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| 1 | PI3K/Akt信号通路在肾小球足细胞损伤凋亡中的作用机制显示文摘目的:初步探讨磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路在肾小球足细胞损伤凋亡中的作用机制。方法:采用荧光定量PCR技术、免疫印迹(Western blot)技术及激光共聚焦技术检测肾小球足细胞凋亡相关蛋白的表达和分布情况,流式细胞仪检测肾小球足细胞凋亡率。结果:嘌呤霉素核苷酸(PAN)损伤足细胞后CD2相关蛋白(CD2AP)分子的表达明显降低,与p85的共定位异常;给予地塞米松(DEX)干预后,CD2AP的表达及分布趋于正常,足细胞磷酸化Akt(p-Akt)及磷酸化糖原合成酶激酶-3β(p-GSK3β)的表达与PAN浓度依赖性的下降,给予DEX干预后,p-Akt及p-GSK3β的表达逐渐恢复;PAN损伤足细胞后,其凋亡率明显升高,DEX干预后凋亡率较PAN组降低(P<0. 05)。结论:PI3K/Akt信号通路在肾小球足细胞凋亡中发挥了重要作用,而糖皮质激素可能通过稳定PI3K/Akt信号通路发挥保护肾小球足细胞作用。 | 于生友 于力 | 2019 | 儿科药学杂志2019，25，9： | 7 |
| 2 | 自噬与儿童肾脏疾病的研究进展显示文摘1962年Ashford和Posen在用胰高血糖素处理小鼠肝细胞时观察到细胞中存在“self-eating(自食)”,并将这一现象命名为“autophagy(自噬)”,1963年DeDuve首次提出细胞自噬的生物学概念,但之后一段很长的时间里,并没有引起科学界的重视,直到近10年来,随着分子生物学技术、基因技术和自噬检测技术的飞速发展,以及在分子水平对自噬及相关分子调节机制的深入研究,自噬在儿童肾脏病的进程中所起的具体作用也在显现,选择性的激活或抑制自噬来阻止儿童肾脏疾病的进展可成为一种新的治疗手段。 | 于生友 于力 | 2010 | 中华儿科杂志2010，48，11： | 7 |
| 3 | 西罗莫司靶蛋白信号传导通路与肾脏足细胞自噬的研究进展显示文摘近些年来,随着人们对肾脏足细胞自噬研究的不断深入,越来越多的自噬信号通路被发现。其中,以西罗莫司靶蛋白(mTOR)介导的自噬信号传导通路为自噬治疗靶点的方案逐渐成为研究热点。很多研究证明,mTOR信号传导通路在肾小球足细胞自噬的发生发展中起重要作用,mTOR是肾小球足细胞自噬调控的重要信号通路,也是肾小球足细胞营养状态的感受器。目前根据自噬调控机制的不同,国际上统一将自噬调控机制分为依赖roTOR途径的自噬调控机制和非依赖mTOR途径的自噬调控机制。肾小球足细胞mTOR的上下游信号传导通路较为复杂,mTOR作为生长因子、胰岛素、氨基酸等物质的感受器,对足细胞生长发育起重要的调节作用。因此,mTOR活化介导的A噬在肾小球足细胞损伤中起重要作用,mTOR信号传导通路可能成为干预肾小球足细胞损害的一种潜在治疗方法。 | 于力 于生友 | 2013 | 中华实用儿科临床杂志2013，28，5： | 0 |
| 4 | 儿童肾脏病相关基因筛查的进展显示文摘近年来,随着人类对儿童肾脏病特定致病基因的深入研究,越来越多的致病基因被检测,这些基因被敲除或破坏时对肾脏病的发生发展产生重要影响。基因检测是在DNA水平或mRNA水平来鉴定个体是否携带致病基因的方法。目前突变基因分析和连锁分析是最常见的两种基因检测的方法。 | 于力 于生友 | 2015 | 广东医学2015，36，13： | 0 |
| 5 | 儿童复杂性先天性心脏病致肾脏损害2例报告显示文摘目的关于复杂性先天性心脏病致肾损害近年来有增加趋势,提高对儿童复杂性先天性心脏病致肾损害的认识,尽量避免心脏根治手术前后肾损害发生。方法对2例复杂性先天性心脏病致肾损害患儿的临床、实验室资料及诊疗经过进行分析,并复习相关文献。1例6个月患儿为法洛四联症;1例3岁患儿为右室双出口、大型房间隔缺损及室间隔缺损,心脏根治术后发生急性肾衰竭,对此高危因素应高度重视,积极治疗。结果此2例复杂性先天性心脏病患儿术后出现肾功能衰竭、大量蛋白尿,伴高尿酸血症、继发性贫血。经适当治疗,限制液体入量,降低血液粘滞性等,肝素抗凝,低分子右旋糖苷改善微循环、降低血液粘滞性、纠正酸中毒、别嘌呤醇治疗高尿酸血症,纠正急性肾衰竭,病情好转出院。结论儿童复杂性先天性心脏病可致肾损害,术后容易发生急性肾衰竭危及生命,对其肾损害发生应充分重视,以减少心脏根治术后急性肾衰竭的发生。通过本例报告及文献复习,应认识到术前应明确有无肾损害发生,一旦发生肾损害,加强尿检及肾功能监测,并保证充足的液量及积极的利尿治疗,从而降低心脏手术后发生急性肾衰竭的危险性。 | 于生友 于力 | 2011 | 岭南心血管病杂志2011，17，S1： | 0 |
| 6 | 促肾上腺皮质激素在儿童肾脏病中的应用显示文摘促肾上腺皮质激素(ACTH)是一种由脑垂体前叶分泌的多肽类激素,其在维持儿童的免疫系统、神经系统和内分泌系统的稳定等方面发挥至关重要的作用。国内外研究已证实ACTH对儿童微小病变性肾病、膜性肾病、系膜增生性肾小球肾炎、局灶节段性肾小球硬化、糖尿病肾病、遗传性肾病等多种肾脏性疾病具有一定的治疗作用。本综述将针对ACTH在儿童肾病,尤其在肾病综合征方面的应用进行全面深入的阐述。 | 于生友 夏正坤 | 2019 | 中华儿科杂志2019，57，9： | 3 |
| 7 | 儿童慢性肾脏病并高尿酸血症诊治策略显示文摘儿童慢性肾脏病(CKD)是危害人类健康的全球性公共卫生问题,也是高尿酸血症(HUA)发生的重要病因之一。近年来,全球儿童HUA的发病率不断增高,极大地影响了儿童的身心健康,HUA不仅是肾脏损伤的标志,也是CKD、心脑血管疾病和代谢性疾病的独立危险因素。因此,对CKD并HUA患儿进行早期诊断、早期干预,具有非常重要的临床意义。现结合最新的诊治进展对CKD并HUA的规范诊治进行阐述。 | 夏正坤 于生友 | 2019 | 中华实用儿科临床杂志2019，34，17： | 2 |
| 8 | 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效显示文摘目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法 2005年6月-2010年6月本院儿科收治的HSP患儿78例,选择其中58例重症HSP患儿为观察对象。采用双盲法随机分为治疗组及对照组。治疗组32例。男19例,女13例;年龄3~13岁。对照组26例。男17例,女9例;年龄3~14岁。治疗组32例患儿采用甲泼尼龙冲击递减疗法;对照组26例患儿采用常规甲泼尼龙冲击治疗;病情明显改善后改用相同剂量的泼尼松口服逐渐减量至停用。观察皮疹消退、腹痛缓解、消化道出血及关节肿痛缓解时间,观察肾脏损害恢复时间及皮肤紫癜复发情况。各组检查血常规、尿常规和大便常规;检测肝肾功能、免疫球蛋白和补体(C3、C4);检测其血清IL-6、IL-8及TNF-α水平变化。结果治疗组皮疹消退、腹痛缓解、消化道出血消退、关节肿痛消退及肾损害恢复时间明显短于对照组(P〈0.05,0.01)。治疗组及对照组治疗后免疫球蛋白、补体和细胞因子IL-6、IL-8及TNF-α与治疗前比较差异均有统计学意义(Pa〈0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症HSP安全有效,是防止复发和减轻肾脏损害较好的治疗措施。 | 于生友 于力 王丽娜 | 2011 | 实用儿科临床杂志2011，26，9： | 67 |
| 9 | 广东地区原发性激素耐药型肾病综合征患儿NPHS2、CD2AP基因突变筛查显示文摘目的研究广东地区原发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)患儿NPHS2和CD2AP基因变异情况,探讨NPHS2和CD2AP基因变异与SRNS发病的关系,为儿童SRNS的临床诊治提供理论依据。方法随机选取26例广东地区原发性SRNS患儿和20例健康儿童,对其NPHS2基因8个外显子和CD2AP基因18个外显子的PCR产物进行直接测序,所得结果与美国国立生物技术信息中心(NCBI)的基因数据库进行比对,检测基因变异情况。结果26例患儿中14例SRNS患儿和4例健康对照组儿童存在NPHS2单核苷酸多态性(288C〉T,954T〉C,1038A〉G),均为已报道的单核苷酸多态性,但2组之间的基因型和等位基因频率比较差异均无统计学意义(P均〉0.05);所测SRNS患儿中仅有2例检测出CD2AP基因1个内含子区突变(1917+20C〉G)。结论NPHS2基因变异可能并非中国广东地区SRNS患儿发病的主要机制;CD2AP基因内含子突变可能增加患儿对早发性SRNS和局灶节段性肾小球硬化的易感性,提示内含子可能参与SRNS的发病。 | 张瑶 于力 于生友 | 2013 | 中华实用儿科临床杂志2013，28，5： | 7 |
| 10 | 咪唑立宾治疗儿童激素依赖性肾病综合征的疗效观察显示文摘目的观察分析咪唑立宾治疗儿童激素依赖性肾病综合征的临床疗效。方法 10例激素依赖性肾病综合征患儿入院后口服咪唑立宾,剂量为5 mg/(kg.d),疗程3个月,同时联合标准激素治疗1.5 mg/(kg.d)。治疗前及治疗后8、12周观察24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血浆胆固醇、血肌酐、尿素氮等指标。10例中8例行肾活检,了解病理类型。结果 10例患儿经治疗后,完全缓解6例(60%),部分缓解2例(20%),未缓解2例(20%)。患儿治疗后各项生化指标均较治疗前明显好转,治疗前后结果差异有统计学意义(P<0.05)。8例肾活检病理为微小病变型2例,系膜增生性肾炎4例,局灶节段性肾小球硬化2例。结论咪唑立宾联合激素能有效治疗儿童激素依赖性肾病综合征,值得临床应用。 | 邓颖 于力 于生友 | 2013 | 广东医学2013，34，16： | 7 |
| 11 | 他克莫司通过稳定CD2AP表达治疗肾病肾小球硬化的分子机制显示文摘目的探讨他克莫司治疗肾病肾小球硬化的分子机制,以及其对足细胞相关分子CD2相关蛋白(CD2AP)表达的影响。方法选取30只SD大鼠,随机分为正常对照组(Con组)、嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病模型组(PAN组)以及他克莫司组(FK组),每组10只。除Con组,其余2组均给予一次性腹腔注射PAN制备肾病肾小球硬化模型,模型制备成功后,FK组予他克莫司0.5mg/(kg·d)灌胃。给药10d后检测3组大鼠尿蛋白及血生化指标,收集3组大鼠肾脏组织,光学显微镜下观察大鼠肾脏组织染色的病理形态学改变,并使用蛋白免疫印迹法检测3组肾脏组织CD2AP的相对表达量。结果成功制造肾病肾小球硬化模型,与Con组比较,PAN组、FK组大鼠均出现大量蛋白尿且血清白蛋白、总胆固醇升高(P均<0.05)。与PAN组相比,FK组的尿蛋白定量、血清白蛋白及总胆固醇均有所降低(P均<0.05)。Con组肾小球及肾小管间质结构正常,毛细血管无淤血,肾小管腔内未见管型。PAN组大鼠肾脏可见肾小球毛细血管袢的管腔闭塞、基质增多以及球囊粘连,部分肾小球可见节段性硬化。FK组大鼠肾脏病理改变轻于PAN组。Con组、PAN组、FK组的肾脏组织CD2AP蛋白的相对表达量分别为1.46±0.31、0.72±0.15、1.04±0.23,其中PAN组低于Con组、FK组高于PAN组(P均<0.05)。结论CD2AP在PAN肾病大鼠肾脏组织的表达减弱,他克莫司可有效稳定肾脏组织CD2AP的表达,减轻肾损伤程度。 | 于生友 任琪 于力 | 2019 | 新医学2019，50，10： | 3 |
| 12 | 儿童激素耐药型肾病综合征TRPC6基因变异分析显示文摘目的 研究和探讨儿童激素耐药型肾病综合征(SRNS)TRPC6基因变异情况及其临床特点。方法 收集南方地区30例SRNS患儿和30例正常儿童的病例资料及外周血,提取外周血基因组DNA。PCR扩增TRPC6基因全部外显子,直接测序后与NCBI基因数据库进行比对,对两组之间基因分布差异进行统计学分析。结果 在所有受试者中均未检测到TRPC6基因的突变。3例SRNS患儿检测到TRPC6外显子7单核苷酸多态性:423C>T。两组研究对象间单核苷酸多态性的基因分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TRPC6基因外显子7单核苷酸多态性:423C>T可能不是本研究中SRNS患儿发病的遗传学基础。 | 张瑶 于力 于生友 | 2018 | 国际医药卫生导报2018，24，23： | 2 |
| 13 | 肾损伤分子-1对儿童紫癜性肾炎伴急性肾损伤早期诊断的意义显示文摘目的探讨肾损伤分子(KIM)-1对儿童紫癜性肾炎(HSPN)伴急性肾损伤(AKI)早期诊断的临床意义。方法选择2010年1月至2016年1月,在广州市第一人民医院儿童肾脏科住院的100例HSPN(肾病综合征型)患儿为研究对象。按照是否存在AKI,将受试者分为HSPN伴AKI组和HSPN组,每组各50例。留取两组患儿的血、尿标本进行血肌酐、24h尿蛋白定量等相关实验室检查,并采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测患儿血清、尿KIM-1含量;对两组各10例自愿行肾脏穿刺活检术患儿的肾脏标本,采用免疫组化法检测KIM-1在患儿肾脏的表达及部位。两组患儿年龄和体重比较,差异无统计学意义(P>0.05)。所有受试者的监护人均签署自愿参加实验的知情同意书,并通过病例收集医院伦理委员会的伦理评审。结果 1HSPN伴AKI组患儿血清肌酐、胱抑素(Cys)C,以及血清和尿β2-微球蛋白(MG)与KIM-1水平,均显著高于HSPN组患儿,而血红蛋白(Hb)、血清白蛋白及肾小球滤过率(GFR),则显著低于HSPN组患儿,且差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2肾脏穿刺组织行免疫组化染色显示,HSPN组未见明显棕黄色颗粒表达,染色浅;而HSPN伴AKI组棕黄色颗粒多,染色深,主要表达在肾小管上皮细胞。结论血清、尿KIM-1含量检测,有助于早期诊断儿童HSPN伴AKI。 | 于生友 任琪 于力 | 2016 | 中华妇幼临床医学杂志(电子版)2016，12，5： | 2 |
| 14 | 急性肾小球肾炎的精细化营养管理显示文摘目的分析精细化营养管理对急性肾小球肾炎患者的效果。方法从广州某三甲医院2017年1月—2018年8月收治的急性肾小球肾炎患者中抽取79例,随机分成两组,40例对照组予常规护理,39例观察组在常规护理基础上予精细化营养管理,比较两组的临床效果。结果观察组BUN、24h尿蛋白、Scr水平均低于对照组;健康知识掌握评分高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组压力性损伤并发症发生率低于对照组。结论给予急性肾小球肾炎患者精细化营养管理,能改善患者肾功能状况,减少并发症,改善护理结局。 | 蔡丹嬿 于生友 | 2019 | 现代医院2019，19，8： | 1 |
| 15 | 顺昌举办老区村青年食用菌生产技术培训班显示文摘为做好革命老区村青年乡土人才培训工作,普及科学知识,提高老区村青年科学技术技能,增强就业增收能力,日前,顺昌县科协、县老区办、团县委在建西镇谢屯顺昌村举办青年科技食用菌生产技术培训班,邀请食用菌专家、竹荪研究所所长、科技特派员高允旺同志进行食用菌生产技术专题培训。 | 杨生友 于家祥 陈志平 | 2008 | 红土地2008，，10： | 0 |
| 16 | 连续个性化追踪对农民工新生儿遗传性肾小球疾病肾功能恢复的影响显示文摘目的探讨连续个性化追踪对农民工新生儿遗传性肾小球疾病肾功能恢复的效果。方法将76例农民工新生儿遗传性肾小球疾病患儿及其家长均分为两组,对照组进行常规电话回访及定期来院复查,观察组由责任护士以连续个性化追踪形式进行延续护理服务。结果 6个月后,观察组患儿的Cys C、Urea、SCR水平显著低于对照组,观察组家长对健康教育内容的知晓率、对延续护理服务的满意度均显著高于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论连续个性化追踪可以提高家长依从性、护士执行力及家长满意度,有利于患儿肾功能的恢复。 | 黄笑群 宋敏 于生友 于力 | 2016 | 临床医学工程2016，23，7： | 0 |
| 17 | 他克莫司与环磷酰胺治疗儿童激素依赖/频复发型肾病综合征的效果比较显示文摘目的比较口服他克莫司(FK506)与环磷酰胺(CTX)静脉冲击治疗儿童激素依赖型肾病综合征(SDNS)/频复发型肾病综合征(FRNS)的临床效果及安全性。方法将38例SDNS/FRNS患儿分为FK506组21例和CTX组17例。FK506组在口服泼尼松基础上,加FK506口服,CTX组在口服泼尼松基础上,加CTX静脉冲击治疗。随访观察至少1年,比较两组治疗前后的复发频率、激素剂量的变化以及治疗6、12个月时各项生化指标的变化,并记录其不良反应。结果 (1)FK506组复发频率由(5.7±2.8)次/年降至(1.2±0.7)次/年,激素剂量由(37.9±15.3)mg/d降至(14.6±8.3)mg/d(P<0.01);CTX组复发频率由(4.8±2.5)次/年降至(1.0±0.6)次/年(P<0.01),激素剂量由(35.3±14.2)mg/d降至(12.4±7.8)mg/d(P<0.01);(2)两组患儿在治疗6、12个月时的各项生化值均较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05),而同时间点组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)FK506组2例患儿出现轻度胃肠道反应,CTX组4例患儿有不同程度胃肠道反应,1例外周血白细胞轻度下降,1例转氨酶轻度升高,给予对症处理后均好转,两组均未见严重感染。结论在治疗SDNS/FRNS中FK506与CTX在降低复发频率、协助激素减量等方面疗效相似。鉴于FK506治疗效果好、不良反应少及对性腺无损害的优势,尤其是青春期阶段的患儿,考虑选择FK506替代CTX治疗。 | 蒋罗 于力 于生友 郝志宏 | 2015 | 广东医学2015，36，13： | 19 |
| 18 | 免疫抑制剂治疗肾病综合征儿童并发可逆性后部脑病综合征的临床分析显示文摘目的探讨免疫抑制剂(如环孢素A、他克莫司)治疗与肾病综合征患儿并发可逆性后部脑病综合征(PRES)之间的关系。方法通过收集2014年6月至2017年5月期间在广州市第一人民医院儿科住院确诊肾病综合征并给予免疫抑制剂治疗而并发PRES的病例,分析患儿PRES的临床特点、头颅的影像学改变、治疗措施及预后。结果共纳入23例患儿,其中环孢素A治疗13例,他克莫司治疗10例。20例在并发PRES时处于肾病综合征活动期,有大量尿蛋白、明显水肿、低蛋白血症和高脂血症等临床表现;3例处于肾病综合征缓解期。并发PRES时主要表现为血压升高、头痛、抽搐、意识障碍、视觉障碍等症状。69.6%患儿使用高剂量免疫抑制剂,78.3%患儿存在高药物浓度。17例患儿行头颅核磁共振成像(MRI)检查,结果显示顶枕叶或合并额叶、基底核等部位T1加权成像(T1WI)呈低或等信号,T2加权成像(T2WI)及液体衰减反转恢复像(FLAIR)呈高信号,弥散加权成像(DWI)呈现弥散信号;6例行计算机断层成像(CT)检查,结果显示顶枕叶低密度灶。所有患儿发生PRES症状后,立即给予镇静止惊、降颅内压、改善微循环等对症治疗,减少或停用免疫抑制剂。21例患儿1周内临床症状和体征消失;2例患儿治疗1周内再次出现抽搐,1个月内临床症状消失。3个月后5例复查头颅MRI或CT,脑部原有病灶消失。结论PRES的发生可能与免疫抑制剂的剂量及血药浓度有关。对肾病综合征患儿使用环孢素A、他克莫司要从小剂量开始,逐渐加量,使用过程中如出现神经系统的症状须警惕PRES的发生。 | 朱伟雪 于力 郝志宏 于生友 | 2017 | 中华肾脏病杂志2017，33，11： | 9 |
| 19 | 他克莫司治疗儿童激素依赖型与耐药型肾病综合征疗效评价显示文摘目的探讨他克莫司(FK506)治疗儿童激素依赖型与激素耐药型肾病综合征(NS)的临床疗效和安全性。方法选择2007年6月至2011年12月在广州医学院附属广州市第一人民医院儿科住院的NS患儿42例,其中激素依赖型NS(SDNS)32例,激素耐药型NS(SRNS)10例;应用FK506联合激素进行治疗。分别于治疗前和治疗后12周观察各项指标变化,包括(1)24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血浆白蛋白(Alb)、血和尿β2微球蛋白(β2-MG);(2)血脂检验指标:总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG);(3)高凝状态指标:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(Fib)和血D二聚体(D-dimer)。结果治疗后各项临床生化指标明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);血脂和高凝相关指标也明显改善;蛋白尿明显减轻。完全缓解29例,部分缓解9例,无效4例。其中单纯型NS11例均完全缓解;肾炎型NS18例完全缓解,部分缓解9例,无效4例。病理类型为微小病变5例(完全缓解)、局灶节段性肾小球硬化5例(3例无效、2例部分缓解)、系膜增生性肾炎6例(4例完全缓解、2例部分缓解)。轻度胃肠道反应4例,腹泻2例。结论 FK506联合激素治疗儿童SDNS与SRNS,可以减少蛋白尿、降低高血脂和改善高凝状态,多数得到缓解,认为治疗儿童肾病综合征安全有效,副反应少。 | 于生友 于力 郝志宏 王丽娜 张又祥 | 2013 | 中国实用儿科杂志2013，28，5： | 9 |
| 20 | 细菌溶解产物在预防儿童肾病综合征频繁复发中的应用显示文摘目的观察细菌溶解产物(泛福舒)对预防儿童原发性肾病综合征(PNS)频繁复发的疗效,探讨其临床应用价值。方法选择诊断为PNS频繁复发型患儿50例,将其分为两组,对照组(22例)给予常规的泼尼松和(或)免疫抑制剂等综合治疗,观察组(28例)在常规的泼尼松和(或)免疫抑制剂治疗的同时加用泛福舒口服治疗6个月,观察6个月内两组患儿呼吸道感染次数、因呼吸道感染引起肾病复发次数以及尿蛋白由阳性转为阴性的时间。两组患儿在治疗前及治疗6个月后分别抽血查T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig E和Ig M的变化及服药期间的不良反应。结果观察组呼吸道感染次数、因呼吸道感染引起肾病复发次数以及尿蛋白由阳性转为阴性的时间较对照组均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组比较,治疗前各项指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后CD3+、Ig M无明显变化(P>0.05),而观察组CD4+、CD4+/CD8+、Ig A、Ig G高于对照组,CD8+、Ig E低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PNS完全缓解15例,部分缓解10例,无效3例;对照组完全缓解11例,部分缓解6例,无效5例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于PNS频繁复发的患儿,使用糖皮质激素和(或)免疫抑制剂治疗的同时,加用泛福舒可提高其机体免疫力,减少患儿呼吸道感染的次数,延长PNS缓解的时间,能有效预防呼吸道感染诱发的原发性肾病频繁复发及减少尿蛋白,较安全且不良反应少。 | 葛林 于力 于生友 陆玮 | 2016 | 广东医学2016，37，8： | 5 |
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