于古蓬种源和武鸣种源,表明建园优树无性系具有较好的基因型;树高、胸径和材积的家系遗传力分别为0.555、0.466和0.423,属中等至高等遗传力;3个性状的单株遗传力分别为0.219、0.128和0.111,属低等遗传力;家系遗传力和单株遗传力均表现为树高>胸径>材积,即树高具有较强遗传力。【结论】以家系材积均值和材积变异系数作为选择指标进行马尾松优良家系选择,其中37、98、107、113和137号5个家系入选,可作为优良家系进行推广应用。谭健晖 冯源恒 黄永利 杨章旗 2017南京林业大学学报(自然科学版)2017,41,3:15
7广西马尾松三个优良种源的遗传多样性及生长性状变异分析显示文摘【目的】以25年生马尾松种源、地点、林分3水平子代试验林为研究材料,从表型、遗传变异两方面开展研究,以期为马尾松遗传育种策略的制定提供有价值参考。【方法】采用SSR分子标记进行遗传结构分析,使用Arlequin 3.5软件依据线性模型估算各层次变异的相对分量。以SAS分析软件依据线性模型对林分生长量数据进行统计分析,以4因素嵌套模型估算各层次变异的相对分量。【结果】遗传多样性分析结果表明,种源间及种源内无明显的遗传分化。分子方差分析结果表明,种源间的遗传变异仅占总变异的2.56%,种源内不同地点间的变异占1.66%,地点内个体间的遗传变异则占总变异的95.78%。生长表型数据分析结果同样显示胸径与材积性状在种源间、种源内地点间、同一地点的优良林分与普通林分间均无显著差异。【结论】分子方差分析与生长性状表型数据方差分析的结果均表明,广西马尾松的主要遗传变异存在于林分内个体间。因此在优良种源中开展优良单株选择可以获得更好的改良效果。该结论对于马尾松遗传育种策略的制定具有重要的参考价值。冯源恒 李火根 杨章旗 黄永利 陈虎 2019南京林业大学学报(自然科学版)2019,43,6:14
8不同时期广西马尾松优良种源的遗传多样性变化趋势显示文摘马尾松是我国南方重要的乡土树种,近30年来,受人为干扰和破坏十分严重。为了解目前广西马尾松天然遗传资源现状,评价当前种质资源收集对遗传多样性保护的有效程度,采用SSR标记对3个时期收集的广西马尾松3个优良种源进行遗传多样性研究。结果表明:现阶段,马尾松桐棉种源群体的Shannon多样性指数(I)为0.64,观测杂合度(H_o)为0.35,期望杂合度(H_e)为0.36;古蓬种源群体Shannon多样性指数(I)为0.53,Ho为0.36,He为0.32。说明广西马尾松遗传多样性仍处于较高水平。将3个种源的遗传多样性进行对比,发现桐棉种源的遗传多样性最高,古蓬种源次之,云开大山种源相对较低。群体间遗传分化系数(GST)为0.04,Wright固定指数(FST)平均值为0.026,基因流(N_m)大小为9.56,说明3个种源间不存在明显的遗传分化,群体间基因交流顺畅。将不同时期的遗传多样性进行对比分析可知:桐棉种源在18 a内Shannon多样性指数(I)下降了5%、期望杂合度(He)下降了10%;古蓬种源Shannon多样性指数下降了13%、期望杂合度(H_e)下降了14%。说明随着时间的推移,马尾松天然资源受到人为干扰愈来愈强烈,遗传多样性正逐步丧失,急需开展有针对性的保护。冯源恒 杨章旗 李火根 罗群凤 吴东山 黄永利 2016南京林业大学学报(自然科学版)2016,40,5:12
9百色地区香合欢种子表型性状变异分析显示文摘为了揭示香合欢自然居群表型变异程度和规律,本研究采用方差分析、多重比较、相关性分析等方法,对百色地区6个居群香合欢种子的5个表型性状进行比较研究,讨论居群间和居群内的表型多样性。结果表明:香合欢种子的5个性状在居群内和局群间均存在丰富的变异,平均变异系数在10.68%~49.30%之间,各性状在居群间、居群内个体间均达极显著差异;各性状平均表型分化系数为47.36%,居群间(31.67%)变异略大于居群内(28.67%)变异,说明二者均是香合欢的主要变异来源。种子性状均与海拔呈正相关,与年均降水量呈负相关,但未达到显著水平。研究结果可为香合欢良种选育工作奠定基础,对进一步保护和利用香合欢种质资源具有一定的指导意义。罗群凤 胡拉 谭健晖 贾婕 冯源恒 杨章旗 2020森林与环境学报2020,40,1:11
10拉雅松遗传多样性及同域分布种间亲缘关系分析显示文摘拉雅松是广西西北部稀有的乡土用材、用脂树种,有较高的经济价值,但其遗传多样性状况及种间进化关系未知。利用SSR分子标记检测拉雅松群体遗传多样性,希望对该物种保护策略的制定提供参考依据。此外,鉴于该地区自然分布的松属树种仅有拉雅松、细叶云南松与马尾松三个种,试图利用SSR分子标记信息分析拉雅松与细叶云南松、马尾松的种间亲缘关系。结果表明:7对SSR引物在拉雅松群体共检测到14个等位基因。有效等位基因数为1.653,观测杂合度为0.577,期望杂合度为0.374,Shannon信息指数为0.540,Nei多样性指数为0.367,表明拉雅松具有较高的遗传多样性。拉雅松与马尾松遗传距离最近为0.0175,与3个细叶云南松群体距离较远,平均为0.0525。拉雅松与马尾松、细叶云南松平均共祖系数(Θ)分别为0.094、0.066,据此推测拉雅松可能与马尾松存在较近的亲缘关系。讨论了拉雅松的遗传多样性保护策略。冯源恒 吴东山 王德俊 杨章旗 李火根 2014广西植物2014,34,3:10
11马尾松育种进程中的遗传增益与遗传多样性变化显示文摘【目的】通过对广西马尾松3次改良过程中的遗传多样性及改良增益进行分析,总结育种进程中的遗传多样性变化动态。分析通过育种群体结构设计、选择方法提高改良效果的可行性,为制定马尾松长期育种策略及良种发展战略提供理论参考。【方法】以广西马尾松天然群体及第1代、第1. 5代、第2代育种群体为材料,采用SSR标记分析其遗传多样性,根据遗传测定结果估算历次改良所得遗传增益。【结果】广西马尾松的第1次改良过程,获得约32%材积增益,损失约14%的低频等位基因,Shannon多样性指数(I)没有发生变化,观测杂合度(H_o)约上升27%。第2次改良过程获得19. 34%的遗传增益,损失了约16%的低频等位基因,Shannon指数(I)约下降了6%,观测杂合度(H_o)没有变化,近交系数约下降了20%。第3次遗传改良过程获得23. 68%的遗传增益,损失约12%的低频等位基因,Shannon指数(I)下降约25%,观测杂合度(H_o)下降约20%,近交系数下降约47%。【结论】广西马尾松3次改良均获得了较高的遗传增益,并有效降低了群体的近交程度,遗传多样性损失相对较少。由此说明,所用的选择策略可以有效兼顾遗传增益与遗传多样性。冯源恒 杨章旗 李火根 徐慧兰 2018南京林业大学学报(自然科学版)2018,42,5:10
12广西猫儿山鹅掌楸天然种群动态研究显示文摘为进一步探讨鹅掌楸濒危的机制,对广西桂林猫儿山鹅掌楸天然种群进行了调查,以种群生命表及生存分析理论为基础,以林木径级结构代表龄级结构,编制鹅掌楸种群静态生命表,分析种群结构的动态变化特点。结果表明:鹅掌楸种群龄级结构为金字塔型,幼龄个体数量较多,中龄个体数居中,而老龄个体则相对数量较少,表现为增长型种群;在第Ⅳ龄级时该种群出现死亡高峰,其种群存活曲线属Deevey-Ⅱ型;猫儿山鹅掌楸天然种群具有前期种群数量快速减少,中后期稳定,末期衰退的特点。该研究结果对鹅掌楸天然种群的保护提供参考依据。李博 冯源恒 杨章旗 袁晓峰 叶靖 李火根 2013广西植物2013,33,2:10
13马尾松桐棉种源天然群体遗传结构研究显示文摘广西桐棉是我国重要的马尾松优良种源区,该种源分布面积达1.56万hm^2,马尾松遗传资源优质且丰富,但近30年来该地区的马尾松天然资源受到较为严重的破坏。为了解该地马尾松天然种质资源的遗传多样性现状,该研究利用SSR分子标记分析了桐棉马尾松的群体遗传结构。结果表明:16对SSR引物在285个样本中共检测到53个等位基因,多态位点百分率为100%。桐棉群体的平均等位基因数(N_a)、平均有效等位基因数(N_e)、Shannon多样性指数(I)、观测杂合度(H_o)、期望杂合度(H_e)分别为3.31、1.68、0.64、0.35和0.36,可见桐棉群体现今仍具有较高的遗传多样性。群体的遗传分化系数(GST)为0.049,固定指数(FST)为0.072,基因流(Nm)为3.21。这说明桐棉群体内基因型分布接近于平衡状态,未出现明显的杂合子过剩或不足,遗传变异主要存在于林分内,林分间不存在明显的遗传分化,群体内基因交流顺畅。同时,处于桐棉种源核心区域的4个林分遗传多样性水平显著低于核心区外围的3个林分,说明桐棉种源核心区域遭到更为严重的人为破坏。为了保障该处马尾松天然群体的正常更新及自然遗传改良能力应重视对马尾松天然林的科学管护。一方面通过遗传资源选择收集,建立大规模种质资源库;另一方面,对于桐棉种源这类分布面积大、利用价值高、目前所受破坏尚不严重的天然群体,应建立专门的自然保护区,严禁盗伐、主伐、非法采割松脂及过度采种。该研究结果对于马尾松天然种质资源的研究与保护具有重要参考价值。冯源恒 李火根 杨章旗 吴东山 2016广西植物2016,36,11:8
14马尾松家系木材管胞形态特征的年龄变异显示文摘利用马尾松初级种子园29个半同胞家系,研究木材管胞的年龄变异。结果表明:马尾松的管胞宽度、管胞长度、管胞长宽比、管胞壁厚、壁腔比、柔性系数、刚性系数等7个指标在同年龄早晚材间均存在显著差异和极显著差异;管胞腔直径在不同年龄间差异不显著,在早晚材间差异极显著;管胞形态基本呈现出幼龄材品质优于中龄材,早材优于晚材的规律。用管胞长宽比、壁腔比和柔性系数3个指标评价马尾松的造纸制桨性能,均属优良的制浆用材;胸径年增长量与管胞形态呈显著或极显著相关,可作为造纸性能优劣的间接选择指标,尤其适用于大量遗传测定材料中的马尾松桨纸材家系的选择和改良,胸径年增长量越大,管胞的壁腔比越小,柔性系数越大,造纸性能越好;以纸浆性能和木材产量为前提确定马尾松家系的纸浆材合理采伐年龄为第15年。谭健晖 黄永利 冯源恒 舒文波 卢翠香 2012西南林业大学学报(自然科学)2012,32,3:7
1515年和22年马尾松纸浆材优良家系选择显示文摘以15 a和22 a的木材干物质产量与木材纤维素产量为选择指标,进行马尾松遗传力估算和纸浆材优良家系选择。结果表明:15 a和22 a的树高、胸径和材积家系间差异极显著,三者15 a时的遗传力均明显高于22 a;以材积选择为主改良木材品质效果理想,而基本密度和纤维素含量的改良效果甚微;以单位面积木材产量为选择指标,15 a和22 a两个年度均入选的优良家系5个,以纤维产量为选择指标,两个年度均入选的优良家系3个,其中,桂GC443A在两个选择指标和两个年度均表现突出,可作为纸浆材优良家系大面积推广。谭健晖 黄永利 冯源恒 贾婕 杨章旗 2017中南林业科技大学学报2017,37,2:7
16广西马尾松第一代核心育种群体的建立显示文摘基于广西马尾松第1代育种群体的子代测定结果,结合SSR分子标记技术,划分育种群体的亚系结构,在此基础上建立广西马尾松第1代核心群体。根据无性系遗传聚类结果及育种值估算结果,将464个亲本无性系分为17个亚系。无性系材积性状育种值在亚系间无显著差异。选择各亚系中育种值最高的10%的无性系建立广西马尾松第1代核心育种群体,共选出47个无性系。为弥补选择带来的等位基因损失,从含有这些基因的无性系中选择育种值最高的补充入核心群体。补充后,核心群体共有53个无性系,平均育种值为0.060。新组建的核心群体遗传多样性和近交水平与第1代育种群体总体水平相当。但群体规模大为精简,为高世代杂交育种试验提供了骨干亲本。冯源恒 杨章旗 谭健晖 李火根 陈新华 2018东北林业大学学报2018,46,12:7
17高产脂马尾松间伐材的材性分析显示文摘以子代测定林为样本,研究了高产脂马尾松间伐材的基本材性及其在径向、纵向的变异,分析了材性指标间的相关性。结果表明,木材的生长轮宽度和晚材率分别为6.64 mm、9.44%,基本密度和绝干密度分别为0.33、0.36 g·cm^(-3),平均纵向、径向、弦向和体积全干干缩率分别为0.43%、2.81%、4.94%、8.02%,早材(晚材)管胞的长度、直径、壁厚、长径比、壁腔比和柔性系数分别为2.68 mm(3.12 mm)、40.70μm(33.24μm)、4.60μm(7.08μm)、64.98(92.90)、0.31(0.83)、77.14(57.26)。与近髓心部位相比,近树皮部位木材密度较高,管胞壁厚且较细长,纵向干缩小而体积干缩大;沿树干基部至树梢部位,木材密度变小,弦向、径向和体积干缩率呈减小趋势,管胞形态各项指标总体呈先增加后减小的趋势。晚材率与木材密度、木材干缩性显著相关,木材密度与弦向全干干缩率、体积全干干缩率、早材管胞直径和早材管胞长径比显著相关。胡拉 徐慧兰 冯源恒 杨章旗 2018森林与环境学报2018,38,3:7
18松属EST-SSR引物开发及马尾松-湿地松种间特异性鉴别引物筛选显示文摘为了开发松属SSR标记,本研究从NCBI的dbEST数据库中共下载889 964条松属EST序列,处理最新的280 000条,经过去冗余处理和SSR位点搜索,获得了248条备选EST序列并进行引物设计。通过检测发现有44对引物在马尾松中有扩增产物,其中13对具有多态性;39对在湿地松中有扩增产物,9对具有多态性。经进一步筛选得到扩增产物稳定、清晰且种内高度一致、种间差异明显的引物15对,其中PJ164引物作为马尾松与湿地松种间鉴定较为合适。这批引物对于马尾松、湿地松分子育种研究及种间杂交子代鉴定具有较大的应用价值。贾婕 冯源恒 杨章旗 黄永利 2014分子植物育种2014,12,5:6
19马尾松叶绿体基因组测序及特征分析显示文摘马尾松(Pinus massoniana)是我国南方重要的用材树种。为丰富马尾松基因组信息,弄清松属植物内部亲缘关系,本研究通过高通量测序技术对马尾松叶绿体基因组进行测序和组装,并对其进行特征分析和聚类关系研究。生物信息学分析结果表明,马尾松叶绿体基因组序列全长119 743 bp,GC含量为38.54%;共注释得到126个基因,包括84个蛋白编码基因,38个tRNA基因和4个r RNA基因,其结构无典型的反向重复序列;共检测到15个散在重复序列和26个串联重复序列;蛋白编码基因对应的密码子偏好使用A/T碱基,并且编码亮氨酸的密码子使用频率最高,编码半胱氨酸的密码子数最少。系统发育研究表明,马尾松与拉雅松(Pinus crassicorticea)亲缘关系最近,与湿地松(Pinus elliottii)和两个南亚松(Pinus latteri)亲缘关系较远。研究结果建立了适于松属植物完整叶绿体基因组组装及其特征分析的方法,对叶绿体基因组工程研究及松属种间的分子标记开发具有一定的参考价值,为松属植物的进化和系统发育提供方法指导。罗群凤 冯源恒 贾婕 陈虎 杨章旗 2018广西林业科学2018,47,4:6
20广西脂用松类高产脂选择技术显示文摘本研究以广西区内主要的产脂树种马尾松(Pinus massoniana)、湿地松(P.elliottii)、巴哈马加勒比松(P.caribaea var.bahamensis)和火炬松(P.taeda)为材料研究产脂能力在种内的变异情况,比较不同选择方法的选优效果,从而确定上述4个树种在广西高产脂选择标准。研究结果表明,各参试树种中湿地松产脂力和期望年产量均最高,分别为13.80 g/d、5.42 kg。在产脂力上湿地松>火炬松>巴哈马加勒比松>马尾松;在期望年产量上湿地松>火炬松>巴哈马加勒比松>马尾松。将产脂力标准设置为>11 g/d、期望年产量设置为5 kg/a时,马尾松选择效果较为理想。而湿地松的产脂力标准>27 g/d、期望年产量为12.5 kg/a,火炬松的产脂力>20 g/d、期望年产量为10 kg/a,加勒比松的产脂力>15 g/d、期望年产量为7 kg/a时,选择效果较好。冯源恒 杨章旗 吴东山 黄永利 2017广西林业科学2017,46,4:6
返回顶部 每页显示:
共3页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /3 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费