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| 1 | 松乳菇多糖抗肿瘤和免疫调节活性研究显示文摘为探讨松乳菇(Lactarius deliciosus)多糖纯品的抗肿瘤活性和免疫调节活性,采用腹腔注射给药测定昆明种小鼠抑瘤率和脏器指数,采用MTT法测定肿瘤细胞生长抑制率及肝细胞增殖率,用倒置显微镜观察肿瘤细胞的生长情况。结果表明:在体内,松乳菇多糖能够显著抑制移植性肿瘤S180的生长,并呈一定的剂量依赖关系;14和28mg/kg.d的抑瘤率分别为48.71%和68.51%,且对小鼠脏器均无明显的损伤和毒副作用。在体外,松乳菇多糖可促进免疫细胞增殖,其对人正常肝细胞增殖的促进能力与浓度呈正相关。在一定范围内,松乳菇多糖可抑制肿瘤细胞增殖,并与剂量成正比,且作用于不同的肿瘤细胞有不同的效果。松乳菇多糖在高剂量时对人喉癌Hep-2的抑制作用较好,给药浓度为600μg/mL时,其最高抑制率达50.8%;而松乳菇多糖在低剂量时对人肝癌HepG-2有一定的抑制作用,给药浓度为150μg/mL时,其最高抑制率达32.76%。 | 陈杨琼 丁祥 伍春莲 范曾丽 罗利 侯怡铃 | 2012 | 食用菌学报2012，19，3： | 17 |
| 2 | 松乳菇多糖刺激免疫细胞增殖及诱导肿瘤细胞凋亡的研究显示文摘为研究松乳菇多糖(Lactarius deliciosus Gray polysaccharide,LDG-A)对特异性免疫细胞的增殖效应活性及对肿瘤细胞凋亡的影响,在LDG-A作用下检测T淋巴细胞、B淋巴细胞的增殖效应,并观察T淋巴细胞、B淋巴细胞的细胞形态,检测T淋巴细胞、B淋巴细胞在LDG-A的作用下处于细胞周期各个时期的细胞数量及B淋巴细胞分泌抗体的情况,观察LDG-A作用于肺癌细胞A549的凋亡和细胞骨架情况。结果表明:随着LDG-A质量浓度的增加,能够促进T淋巴细胞、B淋巴细胞的增殖,并呈现出一定的剂量依赖关系;同时LDG-A能够减少T淋巴细胞、B淋巴细胞在G0/G^1期的细胞数量百分比,促进细胞进入G^2/M期,具有促进B淋巴细胞分泌抗体免疫球蛋白M、免疫球蛋白D和免疫球蛋白E的作用。在12.5~50.0μg/m L范围内,LDG-A能够诱导肺癌细胞A549凋亡,并呈现出一定的剂量依赖关系;在细胞凋亡时F-肌动蛋白丝断裂,蛋白纤维网络结构被破坏。综上所述,在体外实验中,LDG-A对特异性免疫细胞具有促增殖效应活性,能够促进肿瘤细胞的凋亡。 | 钱叶 丁祥 曾益春 伏雷 朱洪庆 张楠 侯万儒 侯怡铃 | 2017 | 食品科学2017，38，5： | 16 |
| 3 | 松乳菇多糖含量的苯酚硫酸法检测研究显示文摘采用水提醇沉,纤维素柱层析纯化制备松乳菇多糖,建立测定松乳菇多糖含量的方法.本文采用苯酚-硫酸法,分别考察该方法的测定波长、精密度、准确度及稳定性.结果表明,测定波长为490nm,样品松乳菇中多糖含量平均为56.0μg/mL,相对标准偏差(RSD)为0.47%,平均回收率为99.1%.苯酚硫酸法检测为松乳菇多糖的测定提供了一种快速简便可靠的方法. | 陈杨琼 伍春莲 侯怡铃 丁祥 张思楠 | 2012 | 西华师范大学学报(自然科学版)2012，33，2： | 15 |
| 4 | rDNA-ITS序列分析法和传统分类法对真菌进行分类鉴定显示文摘通过对四川马尔康地区采集到的三株菌株的子实体进行测定,分别以三株菌种的DNA为模板,利用特异性引物做PCR扩增并测序,测序结果在Gene Bank中进行BLAST比对,找到与之同源性较高的已知菌种,通过运用DNAMAN、MEGA7.0和Clustal X2软件选择N-J法和ML法构建进化树,确定三株菌株种属。再辅以传统的形态学方法结合《中国大型真菌》图谱对菌株进行鉴定。结果表明:F1为皮革黄丝膜菌(Cortinariusmalachius(Fr.:Fr.)Fr.),F2为大丝膜菌(Cortinariuslargus Fr.),F3为黄斑蘑菇(Agaricusxanthodermus Quèl.)。rDNA-ITS序列分析法的应用虽然受核酸序列数据库完善程度的影响,但同时也丰富了数据库信息,提高了真菌分类鉴定模糊性状的区分度。相较于传统的分类法,形态学分类法和rDNA-ITS序列分析法共同对菌株进行鉴定的结果更精准,操作也更省时、快捷。 | 苟凡铖 侯怡铃 宋波 黄曦文 宋志强 丁祥 | 2017 | 西华师范大学学报(自然科学版)2017，38，4： | 13 |
| 5 | 松乳菇子实体两个发育时期的转录组分析显示文摘以松乳菇子实体为研究材料,采用de novo测序对松乳菇子实体进行测序与生物信息学分析,探究松乳菇子实体生长发育过程中幼菇期(LDG-1)和成熟期(LDG-2)基因表达的差异,并探寻影响松乳菇生长发育相关的主要基因和代谢通路。测序结果显示,共获得7.44G(LDG-1)和7.21G(LDG-2)的分析数据(clean reads)。KOG功能注释结果显示,松乳菇在幼菇期(LDG-1)和成熟期(LDG-2)具有全面而复杂的基因功能类别。GO富集结果提示,松乳菇在不同生长阶段(LDG-1和LDG-2)的生物代谢功能存在一定的差异。基因表达水平与聚类分析显示,ATP酶、多功能伴侣蛋白等家族基因为LDG-1和LDG-2主要高表达基因,在能量代谢与参与调控细胞周期中起重要作用。分析差异表达基因发现,相较于LDG-1期,LDG-2期有16789个差异表达基因,其中7635个基因上调,9154个基因下调。差异表达基因KEGG富集通路分析结果显示,氧化磷酸化途径是松乳菇幼菇期生长发育过程中能量代谢的关键途径。进一步分析显示,MAPK信号通路是影响松乳菇子实体发育的关键信号通路,在促进松乳菇子实体进行有性生殖和调控菌丝体的极性生长中起重要作用。 | 宋志强 丁祥 唐贤 朱淼 侯怡铃 | 2020 | 浙江农业学报2020，32，2： | 11 |
| 6 | 羊肚菌多糖提取、分离纯化及免疫调节活性显示文摘对羊肚菌多糖的结构和免疫调节活性进行初步探究,采用热水浸提法提取羊肚菌粗多糖,DEAE纤维素柱层析法对粗多糖进行分离纯化,CCK-8法检测羊肚菌多糖免疫调节能力。结果显示:分离纯化后的羊肚菌多糖(ME-X)重均分子量为1. 635×10~4。ME-X能显著提高免疫细胞增殖能力,当其质量浓度为10μg/mL时,淋巴细胞T、B的增殖效果最佳,增殖率分别达到31. 18%、63. 02%;质量浓度为20μg/mL时,巨噬细胞增殖效果最好,增殖率高达63. 12%,同时该浓度值的ME-X刺激巨噬细胞吞噬中性红能力也最强,吞噬率为22. 49%。ME-X的活性探究实验表明,ME-X能有效促进免疫细胞增殖,同时能显著促进巨噬细胞的吞噬作用。 | 黄瑶 蒋琳 刘影 刘露 侯怡铃 丁祥 | 2018 | 生物加工过程2018，16，6： | 10 |
| 7 | 不同品种桑树根际土壤细菌多样性的高通量测序分析显示文摘【目的】探究不同品种桑树根际土壤细菌群落结构及其分布规律,为促进桑树的生长发育、提高其经济利用价值和培育更高品质的桑树品种提供参考。【方法】对3个品种桑树(粤椹大10、嘉陵30号和红果1号)根际土壤细菌的16S rDNA序列V3~V5高变区进行PCR扩增,并对PCR扩增产物进行高通量测序,分析土壤中细菌群落多样性及分布规律。【结果】3个土壤样品中共检测出细菌26门76纲88目149科370属。不同品种桑树根际土壤样品中的细菌群落组成和结构存在一定差异,丰富度方面表现为嘉陵30号>粤椹大10>红果1号;多样性方面表现为红果1号>嘉陵30号>粤椹大10。3个品种桑树的根际土壤细菌在门纲目科属水平上的优势菌群及所占比例分别为变形菌门(Proteobacteria,37.2%)、α-变形菌纲(Alphaproteobacteria,24.3%)、拟杆菌目(Bacteroidales,24.3%)、拟杆菌科(Bacteroidaceae,14.2%)、拟杆菌属(Bacteroides,14.2%);随着分类的细化,不同桑树品种对土壤细菌群落组成和分布的影响越大。【结论】变形菌门在3种桑树根际土壤中均是最优势细菌类群,嘉陵30号桑树品种根际土壤细菌种类最多,红果1号桑树品种土壤细菌分布最均匀。根际土壤细菌群落种类和均匀度可作为桑树差异规模化种植的指标。 | 邱洁 侯怡铃 徐丽丽 钱叶 丁祥 | 2019 | 南方农业学报2019，50，3： | 10 |
| 8 | 黄边灵芝多糖的结构鉴定及免疫活性的研究显示文摘以四川小金县野生黄边灵芝为研究材料,采用热水浸提法、乙醇醇沉法对黄边灵芝中的多糖进行提取,并通过DEAE-cellulose column柱层析等方法对多糖进行分离纯化,采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC),红外光谱(FTIR),核磁共振谱(1H NMR和13 C NMR)等技术对黄边灵芝多糖的结构进行初步鉴定,并用CCK-8法在体外对其免疫活性进行测定。结构鉴定结果显示,黄边灵芝多糖的分子量约为7.96×10^3 Da,由3种单糖所组成,具有α-D-吡喃糖主链,β-D-吡喃糖侧链结构,主链与侧链比为4∶1,结果表明黄边灵芝多糖是一种结构新颖的均一多糖。免疫活性结果显示,在浓度梯度为1.25~20μg/mL的黄边灵芝多糖作用下,T细胞、B细胞、RAW264.7巨噬细胞与空白对照组相比,OD值增加,细胞明显成团。说明在一定浓度范围内,黄边灵芝多糖与空白对照组相比能够极显著(P<0.01)的促进T细胞、B细胞、RAW264.7细胞的增殖。 | 宋志强 钱叶 丁祥 朱淼 唐贤 侯怡铃 | 2020 | 贵州师范大学学报(自然科学版)2020，38，6： | 9 |
| 9 | 珍稀食药用真菌猴头菇寡聚糖的分离纯化及抗氧化活性的研究显示文摘从猴头菇(Hericium erinaceus)子实体中,经过除杂、粉碎、热水浸提、醇沉处理后,得到了猴头菇杂聚糖粗提物,并运用DEAE-cellulose column进行柱层析分离纯化,得到猴头菇寡聚糖(HEO-A).通过水解,单糖分析,扫描电镜技术(SEM),高效凝胶渗透色谱(HPGPC),红外光谱技术(IR)和核磁共振技术(NMR)对猴头菇寡聚糖进行了初步的结构分析.结果显示,猴头菇寡聚糖由木糖和葡萄糖两种单糖构成,均重分子量为1877D.在体外化学模拟条件下,研究了不同浓度的猴头菇寡聚糖对羟基自由基(·OH)、1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH·)及ABTS自由基的清除作用.对DPPH·自由基的清除能力,其IC50值为12.5mg/mL;对·OH自由基的清除能力,当HEO-A浓度达到5mg/mL时,其清除率可达到最大(37.51%);对ABTS自由基的能力,其IC50值为0.93mg/mL,且当HEO-A的浓度为1.5mg/mL时,清除率即可达95.44%.这些结果说明猴头菇寡聚糖(HEO-A)具有显著的抗氧化功能,可以作为一种理想的天然抗氧化剂资源. | 王芳 丁祥 宋波 王婷 李健 曾益春 许婷 钟洁 侯万儒 侯怡铃 | 2013 | 四川大学学报(自然科学版)2013，50，6： | 9 |
| 10 | 松乳菇多糖对人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因转录的影响显示文摘运用基因芯片技术分析松乳菇多糖对人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因表达的影响及分子机制。结果表明,经松乳菇多糖600μg/m L处理48 h后,在人喉癌Hep-2细胞中发现相关肿瘤差异基因共68个,其中人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因下调倍数大于100倍的基因共8个,下调50~100倍的基因共14个,同时按基因转录水平将这些基因进行了分类。运用KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路分析技术分析相关基因通路,结果显示松乳菇多糖主要抑制人喉癌Hep-2细胞中的MAPK信号转导通路和PI3K-AKT信号转导通路。在松乳菇多糖的刺激作用下,人喉癌Hep-2细胞的凋亡是多种基因共同作用的综合结果。用筛选出的基因进一步研究肿瘤凋亡的分子机制,对寻找潜在的抗肿瘤作用靶点具有重要生物学意义。 | 刘影 丁祥 刘露 闫香慧 钱叶 侯怡铃 | 2017 | 食品工业科技2017，38，6： | 8 |
| 11 | 德钦乌头根部化学成分的研究显示文摘从乌头属植物德钦乌头(Aconitum ouvrardianum Hand.-Mazz.)根部的乙酸乙酯提取物中共分得6个二萜生物碱类化合物,应用光谱(NMR,ESIMS)和对照TLC对所有的化合物的结构进行了鉴定,均为C-3位或C-6位含氧取代的C19-二萜生物碱,分别是:滇乌碱(yunaconi-tine)(1),8-去乙酰滇乌碱(8-deacetylyunaconitine)(2),印乌碱(indaconitine)(3),查斯曼宁(chasmanine)(4),14-苯甲酰查斯曼宁(14-benzoyl chasmanine)(5),伪乌头宁(pseudaco-nine)(6).C19-二萜生物碱为德钦乌头药材的主要药用化学成分及毒性成分,以上化合物均为首次从该植物中分离得到. | 丁祥 侯怡铃 罗利 | 2012 | 昆明理工大学学报(自然科学版)2012，37，6： | 7 |
| 12 | 不同品种桑树根际土壤细菌群落及土壤理化性质的研究显示文摘桑树与土壤的物质交换发生在根际土层,研究不同品种桑树根际土壤的细菌群落,对了解不同品种桑树的根系生理活动差异,确定有利于桑树生长发育的土壤细菌群落生态系统有重要意义。对采集的不同品种桑树根际土壤细菌的16S r DNA部分序列进行PCR,根据扩增产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)图谱计算Shannon-Weaver多样性指数(H)、丰富度(S)和均匀度(E),并结合土壤理化性质,对20个桑品种的桑树根际土壤细菌群落的多样性进行分析。在一定范围内,各桑品种的桑树根际土壤细菌群落多样性指数与含水率和速效钾含量呈负相关,而与p H值及碱解氮、速效磷、有机质和全氮含量呈正相关,说明不同品种桑树根系的生理活动影响到根际土壤的理化性质;不同品种桑树根际土壤中存在共有的细菌,根际土壤细菌16S r DNA扩增产物的DGGE图谱呈现13个优势条带,其中4个条带属于γ-变形菌纲,有4个条带属于拟杆菌门,占条带总数的57.14%,为桑树根际土壤中的优势菌群;20个桑品种的桑树根际土壤样品细菌群落的Shannon-Weaver指数,以实钴11-6最高,桐乡青最低,说明不同品种桑树的根际土壤细菌群落多样性存在差异。综上结果建议生产上选择适合桑品种的栽培土壤并改善土壤质量和施用高效微生物肥料,促进桑树根际土壤优势菌群的形成,从而促进桑树生长。 | 邱洁 徐丽丽 钱叶 曾益春 侯怡铃 张楠 丁祥 | 2017 | 蚕业科学2017，43，4： | 7 |
| 13 | 棒瑚菌子实体不同发育时期的转录组分析显示文摘旨为研究棒瑚菌子实体幼菇期(CP-1)和成熟期(CP-2)基因表达的差异,探索棒瑚菌在生长发育过程中的关键基因和关键代谢通路。采用RNA-Seq测序技术对棒瑚菌子实体进行测序并进行生物信息学分析。测序结果显示,共获得8.78 G(CP-1)和8.28 G(CP-2)的分析数据(Clean reads)。KOG功能注释和GO富集分析显示新陈代谢过程、细胞和细胞组分以及氧化还原酶活性是棒瑚菌子实体发育过程中的关键基因门类。基因表达水平分析结果显示,多酚氧化酶、核糖体、糖苷水解酶家族等基因为棒瑚菌子实体幼菇期(CP-1)和成熟期(CP-2)的主要高表达基因,在蛋白质和细胞壁合成中起重要作用。差异表达基因分析结果显示氧化磷酸化和三羧酸循环是棒瑚菌子实体幼菇期(CP-1)生长发育的关键代谢途径,且环境含氧量对棒瑚菌的生长发育有重要影响;同时棒瑚菌成熟期(CP-2)调节一碳化合物浓度和应对各种环境胁迫的分子机制发生了改变。KEGG通路富集结果显示,MAPK信号通路是参与调节棒瑚菌子实体生长发育的关键信号通路,在调控菌丝的极性生长、细胞周期和真菌细胞形态转换中起重要作用。 | 唐贤 丁祥 董明明 朱淼 宋志强 侯怡铃 | 2019 | 生物技术通报2019，35，10： | 7 |
| 14 | “南薯88”茎叶多糖的分离纯化,结构鉴定及其生物活性的研究显示文摘晒干的'南薯88'的茎叶,通过热水浸提,乙醇沉淀,DEAE-cellulose column柱层析分离纯化,得到'南薯88'多糖纯品(N88P-1)。通过红外光谱技术(IR),高效凝胶渗透色谱(HPGPC),高效液相色谱色谱(HPLC)和核磁共振谱(1 H NMR)等对'南薯88'多糖(N88P-1)的进行了结构鉴定;同时,对'南薯88'多糖(N88P-1)的抗氧化及免疫调控作用进行了初探。结果显示,'南薯88'多糖(N88P-1)的分子量为1 4328 D,红外光谱显示,在3 444.81 cm^(-1)出现O-H的特征伸缩振动峰,1 640.20 m^(-1)出现C=O的特征伸缩振动峰,~1H NMR谱显示δ4.93~δ4.86出现异头氢信号,高效液相色谱色谱显示N88P-1的单糖组成为1∶1的半乳糖和甘露糖。活性研究结果显示,一定范围内的N88P-1浓度可以清除ABTS^+自由基,IC_(50)值为0.48 mg/mL。N88P-1在0.25~3 mg/mL的浓度范围内与DPPH^-自由基的清除能力呈正相关,IC_(50)值为0.96 mg/mL。当N88P-1的浓度为3 mg/mL时,对ABTS^+和DPPH^-自由基的清除能力均达到最高值;免疫细胞增殖活性结果显示,N88P-1在20~80 mg/mL的浓度下,对B细胞和T细胞增殖效果为极显著(P<0.01);在10~40 mg/mL的浓度下,对巨噬细胞增殖效果为极显著(P<0.01),其中,N88P-1在40 mg/mL的浓度下对3种免疫细胞的增殖效果均达到最佳。 | 刘露 侯怡铃 王梅 赵大群 谭春梅 刘兴丽 侯万儒 丁祥 | 2019 | 食品与生物技术学报2019，38，2： | 6 |
| 15 | 龙门山地震带不同植被类型土壤微生物群落多样性分析显示文摘采用BIOLOG-ECO (Ecology Plate,ECO)技术,探讨龙门山地震带——银厂沟地区杂木林、竹林和松树林3种植被类型对土壤微生物群落多样性的影响.结果表明,随着培养时间的延长,土壤微生物群落的平均颜色变化率(Average Well Color Development,AWCD)均呈'S'型曲线增长,但3种植被类型土壤的AWCD值在增长速率和最大值方面存在一定的差异性;碳水化合物类、氨基酸类、醇类和酯类碳源是土壤微生物群落主要利用的碳源类型;当培养0~144 h时,竹林微生物群落的多样性最高,其次是杂木林,松树林最低,当培养144~240 h时,杂木林微生物群落的多样性高于竹林,松树林最低.研究结果说明植被类型可以影响其土壤微生物群落的多样性,同时也为龙门山地震带土壤生态系统的恢复和重建提供了科学依据. | 钱叶 侯怡铃 宋波 徐丽丽 邱洁 丁祥 | 2019 | 福建师范大学学报(自然科学版)2019，35，1： | 6 |
| 16 | 四川省松茸系统发育及挥发性成分分析显示文摘运用分子生物学方法结合气相色谱与质谱联用技术分析西南地区不同产地松茸资源,为其系统分类提供依据。采集了四川省理塘县、马尔康县和小金县的松茸子实体,对其进行了ITS序列多样性研究。应用特异引物进行PCR扩增,并对扩增产物进行测序。从Gen Bank数据库中下载已知的松茸序列,并与实验样品的序列进行BLAST比对,利用MEGA5.0和Clustalx1.83软件采用NJ法构建进化树。用石油醚蒸馏萃取松茸挥发油,并使用气相色谱-质谱联用分析挥发组分。试验采集的理塘县松茸样品与小金县松茸样品具有较高的同源性,高达97.90%;试验室采集的马尔康县松茸样品与小金和理塘的松茸差异性最大,亲缘关系较远;且马尔康县松茸样品的ITS1和ITS2区均存在较多的碱基突变现象。挥发组分主要是酯类,且小金县松茸样品挥发油中的组分种类明显较其它两个地方松茸多。 | 王盼盼 侯怡铃 王梅 朱远秀 朱洪庆 张楠 伏雷 李育明 丁祥 | 2016 | 食用菌2016，38，1： | 6 |
| 17 | 枝瑚菌多糖的结构及其免疫调节活性显示文摘本研究以枝瑚菌中分离纯化的枝瑚菌多糖(RF-S)为研究对象,运用红外光谱技术研究了其结构;运用细胞学技术,从体外水平,以巨噬细胞和淋巴细胞为靶细胞,研究了RF-S的免疫调节活性。结果表明:RF-S多糖结构明显,无其他结构,为多糖纯品,且其多糖中的单糖是以吡喃糖苷的形式存在。随着RF-S质量浓度的增加,极显著促进巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖(p <0.01),并呈现一定的剂量依赖关系。同时,当RF-S质量浓度为5μg/m L时,能极显著地促进巨噬细胞吞噬中性红和荧光微球(p <0.01),并能极显著地刺激巨噬细胞分泌IL-2、IL-10、TNFα和释放NO(p <0.01);同时对刺激巨噬细胞分泌IL-6有显著效果(p <0.05)。综上所述,RF-S具有良好的免疫调节活性。 | 董明明 丁祥 宋波 蒋琳 刘影 侯怡铃 | 2019 | 食品工业科技2019，40，1： | 5 |
| 18 | 德钦乌头中的二萜生物碱显示文摘目的研究乌头属植物德钦乌头Aconitum ouvrardianum根的二萜生物碱类化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱进行分离纯化,根据谱学数据和对照TLC分析鉴定化合物的结构。结果从德钦乌头根的醋酸乙酯提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为塔拉乌头胺(1)、彭乌碱乙(2)、卡马考宁(3)、黄草乌碱亭(4)、粗茎乌头碱甲(5)、贡乌生(6)、14-乙酰黄草乌碱亭(7)、展花乌头碱(8)、黄乌宁(9)、膝乌亭丁(10)、异塔拉乌头定(11)、翠雀它灵(12)。结论 12个化合物均为C-3位或C-6位无含氧取代的C19-二萜生物碱,且均为首次从该植物中分离得到。乌头碱型C19-二萜生物碱为德钦乌头药材的主要药用化学成分。 | 丁祥 侯怡铃 | 2013 | 中草药2013，44，15： | 4 |
| 19 | 黑牛肝菌多糖结构及体外抗肿瘤活性研究显示文摘目的研究黑牛肝菌多糖结构及体外抗肿瘤活性。方法采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)初步研究了其结构,在体外运用细胞学技术,以MFC、CT26.WT、S180 3种肿瘤细胞为靶细胞研究了黑牛肝菌多糖(BA-1)对肿瘤细胞增殖的影响。结果BA-1的多糖特征结构明显,无其他结构,为均一多糖。与空白组相比,BA-1能在一定程度上抑制MFC、CT26.WT和S180细胞增殖。BA-1浓度为15μg/ml时对MFC、CT26.WT和S180细胞增殖抑制效果最为明显,抑制率分别为30.68%,32.68%和38.90%。结论黑牛肝菌多糖有显著体外抗肿瘤活性,值得进一步研究开发。 | 唐贤 丁祥 朱淼 宋志强 侯怡铃 | 2019 | 食品与药品2019，21，4： | 4 |
| 20 | 大熊猫核糖体蛋白亚基RPS7基因的克隆及序列分析显示文摘目的了解大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)核糖体蛋白亚基RPS7基因的结构及其与已报道的人和其他哺乳动物核糖体蛋白亚基RPS7基因的同源性。方法运用RT-PCR技术,从大熊猫的肌肉组织总RNA中对核糖体蛋白亚基RPS7基因的表达序列进行克隆、测序;采用Gnescan软件,对所克隆的基因序列进行氨基酸序列推定;采用ORF finder软件进行DNA序列的开放阅读框(ORF)查找;采用DNAMAN Version6,对基因序列和氨基酸序列进行同源性比较;采用Ex2PASy Proteomics Server软件进行蛋白质功能位点和生化特性预测分析。结果大熊猫RPS7基因的表达序列全长为589bp,ORF为585bp,编码194个氨基酸,该蛋白的相对分子质量为22.12685×103,等电点为10.09,含有1个N-糖基化位点,2个依赖于cAMP和cGMP的蛋白激酶磷酸化位点,4个蛋白激酶C磷酸化位点,1个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,2个十四(烷)酰化位点,2个酰胺化位点及1个RPS7蛋白signature位点。进一步分析结果显示,大熊猫RPS7基因的表达序列及其编码的氨基酸序列与已报道的部分哺乳动物具有很高的相似性。结论运用分子生物学原理与相应的技术手段,成功地扩增出大熊猫RPS7基因的表达序列,并对其编码的蛋白进行了初步分析,丰富和完善了哺乳动物RPS7基因资料库。 | 侯怡铃 伍春莲 侯万儒 郝彦哲 张田 | 2009 | 第三军医大学学报2009，31，18： | 4 |
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