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| 1 | 马齿苋多糖对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜细胞因子及肠道菌群的影响显示文摘目的观察马齿苋多糖对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜细胞因子及肠道菌群的影响。方法应用硫酸葡聚糖钠(DSS)制备溃疡性结肠炎小鼠模型,随机分成2组:正常对照组、模型组,造模成功后模型组再分为自然恢复组、马齿苋多糖治疗组。分别于造模后、给药7 d后处死小鼠,进行肠黏膜细胞因子测定、肠道菌群检测。结果 DSS造模后模型组小鼠肠黏膜细胞因子TNF-а、IL-6升高,IL-10减少;小鼠肠道菌群失调。马齿苋多糖治疗7 d后治疗组小鼠与模型组小鼠比TNF-α、IL-6下降,IL-10增加;肠道双歧杆菌和乳杆菌数量上升。结论马齿苋多糖可以提高抗炎细胞因子IL-10的水平并降低致炎细胞因子TNF-α、IL-6的水平;可以提高双歧杆菌和乳杆菌数量。马齿苋多糖通过抗炎和降低肠道过度的免疫反应以及调节肠道微生态失调,对溃疡性结肠炎发挥治疗作用。 | 冯澜 李绍民 代立娟 李春媚 李岩 武菲 于莲 马婷 马淑霞 | 2015 | 中国微生态学杂志2015，27，2： | 69 |
| 2 | 微生态制剂研究进展显示文摘微生态制剂无副作用、无残留、不产生抗性,是理想的抗生素替代品,有着广泛的应用前景。本文综述了国内外近几年微生态制剂的研究现状和开发情况,分析了微生态制剂研究热点及存在的问题,探讨了微生态制剂的发展前景。 | 于莲 马丽娜 杜妍 刘思佳 平洋 胡月 魏巍 杨景云 | 2012 | 中国微生态学杂志2012，24，1： | 54 |
| 3 | 山药多糖提取工艺优化及其抗菌活性研究显示文摘目的优化山药多糖的提取工艺,并对其进行抗菌活性研究。方法以提取时间、超声波功率、提取温度为自变量,山药多糖得率为因变量,利用响应面法优化山药多糖的提取工艺。并采用纸片法对山药多糖进行抗菌活性研究。结果山药多糖的最佳提取工艺为提取时间108.14 min,超声波功率414.66 W,提取温度80.54℃,山药多糖理论提取率为3.21%,验证值为3.154%。抗菌实验表明,山药多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌属于中敏感,对肠炎沙门氏菌属于低敏感。结论采用星点设计-响应面法优化山药多糖的提取工艺方法简便,预测性好,合理可行。 | 于莲 张俊婷 马淑霞 张涛 孟德欣 | 2014 | 中成药2014，36，6： | 40 |
| 4 | 马齿苋多糖对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群及血内毒素的影响显示文摘目的应用马齿苋多糖对溃疡性结肠炎小鼠进行调整治疗,达到从微生态学角度防治溃疡性结肠炎。方法应用DSS制备溃疡性结肠炎小鼠模型,随机分成2组:正常对照组、模型组,造模成功后模型组再分为自然恢复组、马齿苋多糖治疗组。分别于造模后、给药7 d后处死小鼠,进行肠道菌群检测、血内毒素含量测定。结果 DSS造模后模型组小鼠肠道菌群失调,外周血内毒素含量升高。马齿苋多糖治疗7 d后治疗组小鼠肠道双歧杆菌和乳酸杆菌数量明显上升,外周血内毒素含量明显下降。结论马齿苋多糖可以提高双歧杆菌和乳酸杆菌数量,降低外周血内毒素含量,调节肠道微生态失调,对溃疡性结肠炎发挥了一定的治疗作用。 | 周正 马婷 冯澜 丁纪强 方海龙 刘汉春 田旭 武菲 于莲 马淑霞 | 2014 | 中国微生态学杂志2014，26，6： | 28 |
| 5 | β-环糊精包结羚羊感冒片中三种挥发油成分的研究显示文摘实验以β-环糊精对羚羊角感冒片中三种挥发油(薄荷、荆芥、连翘)进行了包结,应用X-射线衍射仪对包结物做了定性鉴别,并用正交试验法探讨了制备包结物的最佳工艺条件。结果表明:A_3B_1C_2为最佳包结工艺条件。即:加水量200ml,挥发油量0.5ml,搅拌时间为15min。 | 于莲 张丽华 高萍 丛繁滋 郭守志 | 1991 | 中成药1991，13，9： | 28 |
| 6 | 纳米山药多糖对4种肿瘤细胞的作用显示文摘目的研究纳米山药多糖的抗肿瘤活性,并对其作用机制进行探究。方法细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8试剂盒)测定各给药组对肿瘤细胞抑制率的影响;Western blotting检测不同给药组给药48 h后对4种肿瘤细胞凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8表达情况的影响;细胞划痕实验检测各给药组对肿瘤细胞迁移能力的影响。结果 CCK-8实验表明,与对照组相比,纳米山药多糖高剂量组(80 ng·m L?1)、氟尿嘧啶组(80 ng·m L?1)能够明显抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05);Western blotting实验显示纳米山药多糖高剂量组(80 ng·m L?1)与氟尿嘧啶组(80 ng·m L?1)肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3、caspase-8条带灰度降低,蛋白含量表达与对照组比较明显减少(P<0.05);细胞划痕实验表明纳米山药多糖作用于4种肿瘤细胞48 h后,细胞愈合率均有不同程度的下降(P<0.05)。结论纳米山药多糖剂量的升高,促进肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3和caspase-8蛋白酶原的活化,酶原降解增多,抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤细胞凋亡,降低细胞划痕愈合率,具有抗肿瘤活性。 | 石亿心 于莲 翟美芳 苏瑾 孙维彤 李守君 马淑霞 | 2016 | 中国现代应用药学2016，33，8： | 24 |
| 7 | 山药多糖对人肝癌HepG2细胞葡萄糖消耗能力及胰岛素抵抗的影响显示文摘目的:研究山药多糖对人肝癌HepG2细胞葡萄糖消耗能力和胰岛素抵抗的影响。方法:采用胰岛素(1×10-7mol/L)持续作用于HepG2细胞24 h以复制细胞胰岛素抵抗模型。将正常HepG2细胞分为正常对照(常规培养液)组、二甲双胍(0.01 mg/ml)组与山药多糖高、中、低浓度(质量浓度分别为1.00、0.10、0.01 mg/ml)组;将胰岛素抵抗HepG2细胞分为模型(常规培养液)组、二甲双胍(0.01 mg/ml)组与山药多糖高、中、低浓度(质量浓度分别为1.00、0.10、0.01 mg/ml)组,另设正常对照(正常细胞,常规培养液)组。加入相应药物后作用24 h,倒置显微镜下观察正常细胞与模型细胞的形态;测定细胞葡萄糖消耗量(ΔGC),MTT法测定单位细胞ΔGC(ΔGC/OD)。结果:与正常对照组比较,山药多糖高、中、低浓度组正常细胞ΔGC增加,ΔGC/OD升高,差异有统计学意义(P<0.01);模型组细胞ΔGC减少,ΔGC/OD降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,山药多糖高、中、低浓度组细胞ΔGC增加,ΔGC/OD升高,差异有统计学意义(P<0.01)。正常Hep G2细胞与胰岛素抵抗Hep G2细胞的形态未见明显差异。结论:山药多糖能改善HepG2细胞的葡萄糖消耗能力,并且可以增强细胞对胰岛素的敏感性,具有体外降糖作用。 | 苏瑾 焦钧 于莲 孙维彤 胡艳秋 郭宇 | 2015 | 中国药房2015，26，4： | 23 |
| 8 | 纳米山药多糖对大鼠免疫器官及巨噬细胞吞噬功能的影响显示文摘目的研究纳米山药多糖合生元结肠靶向调节剂对大鼠免疫器官功能及巨噬细胞吞噬功能的影响。方法以i.g盐酸林可霉素造成肠炎模型,将大鼠随机分成正常对照组,阳性对照组,纳米山药多糖组和模型组。测定胸腺和脾指数,中性红法测定巨噬细胞吞噬功能,MTT法测定T淋巴细胞增殖,ELISA法测定脾淋巴细胞IL-2和IFN-γ含量。结果与模型组相比,纳米山药多糖组显著提高免疫器官指数,腹腔巨噬细胞吞噬能力,脾淋巴细胞增殖能力及IL-2和IFN-γ含量(P<0.05),且恢复到正常水平。结论动物实验表明,纳米山药多糖结肠靶向微生态调节剂具有提高免疫器官指数、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞能力、IL-2和IFN-γ含量,是理想的中药微生态调节剂。 | 徐新 于莲 马淑霞 张涛 孟德欣 苏瑾 孙维彤 胡艳秋 平洋 周彤 孙洪洋 | 2014 | 中国微生态学杂志2014，26，12： | 23 |
| 9 | 马齿苋多糖对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜sIgA及病理表现的影响显示文摘目的探讨马齿苋多糖对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜sIgA及病理表现的影响。方法应用硫酸葡聚糖钠(DSS)制备溃疡性结肠炎小鼠模型,随机分成两组:正常对照组、模型组,造模成功后模型组再分为自然恢复组、马齿苋多糖治疗组。分别于造模后、给药7d后处死小鼠,进行肠道菌群、肠黏膜sIgA及结肠组织病理学检测。结果 DSS造模后模型组小鼠肠道菌群失调、肠黏膜sIgA含量下降、结肠组织有病理改变。马齿苋多糖治疗7d后治疗组小鼠肠道双歧杆菌和乳酸杆菌数量明显上升,肠黏膜sIgA含量上升、结肠组织病理改变减轻。结论马齿苋多糖可以提高双歧杆菌和乳酸杆菌数量,提高肠黏膜sIgA含量,改善结肠组织病理变化,对溃疡性结肠炎发挥了一定的治疗作用。 | 代月 韩振忠 杨春佳 王春敏 任继秋 吴庆田 张昆 崔刚 武菲 蔡连顺 于莲 马淑霞 | 2016 | 中国微生态学杂志2016，28，8： | 21 |
| 10 | 应用电化学指纹图谱优化黄连水提取工艺的研究显示文摘以黄连提取液中的总成分为定量指标,应用电化学振荡技术获取不同提取工艺的电化学指纹图谱.根据电化学指纹图谱特征参数诱导时间来考察其水溶性有效成分含量的高低,与高效液相色谱含量测定方法对照,验证了该方法的可靠性,确定黄连提取的最佳工艺为:采用12倍量的水,提取1.5 h,提取2次.结果表明利用电化学指纹图谱的诱导时间优化中药水溶性有效成分的提取工艺是可行的. | 李守君 黄金宝 邹桂华 沈德凤 江欣 于莲 | 2009 | 分子科学学报2009，25，4： | 19 |
| 11 | 新型城镇化科技支撑体系研究显示文摘新型城镇化是我国未来经济社会发展的重大战略。立足于科技支撑体系这一具体领域,研究了中国新型城镇化现状和新型城镇化科技支撑体系建设问题,阐述了新型城镇化与科技创新的互动机理,在此基础上分析了新型城镇化科技支撑体系框架,提出了新型城镇化科技支撑作用路径。 | 于莲 | 2014 | 科技进步与对策2014，31，12： | 18 |
| 12 | 葛根制剂研究进展显示文摘葛根作为常用的中药之一,具有广泛的临床应用价值,临床上主要用于治疗心脑血管类疾病,但是葛根素对于肝损伤也有较好治疗效果,并且具有保肝护肝的作用。显示出葛根制剂对于肝靶向的作用极具发展潜力并已逐步成为研究的热点。通过对相关文献的归纳总结,论述葛根的药理作用,主要对传统葛根剂型、目前应用的葛根剂型、正在研发的葛根剂型以及剂型特点进行综述,并对未来葛根制剂的发展作出展望。 | 翟美芳 于莲 | 2017 | 天津中医药大学学报2017，36，3： | 17 |
| 13 | 以可行能力视角看待障碍:对现有残障模式的反思与探索显示文摘残障研究经历了个人模式—医学模式—社会模式的发展历程,社会模式对残障产生的原因进行了革命性的解释,大大推进了残障人士权益的发展。但上述模式都将关注点放在障碍产生的原因上,而这可能会强化原因与作为影响的障碍之间的固定联系,进而加重刻板印象以及弱势地位等问题;此外,以原因区分障碍的做法并不能准确地反映人们在现实中遭遇的障碍,在认识、分析和处理障碍方面也存在一些困难和缺陷。因此,我们应当尝试将关注点从障碍产生的原因转向障碍本身,以可行能力受限或者受损看待障碍,将原因和障碍真正'解绑',从而超越'医学模式—社会模式''社会隔离—社会融合''优势—劣势'这些不合理的二元对立。基于这样的转变,我们可以为消除障碍找到更加精准、更具有整体性且更加有效的办法。 | 于莲 | 2018 | 社会2018，38，4： | 17 |
| 14 | 纳米山药多糖结肠靶向胶囊对急性肝衰竭模型大鼠肠道菌群影响研究显示文摘目的评价研究纳米山药多糖对急性肝衰竭模型大鼠肠道菌群的影响。方法以硫代乙酰胺(TAA)腹腔注射造成大鼠肝衰竭并伴有肠道菌群失调模型,采用平板活菌计数法,检测造模前后大鼠的肠道菌落数量变化,判定模型是否成功,将大鼠随机分成正常对照组、纳米山药多糖组、丽珠肠乐组、自然恢复组。菌落计数法检测各组动物菌群数量,菌群易位,测定谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和肝脏指数。结果模型组与正常组比,双歧杆菌、乳酸杆菌数量下降,肠球菌、肠杆菌、类杆菌数量明显并出现菌群易位,肠道菌群失调模型建立。纳米山药多糖组与自然恢复组比可以显著抑制TAA引起的ALT、TBIL活性的升高,并降低大鼠肝脏指数,显著改善菌群失调和细菌易位情况。结论纳米山药多糖有改善急性肝衰竭模型大鼠菌群失调和细菌易位作用。 | 高辛 马淑霞 陈杨 李雪欣 张灵芝 石亿心 王丹 赵文琦 翟美芳 许月明 于莲 | 2016 | 时珍国医国药2016，27，9： | 16 |
| 15 | 超高效液相色谱-串联质谱法测定螺旋藻多糖的单糖组成显示文摘建立了同时测定螺旋藻多糖水解产物中鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、甘露醇、核糖、岩藻糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸12种糖类化合物的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。螺旋藻样品经超声波辅助提取,用三氟乙酸水解,经Waters Acquity BEH Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以10mmol/L甲酸铵和10 mmol/L甲酸铵-乙腈为流动相,在电喷雾电离源负离子(ESI-)模式下,用多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,12种糖类化合物的定量限为0.005~0.15 mg/kg,线性范围为0.05~5 mg/L。按照样品中每种糖本底含量的50%、100%、150%进行添加,回收率为80.21%~121.6%。应用该方法对螺旋藻样品进行分析,结果发现:大部分样品都能检测到岩藻糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、木糖、核糖,含量在0.3~889.4 mg/g之间。此外,测定的15个样品中岩藻糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、木糖、核糖是共有组分,含量差异较大,但在所有样品中均未检测到甘露醇和甘露糖。该方法的建立可为阐明螺旋藻多糖的结构组成及其活性提供技术支撑及基础数据。 | 赵丹 冯峰 粟有志 张菁楠 于莲 苏瑾 张峰 | 2017 | 色谱2017，35，4： | 16 |
| 16 | 卫星地面测试通用MTP软件设计与实现显示文摘为了满足卫星测试软件平台化和面向多型号的需求,提高卫星测试软件的灵活性和可扩展性,提出了一种基于插件的主测试处理机MTP(Master Test Processor)通用框架,介绍了该框架的结构及提供的各种服务,定义了插件的标准接口,提供了插件和MTP运行时(MTP Runtime)之间交互的方法。实践证明,基于此框架开发的MTP测试软件可用于多种型号卫星的测试,缩短了软件开发周期,极大地提高了卫星地面综合测试系统的测试能力。 | 毕于莲 孟晓风 王国华 | 2008 | 中国测试技术2008，34，1： | 14 |
| 17 | 表面修饰脂质纳米粒给药系统的研究进展显示文摘脂质纳米粒是一种极具潜力的新型药物传输载体,对脂质纳米粒表面修饰是近年来的研究热点。通过表面修饰的手段能有效的避免单核巨噬细胞的吞噬、延长脂质纳米粒在体内的循环时间、主动靶向于病灶部位。本文就脂质纳米粒的体内命运及脂质纳米粒表面修饰的研究进展做一综述。 | 于莲 崔丹 应晓英 杜永忠 | 2011 | 中国现代应用药学2011，28，2： | 14 |
| 18 | 纳米山药多糖结肠靶向微生态调节剂对菌群失调大鼠胃肠激素的影响显示文摘目的研究纳米山药多糖结肠靶向微生态调节剂对肠道菌群失调模型大鼠胃肠激素的影响。方法以i.g盐酸林可霉素造成肠道菌群失调模型,将大鼠随机分成正常组,阳性对照组,纳米山药多糖高、中、低剂量组,自然恢复组和模型组。以水合氯醛对大鼠进行麻醉,应用放射性免疫法对各组大鼠的血清及结肠组织的血管活性肠肽、胃动素、生长抑素和P物质四种胃肠激素进行测定。结果与模型组相比较,纳米山药多糖高、中剂量组能够降低血管活性肠肽、胃动素、生长抑素和P物质的含量,差异具有统计学意义(P<0.05),且恢复到正常水平。结论纳米山药多糖结肠靶向微生态调节剂能够恢复血管活性肠肽、胃动素、生长抑素和P物质四种胃肠激素的正常水平,具有调节胃肠道动力,促使胃肠道的正常收缩和改善胃肠道对水和电解质运输的能力。 | 李雪欣 于莲 胡孟洋 孟德欣 苏瑾 马淑霞 张涛 许月明 | 2016 | 中国微生态学杂志2016，28，3： | 14 |
| 19 | 医学研究生突发公共卫生事件预防与控制课程思政建设路径探索显示文摘新型冠状病毒肺炎疫情暴发反映了我国疾病预防控制体系尚需完善,公共卫生高层次人才缺乏等急需解决的问题和现状。以新冠肺炎疫情为切入点,探索如何在突发公共卫生事件预防与控制课程教学中融入思政元素,提升医学研究生应对突发公共卫生事件的职业素养,提高医学研究生的社会责任感与使命担当,树立良好的医德医风,并提出授课教师应强化自身思想政治理念,将思政元素更加灵活地融入授课过程中,为建设健康中国输送高层次医学人才。 | 张鲍明 罗小琴 于莲 于燕 马乐 庄贵华 | 2020 | 中国医学伦理学2020，33，9： | 14 |
| 20 | PCR-DGGE法测定纳米山药多糖靶向制剂对大鼠肠道菌群失调的调整作用显示文摘目的采用PCR-DGGE法探讨纳米山药多糖靶向制剂对肠道微生态失调模型大鼠的调节作用。方法以i.g盐酸林可霉素造成大鼠结肠炎模型,将大鼠随机分成常规治疗组,靶向制剂组和自然恢复组,分别给予相应药物治疗。灌胃10d后处死所有大鼠,采集盲肠内容物,提取总DNA,PCR-DGGE方法检测样本菌群DNA。将所有数据收集得到DGGE凝胶,采用Quantity One软件进行相似性和多样性分析,观察纳米山药多糖靶向制剂对肠道微生态失调大鼠的治疗效果。结果样本提取总DNA浓度值(ng/μL)分别为:靶向制剂组(0.180±0.005)和常规治疗组(0.175±0.006)高于自然恢复组(0.072±0.001)(P<0.05),与正常水平(0.182±0.006)相近;DGGE的多样性指数分析结果为:靶向组(23.95±2.36)和常规治疗组(24.00±1.68)的条带丰富度大于自然恢复组(19.57±2.52),差异有统计学意义(P<0.05)且接近正常对照组(25.87±2.10)。结论纳米山药多糖靶向制剂组对肠道微生态失调大鼠具有显著的调整作用,是理想的中药微生态调节剂。 | 于莲 徐新 张磊 苏瑾 李守君 孙维彤 胡艳秋 平阳 马淑霞 | 2016 | 中国微生态学杂志2016，28，11： | 13 |
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