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4篇 您的检索式:作者名="兰炜兰"
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1八宝丹联合顺铂抑制胃癌耐药细胞生长和转移的机制研究显示文摘目的 观察八宝丹(BBD)联合顺铂(DDP)对胃癌耐药细胞(SGC7901/DDP)生长和转移的影响,探讨其抑制SGC7901/DDP细胞生长及转移的机制。方法 将对数生长期SGC7901/DDP细胞消化后接种于96孔板中,分别加入0、1、2、4、6、8、10、16、32μg/mL DDP溶液和0、0.25、0.5、0.75、1.0 mg/mL BBD溶液干预48 h,MTT法筛选DDP和BBD干预浓度分别为2μg/mL和0.25 mg/mL。将SGC7901/DDP细胞分为对照组、DDP组、BBD组和联合组,对照组加入常规培养基,DDP组加入2μg/mL DDP溶液,BBD组加入0.25 mg/mL BBD溶液,联合组加入0.25 mg/mL BBD溶液和2μg/mL DDP溶液,均干预48 h。MTT法检测细胞活力;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;黏附实验检测细胞黏附能力;Western blot检测细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2蛋白表达量。结果 与对照组比较,DDP组和BBD组细胞活力明显降低(P<0.05),细胞迁移、侵袭和黏附数均明显减少(P<0.05),N-cadherin、Vimentin、MMP-9蛋白表达量均明显降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量明显升高(P<0.05);BBD组MMP-2蛋白表达量明显降低(P<0.05)。与DDP组和BBD组比较,联合组细胞活力明显降低(P<0.05),细胞迁移、侵袭和黏附数均明显减少(P<0.05),N-cadherin、Vimentin、MMP-9、MMP-2蛋白表达量均明显降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量明显升高(P<0.05)。结论 八宝丹联合顺铂可明显抑制SGC7901/DDP细胞的生长和转移,抑制效果较单一应用八宝丹和顺铂明显,其机制可能与其调控胃癌耐药细胞迁移和侵袭相关蛋白有关。兰炜兰 林久茂 赵锦燕 2023福建中医药2023,54,11:0
2八宝丹调控TGF-β/Smad信号通路抑制胃癌耐药细胞生长和转移的作用机制显示文摘目的探讨八宝丹对SGC7901/DDP胃癌耐药细胞生长及转移的作用机制。方法MTT检测SGC7901/DDP细胞的耐药性及不同浓度的八宝丹干预后SGC7901/DDP细胞的生长情况;Transwell检测八宝丹对SGC7901/DDP细胞迁移和侵袭能力的影响;细胞粘附实验检测八宝丹对SGC7901/DDP细胞粘附能力的影响;Western blot检测八宝丹对TGF-β/Smad信号通路及转移的相关蛋白的影响。结果SGC7901/DDP细胞对顺铂的耐药指数为1.94﹥1.50,具有耐药性;MTT、Transwell及粘附实验结果显示,八宝丹能明显抑制SGC7901/DDP胃癌耐药细胞的生长、迁移、侵袭及粘附,且具有剂量依赖作用。Western blot蛋白检测结果显示,八宝丹下调TGF-β、Vimentin、MMP2、MMP9、p-Smad2/3、N-cadherin、Smad4蛋白表达及上调Smad2/3、E-cadherin蛋白表达。结论八宝丹能够抑制胃癌耐药细胞SGC7901/DDP细胞生长和转移,机制可能与其调控TGF-β/Smad通路有关。兰炜兰 赵锦燕 彭军 黄彬 林久茂 2021现代中药研究与实践2021,35,2:3
3微小RNA在肝癌耐药Bel-7402/5-FU细胞中的表达分析显示文摘目的:通过对比肝癌亲本Bel-7402细胞及其5-FU耐药Bel-7402/5-FU细胞中微小RNA(microRNA, miRNA)的表达差异,探讨miRNA在肝癌细胞多药耐药中的作用。方法:体外培养Bel-7402细胞及其耐药株Bel-7402/5-FU细胞,MTT法检测Bel-7402/5-FU细胞对不同化疗药物的敏感性,miRNA表达芯片检测Bel-7402细胞和Bel-7402/5-FU细胞miRNA的差异表达,qPCR验证差异表达的miRNA。结果:Bel-7402/5-FU细胞对不同的化疗药物均具有耐药性;miRNA芯片检测结果发现,耐药株Bel-7402/5-FU细胞与亲本Bel-7402细胞中,差异表达的miRNA有29个,其中上调14个,下调15个;qPCR验证结果发现,和亲本Bel-7402细胞比较,耐药株Bel-7402/5-FU细胞中miR-10a-5p、-371a-3p、-371a-5p、-372,-373-3p、-146-5p、-6723-5p显著下调,miR-4497、-3148显著上调。结论:肝癌多药耐药的发生与miRNA表达异常有关。赵锦燕 尚海霞 曾建伟 兰炜兰 洪振丰 2019实用中西医结合临床2019,19,9:2
4八宝丹体外抑制淋巴管生成的作用机制研究显示文摘目的:探讨八宝丹(babao dan, BBD)体外抑制淋巴管生成的作用机制。方法:将人淋巴内皮细胞(human lymphatic endothelial cells, HLECs)分为不同浓度的BBD组,即0 g·L^(-1)BBD组、0.25 g·L^(-1)BBD组、0.5 g·L^(-1)BBD组及0.75 g·L^(-1)BBD组。MTT法检测细胞增殖情况;Hoechs33258染色实验观察细胞凋亡情况;细胞划痕实验考察细胞损伤修复能力;Transwell实验考察细胞的迁移能力;管腔形成实验分析细胞淋巴管生成能力;Western Blot检测血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和MMP-9蛋白表达水平。结果:BBD可显著降低HLECs增殖活力及迁移率(P<0.01);显著升高HLECs凋亡率(P<0.01);显著抑制HLECs损伤修复能力;显著降低HLECs管腔生成数量及淋巴管生成相关蛋白VEGF-C、VEGFR-3、MMP-2及MMP-9蛋白表达水平(P<0.05)。结论:BBD可促进HLECs凋亡,抑制其增殖、迁移及淋巴管生成,作用可能与下调VEGF-C、VEGFR-3、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平有关。关建华 逯遥 黄彬 兰炜兰 林久茂 2022中医学报2022,37,1:0
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