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| 1 | 松材线虫rDNA的测序和 PCR-SSCP分析显示文摘本文为克服形态鉴定的不足 ,用分子生物学的方法鉴别松材线虫。线虫核糖体 DNA(r DNA)的内部转录间隔区 (ITS1)区 (约 30 8bp)的测序结果显示 :松材线虫种内区别很小 ,不超过 1bp;拟松材线虫种内区别较大 ,最大达 7bp;这 2种线虫的种间区别为 32~ 39bp。根据以上测序结果 ,本文结合单条线虫 DNA的提取技术 ,对 14个松材线虫和拟松材线虫样本进行了单链构象多态性 (PCR-SSCP)分析 ,结果表明 PCR- SSCP分析技术可明确区分这 2种线虫 ,该技术可为单条松材线虫的鉴定提供一套灵敏而可靠的方法。 | 张立海 廖金铃 冯志新 | 2001 | 植物病理学报2001，31，1： | 62 |
| 2 | 植物线虫的分类现状显示文摘 | 谢辉 冯志新 | 2000 | 植物病理学报2000，30，1： | 34 |
| 3 | 利用点云数据进行三维可视化建模技术研究显示文摘依据三维激光扫描仪的工作原理,阐述点云数据处理、数据提取与快速建模的全过程工作原理。以某一建筑物扫描为例,先获取其点云模型数据,并对点云数据采取不同的方法进行拼接处理,且对因拼接方法不同而产生的误差进行比对分析,选取出最优的拼接方法;然后对点云数据进行合并、去噪等处理;最后使用建模工具从点云数据模型中获取建筑物的各立面线划图,完成快速精准的三维可视化建模。 | 熊友谊 冯志新 陈颖彪 李雁 | 2012 | 测绘通报2012，，5： | 31 |
| 4 | 橡胶材料加速老化试验与寿命预测方法研究进展显示文摘简要概述了橡胶材料加速老化试验方法,并总结了橡胶材料寿命预测方法在动力学、计算机仿真及本构模型领域的新进展。 | 刘晓丹 谢俊杰 冯志新 谢宇芳 | 2014 | 合成材料老化与应用2014，，1： | 31 |
| 5 | 以史为鉴,浅谈中国非洲猪瘟的防控与净化显示文摘自2018年8月中国首例非洲猪瘟案例以来,短短数月,已蔓延了十几个省份,给我国养猪业造成了巨大的损失,形势异常严峻。如何控制甚至净化非洲猪瘟疫情以及如何防止非洲猪瘟跨境传入(或再次跨境传入)已成为整个产业急需解决的重大问题。由于国内尚缺乏防控非洲猪瘟的经验,本文从国外防控非洲猪瘟成败的关键风险因素出发,描述了非洲猪瘟的传播途径,分析了西欧防控非洲猪瘟入境的主要措施,探讨了撒丁岛和俄罗斯控制失败的因素,总结了西班牙和巴西成功净化的关键措施,最后根据上述相关因素分析了我国在控制和净化非洲猪瘟的优势条件和风险因素,针对各风险因素提出了我国控制非洲猪瘟的优化控制措施,并提出了我国地方品种猪资源保护的建议,为我国非洲猪瘟的防控提供理论基础和实践经验。 | 华利忠 冯志新 张永强 郝飞 戈胜强 王佳 邵国青 | 2019 | 中国动物传染病学报2019，27，2： | 26 |
| 6 | 猪圆环病毒2型灭活疫苗的制备与免疫效力研究显示文摘猪圆环病毒2型(PCV2)经0.2%甲醛37℃作用一定时间后接种PK-15细胞,盲传3代,用PCR方法检测灭活效果。将灭活的PCV2加入适量的白油和氢氧化铝胶制成PCV2油佐剂和铝胶佐剂灭活疫苗,免疫小鼠,共免疫2次,时间间隔为3周,分别于一免后第21天和二免后第14天进行ELISA抗体检测。同时为了评价国产油佐剂和进口油佐剂的免疫效果,笔者进行了猪体免疫效力试验。通过ELISA抗体、攻毒后临床表现及体温变化、剖解时的病理变化、平均日增重及病毒血症等指标对疫苗免疫效果进行评价。结果如下:①PCV2能被0.2%甲醛完全灭活,灭活时间为16 h。②PCV2油佐剂和铝胶佐剂灭活疫苗免疫小鼠后均能产生较好的免疫应答,并且油佐剂灭活疫苗免疫效果好于铝胶佐剂灭活疫苗。③猪体免疫效力试验表明,两种油苗均能产生较高水平的ELISA抗体。攻毒后,攻毒对照猪的体温高于免疫猪,空白对照猪体温正常。免疫猪及空白对照猪平均体重均升高,而攻毒对照猪平均体重有所降低,且两个免疫组和空白对照组之间平均日增重差异显著(P<0.05)。病毒血症检测及病毒DNA在组织中的分布检测表明两油苗均能够有效降低猪体的带毒。以上结果表明,PCV2灭活疫苗免疫小鼠和猪体后均能诱导机体产生免疫应答,并能够在一定程度上抵抗PCV2对猪体的感染。 | 董信田 李玉峰 姜平 王先炜 冯志新 俞俐莉 | 2008 | 畜牧兽医学报2008，39，5： | 24 |
| 7 | 松材线虫伴生细菌与松树萎蔫病关系的初步研究显示文摘利用马尾松水培离体松枝作接种材料 ,接种消毒后的松材线虫、线虫虫体上分离到的细菌分离物GD1以及两者的混合体。结果表明 ,单独接种消毒后的松材线虫或细菌分离物GD1均不能使松枝萎蔫 ,只有两者混合接种才能使松枝发病枯死。 | 谈家金 王新荣 冯志新 | 2001 | 植物检疫2001，15，6： | 22 |
| 8 | 松材线虫病组织病理学研究显示文摘利用马尾松水培离体松枝作接种试验材料,对松材线虫侵染早期寄主细胞和组织所发生的一系列病理变化作了观察。切片结果表明,接种枝树脂道的细胞最先受到线虫侵袭的破坏。由核变形、胞质凝聚标志的轴向和射线薄壁细胞的死亡,是寄主对线虫侵染的第一个明显的组织病理学反应。这一反应随线虫侵入时间而日益显著,死亡薄壁细胞数量和程度上的逐步增加,反映了病害的发展进程。 | 刘军民 冯志新 | 1995 | 植物病理学报1995，25，2： | 21 |
| 9 | 东莞市城市热环境时空变化及其驱动机制显示文摘东莞市处于快速城市化进程中,基于19902005年Landsat TM/ETM+反演地表温度,对地表温度数据进行归一化处理,分析东莞市热环境格局的时空变化特征,并引入建筑密度和交通干道对区域热环境格局的形成机制进行分析。研究表明:东莞市在近15年间城市热环境格局发生重大变化,随着城市建设用地的扩张,热岛由起初的分散点状分布向条状和带状分布演变。东莞市热格局的形成与发展与建筑密度密切相关,非城市用地的热岛强度为0.18℃,比郊区温度高0.18℃;热岛效应随离交通干道距离的增加而逐渐较弱。 | 陈明辉 陈颖彪 郭冠华 冯志新 | 2011 | 地理研究2011，30，8： | 21 |
| 10 | 基于DOE的汽车保险杠注塑工艺参数的优化方法研究显示文摘以汽车保险杠为例,研究了其注塑工艺参数的优化方法。利用Moldflow软件设计了一套具有时序控制方案的热流道注塑系统,减少了熔接痕缺陷的存在。以保险杠注塑过程中熔体温度、模具温度、保压时间为实验因子,以最大锁模力和成型后的最大变形量为目标变量进行了实验设计,最终得到了多目标优化的方法和参考优化方案。 | 冯志新 | 2017 | 塑料工业2017，45，7： | 19 |
| 11 | 花生根结线虫对花生植株主要生理指标的影响显示文摘以花生根结线虫接种,测定感病花生植株的主要生理指标变化。结果表明,发病花生的根活力在初花期、结荚期和乳熟期几乎呈直线下降,对N、P、K的吸收普遍减少,但对Ca的吸收有所增加;叶绿素含量和光合强度明显下降,但呼吸作用强度在接种后第3d显著增强,随后则明显下降。 | 宾淑英 姚圣梅 林进添 冯志新 | 1999 | 华中农业大学学报1999，18，2： | 19 |
| 12 | Pleurotus ostreatus对线虫作用机理的研究显示文摘本文详细地研究了粗皮侧耳 ( Pleurotus ostreatus)对线虫 ( Panagrellus redivivus)的致病过程、线虫感病症状及菌丝与线虫的相互作用。探明了粗皮侧耳对线虫致病的实质是杀主寄生 ,菌丝分泌的毒素首先将线虫击倒并杀死 ,然后菌丝从线虫体孔侵入 ,或靠酶和机械力的作用从表皮侵入 ,最后消解、吸收和利用线虫。一般菌丝与线虫接触 1~ 5min线虫被击倒 ,2 0~ 30 min卵和幼虫解体 ,4~6h成虫死亡 ,12 h后菌丝侵入虫体营腐生生活。菌丝也可不侵染线虫 ,仅靠毒素将线虫杀死 ,在酶的协同作用下将线虫分解 ,直接吸收利用线虫。若菌丝分泌的毒素不足以杀死线虫 ,纵然菌丝与线虫充分接触也不能侵染活线虫。试验还表明 ,该菌平板培养产生的毒素 ,除去菌丝也能杀死线虫。 | 向红琼 冯志新 | 2000 | 植物病理学报2000，30，4： | 18 |
| 13 | 基于FP-tree的最大频繁模式挖掘算法显示文摘在FP-tree结构的基础上提出了最大频繁模式挖掘算法FP-Max。算法FP-Max只需要两次数据库扫描,挖掘过程不会产生候选项集。实验表明,算法FP-Max在挖掘密集型数据集方面是高效的。 | 冯志新 钟诚 | 2004 | 计算机工程2004，30，11： | 18 |
| 14 | 东莞市交通路网格局对城市空间扩张影响研究显示文摘城市化进程中,交通路网格局的发展与土地利用变化有着密切关系,交通系统的发展引起城市空间形态、土地利用开发、土地利用价格和用地布局特征的变化,反之,土地利用变化也引起了交通路网格局、路网密度的改变。本文以东莞市为例,对其交通路网密度与新增城市用地变化强度作了定量分析。根据TM遥感影像提取2001、2005和2009年3期的城市用地,采用核密度估算(KDE)新增城市用地变化强度,探讨区域内交通路网格局与新增城市用地变化强度的关系。结果表明,在2001-2005年间,路网格局变化较大,新增道路类型主要为高速路,新增城市用地总量较大、扩张速度快,特别是交通路网密度大的边缘区域。在2005-2009年间,随着路网发育不断成熟,路网密度内部差异减少,新增道路类型主要为县乡道路,新增城市用地速度明显放缓。经相关系数显著性检验后表明:2001-2009年间,在置信度为95%时,东莞市道路网密度、加权密度(x)与新增城市用地核密度(y)的相关系数Rxy均大于0.1946,证明东莞市道路网密度、加权密度与新增城市用地核密度高度相关。 | 冯志新 陈颖彪 千庆兰 王帅帅 | 2014 | 地球信息科学学报2014，16，1： | 17 |
| 15 | 猪肺炎支原体的分离方法显示文摘为了寻求分离猪肺炎支原体更好的方法,本试验采用剪碎法、研磨法、匀浆法和灌洗法对猪肺组织进行处理,并研究了不同肺脏组织处理方法对猪肺炎支原体活力的影响。结果显示,剪碎法与灌洗法获得的处理液对猪肺炎支原体的影响小于研磨法与匀浆法。采用剪碎法、灌洗法和研磨法对100份猪肺组织进行猪肺炎支原体野毒株分离的结果显示,经PCR鉴定,剪碎法分离到1株猪肺炎支原体,分离率为1%;研磨法分离到7株猪肺炎支原体,分离率为7%;灌洗法分离到2株猪肺炎支原体,分离率为2%。以上结果表明,研磨法获得的组织处理液对支原体活力有一定的影响,但其分离率好于剪碎法和灌洗法。因此,研磨法是一种较好的猪肺炎支原体分离方法。 | 韦艳娜 白昀 孔猛 冯志新 刘茂军 熊祺琰 白方方 吴叙苏 邵国青 | 2012 | 江苏农业学报2012，28，1： | 17 |
| 16 | PCR技术检测猪肺炎支原体的研究进展显示文摘猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)是引起猪支原体肺炎的重要病原,该病常引起继发感染和混合感染,严重威胁养猪业发展,造成巨大的经济损失。利用PCR技术对猪支原体肺炎早期正确诊断具有非常重要的意义。从猪肺炎支原体的特异性靶基因、临床样品采集方法与样品DNA处理方法、关键技术因素及普通PCR技术、多重PCR技术、套式PCR技术、荧光定量PCR技术、芯片检测和环介导等温扩增技术等在猪肺炎支原体检测中的研究进展、主要优缺点及应用进行综述。 | 张旭 白方方 武昱孜 刘茂军 冯志新 熊祺琰 张映 邵国青 | 2012 | 生物技术通报2012，28，5： | 16 |
| 17 | 猪肺炎支原体套式PCR检测方法的建立及应用显示文摘根据GenBank中登录的猪肺炎支原体P36(L-乳酸脱氢酶)全基因序列,设计合成了2对引物,建立套式PCR方法。运用该方法对猪肺炎支原体不同菌株培养物进行了扩增,并对经肺内免疫猪支原体肺炎活疫苗后支气管肺泡灌洗液进行了检测。结果表明,不同菌种均能扩增出427 bp的目的条带,而其他病原菌未出现特异性扩增条带。建立的套式PCR方法检测猪肺炎支原体的最低检测限度为10个CCU(颜色变化单位)。支气管肺泡灌洗液检测结果表明,经肺内免疫的猪支气管肺泡灌洗液扩增结果均为阳性。 | 逯晓敏 冯志新 刘茂军 吴叙苏 甘源 张映 邵国青 | 2010 | 江苏农业学报2010，26，1： | 15 |
| 18 | 松材线虫伴生细菌的分离鉴定及其致病性显示文摘从松材线虫虫体上分离到两个细菌菌株:GD1和R,经鉴定,菌株GD1为坚强芽孢杆菌。利用水培马尾松离体松枝作接种材料,接种消毒后的松材线虫(Bx)、GD1、R、Bx+GD1和Bx+R。结果表明,松材线虫和坚强芽孢杆菌混合接种,松枝发病,松枝流脂减少至停止,蒸腾作用降低,单独接种松材线虫或坚强芽孢杆菌,松枝不发病。菌株R对松材线虫病的发生没有影响。提出松材线虫及其伴生细菌均是松材线虫病不可缺少的致病因素。 | 谈家金 向红琼 冯志新 | 2008 | 林业科技开发2008，22，2： | 14 |
| 19 | 江苏省部分地区动物弓形虫病血清学调查显示文摘以间接血凝(IHA)试验方法对江苏省部分地区(徐州、连云港、盐城、宿迁、南通、泰州、扬州、南京、常州、宜兴、昆山)动物弓形虫病进行血清学调查。试验血清样品稀释度在1∶64时,致敏血球达到50%以上凝集的血清样品判为阳性。结果在所调查的1 100份血清样品(猪、牛、羊、猫、狗等动物)中弓形虫抗体呈阳性者为145份,占总调查血清数的13.2%,其中939份猪血清样品中阳性样品数120份,占总调查猪血清样品的12.8%,总体反映出江苏省内动物弓形虫病感染的概况。 | 孔猛 白昀 丁志勇 刘茂军 冯志新 熊祺琰 白方方 车巧林 王海燕 王占伟 韦艳娜 邵国青 | 2012 | 江苏农业科学2012，40，2： | 14 |
| 20 | 粗皮侧耳粗毒素的杀线虫活性及其基本特性显示文摘粗皮侧耳 (Pleurotusostreatus)菌物能产生杀线虫毒素。菌丝细胞提取物和菌丝液体培养滤液对植物寄生线虫的卵、幼虫及成虫均具有较强的毒杀活性 ;用乙酸乙酯从该菌丝麦粒培养物中提取的粗毒素稀释 10倍 ,击倒 95 %的线虫 (Panagrellusredivivus)仅需 4 .5h ;该菌产生的毒素可溶于水及各种有机溶剂 ,石油醚除外 ,对热和酸碱均具有高度的稳定性 ,尤其对酸的稳定性强 ,对线虫的毒杀活性具有一定的广谱性。 | 向红琼 冯志新 | 2002 | 中国农业科学2002，35，11： | 14 |
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