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| 1 | 唐氏综合征发生率及其受产前筛查干预的研究显示文摘目的探讨住院分娩活产婴儿中唐氏综合征的发生率,以及产前筛查对降低唐氏综合征发生率的作用。方法计算唐氏综合征的发生率,分析产前筛查率与唐氏综合征发生率的相关性,评估产前筛查对降低唐氏综合征发生率的作用。结果 2000年至2002年门诊的24.3%孕早、中期孕妇参与产前筛查,筛查出并经产前诊断证实1例唐氏综合征胎儿,同期分娩活产婴儿7063名中有唐氏综合征患儿7例, 合计发生率为1/883;2003年至2004年产前筛查率上升至81.6%,在5273名活产婴儿中有唐氏综合征3 例,发生率降至1/1758。结论本组唐氏综合征的近似发生率可能高于1/785,产前筛查是能够在孕早、中期筛查出高风险患者的有效方法,提高产前筛查率可降低唐氏综合征发生率。 | 朱宝生 焦存仙 朱姝 董旭东 胡云英 刘云霞 冯怀英 刘娟 唐新华 张云霞 王瑞红 祝杏珍 章晓梅 | 2005 | 中华妇幼临床医学杂志(电子版)2005，1，1： | 31 |
| 2 | 妊娠中晚期羊水细胞胎儿染色体异常核型分析显示文摘目的:分析妊娠中、晚期胎儿羊水染色体核型,了解该时期异常核型出现的频率类型及与诊断指征的关系。方法:357例有产前诊断指征的孕妇,在妊娠13-17行羊膜腔穿刺术,取羊水细胞培养,分析胎儿染色体核型。结果:羊水细胞培养成功率91.6%,发现异常核型21例(6.4%),其中妊娠中期检出异常5.7%(16/282);晚期异常11.1%(5/45),P>0.05。染色体异常携带者和各种三体为主要的异常核型,分别占52.4%(11/21)和33.3%(7/21)。高龄孕妇异常检出率为10.2%(5/49),非高龄组为5.8%(16/278),P>0.05。平衡易位组为52.4%,(11/21);胎儿宫内发育迟缓(IUGR)16.7%(1/6)血清学筛查风险值增高为5.9%(1/17)。结论:在有产前诊断为指征的孕妇,胎儿染色体异率为6.4%,染色体异常携带者和各种三体为主要的异常,是高龄以及IUGR最常见的异常。羊水细胞培养对于中、晚期妊娠的高风险孕妇行产前诊断是安全、可靠、诊断方法之一。 | 冯怀英 朱宝生 孟昱时 李春华 张云霞 李波 章晓梅 | 2002 | 中国优生与遗传杂志2002，10，2： | 14 |
| 3 | 247例妊娠中、晚期羊水细胞产前诊断及异常核型分析显示文摘通过分析妊娠中、晚期胎儿羊水细胞染色体核型 ,了解该时期异常核型出现的频率、类型及与各种产前诊断指征的关系。从 2 4 7例有产前诊断指征的孕妇 ,在妊娠 1 3- 34周行羊膜腔穿刺取羊水细胞培养 ,检查胎儿染色体核型。结果显示 :羊膜腔穿刺 2 4 7例 ,羊水细胞培养成功 2 2 1例 ,成功率 90 %。检出染色体异常 1 3例 ( 5 9% ) ,其中 ,妊娠中期检出异常 4 7% ,( 9/1 93) ;妊娠晚期 1 4 3% ( 4 /2 8) ,X2 =4 1 ,P <0 0 5。染色体平稳重排 (平衡易位 ,倒位 )为主要的异常 ,占异常核型的 4 6 2 % ( 6 /1 3)。三体占异常核型 30 8% ( 4 /1 3)。 4 6 ,XY ,女性 1例 ,4 6 ,XY/46 ,XY ,t( 9;1 5) 1例 ,4 6 ,XX/46 ,XX ,inv( 2 ) 1例。高龄孕妇异常检出率为 6 3% ( 2 /32 ) ,非高龄组为 5 8% ( 1 1 /1 89) ,P >0 0 5。妊娠晚期羊水过多组异常检出率为 1 0 % ( 2 /2 0 ) ,IUGR异常检出率为 2 0 % ( 1 /5)。可以结论 ,在有产前诊断指征的孕妇中 ,胎儿染色体异常的发生率为5 9% ,平衡易位、倒位及部份三体为主要的染色体异常 ,是染色体平衡重排携带者、高龄孕妇。 | 冯怀英 朱宝生 李春华 张云霞 王瑞红 李波 章晓梅 | 2001 | 中国小儿血液2001，6，3： | 12 |
| 4 | 昆明地区3950例遗传咨询者细胞遗传学分析显示文摘本文对 395 0例遗传咨询者进行淋巴细胞染色体核型分析 ,成功 3842例 ,成功率 97.3%。发现异常核型 2 6 0例 ,异常检出率为 6 .8%。异常核型涉及到三体型、单体型、罗伯逊易位、相互易位、不平衡重排、脆性X综合征等。异常核型的年龄分布以学龄前儿童 (≤ 7岁 )和 2 2± 35岁检出最高 ,分别为 46 .5 %和 36 .9% ,学龄前儿童以先天发育异常居多 ,后者以不良孕产史为主。结果表明 :染色体核型分析对不良孕产史、智力低下、不孕不育及性征发育异常等疾病的诊断具有重要的意义。 | 冯怀英 朱宝生 王瑞红 李春华 高梦莹 李永刚 章晓梅 | 2001 | 中国优生与遗传杂志2001，9，6： | 5 |
| 5 | 优选前后精子顶体酶活性与IVF受精率相关性的研究显示文摘目的探讨优选处理前和处理后精子顶体酶活性的变化,及与体外受精(IVF)受精率的相关性。方法采用分光光度比色法,对接受IVF治疗的53例不育夫妇男方精液,分别测定优选处理前和处理后精子顶体酶活性,分析其与IVF受精率的相关性。结果优选处理后精子顶体酶活性与优选前比较有显著性差异(P<0.05);达到常规IVF标准并选择常规IVF治疗者,优选后的精子顶体酶活性与IVF受精率有相关性,精子顶体酶活性降低与IVF受精率降低有关。结论精子顶体酶活性与IVF受精率有相关性,并且通过精子顶体酶活性可以预测IVF受精率。 | 段红艳 章晓梅 李永刚 高梦莹 邓莲 冯怀英 | 2007 | 中国男科学杂志2007，21，10： | 4 |
| 6 | 562例胎儿核型分析及产前诊断指征的探讨显示文摘目的分析胎儿羊水细胞染色体核型,探讨各种产前诊断指征下染色体异常的检出率。方法对有产前诊断指征的孕中、晚期孕妇进行细胞遗传学产前诊断,比较在各种产前诊断指征下,胎儿染色体异常的检出率。结果羊水细胞培养成功率为95%(562/591),发现异常核型为33例,染色体异常的检出率为5.9%(33/562),三体综合征为15例(45.5%);其中,唐氏综合征为8例,18三体综合征为4例,16三体综合征为1例。在双亲之一携带染色体异常患者中,胎儿异常核型的检出率为50%。超声检查提示,本组胎儿发育异常率为10%(孕妇年龄超过或等于35岁为5.6%),血清学产前筛查高风险为2.6%。结论夫妇一方为染色体异常携带者、超声提示胎儿发育异常、孕妇高龄、血清学产前筛查高风险,是最主要的细胞遗传学产前诊断指征。 | 朱姝 朱宝生 冯怀英 李波 苏洁 张云霞 孟昱时 史纪芳 李苏云 章锦曼 | 2007 | 中华妇幼临床医学杂志(电子版)2007，3，6： | 4 |
| 7 | 孕妇血清PAPP-A蛋白测定早期筛查染色体病显示文摘目的 :分析母体血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP -A)水平与异常妊娠的联系 ,探讨PAPP -A浓度是否可用于产前筛查胎儿染色体异常。方法 :96 0例孕妇血清PAPP -A浓度用酶联免疫吸附法测定。选择胎儿染色体异常作回顾件分析异常妊娠结局的发生率与PAPP -A浓度的关系。结果 :低浓度的PAPP -A与胎儿染色体异常有联系。结论 :母体血清PAPP -A浓度可用来筛查胎儿染色体异常。 | 章晓梅 李春华 冯怀英 李桂清 朱宝生 任淑萍 宿凌云 罗世香 武泽 官洁 刘宁 | 2001 | 中国优生与遗传杂志2001，9，2： | 4 |
| 8 | 荧光原位杂交检测卵巢癌8号染色体畸变显示文摘目的 探讨卵巢癌染色体改变与卵巢癌发生、发展及预后的关系。方法 应用荧光原位杂交技术对卵巢癌、卵巢良性肿瘤及正常卵巢标本各 12例进行 8号染色体检测。结果 本组 12例卵巢癌 8号染色体出现单体、三体或四体畸变 ,畸变率 10 0 % (12 /12 ) ;卵巢良性肿瘤 8号染色体出现三体畸变 ,畸变率2 5 % (3/12 ) ;正常卵巢 8号染色体无畸变 ,卵巢癌与卵巢良性肿瘤及正常卵巢比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。结论 卵巢癌第 8号染色体畸变与卵巢癌发生、发展密切相关 ,其改变发生在卵巢癌早期 ,与患者临床分期。 | 董跃兰 李春华 陈利馨 冯怀英 朱宝生 | 2003 | 中华医学遗传学杂志2003，20，1： | 3 |
| 9 | MOOCAP背景下“地质学基础”课程教学的调查与思考显示文摘慕课大学先修课(Massive Open Online Courses-Chinese Advanced Placement,简称MOOCAP)是“互联网+”时代我国高中与大学基于在线开放课程(MOOC)进行人才培养协同的创新,担负着高中与大学课程衔接的“桥梁”作用。通过问卷调查形式,对安徽工业经济职业技术学院的大学生和合肥锦绣中学的高中生进行问卷分类调查,分析“地质学基础”MOOCAP开展的可行性以及存在的困难,探讨“地质学基础”MOOCAP新型教学模式,创新人才培养模式,推动学生个性化发展。 | 刘婷 武珺 冯怀英 | 2019 | 中国地质教育2019，28，3： | 3 |
| 10 | 孕妇血清妊娠相关血浆蛋白A水平与不良妊娠的关系显示文摘目的 :确定不同孕周的孕妇其妊娠相关血浆蛋白A(PAPP A)的正常参考值 ,分析PAPP A水平与不良妊娠的关系。方法 :用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定孕妇血清PAPP A浓度 ,统计各孕周孕妇PAPP A值 ,并分组讨论不良妊娠与PAPP A的关系。结果 :获得 4~ 4 2周PAPP A浓度中位数、0 5倍中位数、2 5倍中位数。PAPP A低值与胎儿核型异常、难免流产、死胎有关 ;PAPP A高值与双胎、中重度妊高征有关 ;先兆流产预后差者PAPP A值低于先兆流产预后佳者。结论 :从 14 0 0例孕妇血清中得到的PAPP A浓度统计值 0 5~ 2 5MoM可作为正常参考 ,试用于我省产前筛查 ;母体血清PAPP A的测定值可作为胎儿染色体异常、流产、死胎、妊高征及双胎的辅助诊断指标。 | 李春华 章晓梅 冯怀英 李桂清 朱宝生 任淑萍 宿凌云 罗世香 武泽 官洁 | 2003 | 实用妇产科杂志2003，19，6： | 3 |
| 11 | 一例罗伯逊易位携带者的胚胎植入前遗传学诊断显示文摘目的 探讨植入前遗传学诊断 (preimplantation genetic diagnosis,PGD)用于筛选罗伯逊易位携带者无遗传缺陷后代的可行性及风险。方法 1对因男方携带易位 (13;14 )染色体并伴少、弱精的原发不孕夫妇 ,经激素超促排卵和单精子卵胞浆内注射 (intracytoplasmic sperm injection,ICSI)进行体外受精(in vitro fertilization,IVF) ,当胚胎发育到 6~ 8细胞阶段 (受精后第 3天 )时 ,用酸化法活检 ,从每个胚胎中取出单个分裂球 ,用 L SI 13q和 Tel 14 q探针进行荧光原位杂交 (fluorescence in situ hybridization,FISH)检测 ,继续培养活检后的胚胎到第 2天 ,并选择正常胚胎移植 ,获临床妊娠后 ,于妊娠中期行羊水细胞染色体检查。结果 活检 10个胚胎 ,获得 8个 FISH诊断结果 :5 0 % (4/8)正常或平衡的胚胎 ,37.5 % (3/8)不平衡的胚胎 ,12 .5 % (1/8)不确定。将诊断正常或平衡的胚胎 3枚于活检第 2天移植入母体宫腔 ,获临床单胎妊娠 ,产前诊断证实胎儿核型为 4 6 ,XY,完全正常 ,现分娩一正常男婴。结论 需行辅助生殖技术治疗的患者 ,当携带有罗伯逊易位时 ,PGD用于筛除异常胚胎 ,解决患者的生育障碍、预防严重遗传病胎儿的产生具有重要价值。 | 李春华 章晓梅 李永刚 朱宝生 孟昱时 冯怀英 武泽 高梦莹 唐新华 吴剑云 | 2004 | 中华医学遗传学杂志2004，21，5： | 3 |
| 12 | 双色荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病的bcr/abl融合基因显示文摘自1984年发现了慢性粒细胞白血病(chronicmyeloidleukemia,CML)具有bcr/abl融合基因[1,2],检测bcr/abl融合基因就成为诊断CML的关键。Tkachuk等[3]使用间接标记的荧光原位杂交(fluo-rescen... | 朱宝生 沈晓梅 李春华 史克倩 李永刚 赖洵 冯怀英 王瑞红 | 1999 | 中华医学遗传学杂志1999，16，4： | 2 |
| 13 | 2例46,XY,t(2;7)染色体平衡易位致男性不育症分析显示文摘病例:患者1,男,24岁,170cm高,59kg,结婚2年不育。患者2,男,45岁,168cm。高,55kg,15年不育。两名患者智力正常,常规查体、第二性征及外生殖器官正常。精液常规(两次以上):浓度(2~5)×10~6ml^(-1),活动率10%~12%,,活动力三级,畸形率40%~50%,属于少、弱、畸精症,对其做染色体G带核型分析,均为46,XY,t(2;7)(p11.2;q36 )(2pter→2p11.2::7q36→7pter;7qter→7q36::2p11.2→2qter)。妻子核型均正常:46,XX。 | 冯怀英 李春华 朱宝生 高梦莹 王瑞红 | 2001 | 中国优生与遗传杂志2001，9，S1： | 2 |
| 14 | 孕妇血清甲胎蛋白筛查在监测胎儿染色体异常中的应用显示文摘对2382例昆明地区正常孕妇用放射免疫测定法和酶联免疫吸附测定法,进行了母体血清甲胎蛋白(MSAFP)值测定.结果两法测定的MSAFP值无显著差异,表明检测MSAFP时,酶联免疫吸附测定法可代替放射免疫测定法.在2382例中,有1350例随访至妊娠结局,其中有35例孕妇符合采用羊膜穿刺术作胎儿染色体有否异常产前诊断指征.这35例中,MSAFP值≤05倍中位数的有16例,胎儿羊水细胞染色体检查结果发现3例染色体异常:1例是数目异常,(47,XY,+mar),1例是46,XY/46,XY,t(9∶15),1例是46,XX,13p+;MSAFP值≥20中位数的有7例,胎儿染色体检查均未发现异常,但检出经B超检查证实的2例无脑儿;MSAFP值在正常范围内的12例中,未发现胎儿染色体异常,亦未检出无脑儿.结果表明MSAFP筛查对选择有高危妊娠指征的孕妇作胎儿染色体检查有一定的作用. | 章晓梅 祝杏珍 朱宝生 李永刚 冯怀英 任淑平 | 1998 | 昆明医学院学报1998，19，2： | 1 |
| 15 | “治风先治脾”小识显示文摘 | 冯怀英 | 1997 | 四川中医1997，15，8： | 1 |
| 16 | 小议《温病条辨》中桂枝类方及桂枝的应用显示文摘桂枝汤为群方之冠,具滋阴和阳,调和营卫之功,内伤外感皆可用,但温热类病多避之。吴氏在《温病条辨》中巧用桂枝类方及桂枝温扶阳气,独发深意,故略加小议窥其端。重辨证,随机应变,巧用桂枝方温病是由温热病邪引起疾病,初起多治以辛凉,但吴氏在《条辨》上焦篇4条提出:“初起恶寒者。 | 冯怀英 | 1989 | 四川中医1989，7，11： | 1 |
| 17 | 唐容川《通解》物象用药浅探显示文摘《六经方证中西通解》(简称《通解》)为晚清巴蜀名医唐容川遗秘之籍,1984年初始行于世。其阐发六经,中西汇通,颇多创见,立方用药,善体察药形气化,以类相从,独具特色。兹就其书之鳞爪——物象用药作一浅探。 以形治形说理中肯 唐氏制方遣药注重药物之形象,凭形态、色、味定寒热功效主治。他认为药形内外近似人形某处生理者,可主治某处疾病,这种泛控作用是人体脏腑肌肉筋骨的识别响应,与生物全息论认识雷同。 诸藤走散,走筋络。唐氏在《三焦·表证》和血消风散下云:“有经纹、有藤蔓、有节、有毛诸药,以走散筋脉之风,凡系筋脉牵结各证,可随宜加减。”多取用续断、钩藤、忍冬藤、秦艽。 | 冯怀英 | 1993 | 山西中医1993，9，3： | 1 |
| 18 | 荧光原位杂交检测子宫内膜癌8号染色体畸变显示文摘目的:探讨第8号染色体改变与子宫内膜癌发生、发展及预后的关系。方法:应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对子宫内膜癌、子宫内膜增殖症及正常子宫内膜标本各10例进行第8号染色体检测研究。结果:本组10例子宫内膜癌第8号染色体出现单体、3体或4体畸变,畸变率100%(10/10);子宫内膜增殖症第8号染色体出现单体、3体畸变,畸变率70%(7/10);正常子宫内膜第8号染色体无畸变,子宫内膜癌与子宫内膜增殖症及正常子宫内膜比较,差异显著。结论:子宫内膜癌第8号染色体畸变,与子宫内膜癌发生、发展密切相关,其改变发生在子宫内膜癌早期,与患者临床分期、病理分化相关。 | 董跃兰 冯怀英 陈利馨 朱宝生 | 2002 | 中国癌症杂志2002，12，6： | 1 |
| 19 | 基于人力资源管理中绩效考核体系的探究显示文摘二十一世纪,是人才竞争的时代。现代人才的竞争成为企业长远发展的重要因素之一,人力资源作为企业生存与发展的第一资源已经成为人们的共识,绩效考核在理论知识的应用与实际操作相结合时,很容易产生一定的偏差。绩效考核是人力资源管理的核心问题之一,通过揭示绩效考核中容易产生考核者的信息与资料收集欠缺、考核方式与方法存在欠缺、绩效考核指标制定不科学、绩效考核没有真正的融入到企业文化中等问题产生的原因,完善绩效考核的四个措施,如绩效考核指标设计要与组织战略一致、绩效考核指标要具有引导员工行为、企业文化、绩效沟通等,使考核的管理制度产生最大效益。 | 郑磊 冯怀英 | 2011 | 老区建设2011，，20： | 1 |
| 20 | 自体胫骨骨膜移植再生距骨软骨修复手术(附6例分析)显示文摘 | 王莹 赵立彬 冯怀英 | 1994 | 黑龙江医学1994，0，5： | 0 |
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